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PERSPECTIVAS TERAPEUTICAS EN PSORIASISDra. Carolina Cortés CorreaDermatóloga Clínica de Psoriasis Hospital Universitario la SamaritanaGrupo Colombiano de Psoriasis
PSORIASIS ENFERMEDAD INFLAMATORIA CRÓNICA SISTÉMICA  ( asociación con síndromemetabolico y  compromiso cardio vascular) 1 Curso de remisiones y recaidas 2 5 – 30% Artritis psoriasica Múltiplesmanifestacionesclínicas 3 Terápias a largo plazo 4
VARIANTES CLÍNICAS Placas Invertida En gotas Pustulosa Eritrodermia  Ungueal
SEVERIDAD SCT > 10% PASI >10% Índice de calidad de vidadermatológica(DLQI) >10 PASI:  estudiosclínicos PASI 75 The Psoriasis Area and SeverityIndexIstheAdequateCriterionto Define Severity in Chronic Plaque-Type Psoriasis  Jochen Schmitt, GottfriedWozelDepartment of Dermatology, University Hospital Carl Gustav Carus, TechnicalUniversityDresden, Dresden, GermanyDermatology 2005;210:194-199
Tratamientos actuales Tópica: Corticoides de alta potencia Alquitrán de hulla Calcipotriol   Sistémica:  Metotrexate  Ciclosporina Retinoides sistémicos (acitretin)  Fotoquimioterapia Terapia biológica
TERAPIA DESDE LA FISIOPATOLOGÍA RESPUESTA  AL DAÑO DE LAS CELULAS EPITELIALES IL 17 IL 22 ACTIVA TOLL LIKE TIPO 9  ARD 37 LFA  Ag función linfocitiaria ACTIVAN PLASMOCITOS  (INF α) IL 12: Th 1  FNT α GANGLIOS  LINF T  IL 23: Th 17 IL 17, IL 22, IL 26
TERAPIA BIOLÓGICA       Biológico       Blanco       Aprobación
RETOS DE NUEVOS TRATAMIENTOS . TTO SEGURIDAD EFICACIA BALANCE                           ESPECTATIVAS DEL PACIENTE
801 ESTUDIOS  465 SON EN PSORIASIS
ANTI TNF Biológico       Blanco       Aprobación Artritis psoriasica  únicamente Piel  fase II
Certolizumab a 12 semanas
Nuevosblancos ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc. Nuevosblancos Mercado sobresaturado ANTI TNF ustekinumab briakinumab IL12/IL23 ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc. ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
TERAPIA DESDE LA FISIOPATOLOGÍA RESPUESTA  AL DAÑO DE LAS CELULAS EPITELIALES IL 17 IL 22 ACTIVA TOLL LIKE TIPO 9  ARD 37 LFA  Ag función linfocitiaria ACTIVAN PLASMOCITOS  (INF α) IL 12: Th 1  FNT α GANGLIOS  LINF T  IL 23: Th 17 IL 17, IL 22, IL 26
Th 17? Los linfocitos Th 17 secretan:  IL 17, 21, 22, factor de necrosis tumoral alfa (TNF α) e INF- α IL 17 tiene efectos proinflamatorios y recluta polimorfonucleares (PMN) IL 22 participa en la activación de la células epiteliales  IL 21 amplifica la población de TH 17.
USTEKINUMAB Lancet 2008; 371: 1665–74
USTEKINUMAB RESPUESTA EN EL TIEMPO Lancet 2008; 371: 1665–74
TERAPIA DESDE LA FISIOPATOLOGÍA
NO SOLO LA TERAPIA BIOLOGICA PRESENTA NOVEDADES….. Nueva generación de inmunosupresores eficaces y seguros.
Inhibidor de la fosfodiesterasa 4 y TNF alfa Administración oral 14 de 19 pacientes (73.7%) Mejorías del PASI 50-75.
Nuevo enfoque de los retinoides R115866  Rambazole Agente bloqueador del metabolismo del acido retinoico (RAMBA)
Tasocitinib Inh. de las JAK 3 Lin T activados Tratamiento: AR Reacciones transp Psoriasis  Entre otras JAK: JanusKinasas (jusAnotherKinase) STAT: SignalTransducer and Activator of transcription
Conclusiones  El entendimiento de la fisiopatología de la enfermedad mejora el espectro de los nuevos fármacos. Buscar: eficacia con buen perfil de seguridad para los pacientes.
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25.perspectivas terapeuticas en psoriasis

  • 1. PERSPECTIVAS TERAPEUTICAS EN PSORIASISDra. Carolina Cortés CorreaDermatóloga Clínica de Psoriasis Hospital Universitario la SamaritanaGrupo Colombiano de Psoriasis
  • 2. PSORIASIS ENFERMEDAD INFLAMATORIA CRÓNICA SISTÉMICA ( asociación con síndromemetabolico y compromiso cardio vascular) 1 Curso de remisiones y recaidas 2 5 – 30% Artritis psoriasica Múltiplesmanifestacionesclínicas 3 Terápias a largo plazo 4
  • 3. VARIANTES CLÍNICAS Placas Invertida En gotas Pustulosa Eritrodermia Ungueal
  • 4. SEVERIDAD SCT > 10% PASI >10% Índice de calidad de vidadermatológica(DLQI) >10 PASI: estudiosclínicos PASI 75 The Psoriasis Area and SeverityIndexIstheAdequateCriterionto Define Severity in Chronic Plaque-Type Psoriasis Jochen Schmitt, GottfriedWozelDepartment of Dermatology, University Hospital Carl Gustav Carus, TechnicalUniversityDresden, Dresden, GermanyDermatology 2005;210:194-199
  • 5. Tratamientos actuales Tópica: Corticoides de alta potencia Alquitrán de hulla Calcipotriol Sistémica: Metotrexate Ciclosporina Retinoides sistémicos (acitretin) Fotoquimioterapia Terapia biológica
  • 6.
  • 7. TERAPIA DESDE LA FISIOPATOLOGÍA RESPUESTA AL DAÑO DE LAS CELULAS EPITELIALES IL 17 IL 22 ACTIVA TOLL LIKE TIPO 9 ARD 37 LFA Ag función linfocitiaria ACTIVAN PLASMOCITOS (INF α) IL 12: Th 1 FNT α GANGLIOS LINF T IL 23: Th 17 IL 17, IL 22, IL 26
  • 8.
  • 9.
  • 10. TERAPIA BIOLÓGICA Biológico Blanco Aprobación
  • 11.
  • 12. RETOS DE NUEVOS TRATAMIENTOS . TTO SEGURIDAD EFICACIA BALANCE ESPECTATIVAS DEL PACIENTE
  • 13. 801 ESTUDIOS 465 SON EN PSORIASIS
  • 14. ANTI TNF Biológico Blanco Aprobación Artritis psoriasica únicamente Piel fase II
  • 15.
  • 16. Certolizumab a 12 semanas
  • 17. Nuevosblancos ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc. Nuevosblancos Mercado sobresaturado ANTI TNF ustekinumab briakinumab IL12/IL23 ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc. ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
  • 18. TERAPIA DESDE LA FISIOPATOLOGÍA RESPUESTA AL DAÑO DE LAS CELULAS EPITELIALES IL 17 IL 22 ACTIVA TOLL LIKE TIPO 9 ARD 37 LFA Ag función linfocitiaria ACTIVAN PLASMOCITOS (INF α) IL 12: Th 1 FNT α GANGLIOS LINF T IL 23: Th 17 IL 17, IL 22, IL 26
  • 19. Th 17? Los linfocitos Th 17 secretan: IL 17, 21, 22, factor de necrosis tumoral alfa (TNF α) e INF- α IL 17 tiene efectos proinflamatorios y recluta polimorfonucleares (PMN) IL 22 participa en la activación de la células epiteliales IL 21 amplifica la población de TH 17.
  • 20. USTEKINUMAB Lancet 2008; 371: 1665–74
  • 21. USTEKINUMAB RESPUESTA EN EL TIEMPO Lancet 2008; 371: 1665–74
  • 22.
  • 23.
  • 24. TERAPIA DESDE LA FISIOPATOLOGÍA
  • 25.
  • 26. NO SOLO LA TERAPIA BIOLOGICA PRESENTA NOVEDADES….. Nueva generación de inmunosupresores eficaces y seguros.
  • 27.
  • 28.
  • 29. Inhibidor de la fosfodiesterasa 4 y TNF alfa Administración oral 14 de 19 pacientes (73.7%) Mejorías del PASI 50-75.
  • 30. Nuevo enfoque de los retinoides R115866 Rambazole Agente bloqueador del metabolismo del acido retinoico (RAMBA)
  • 31. Tasocitinib Inh. de las JAK 3 Lin T activados Tratamiento: AR Reacciones transp Psoriasis Entre otras JAK: JanusKinasas (jusAnotherKinase) STAT: SignalTransducer and Activator of transcription
  • 32.
  • 33. Conclusiones El entendimiento de la fisiopatología de la enfermedad mejora el espectro de los nuevos fármacos. Buscar: eficacia con buen perfil de seguridad para los pacientes.