1. Complicaciones enComplicaciones en
trasplante de precursorestrasplante de precursores
hematopoyéticoshematopoyéticos
Sandra Milena Acevedo Rueda
MD Residente 2do año, Medicina Interna UNAB
Septiembre 2012
2.
3. Cistitis hemorrágicaCistitis hemorrágica
• 1 a 25% tóxica, 5-25% viral
• Especialmente Día +30
• Tratamiento basado en tres pasos
– Hidratación y plaquetas
– Irrigación contínua
– Embolización arterial, cistostomía,
cistectomía
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4. Complicaciones VascularesComplicaciones Vasculares
1) Enfermedad hepática veno-oclusiva
2) Sindrome del injerto
3) Sindrome de fuga capilar
4) Hemorragia alveolar difusa
5) Microangiopatia trombotica
6) Sindrome de neumonía idiopatica
7) Sindrome de disfunción orgánica múltiple
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6. Enfermedad hepaticaEnfermedad hepatica
veno-oclusivaveno-oclusiva
Alotransplante 8% / Autotransplante 3%
Toxicidad hepática - acondicionamiento
Ictericia, retención hídrica, hepatomegalia – Día + 35
Acroleína – Sistema glutatión – Acumulación de metabolitos
Tóxicos – Venas centrolobulillares
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8. Enfermedad hepaticaEnfermedad hepatica
veno-oclusivaveno-oclusiva
Criterios SeattleCriterios Seattle
Primeros 20 días dos o más de los siguientes:
– Bilirrubina > 2 mg/dL
– Hepatomegalia ó dolor en HCD
– Ganancia de peso (>2% basal)
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9. Enfermedad hepaticaEnfermedad hepatica
veno-oclusivaveno-oclusiva
Criterios BaltimoreCriterios Baltimore
Primeros 21 días bilirrubina > 2 mg/dL más dos o más de los
siguientes:
– Hepatomegalia dolorosa
– Ganancia de peso (>5% basal)
– Ascitis
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11. Enfermedad hepaticaEnfermedad hepatica
veno-oclusivaveno-oclusiva
Diagnóstico diferencialDiagnóstico diferencial
• Infecciones: Cholangitis lenta (sepsis hepática) / infecciones fúngicas /
hepatitis viral
• Disfunción hepática aguda
• Toxicidad por medicamentos
• Reducción salida / incremento volumen
• Otras: Ascitis pancreatica, ascitis quilosa, infiltración hepática
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14. The 2012 revised edition of the EBMT-ESH Handbook on Haemopoietic
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15. Síndrome de fuga capilarSíndrome de fuga capilar
• Injuria endotelial
• Salida de líquido al espacio intersticial
• Día + 15
• Factores estimulantes
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Ganancia de peso ( 3% en 24 horas)
Edema generalizado (ascitis, derrame pleural, pericarditis)
Taquicardia, Hipotensión, falla renal, hipoalbuminemia
16. Síndrome de fuga capilarSíndrome de fuga capilar
Diagnóstico diferencial
• Síndrome del injerto
• Enfermedad veno oclusiva hepatica
Mortalidad alta
No hay tratamiento específico
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17. Síndrome del injertoSíndrome del injerto
• Masiva liberación de citocinas
• 5 al 25%
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Fiebre alta (no responde a AB)
Rash que afecta >25% superficie corporal
Infiltrados pulmonares ó hipoxia no atribuible a otras causas
18. Síndrome del injertoSíndrome del injerto
• Masiva liberación de citocinas
• 5 al 25%
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Criterios mayores
Fiebre alta (no responde a AB)
Rash que afecta >25% superficie corporal
Infiltrados pulmonares ó hipoxia no atribuible a otras causas
Criterios menores
Aumento de peso
Diarrea
Disfunción hepatica, renal, SNC
19. Síndrome del injertoSíndrome del injerto
• Spitzer: 3 mayores ó 2 menores
• Majolino: fiebre con rash cutáneo e infiltrados
pulmonares ó diarrea
• Gorack: ≥2 criterios mayores más ganancia de
peso
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20. Síndrome del injertoSíndrome del injerto
Principales factores de riesgo
• CD34
• Injerto rápido
• Uso de factores estimulantes del crecimiento
• Enfermedad de base
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21. Síndrome del injertoSíndrome del injerto
Tratamiento
• MTPred 1 mg k c/12 h , 3 días
• Antibióticos
• 80%
• Primeros 5 días
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22. Hemorragia alveolar difusaHemorragia alveolar difusa
• Infecciones no detectadas
• 1 al 7%
• Primeros 30 días
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Disnea, tos no productiva, taquipnea
Hipoxemia (requerimiento O2)
Rx de tórax ó TAC infiltrados difusos ó focales de predominio central o inferior
Lavado broncoalveolar hemorragico al menos tres bronquios segmentarios
(20mL)
23. Hemorragia alveolar difusaHemorragia alveolar difusa
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Factores de riesgo
Edad
Radioterapia previa
Donante alogénico
Acondicionamiento mieloablativo
EICH aguda severa
24. Hemorragia alveolar difusaHemorragia alveolar difusa
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Tratamiento
Metilprednisolona
250–500 mg c 6 h, 4–5 días , reducción 2–4
sem
Factor VIIa recombinante
Mortalidad 75%
25. Microangiopatía trombóticaMicroangiopatía trombótica
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PTI
SHU
• 4 a 15%
• Día + 4, Día + 60, + 2 años
26. Microangiopatía trombóticaMicroangiopatía trombótica
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PTI
SHU
• 4 a 15%
• Día + 4, Día + 60, + 2 años
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28. Microangiopatía trombóticaMicroangiopatía trombótica
• Micofenolato
• Corticosteroides
• Azatioprina
• Otros…
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29. Síndrome de neumonía idiopáticaSíndrome de neumonía idiopática
• 2 a 8%
• Día +21
• Tóxica
• Inmune
• Infección oculta
• Etanercep, Infliximab, 40 años
• Mortalidad 50-70%
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Fiebre, tos no productiva
Taquipnea, hipoxemia
Infiltrados difusos
30. Falla orgánica múltipleFalla orgánica múltiple
• Disfunción SNC dysfunction (>4 pts
Folstein)
• Disfunción pulmonar (O2sat < 90%)
• Disfunción renal (creatinina >1.5 mg/dL)
• Disfunción hepática
• No hay tratamiento, irreversible
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31. Enfermedad de Injerto ContraEnfermedad de Injerto Contra
Huesped - EICHHuesped - EICH
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33. The 2012 revised edition of the EBMT-ESH Handbook on Haemopoietic
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34. The 2012 revised edition of the EBMT-ESH Handbook on Haemopoietic
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35. The 2012 revised edition of the EBMT-ESH Handbook on Haemopoietic
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36. Enfermedad InjertoEnfermedad Injerto
Contra Huesped - EICHContra Huesped - EICH
• Tratamiento
– Ciclosporina
– Metotrexate
– MTPrednisolona
– Tacrolimus
– Mofetilmicofenolato
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37. The 2012 revised edition of the EBMT-ESH Handbook on Haemopoietic
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38. The 2012 revised edition of the EBMT-ESH Handbook on Haemopoietic
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39. The 2012 revised edition of the EBMT-ESH Handbook on Haemopoietic
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40. The 2012 revised edition of the EBMT-ESH Handbook on Haemopoietic
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41. Enfermedad InjertoEnfermedad Injerto
Contra Huesped - EICHContra Huesped - EICH
• Estreptococo neumoniae
• Haemophillus infuenza
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42. The 2012 revised edition of the EBMT-ESH Handbook on Haemopoietic
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43. The 2012 revised edition of the EBMT-ESH Handbook on Haemopoietic
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44. Gracias !Gracias !
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Notas del editor
Viral HC appears later (usually after day +30) and can be due to human polyomavirus type BK or JC, adenovirus type 11 (less frequent) or CMV (exceptional). MESNA antioxidante
Classical VOD. Occurs within days after conditioning (from day -1 to +14) and is characterised by presence of: jaundice (in almost 100% of cases), hepatomegaly and/or right upper quadrant pain, and weight gain (not attributable to excessive fluid administration) with oedemas and ascites. Late VOD. The same clinical manifestations as classical VOD but developing late after HSCT (one third of cases occur after patient discharge). Mainly observed after conditioning including several alkylating agents in combination (busulfan, melphalan, thiotepa). One third have a biphasic course with an initial transitory peak followed by a definitive late phase (5) VOD with multiorgan failure. The same clinical manifestations as previously described plus: thrombocytopenia (refractoriness to platelet transfusions); pleural effusion / pulmonary infiltrates; progressive renal, cardiac, pulmonary failure; confusion, encephalopathy and coma.