1. Gametogénesis y meiosis
Hablamos de las células germinativas primordiales, de 21 a 25 días de
germinación en edad fetal aparecían con una línea paralela a las 3 líneas
celulares (ectodermo mesodermo endodermo)
En el embrión de 25 días se aprecia el vitelo(sectores especializados en hacer
la blástula) que alimenta al embrión,
apareciendo esta cuarta línea
germinal en territorio
extraembrionario e la cercanía del
alantoides donde el embrión
desecha todos los desechos
intestinales, porque ya digiere ,le
echa mano a esa reserva porque la
placenta aparece al tercer mes, el
huevo de mamífero no es rico en
nutrientes por eso necesita placenta,
donde el crecimiento es logarítmico,
en concreto esas son las células
germinales que pueden ser X o Y o
las dos.
Las irregularidades cromosómicas se
expresan de alguna manera, así se
tomamos una célula embrionaria
dirá si es Turner o kilefeiner etc.
Las célula migraran de ese territorio
a la zona media donde se genera la
gónada primitiva, el haciendo de la
gónada lo hace el mesodermo pero
no los gameto y son los gonocitos
(primordiales germinales) que
transforma a esa gónada que en ese
momento esta indiferenciada,
haciéndola testículo o ovario(xx).
Damas Turner X0, masa testicular que
no da gameto (XXY) pero si es XX o
XY será un par de ovario o testículo, porque en un par? Porque ese territorio
que colonizaran son esbozos que anteriormente
fueron riñones, por eso las gónadas son pares,
cuando hay malformación del sistema renal
normalmente hay una gónada (no
necesariamente es infértil). En el caso del hombre
el testículo funcional que queda puede aumentar
su capacidad en un 40%, pasando piola toda su
vida. Genecia renal -> genecia gonadal.
Diferenciación es cosa de edad celular, de
ambiente ecológico para que se exprese esa
célula y el más importante el genoma.

2. Hipótesis que se sustentas para explicitar el proceso
migratorio:
Quimio taxia (desplazarse a un lugar por estimulo químico) Como hay sistema
circulatorio funcionando, esta gónada diferenciada secreta productos
químicos que orientan a las células germinales para que lleguen.
Atracción por contacto: si me atraen de allá ¿como identifico el lugar? Por
medio de señalización, Glucocalix encajando en sitio activo determinado,
¿como un glóbulo rojo sabe donde descargar el oxigeno? Como en el riñón y
no en el ojo? Señalización, se van tocando y saben donde están. Sabe
absolutamente donde está en el sistema que la genero, acá vienen problemas
de rechazo e incompatibilidad no se reconocen y se revelan generando
coágulos y etc.
Hipótesis del túnel: utilizando las otras 2 anteriores, necesito una carrera donde
desplazarme, derivado arquenteron (día 7) que forma el aparato digestivo, lo
único que lo recorre de la cabeza a la cola. Hay 2 posibilidades, por la
periferia, o por dentro del tubo (por eso del túnel) avanzando, y donde está el
exit? En el lugar donde genera la quimio taxia.
Estructuraran específicamente la célula germinal, llegándoles desde afuera.
Son llamadas genecitos o son XX o
XY.
Imagen del Albert, que explica las
crestas genitales, que es
simplemente esbozo de la gónada
que no es ovario ni teste,
esperando las células
diferenciadoras, si no llegan nunca
simplemente no hay gónada. En
esa cresta genital, esbozo de
aparato renal.
En la cresta genital tengo 2 tipos de
células y les llegara los gonocitos o
células germinativas primordiales, a
la gonada indifirenciada
,expresando cromosoma Y
expresando SRY e inducen a que
esa celula que era somatica
también expresen los genes SRY,
pero tiene que llegar a esas células
para que se produzca la expresión
en la gonada primitiva, entonces se
producen las células de certoli mordificandoce morfológicamente, y las otras
células se formaran en células de leydig ,estaban ahí pero sin expresar SRY
cuando lo sintetizan cambian.
Si ahora no es XY y es XX el SRY no se expresa, entonces la diferenciación será
hacia células foliculares análogas a certoli , donde funcionan las nodrizas
(ovulo) y que pasa con las células de la cresta genital? Se diferencian en
células tecales (externas y internas), son planas con función hormonal, y a
diferencia de leydig que producen testosterona las tecales producen
estrógeno, con función análoga entre tecales y leydig pero diferentes
hormonas, leydig masculanizantes, y las otras estrógeno.

3. ¿Que paso con los gonocitos? Si no es XY el patrón primordial es hembra, la
mejor demostración son las damas Turner, sin tener cromosoma Y tienen
apariencia femenino, de ahí la importancia de SRY con zfa ,b y c. si no esta el
cromosoma se sigue el patrón natural que es feminoide, y porque tiene que ser
feminoide? Antes de la rep sexual era asexual entonces el desarrollo esta dado
a generar una hembra porque sale de una hembra.
Las células que llegaron a cambiar todo entran en proliferación gonial,
espermatogonia u oovogonia , gonicto XY hace mas células XY y en gonias -
>espermatogonias.
Osea primero hay que cambiar la casa y luego viene diferenciación, pasando
a ovogonias en el caso de la mujer.
Gametogénesis
Cuadro comparativo entre ovogénesis, espermatogenesis y meiosis.
La célula que inicia la meiosis es 2C que duplico su material hereditario,
debería tener 46 cromosomas, la gracia es que es reduccional. De 2c se divide
haciendo 2 células haploides (2n) teniendo 23 cromosomas. En el varón
reparte el producto haciendo 50% células x y el otro 50% y-
Después de la segunda división meiotica se dividen sin proliferación previa, por
ende se produce otra reducción, entonces de esta 2 se divide produciendo 4.
Que es lo que se reduce? La cantidad de ADN, los cromosomas también, si 2n
haciendo n y n. un cromosoma está formado por 2 cromatidas, estas pasan a
ser cromosomas en cuanto se rompe el centromero y las cromatidas se
separan. Hablamos de cromosomas dobles y simples.

4. Resumen: 46 cromosomas , 50% X y el otro Y.
Ovogénesis y espermatogénesis
En que se parecen? La podemos dividir 4 etapas
Multiplicación, crecimiento, meiosis, diferenciación.
 Características de la multiplicación: en espermatogénesis
participan los gonocitos colonizadores XX o XY, colonizan la
gónada, multiplicándose por mitosis haciendo las ovogonias en
ovario o generar espermatogonias en testículo.
La multiplicación se da hasta el 5to mes de gestación, etapa embriofetal. La
célula se multiplica nada mas hasta el 5tomes, en el caso del varón la
multiplicación es durante toda la vida. Andropausia se afecta por estuche
peniano o próstata no por las gónadas, estas siguen produciendo
espermatozoides.
En la mujer está la menopausia donde se deja de producir óvulos.
 Etapa de crecimiento: estas gonias, incrementan de volumen
incrementando su permeabilidad y se transforman en citos
primeros. Ovocitos primero o espermatocito primero, en la mujer
se inicia en edad embriofetal también. Acá tenemos una
diferencia, embriofetal en hembras y en varones en la niñez, el
niño al nacer, si hacemos biopsia solo habría espermatogonias sin
espermatocito primeros. La niña nace con ovocito primero.

5.  Meiosis: meiosis I es la etapa
donde célula 2n se divide haciendo 2 células, en
el caso del varón es una etapa antes de la
pubertad, que se mantiene durante toda la
vida. (toda la vida experimenta el crecimiento)
la meiosis en la hembra es prenatal no solo hace
ovogonia en ovocito primero sino que parte con
la meiosis, es bien especial que no culmina la
primera división meiotica sino que inician la
profase primera , pasando por leptoteno,
cigoteno, paquiteno (crossing over) diploteno se
detienen aquí sin ir a diasinesis, se llama
diptioteno. Aquí las células se mantendrás toda
la vida de la hembra. Dependerá si la célula
será ovulada, y hay algunas que se pierden
porque no son seleccionadas para ser ovuladas,
nacen adelantada según su proceso meiotico.
Sin culminar la primera división porque están en
profase todavía.
La diferencia con el varón es que el varón nace
con puras espermatogonias y en la pubertad se completa el proceso cual es
la nomenclatura de las células en el proceso,. Cito primero, citosegundo
(después de la primera división meiotica) y las 4 células resultantes en
masculino son espermatidas, y en teoría en hembra debería llamarse uvotida.
Diferenciación: solo se da en espermatogénesis en estricto rigor,
(espermohistogenesis) célula morfológica y funcionalmente diferente, el
espermatozoide es largo y móvil. Se pueden usar esperatidas testiculares para
hacer transfixión (lo introduzco dentro del ovulo)
En la mujer lo que la mujer ovula es un ovocito segundo, de donde surge el
termino ovulo? Primero se descubrió la ovulación, en realidad cuando decimos
que se ovulo un ovulo es en realidad un ovocito segundo. Y donde está el otro
ovocito? No hay como producto meiotico. En varón la meiosis da proporcional
que se divide y da 2 análogas (espermatocito segundo produciendo 4
espermatida) en mujer hace ovocito segundo y corpúsculo polar. En este
caso la función netamente reduccional. La macromolecula se queda con
todo el citoplasma. Y el corpúsculo polar o polocito queda sin nada. Solo
cromosomas, se usa para inseminación artificial. Si lo analizo puedo derivar
cualquier patología del paciente, si me sobra un cromosoma y en el primer

6. corpúsculo polar, significa que al ovocito segundo le falta un X, entonces es
Turner. No hay Y0, efecto masculinizante sobre lo que fecundo X
Si este mismo corpúsculo polar no tiene cromosomas sexuales me obliga a
descartar el ovulo podría hacer un Turner o kilefeiner, diagnostico por
corpúsculo polar son muy buenos.
Ahora se explican los nacimientos múltiples por inseminación artificial.
La pregunta es la siguiente, como lo hace y porque lo hace que se divida de
forma des equitativa? Algunos hongos per gemación forman célula chica que
se desprende como el corpúsculo, crece y es como la grande. En la mujer
siempre es pequeña el espermatozoide jamás busca la él corpúsculo ni
intentara fertilizarlo, buscara el premio mayor-
Lo único que tiene que hacer es ubicar la placa metafasica en posición
excéntrica, así el material no se reparte equitativamente. ¿Y porque lo hace?
Porque el espermatozoide solo aporta material hereditario entonces la célula
lo sabe a partir de la reproducción asexuada, por ende necesita más
citoplasma de ahí porque saca mas citoplasma para tener nutrientes para el
desarrollo embrionario. En un tipo de organismo el ovulo se lo puede solo,
patogénesis, como zánganos en las abejas que almacena espermatozoide y
la reina fecunda. Zánganos son haploides y machos para fertilizar a las reinas.
Encontramos ovulo cuando no hay fecundación, en la mayoría de los casos
no hay fecundación, menstrúan todos los meses, en la medida que el ovocito

7. desciende expulsa el segundo, y si es fecundado? Sirve como gatillo para
expulsar el segundo corpúsculo polar, la célula que se ovula va con un solo
ovocito segundo, en el momento que fue ovulada en el tercio anterior de la
trompa, y de ahí en adelante los espermatozoides pueden duran cerca de 72
horas, en donde los más vitales son los X aunque sean los más lentos en
alcanzar la trompa. X tiene mitocondrias más grandes.
Si la célula ovocito segundo la fertiliza expulsa corpúsculo, se demora minutos
es expulsar el segundo corpúsculo, la segunda división meioticos se puede
cortar mucho.
El tránsito por la trompa toma como cinco días aprovechando la célula para
alcanzar el blastocitsto en el útero, porque en 34 horas ya tiene 2 blastómeros
42 4 después mórula y al quinto es blastocitsto.
Como blastocitsto que gracia tiene? Tiene la primera horda diferenciaría
trofoblasto para implantar y macizo interno.
Si ovulo el día 14 y relación el día 16 fecundo, pero blastocitsto cuando
descienda por el útero no porque fertilizo mas tarde se demorara meno en
blástula, se pierde un espacio uterino donde implantar.
Es mejor que se fertilice en el tercio anterior. La célula cuando baja va
envejeciendo.
Desproporción entre macro y micro
célula, en teoría el segundo corpúsculo
polar debería dividirse para producir
otro para generar 4 células, que se da?
se divide produce el primero y luego la
misma se divide haciendo el segundo,
pedir el tercero seria que la primero se
dividiera pero tiene muy poco
(citoplasma) ARN mensajero para
sintetizar los microtúbulos. Por eso son
normalmente 2 corpúsculos polares y no
3.
En una célula envejecida el ovulo estaría con todo los corpúsculos polares.
Esto no quita ni agrega a la calidad de la célula fecundada, porque el
espermatozoide busca al ovulo y no otra.

8. Algo que se da con cierta facilidad en clínica, puso en orden de que la
infertilidad era la culpa solo de la dama, en realidad es compartida, por baja
calidad del semen hay un 23% de responsabilidad de infertilidad, disfunción
ovulatoria 27%, endometriosis 4% defecto tubarico /2 también se considera
tuba el conducto eyaculador, seria 33% inexplicadas 2% , en total seria 42%
de responsabilidad del varón, prácticamente 50% cada uno.
¿ Como se manifiesta en el varón?
Tubo seminífero anormal, donde hay mucha vacuolizacion, que hace
interrupciones, y hay células tempranas que se van al lumen que no llegan
jamás a ser espermatozoides, es bien interesante porque es de un kilefeiter, las
células de leydig se ven bien morfofisiologicamente son funcionales, por eso
fenitipicamente se ve normal. Tiene algo de ginecomastia pero eso es normal.
Índice de cáncer mamario en el hombre del orden del 3% al 4%.
La línea germinal representada por espermatogonias, es infértil gonadal.
En el semen encontramos un montón de células anómalas en condición
normal. Eso significa que el varón es productor de un 50% de formas anómalas,
como de 2 cabezas y flagelo malo, sin tener opción de fecundar. Ese conjunto
de anomalías se consideran “normales” macro micro bicefalico, fallos
segmento medio ..etc.
Valores
normales del
semen
humano? A
veces llegan
pacientes a la
clínica de
fertilidad y
mandan al
paciente a la
clínica
odontológica
para que resuelva las cosas bucales y después de 3 meses puede ser padre.
Esto porque las toxinas de las bacterias pueden franquear la barrera hemato-
testicular haciendo espermios no viables. El espermio-grama es vital.

9. Para que sea normal el volumen tiene que ser de 2 a 3,5 ml es suficiente. Es
malo si tiene mucho espermatozoides y poco “jugo” , tampoco es bueno que
haya mucho célula y poco nutriente, ligeramente alcalino 20 millones x ml o
más, (antes había que tener 100 millones ) hoy con 40 millones funciona. Más
de 50% proyección retrograda (de atrás para adelante) a los 60 min. O el 25%
con progresión lineal rápida. ¿Por qué a los 60 minutos? Porque el viaje dura 2
horas, entonces por eso lo toman a la hora. 30% con morfología normal. El 70%
de los espermatozoides puede ser anómalo. Producimos normalmente weas
anómalas, comparable a los restos de los simios. En los demás espermiogramas
hay 99% de formas normales. Los homínidos presentamos ese problema.
Viabilidad 50% vivos. Leucocitos, y zinc metal como catalizador 2.4moles x
eyaculado, acido cítrico metabolizante liberando ATP, tiene que haber azúcar
fructosa 13 micro moles por eyaculado.