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URISTA
R2 IPC




   Toxina Botulinica en
   Oftalmologia
Introducción
 Exotoxina producida por Clostridium botulinum, Gram
  positivo anaeróbico.
 Es considerado la toxina biológica más potente de la
  naturaleza.
 Utilizado desde 1970 para estrabismo.
 Su uso se ha expandido a espasticidad palpebral, síndromes
  dolorosos, aestesia facial.
Historia
 1822, se detecta 230 casos de botulismo, se denominó
  “envenamiento por salchicha”. Salchicha en latín es Botulus.
  Se asoció por mucho tiempo a envenenamiento por
  alimentos.
 1895 Pierre Marie aisló el Clostridium botulinum.
 1949 Burgen descubrió que toxina neurotransmisores.
Historia
 1989 FDA aprueba Oculinum, Allergan lo comercializa como
  Botox, para la utilización estrabismos, blefaroespasmo,
  espasmo hemifacial.
Usos de Botox
Farmacología y bioquímica
 Estructura: Existen distintos serotipos de A-G, difieren en la
  configuración de su terminación.
 Las formas A,B,E,F y G.
Mecanismo de acción
 Actúa sobre las terminaciones nerviosas colinérgicas.
 Despolarización de la
                          membrana nerviosa por un
                          potencial de acción, y
                          exocitosis de las vesículas




La toxina botulínica
se une a los
receptores e inactiva
diferentes proteínas
SNARE, bloqueando
sus funciones.
 El proceso de recuperación no es completamente entendido.
 Toxina tipo A en promedio 90 días de recuperación.
 Toxina E tiende a ser más rápido, semanas.
Actividad y dosis


  El efecto biológico de la toxina botulínica es expresado en
   términos de U. Estas no corresponden a pesos específicos o
   volumen de las proteinas.
  1 U se define como la cantidad de toxina que es letal en el
   50 % de ratonas Swiss-Webster seguido a inyección
   intraperitoneal.
 Botox es mezclado con cloruro de Sodio y albúmina humana
  para prevenir pérdida de la superficie de absorción.
 Finalmente la toxina es secada y almacenada. 5-10 U por
  0.1 ml.
 El aparecimiento es entre 1-3 días con 5 días de
  aparecimiento total. El pico de efecto puede ser 3-4 meses, 6
  meses.
 Se recomienda el uso de la toxina dentro de las 4 horas de la
  preparación, aunque puede utilizarse entre 7-10 días
  posteriores.
Inmunologia


 La toxina botulinica es altamente inmunogénica, se
  recomienda pequeñas dosis no más de 100U y con
  intervalos no menores de 3 meses para disminuir el riesgo
  de bloqueo por anticuerpos.
Usos clinicos


  Desórdenes del movimiento y distonias focales.
    Blefaroespasmo esencial benigno.
    Distonias Oromandibulares.
    Sindrome de Meige.
    Espasmo hemifacial.
    Distonia cervical.
 Apraxia y apertura palpebral.
 Estrabismo.
 Ojo seco crónico.
 Presión intraocular elevada desde miopatía restrictiva.
 Nistagmo congénito o adquirido.
 Tratamiento de Tics, tremores o mioquimica
 Retracción palpebral.
 Entropión.
 Neuropatía óptica compresiva en enfermedad de Graves.
 Uso aestéticos.
Blefaroespasmo esencial


  Botox tratamiento de elección, efectividad entre 75-100%.
  El promedio de colocación es entre 12.5-25 U por ojo.
  El patrón de colocación más común es dentro de las
   porciones mediales y laterales del párpado superior e inferior
   preseptal del musculo orbicular
 Se trata de evitar regiones centrales
  por el riesgo de ptosis.
Distonia oromandibular


   Afecta cara región inferior.
   Se caracteriza por espasmo a lo largo de la nariz, boca y
    barbilla.
   Se utilizan pequeñas dosis no mayor de 10U.
   Si se encuentra asociado con mandibula puede ser tratado
    con 50-100 U en cada masetero.
Síndrome de Meige

 Distonia regional que consiste en dos:
  Blefaroespasmo esencial y distonia
  oromandibular.
Espasmo hemifacial


   Es caracterizado por fasciculaciones del 7mo par.
   Unilateral.
   Las inyecciones en promedio dan entre 25-35 U.
   La duración del efecto es de 16 semanas
Apraxia y apertura palpebral


   Apraxia es la inhabilidad para realizar movimientos
    complejos en ausencia de parálisis, pérdida sensorial o
    alteraciones de la coordinación.
   Se refiere a una inabilidad no paralítica para elevar el PS,
    sugieren una anormalidad en centro motor.
   Se recomienda colocacion de 5U a lo largo del párpado.
Retracción palpebral


   Asociada a enfermedad tiroidea, puede resultar en
    exposición corneal.
   El tratamiento quirúrgico da excelentes resultados pero sólo
    es realizada cuando existe un establecimiento del cuadro,
    entre 6-12 meses.
   Botox puede mejorar el cuadro con inyecciones de 5-10U en
    el elevador del párpado.
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Toxina botulinica en oftalmologia

  • 1. REYNOL URISTA R2 IPC Toxina Botulinica en Oftalmologia
  • 2. Introducción  Exotoxina producida por Clostridium botulinum, Gram positivo anaeróbico.  Es considerado la toxina biológica más potente de la naturaleza.  Utilizado desde 1970 para estrabismo.  Su uso se ha expandido a espasticidad palpebral, síndromes dolorosos, aestesia facial.
  • 3. Historia  1822, se detecta 230 casos de botulismo, se denominó “envenamiento por salchicha”. Salchicha en latín es Botulus. Se asoció por mucho tiempo a envenenamiento por alimentos.  1895 Pierre Marie aisló el Clostridium botulinum.  1949 Burgen descubrió que toxina neurotransmisores.
  • 4. Historia  1989 FDA aprueba Oculinum, Allergan lo comercializa como Botox, para la utilización estrabismos, blefaroespasmo, espasmo hemifacial.
  • 6. Farmacología y bioquímica  Estructura: Existen distintos serotipos de A-G, difieren en la configuración de su terminación.  Las formas A,B,E,F y G.
  • 7. Mecanismo de acción  Actúa sobre las terminaciones nerviosas colinérgicas.
  • 8.  Despolarización de la membrana nerviosa por un potencial de acción, y exocitosis de las vesículas La toxina botulínica se une a los receptores e inactiva diferentes proteínas SNARE, bloqueando sus funciones.
  • 9.  El proceso de recuperación no es completamente entendido.  Toxina tipo A en promedio 90 días de recuperación.  Toxina E tiende a ser más rápido, semanas.
  • 10. Actividad y dosis  El efecto biológico de la toxina botulínica es expresado en términos de U. Estas no corresponden a pesos específicos o volumen de las proteinas.  1 U se define como la cantidad de toxina que es letal en el 50 % de ratonas Swiss-Webster seguido a inyección intraperitoneal.
  • 11.  Botox es mezclado con cloruro de Sodio y albúmina humana para prevenir pérdida de la superficie de absorción.  Finalmente la toxina es secada y almacenada. 5-10 U por 0.1 ml.  El aparecimiento es entre 1-3 días con 5 días de aparecimiento total. El pico de efecto puede ser 3-4 meses, 6 meses.
  • 12.  Se recomienda el uso de la toxina dentro de las 4 horas de la preparación, aunque puede utilizarse entre 7-10 días posteriores.
  • 13. Inmunologia  La toxina botulinica es altamente inmunogénica, se recomienda pequeñas dosis no más de 100U y con intervalos no menores de 3 meses para disminuir el riesgo de bloqueo por anticuerpos.
  • 14. Usos clinicos  Desórdenes del movimiento y distonias focales. Blefaroespasmo esencial benigno. Distonias Oromandibulares. Sindrome de Meige. Espasmo hemifacial. Distonia cervical.
  • 15.  Apraxia y apertura palpebral.  Estrabismo.  Ojo seco crónico.  Presión intraocular elevada desde miopatía restrictiva.  Nistagmo congénito o adquirido.  Tratamiento de Tics, tremores o mioquimica
  • 16.  Retracción palpebral.  Entropión.  Neuropatía óptica compresiva en enfermedad de Graves.  Uso aestéticos.
  • 17. Blefaroespasmo esencial  Botox tratamiento de elección, efectividad entre 75-100%.  El promedio de colocación es entre 12.5-25 U por ojo.  El patrón de colocación más común es dentro de las porciones mediales y laterales del párpado superior e inferior preseptal del musculo orbicular
  • 18.
  • 19.  Se trata de evitar regiones centrales por el riesgo de ptosis.
  • 20.
  • 21. Distonia oromandibular  Afecta cara región inferior.  Se caracteriza por espasmo a lo largo de la nariz, boca y barbilla.  Se utilizan pequeñas dosis no mayor de 10U.  Si se encuentra asociado con mandibula puede ser tratado con 50-100 U en cada masetero.
  • 22. Síndrome de Meige  Distonia regional que consiste en dos: Blefaroespasmo esencial y distonia oromandibular.
  • 23. Espasmo hemifacial  Es caracterizado por fasciculaciones del 7mo par.  Unilateral.  Las inyecciones en promedio dan entre 25-35 U.  La duración del efecto es de 16 semanas
  • 24. Apraxia y apertura palpebral  Apraxia es la inhabilidad para realizar movimientos complejos en ausencia de parálisis, pérdida sensorial o alteraciones de la coordinación.  Se refiere a una inabilidad no paralítica para elevar el PS, sugieren una anormalidad en centro motor.  Se recomienda colocacion de 5U a lo largo del párpado.
  • 25. Retracción palpebral  Asociada a enfermedad tiroidea, puede resultar en exposición corneal.  El tratamiento quirúrgico da excelentes resultados pero sólo es realizada cuando existe un establecimiento del cuadro, entre 6-12 meses.  Botox puede mejorar el cuadro con inyecciones de 5-10U en el elevador del párpado.