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TOXINA BOTULINICA
Daniel Alexander Muñoz Pastor
¿Qué es?
 Es una exotoxina producida por
Clostridium botulinum, Gram positivo
anaerobico
 Es considerado la toxina biologica
mas potente de la naturaleza.
 Se empezó a usar 1970 para el
estrabismo
 Su uso se ha expandido a
espasticidad palpebral, síndromes
dolorosos, aestesia facial
HISTORIA
 1822: Se detecta 230 casos de
botulismo, se denomino
´´envenenamiento por salchicha´´
 1895: Pierre Marie aisló el Clostridium
botulinum.
 1945 : Arnold Burgen descubrió que la
toxina bloqueaba la comunicación
entre los nervios y los músculos.
 1989: La FDA aprueban su uso y lo
comercializan como Botox
MECANISMO DE ACCION
 Actúa sobre las terminaciones
nerviosas colinérgicas.
 Despolarización de
la membrana
nerviosa por un
potencial de acción,
y exocitosis de las
vesículas.
• La toxina
botulínica se une a
los receptores e
inactiva diferentes
proteínas
bloqueando sus
funciones.
 El proceso de recuperación no esta
completamente entendido.
 Toxina tipo A en promedio 90 días.
 Toxina tipo E tiende a ser mas rápido en
semanas.
Actividad y dosis
 El efecto biológico de la toxina es
expresado en términos de U.
 El Botox es mesclado con cloruro de
sodio y albumina humana para
prevenir perdida de la superficie de
absorción.
 Finalmente la toxina es secada y
almacenada 5-10 U por 0.1 ml
Actividad y dosis
 Se recomienda el uso de la toxina
dentro de las primeras 4 horas de la
preparación.
 Aunque puede utilizarse entre 7-10
días posteriores
 El pico de efecto puede ser 3-4
meses, hasta 6 meses
Inmunología
 La toxina botulínica es altamente
inmunogenica, se recomienda
pequeñas dosis no mas de 100 U y
con intervalos no menores de 3
meses para disminuir el riesgo de
bloqueo por anticuerpos.
¿Para que sirve?
ESTRABISMO
BLEFAROESPASMO
ESPASMO
HEMIFACIAL
Usos clínicos
 Desordenes de
movimiento y
distonias focales
 Distonia
oromandibular
 Síndrome de meige.
 Espasmo hemifacial.
 Distonia cervical.
 Retracción palpebral
 Entropión.
 Usos aesteticos.
 Apraxia y apertura
palpebral
 Estrabismo
 Ojo seco crónico
 Presión intraocular
elevada desde
miopía restrictiva.
 Nistagmos congénito
o adquirido
 Neuropatía óptica
compresiva
BLEFAROESPASMO ESENCIAL
 Botox tratamiento de elección,
efectividad entre 75-100%.
 El promedio de colocación es entre
12.5-25 U por ojo.
 Se trata de evitar regiones
centrales por el riesgo de
ptosis.
 El patrón de colocación mas común es
dentro las porciones mediales y laterales
del parpado superior e interior preseptal del
musculo orbicular
Distonia oromandibular
 Afecta la región inferior de la cara
 Se caracteriza por espasmo a lo largo
de la nariz, boca y barbilla
 Se usan pequeñas dosis no mayor de
10U
 Si se encuentra asociado con
mandíbula puede ser tratado con 50-
100 U en cada masetero.
Espasmo hemifacial
 Es caracterizado por fasciculaciones
del 7mo par.
 Unilateral
 Las inyecciones en promedio da 25-
35 U.
 La duración del efecto es
de 16 semanas.
Endotropia congénita
 Niños menores de 2 años
 Mejor respuesta
 Se inyecta en ambos rectos mediales.
 Pueden aparecer desviaciones
verticales a veces por hiperfunción del
musculo oblicuo inferior.
ESTRABISMO
 En niños el tratamiento es con gafas,
esperando que la desviación desaparezca.
 Cuando queda alguna desviación residual se
utiliza toxina botulínica.
 En niños pequeños.
 En adultos en casos secundarios a
traumatismos, o estrabismos recientes.
 Estrabismo postquirúrgico
 Estrabismo con retraso psicomotor
GRACIAS.

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Toxina botulinica

  • 2. ¿Qué es?  Es una exotoxina producida por Clostridium botulinum, Gram positivo anaerobico  Es considerado la toxina biologica mas potente de la naturaleza.  Se empezó a usar 1970 para el estrabismo  Su uso se ha expandido a espasticidad palpebral, síndromes dolorosos, aestesia facial
  • 3. HISTORIA  1822: Se detecta 230 casos de botulismo, se denomino ´´envenenamiento por salchicha´´  1895: Pierre Marie aisló el Clostridium botulinum.  1945 : Arnold Burgen descubrió que la toxina bloqueaba la comunicación entre los nervios y los músculos.  1989: La FDA aprueban su uso y lo comercializan como Botox
  • 4. MECANISMO DE ACCION  Actúa sobre las terminaciones nerviosas colinérgicas.
  • 5.  Despolarización de la membrana nerviosa por un potencial de acción, y exocitosis de las vesículas. • La toxina botulínica se une a los receptores e inactiva diferentes proteínas bloqueando sus funciones.
  • 6.  El proceso de recuperación no esta completamente entendido.  Toxina tipo A en promedio 90 días.  Toxina tipo E tiende a ser mas rápido en semanas.
  • 7. Actividad y dosis  El efecto biológico de la toxina es expresado en términos de U.  El Botox es mesclado con cloruro de sodio y albumina humana para prevenir perdida de la superficie de absorción.  Finalmente la toxina es secada y almacenada 5-10 U por 0.1 ml
  • 8. Actividad y dosis  Se recomienda el uso de la toxina dentro de las primeras 4 horas de la preparación.  Aunque puede utilizarse entre 7-10 días posteriores  El pico de efecto puede ser 3-4 meses, hasta 6 meses
  • 9. Inmunología  La toxina botulínica es altamente inmunogenica, se recomienda pequeñas dosis no mas de 100 U y con intervalos no menores de 3 meses para disminuir el riesgo de bloqueo por anticuerpos.
  • 11. Usos clínicos  Desordenes de movimiento y distonias focales  Distonia oromandibular  Síndrome de meige.  Espasmo hemifacial.  Distonia cervical.  Retracción palpebral  Entropión.  Usos aesteticos.  Apraxia y apertura palpebral  Estrabismo  Ojo seco crónico  Presión intraocular elevada desde miopía restrictiva.  Nistagmos congénito o adquirido  Neuropatía óptica compresiva
  • 12. BLEFAROESPASMO ESENCIAL  Botox tratamiento de elección, efectividad entre 75-100%.  El promedio de colocación es entre 12.5-25 U por ojo.  Se trata de evitar regiones centrales por el riesgo de ptosis.
  • 13.  El patrón de colocación mas común es dentro las porciones mediales y laterales del parpado superior e interior preseptal del musculo orbicular
  • 14. Distonia oromandibular  Afecta la región inferior de la cara  Se caracteriza por espasmo a lo largo de la nariz, boca y barbilla  Se usan pequeñas dosis no mayor de 10U  Si se encuentra asociado con mandíbula puede ser tratado con 50- 100 U en cada masetero.
  • 15. Espasmo hemifacial  Es caracterizado por fasciculaciones del 7mo par.  Unilateral  Las inyecciones en promedio da 25- 35 U.  La duración del efecto es de 16 semanas.
  • 16. Endotropia congénita  Niños menores de 2 años  Mejor respuesta  Se inyecta en ambos rectos mediales.  Pueden aparecer desviaciones verticales a veces por hiperfunción del musculo oblicuo inferior.
  • 17. ESTRABISMO  En niños el tratamiento es con gafas, esperando que la desviación desaparezca.  Cuando queda alguna desviación residual se utiliza toxina botulínica.  En niños pequeños.  En adultos en casos secundarios a traumatismos, o estrabismos recientes.  Estrabismo postquirúrgico  Estrabismo con retraso psicomotor
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.