016233 adp 1-2008-essalud-hco-pliego de absolucion de observaciones

ACTA DE ABSOLUCION DE CONSULTA Y OBSERVACIONES DE
LA ADS N° 0829C00011 – “ADQUISICION DE INSUMOS DE
LABORATORIO AUTOMATIZADO“ RED ASISTENCIAL
HUANUCO
En Huanuco a las 16:00 horas del día 10 de Junio de 2008 en las instalaciones de
la unidad de adquisiciones se reunieron los miembros del Comité Especial del
Proceso de Adjudicación directa Publica Nro. 0829C00011, nombrados mediante
Resolución Administrativa Nro.166 -OA- RAHU-ESSALUD-2008 para tratar temas
relacionados sobre la absolución de consultas del Proceso Adquisición de
insumos Laboratorio Automatizado de la red Asistencial Huánuco.
Las consultas realizadas son las siguientes:
1. POSTOR : SISTEMAS ANALITICOS SRL.
1.- EMPRESA (NOMBRE O RAZON SOCIAL).
SISTEMAS ANALITICOS SRL
REFERENCIA( S ) DE LAS BASES
Numeral(es):6
Anexo(s):CapituloIV
Página (s) :
CONSULTA :
¿ Aclarará el Comité especial que el Item N° 6, antígeno RPR, No requiere equipo automatizado, no
esta dentro de reactivos de Banco de Sangre que requieren equipo por no necesitarlo para su
desarrollo y que se podrá ofertar aunque no se presenten propuestas para el resto de reactivos de
Banco de Sangre?
RESPUESTA :
El reactivo indicado se encuentra dentro del Paquete de Banco de Sangre por lo que no se
aceptara los reactivos en forma individual.
Esperando haber absuelto todas sus consultas y dudas, es todo cuanto podemos comunicar para su
conocimiento.
Atentamente
EL COMITÉ ESPECIAL
________________ _________________ ____________________
MIEMBRO PRESIDENTE MIEMBRO

2. POSTOR : LAB DEALERS
LABDEALERS S.A.
REFERENCIA( S ) DE LAS BASES:
Numeral(es): 2.1 Cronograma del Proceso de Selección; 2.8 Acto Publico de Presentación de
Propuestas.
Anexo(s) :
Paginas (s) :
ANTECEDENTES / SUSTENTO
En las bases se indica como fecha de presentación de propuestas el día 17 de junio del 2008,
pero dado que es un acto publico se deberá indicar la hora exacta en que comenzara dicho acto.
1 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial precisar la hora en que se dará inicio al acto publico de
presentación de propuestas?
RESPUESTA :
La Presentación de propuestas se realizará en acto Público, en el Jr.
Constitución 601 – Huánuco, Unidad de Adquisiciones y Recursos Patrimoniales y
Distribución, a las 11:00 horas.
LABDEALERS S.A.
Numeral(es): Capitulo IV: Condiciones y requisitos de los Equipos en Cesión en Uso.
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases solicitan que los equipos entregados en cesión de uso deben ser nuevos o no mayor
de 4 años de antigüedad, al respecto mencionaremos que en algunos casos solicitados la tecnología
permanece vigente desde hace unos 5 años según los requerimientos de la institución por lo que se
podría ampliar la antigüedad máxima de los equipos a esa cantidad de años
2 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial aceptar ampliar la antigüedad máxima de los equipos a 5 años?
RESPUESTA :
No. El proceso corresponde a una Adjudicación Directa Publica, el equipo debe ser con menos de 04
años y presentar certificado del fabricante que consigne fecha de fabricación, teniendo en cuenta la
Directiva 011-GG-ESSALUD-2006.
A fin de garantizar la correcta operatividad del equipo y en lo posible evitar fallas y mantenimiento
constante que se da con mayor frecuencia en equipos antiguos o de mayor uso, en las Condiciones
y Requisitos de los equipos de Cesión en uso Numeral 2 se considera Antigüedad del equipo como
un requisito mínimo para la Admisión.

LABDEALERS S.A.
Numeral(es): Capitulo IV : Condiciones y requisitos de los Equipos en Cesión en Uso.
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases se indica que los equipos en cesión en uso deberán contar con certificado de calidad
emitido por entidad o agencia de prestigio, al respecto mencionaremos que dichas certificaciones se
otorgan al fabricante de los equipos como es el caso de las certificaciones ISO y en otros casos se
otorgan a los reactivos o insumos usados en aquellos equipos como son FDA, CE, etc., por lo que se
debería aceptar cualquiera de estas certificaciones.
3 . CONSULTA .
Aceptara el Comité Especial la presentación de estos certificados de calidad mencionados en
el sustento?
RESPUESTA :
Para los Equipos es obligatorio y necesario presentar los Certificaciones de calidad ISO, para el
caso de reactivos de presentará cualquier certificación de calidad (ISO y/o FDA y/o CE).
LABDEALERS S.A.
Numeral(es): Capitulo IV : especificaciones Técnicas, item 48 y 49
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para los ítems de la referencia solicitan caldo enriquecido con removedor de
antibióticos, por lo que se debería precisar si dicho removedor de antibióticos deberá estar exento de
interferencias para la lectura de la coloración de Gram, debido a que algunos removedores de
antibióticos a bases de carbón activado causan interferencia con la lectura Gram (falsos positivos y
negativos) ya que se presentan precipitados. La función del removedor de antibióticos es captar al
agente antimicrobiano y facilitar de esa manera su recuperación invitro por lo que también deberá ser
precisado si el removedor tendrá que ser de última generación como el caso de las resinas.
4 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial precisar si el removedor de antibióticos no deberá interferir en la
Coloración Gram. y ser de ultima generación como las resinas?
RESPUESTA :
Lo que se solicita es que el medio de Hemocultivo cuente con removedor de antibióticos para
facilitar la recuperación de los gérmenes otras características con respecto a la Coloración Gram no
se solicitan por lo que se deberá ceñirse a las bases.

LABDEALERS S.A.
Numeral(es): 2.1 Especificaciones técnicas de los equipos, Equipo 3 Analizador Bioquimico
Automatizado.
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo de la referencia se mencionan en performance que se debe de realizar
mas de 350 pruebas por horas en línea, pero dado que se ha considerado el modulo ISE como
opcional se deberá precisar si esta performance de 350 pruebas por hora son sin contar el modulo
opcional ISE
5 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial si la performance para este equipo es de 350 pruebas sin
considerar el modulo ISE?
RESPUESTA :
Como se esta solicitando como Opcional el Modulo ISE a los Equipos que no presenten este
modulo y superen las 350 por hora no hay ningún inconveniente pero a los que los presenten con
modulo ISE se les considerara dentro del numero de pruebas realizadas por hora. Esta performance
es con o sin el módulo ISE.
LABDEALERS S.A.
Numeral(es): 2.1 . Especificaciones técnicas de los equipos, Equipo 3 Analizador Bioquimico
Automatizado.
Anexo(s) :
Paginas (s)
En las bases para el equipo de la referencia mencionan en Capacidad que los calibradores y
controles deberán estar refrigerados, pero con respecto a los reactivos no se menciona si el rotor
deberá o no ser refrigerado
6 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial precisar si el rotor de reactivos para este equipo deberá ser
refrigerado?
RESPUESTA :
Si el rotor de reactivos deberá ser refrigerado.

LABDEALERS S.A.
Numeral(es): 2.1 . Especificaciones técnicas de los equipos, Equipo 3 Analizador Bioquimico
Automatizado.
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo de la referencia se solicita como accesorios solicitan en forma
obligatoria que se instale un equipo destilador de agua. Al respecto mencionaremos que dentro
del paquete del ítem se requiere el análisis de iones como calcio así como reactivos homogéneos
turbidimetricos, los cuales requieren una calidad de agua que este libre de iones (desionizada) lo
cual se debería garantizar con la instalación de un sistema de obtención de agua de calidad
analítica (menor de 1 mv de conductividad eléctrica) y con alimentación directa al equipo (no
dependiente del usuario) para garantizar los resultados de los análisis respectivos, por lo que al
requerir un sistema de agua destilada (no adecuada técnicamente para equipos 100%
automáticos) no se garantiza el adecuado funcionamiento del equipo ya que al solicitar solo la
instalación del sistema de agua de la calidad analítica se garantizaría el funcionamiento adecuado
del sistema, además los equipos que utilizan un sistema directo de provisión de agua brindan la
ventaja de poder utilizar dicha agua de calidad analítica en otras áreas y otros sistemas
automáticos del laboratorio.
7 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial precisar que su requerimiento es la colocación de un sistema de
provisión directa de agua de calidad analítica para el equipo requerido?
RESPUESTA :
En vista de que el Servicio de Laboratorio Clínico no cuenta con un destilador de agua se ha
solicitado dicho equipo como accesorio para no generar gastos a la institución. Es indispensable que
el Equipo funcione adecuadamente con el Sistema de Agua destilada que brinde el proveedor sin
importar si tiene provisión directa al equipo.
LABDEALERS S.A.
Numeral(es): 2.1 Especificaciones técnicas de los equipos, Equipo 3 Analizador Bioquimico
Automatizado
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo de la referencia se solicita controles internos de tres niveles, ante lo cual
nos parece que existe un error tipográfico dado que es conocido que en Bioquímica los controles
internos solo son de dos niveles (normal y patológico) por lo que el Comité deberá corregir este error.

8 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial precisar que el requerimiento de controles internos es de dos
niveles tal como es sabido para el referido equipo?
RESPUESTA :
El requerimiento de controles será de dos niveles uno Normal y otro Patológico.
LABDEALERS S.A.
Numeral(es): 2.1 Capitulo IV : Especificaciones Técnicas de los equipos.Equipo tipo 4
Analizador de Gases y Electrolitos
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo de la referencia se solicita la determinación directa de 10 (diez)
parámetros, pero no se menciona si estos deben ser dosados simultáneamente ya que para
obtener resultados calculados importantes como el Anion gap es necesario el dosaje simultaneo
por ejemplo de los 4 electrolitos (Na, K, Cl y Ca iónico) por lo que todos los parámetros debería
ser dosados de manera simultanea.
9 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial precisar que el requerimiento es el dosaje simultaneo de los diez
parámetros requeridos?
RESPUESTA :
Se esta solicitando un equipo que permita el dosaje simultaneo de los parámetros requeridos.
LABDEALERS S.A.
Numeral(es): Capitulo IV : Especificaciones Técnicas de los equipos.Equipo tipo 4
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo de la referencia se solicita en muestra los tipos de muestra que se
requieren pero dado que se requiere el uso de capilares heparinizados los cuales de uso comercial
son de aproximadamente 80 ul se deberá precisar el volumen mínimo para la determinación de todos
los parámetros en simultaneo ya que ante pacientes como los neonatos en ocasiones es la única
forma de extraer una muestra para este análisis.

10. CONSULTA .
Podría el Comité Especial precisar cual es el volumen mínimo de muestra para el análisis de
todos los parámetros en simultáneo?
RESPUESTA :
Lo que se esta solicitando es que el Equipo pueda realizar los análisis de gases y electrolitos a
partir de muestras pediátricas obtenidos en capilares heparinizados, se sobreentiende que se refiere
a los capilares comerciales. Los Equipos ofertados deben cumplir estos requisitos.
No se puede precisar un volumen mínimo a fin de facilitar la participación de los postores sin
limitaciones.
LABDEALERS S.A.
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo de la referencia se solicita en procesamiento de datos software y
hardware para el manejo de datos del equipo pero no se precisa sobre aspectos importantes como
son en el caso de los resultados cual debe ser la capacidad de almacenamiento del equipo, si para el
caso de los controles de calidad es necesario contar con gráficos de Levy Jennings y reglas de
Westgard, así como si debe se existir una verificación post muestra de la calibración para evitar el
arrastre entre muestra y muestra y por lo tanto inducir a resultados erróneos.
11 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial precisar la capacidad de almacenamiento de resultados requerida y
si es necesario contar con gráficos de Levy Jennings-reglas de Westgard para los
controles de calidad así como la verificación de la calibración post muestra?
RESPUESTA :
Se necesita un equipo con capacidad de almacenamiento de resultados realizados en un año,
siendo el promedio de análisis de 500 por mes.
En el caso de los controles de calidad es necesario contar con gráficos de Levy Jennings y de
acuerdo a la metodología del equipo la verificación de la calibración realizada es necesario.
LABDEALERS S.A.
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo de la referencia se solicita en características controles de calidad
automáticos, al respecto mencionaremos que el equipo que comercializamos posee una
programación automática de paso de control de calidad.

12 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial precisar si esta característica es la requerida por su Institución?
RESPUESTA :
Se esta solicitando que el control de calidad sea automático si el equipo que oferta tiene una
programación automática para esta función no hay inconveniente.
LABDEALERS S.A.
Numeral(es): Capitulo IV : Especificaciones técnicas de los Equipos, equipo tipo 5 Equipo
Autonalizador inmunológico.
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo de la referencia se solicita el ingreso de muestras en forma continua
e ilimitada, el equipo que comercializamos tiene la posibilidad de ingresar muestras de emergencia en
cualquier momento de la rutina por poseer posiciones exclusivas para muestras de emergencia.
13 . CONSULTA .
Aceptara el Comité Especial la característica de nuestro equipo?
RESPUESTA :
Si.
LABDEALERS S.A.
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo de la referencia se solicita cambio de menú de reactivos en cualquier
momento, al respecto mencionaremos que los sistemas de Electroquimioluminiscencia y los de
Quimioluminiscencia son sistemas muy sensibles a las variaciones de temperatura y luz por lo que no
es recomendable exponer la reacción a estas variables, por otro lado nuestros reactivos tienen por
tiempo máximo de reacción 18 minutos para cualquier metodología, por lo que el menú puede
cambiarse rápidamente.
14 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial aceptar la característica de nuestro equipo y requerirá por característica
para todas las metodologías un tiempo máximo de reacción de 18 minutos?
RESPUESTA :
Los postores deberán ceñirse a lo solicitado en las bases. Establecer como tiempo máximo de
reacción 18 minutos para todas las metodologías limitaría la participación de los postores por lo que
no se acepta su propuesta.

LABDEALERS S.A.
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo de la referencia se solicita 2 niveles de control, pero en cuanto a los
calibradores no mencionan si estos deben ser 2, ya que el menor uso de calibradores permite
optimizar el rendimiento de los reactivos ya que se gastan menos pruebas en el proceso de
calibración.
15 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial precisar si requiere como máximo 2 calibradores para cualquier
metodología para ahorrar así el uso de reactivos?
RESPUESTA :
Lo que se solicita es que el proveedor cumpla con entregar en forma completa y continua los
calibradores, controles y complementos y accesorios en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para la realización de las pruebas efectivas, eso es lo que debe
cumplir el proveedor en forma obligatoria. Los calibradores para un buen desarrollo de las pruebas
deben ser mínimo 2.
LABDEALERS S.A.
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo requerido solicitan en muestra tubo primario o alícuota. Al respecto
mencionaremos que en Inmunología según las normativas de Buenas practicas de Laboratorio la
muestra no debe ser innecesariamente manipulada por lo que se recomienda el uso de tubos
primarios y solo se debe usar alícuotas cuando la muestra es escasa como en el caso de neonatos,
por lo que para garantizar la calidad de los resultados el requerimiento debería considera el uso de
tubos primario y alícuotas simultáneamente.
16 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial precisar si el equipo ofertado será capaz de trabajar con tubos primarios y
alícuotas simultáneamente?

RESPUESTA :
A fin de garantizar al igualdad en la participación de los postores se aceptara a los equipos que
puedan trabajar con tubos primarios o alícuotas de acuerdo a lo indicado en las bases.
LABDEALERS S.A.
Numeral(es): Capitulo IV: Especificaciones técnicas de los Equipos, Equipo tipo 6 Analizador
Hematológico diferencial de 3 estirpes
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo requerido solicitan como característica Hemograma de 3 estirpes
pero no se menciona que los discriminadores para la serie blanca sean ajustables o flotantes para
una mejor separación de los grupos celulares en casos de algunas patologías.
17 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial precisar si el equipo ofertado deberá contar con discriminadores
ajustables o flotantes para la serie blanca?
RESPUESTA :
Este requerimiento no ha sido considerado en las bases por lo que no podría exigirse como
requisito obligatorio. Pero se considerara las propuestas que superen las características solicitadas
LABDEALERS S.A.
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo requerido solicitan como característica Hemograma de 3 estirpes,
conociendo que las poblaciones más numerosas de la serie blanca son los neutrofilos y los linfocitos,
las 3 estirpes a diferenciar seria Neutrofilos, Linfocitos y células mixtas para reducir así el tiempo en
la revisión de la lámina.
18 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial precisar si las 3 estirpes de la serie blanca seria neutrofilos, linfocitos y
células mixtas?

RESPUESTA :
Las 3 estirpes de la serie blanca son neutro filos, linfocitos y células mixtas.
LABDEALERS S.A.
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo requerido solicitan como característica Hemograma de 5 estirpes,
entendiéndose que deben ser neutrofilos, linfocitos, monocitos, eosinofilos y basofilos, existiendo en
el mercado equipos con tecnología anteriores que cuantifican 4 estirpes calculando por diferencia los
basofilos, pero los equipos de ultima generación cuentan con una cámara exclusiva para cuantificar
los basofilos siendo estos resultados mas exactos.
19 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial precisar si el equipo requerido debe cuantificar directamente las 5
estirpes de la serie blanca teniendo una cámara exclusiva para basofilos?
RESPUESTA :
LABDEALERS S.A.
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo requerido solicitan muestra capilar (20 uL) al respecto diremos que al
requerir un equipo de 5 estirpes con toda la serie blanca determinada directamente el volumen de
muestra necesario es por lo menos de 40 ul lo cual es solo la mitad de un capilar comercial por lo que
para asegurar la calidad de los resultados se debería obtener siquiera un capilar de sangre, por otro

lado las muestras en tubo abierto y cerrado son de necesidad de mayor volumen por lo menos de 85
ul para tubo abierto y 150 ul para tubo cerrado.
20. CONSULTA .
Podría el Comité Especial aceptar las características de volumen de 40 ul para capilar, 85 ul para
tubo abierto y 150 ul para tubo cerrado?
RESPUESTA :
Considerando el número de parámetros solicitados a fin de lograr la participación de mayor
número de postores se acepta su propuesta.
LABDEALERS S.A.
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo requerido solicitan control de calidad automatizado pero no se
menciona si este deberá ser un control de calidad con comparación interlaboratorial en tiempo real.
21 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial precisar si se requiere un control de calidad automatizado con
comparación interlaboratorial en tiempo real?
RESPUESTA :
LABDEALERS S.A.
Numeral(es): Capitulo IV : Especificaciones técnicas de los equipos, Equipo tipo 8 Coagulometro
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo requerido solicitan 2 canales de lectura si el consumo de su
institución es de aproximadamente 30 muestras diarias con un equipo de un canal de lectura con
características muy superiores a las requeridas se daría mas que abasto.

22 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial aceptar un equipo con un solo canal de lectura?
RESPUESTA :
Si el equipo de un solo canal cumple con todas las características solicitadas y como indican en su
consulta superan a las características requeridas se aceptara su propuesta.
LABDEALERS S.A.
Numeral(es): Capitulo IV : Especificaciones técnicas de los equipos, Equipo tipo 9 Equipo
Automatizado de Hemocultivos
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo requerido solicitan en metodología Calorimétrica, Radiometrica; pero
en la metodología de los reactivos asociados a este equipo las metodologías solicitadas son
Fluorometrica y Calorimétrica por lo que existe una incongruencia entre las metodologías del equipo y
de los reactivos. además conociendo que las metodologías mas usadas en el mercado por calidad y
practicidad son la Fluorometria y la Colorimetria en ese orden
22 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial precisar que las metodologías requeridas son Fluorometia o Colorimetria?
RESPUESTA :
La metodología solicitada para el Equipo tipo 9 son la Fluorometria o Colorimetría.
LABDEALERS S.A.
Numeral(es): Capitulo IV : Especificaciones técnicas de los equipos, Equipo tipo 9, Equipo
Automatizado de Hemocultivos
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases para el equipo requerido solicitan en capacidad 60 botellas a mas, al
respecto mencionaremos que el consumo promedio de la Institución según su

requerimiento es de 130 hemocultivos mensuales y conociendo que las técnicas mas
modernas de detección como son la Fluorometria emiten resultados en un plazo máximo de
7 días, equipos que tengan por capacidad 50 botellas producen no menos de 200
hemocultivos mensuales con lo que se cubriría satisfactoriamente los requerimientos de la
Institución.
24 . CONSULTA .
Podría el Comité Especial aceptar equipos con capacidad de 50 botellas en simultáneo?
RESPUESTA :
En cuanto a la capacidad del equipo los postores deberán ceñirse a lo solicitado en las bases.
LABDEALERS S.A.
Numeral(es): Capitulo IV : Especificaciones técnicas, Item 46
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases se indica para el ítem 46 como característica reactivos recombinantes (ISI: 1.1 o
menor). Al respecto mencionaremos que la Asociación Americana de Hematologia recomienda que el
uso de reactivos para la determinación del Tiempo de Protrombina con ISI menor a 1.7, esto en virtud
de que si bien es cierto los reactivos recombinantes (ISI cercano a 1) poseen una alta sensibilidad
para el control de pacientes anticoagulados con cumarinicos no presentan una buena performance
cuando se evalúa a pacientes con deficiencias en factores involucrados en la vía extrínseca de la
coagulación, así como pacientes con problemas hepáticos y con alteraciones en el ciclo de la
vitamina K; además sabiendo que la población atendida en EsSalud es bastante amplia y plural se
debería considerar reactivos con mejor performance en todos los casos y tipos de pacientes, como
son reactivos purificados de placenta con ISI entre 1.2 y 1.3.
Por lo tanto , basados en el principio de libre competencia, en el que se indica que se “incluirán
regulaciones o tratamientos que fomenten la más amplia, objetiva e imparcial concurrencia, pluralidad
y participación de los postores potenciales” el Comité Especial deberá tener en consideración este
tipo de reactivos.
OBSERVACION Nro 1.
Por los antecedentes expuestos corresponde al Comité Especial acoger nuestra observación
y aceptar como validas la características propuestas para el ítem 46
RESPUESTA :
Las Especificaciones Técnicas consideradas han sido tomadas del cuadro de Especificaciones
Técnicas de Laboratorio de ESSALUD, sin embargo con la finalidad de permitir el mayor número de
participantes se acoge su observación y se aceptara reactivos con ISI hasta 1.3.

LABDEALERS S.A.
Numeral(es): Capitulo IV : Especificaciones técnicas de los equipos, Tipo 3, 4, 6 Y 7
Anexo(s) :
Paginas (s) :
En las bases se indica en el soporte técnico para los equipos de la referencia que se deberá
contar con personal técnico especializado con residencia en Huanuco. Al respecto mencionaremos
que en el estudio de mercado no se considero esta exigencia lo cual encarece el precio unitario de
los reactivos a adquirir, además existe una incongruencia cuando se menciona que el mantenimiento
correctivo podrá ser hasta las 48 horas dado que en ese tiempo es totalmente posible trasladar a un
personal técnico que resida en la zona centro del país.
Asimismo mencionaremos que nuestra empresa cuenta con un personal técnico exclusivo para la
zona centro del país con residencia en Huancayo que puede trasladarse dentro de las 24 horas de
ocurrida la eventualidad, así como sabemos de la poca probabilidad de contar con un personal propio
de Huanuco ya que es contrario a la normas de su Institución contratar para tales fines a un personal
que labore a su vez para EsSalud.
Por lo tanto, teniendo en consideración el Reglamento de la Ley de Adquisiciones del Estado
establece que el valor referencial debe ser determinado en base a estudios del mercado, los cuales
deben incluir todos los tributos, seguros, transporte, inspecciones, pruebas y de ser el caso, los
costos laborales respectivos conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que
le sea aplicable y que pueda incidir sobre el valor de los bienes o servicios por adquirir o contratar. “
El valor referencial puesto en conocimiento del Comité Especial puede ser observado por este,
solicitando su revisión a la dependencia encargada de las adquisiciones y contrataciones de la
entidad, de acuerdo con el Art, 12º de la Ley…Cuando el valor referencial es observado por los
postores, la modificación será propuesta por el comité especial y aprobada por la autoridad que
aprobó las bases´´
OBSERVACION :
Por los antecedentes expuestos corresponde al Comité Especial acoger nuestra observación
y aceptar como valida la propuesta de un personal técnico con residencia en la zona centro
del país

RESPUESTA :
Este requerimiento se solicita con la Finalidad de garantizar la atención inmediata y oportuna del
Servicio de Laboratorio del Hospital de Huánuco ante averías de los equipos que muchas veces han
ocasionado la paralización del mismo y en consecuencia la suspensión de la realización de los
análisis que al final perjudican la atención normal de los pacientes.
Situaciones de inoperatividad del equipo por falta atención inmediata, ha sucedido en el Laboratorio
del Hospital con frecuencia pese a que las Empresas han ofrecido atención inmediata desde
Huancayo o Lima y no se ha cumplido, demorándose en la atención mas de tres días hasta semanas
por encontrarse el personal ocupado en otros hospitales o por falta de repuestos, por tal razón a fin
de que se cumplan las Condiciones y Requisitos de los Equipos en cesión solicitadas en las
presentes bases en el Capitulo IV, es necesario que las Empresas tengan un personal técnico
especializado que solucione cualquier falla en forma inmediata los 7 días de la semana cuando se lo
solicite, ya que el Servicio de Laboratorio es un área critica que requiere atención inmediata y las
solicitudes de Emergencia y los pacientes no pueden esperar.
Por otro lado no se esta solicitando un Ingeniero permanente en esta ciudad sino un personal técnico
especializado el mismo que puede ser asumido por terceros cuando lo soliciten sin necesidad de que
las Empresas tengan la obligación de colocarlos en planillas como ya ha venido sucediendo con
otras empresas que han tenido o tienen equipos de cesión en uso en Hospital, lo que se solicita es
que la atención sea inmediata sin que el personal tenga que verse en apuros llamando por teléfono
con frecuencia para poder solucionar problemas , situación que demora sus procesos, conlleva a
procesos manuales engorrosos y a su vez causa molestia al personal ya que el Servicio de
Laboratorio no cuenta con línea telefónica para realizar llamadas. Asimismo hay antecedentes de
que algunas Empresas no han cumplido ni siquiera con enviar al personal para mantenimiento
preventivo pese a haber enviado su cronograma de Mantenimiento.
A fin de solucionar las posibles incongruencias y aclaraciones a las bases la Atención deberá ser
inmediata por parte del personal especializado con residencia en Huanuco y hasta 48 horas ante
situaciones de mayor complejidad por parte del ingeniero de la Empresa. Los mismos que deberán
cumplir con el programa de Mantenimiento preventivo y correctivo del equipo.
En cuanto a los precios referenciales de acuerdo al estudio de mercado realizado es superior al
ofertado en otras zonas por lo que es factible que los requerimientos solicitados sean asumidos por
los proveedores, toda vez que otras empresas ya han venido prestando sus servicios bajo estas
condiciones. Por lo que no se acoge esta observación.
.
conocimiento.
Atentamente
EL COMITÉ ESPECIAL
________________ _________________ ____________________

POSTOR 3 : UNIVERSAL SD SAC
UNIVERSAL SD S.A.C. .
Numeral(es):
Anexo(s): 18 (Especificaciones Técnicas y condiciones de calidad) ( Item 04 Anticuerpo Anti
Tripanosoma Cruzi Chagas total).
Nosotros distribuimos el Reactivo en Elisa que detecta La Enfermedad de Chagas de la Marca
Bioschile, este reactivo detecta Ig G y utiliza como antígeno a una mezcla de extractos totales de
diferentes cepas del Protozoo Tripanosoma cruzi…que a la vez son cepas andinas lo que dan una
sensibilidad 100 % y especificidad de 100% evaluadas por el Instituti de Salud Publica de Chile , en
comparación con una menor sensibilidad y especificidad ontenidas con otros reactivos que usan
antigenos recombiantes que detectan IgG e IgM.
CONSULTA / OBSERVACION.
Al ser los parámetros relevantes en Banco de Sangre sensibilidad y especificidad, el Comité nos
permitirá participar con nuestro reactivo Chagas que detecta solo IgG y que tiene como antígenos a
extractos totales?
RESPUESTA :
Si por tratarse de cepas andinas y cuenten con las certificaciones de calidad respectivas...

Numeral(es):
Anexo(s): 18 (Especificaciones Técnicas y condiciones de calidad) ( Item 05 Anticuerpo Anti VIH
1 - 2).
En las bases solicitan para la detección de anticuerpos totales contra VIH 1 y 2 y detección de Ag p
24.
En el mercado no existe este tipo de reactivos, ya que no es posible la detección de anticuerpos
totales ( que si detecta un reactivo de tercera generación ) y a su vez detección de Ag p 24, ya que si
bien el reactivo de cuarta generación esta diseñado para la detección del antígeno p24 es imposible
que a su vez detecte el anticuerpo p 24.
Se conoce que la detección de los anticuerpos, incluido el anticuerpo contra el antígeno
………………………………………………………………………………………
Se solicita al comité que acepte las especificaciones técnicas de nuestro producto de 3ra generación
anteriormente mencionado.
RESPUESTA :
Por tratarse de reactivos de Banco de Sangre que en área critica, se están exigiendo reactivos de
ultima generación que tengan la mayor sensibilidad y especificidad posible.
Un test de 3° generación es un prueba ELISA, que tiene una excelente sensibilidad y que detecta
solamente los anticuerpos dirigidos contra VIH. Un reactivo de 4° generación realiza dos cosas
simultáneamente, detecta los anticuerpos VIH, así como el antígeno p24 de VIH, permitiendo una
detección mas temprana de la infección primaria, en particular, en la infección primaria asintomático
que, por definición no se sospechará clínicamente.
El uso de pruebas ELISA combinadas denominadas test de 4° generación que detectan
simultáneamente anticuerpos de VIH y Antigeno p24 de VIH, permiten una detección temprana mas
efectiva de la infecciones que, muy frecuentemente son asintomáticas en la mayoría de los casos los
test de 4° generación usados en ausencia de tratamiento, pueden reducir la ventana serologica de
detección de VIH-1, en aproximadamente un mes cuando comparamos con los test de 3° generación
(solo anticuerpos).
Por lo que el comité solo aceptara reactivos de cuarta generación para este ítem.

Numeral(es): 8 (Sobre Nro. 1 – Propuesta Técnica )
10.3
Se solicita al comité que cambie este numeral con respecto a las muestras o que permita que los
postores puedan presentar muestras representativas, cuando la presentación del producto sea igual,
esto es que lo único que cambia es el contenido de los envases por cada producto.
…………………………………………..
Se pregunta al Comité especial si será posible suprimir la presentación de muestras o si es posible
presentar muestras prototipo o representativas cuando la presentación del producto sea igual?
RESPUESTA :
Lo que se puede permitir es que los postores puedan presentar muestras prototipo o representativas
cuando la presentación del producto sea igual.
conocimiento.
Atentamente
EL COMITÉ ESPECIAL
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POSTOR Nro. 4 : TECNOLOGIA INTELIGENTE SRL
EMPRESA (Nombre o Razón Social)
TECNOLOGIA INTELIGENTE SRL
Numeral(es) :
Anexo(s) : ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS
Página(s) : Analizador de Gases y Electrolitos
En la lectura de las bases en las especificaciones técnicas del equipo se lee:
Bioseguridad: Paquete de reactivos incluido contenedor de desechos cer. (sic)
Entendemos que por un error de tipeo no se completo la palabra cerrado, es decir que el de reactivos
debe poseer un contenedor incluido de desechos (especialmente sangre), de circuito cerrado, el cual
contenga sustancias refractantes para la eliminación de cualquier elemento patógeno, que puede
contaminar, no solo al operador si no a otras personas, así como el medio ambiente, esto debido a
que los equipos antiguos y tecnología obsoleta, sus contenedores de desechos eran abiertos, lo cual
ocasionaban un gran peligro para la bioseguridad.
CONSULTA / OBSERVACION (No más de tres líneas)
Es correcta nuestra apreciación.
RESPUESTA :
Con respecto al Equipo Tipo 4 en las bases en lo relacionado a Bioseguridad se solicita :
paquete de reactivos incluido contenedor de desechos cerrado, con la finalidad de evitar
contaminación del operador o del medio ambiente.
4. EMPRESA (Nombre o Razón Social)
TECNOLOGÍA INTELIGENTE SRL
Numeral(es) :
Página(s) : Analizador de Gases y Electrolitos
Controles de Calidad Automáticos
En este estado de cosas entendemos que los controles de calidad automáticos deben de estar
incluidos en el equipo (abordo); de tal manera los controles se realizan automáticamente sin
necesidad de la intervención del operador, evitando de esta manera los falsos resultados, además del
probable olvido de pasar los controles de calidad respectivos, de esta manera se tiene una mayor
confiabilidad de que el equipo esta dosando correctamente.

RESPUESTA :
En las bases se solicita Controles de Calidad Automáticos, no se indica la palabra a bordo por lo
que no puede ser considerada como una exigencia. Por otro lado al ser automáticos se entiende
que la intervención del usuario debe ser nula o mínima.
TECNOLOGÍA INTELIGENTE SRL
Numeral(es) :
Página(s) : ANALIZADOR HEMATOLOGICO DIFERENCIAL DE 3 ESTIRPES
Archivo de datos de 20,000 ó más resultados incluidos histogramas.
En este estado de cosas entendemos que dicho requerimiento esta dado en contar con un mínimo de
20,000 resultados, esto con el fin de poder tener un manejo del historial en forma rápida, a la vez de
poder contar con una memoria de fácil acceso a los hemogramas, pudiendo además de ello realizar
un mejor y mas rápido control de las pruebas, así como un manejo de la estadística de la Entidad.
RESPUESTA :
Si. Se esta solicitando un equipo con capacidad de archivo de datos de 20,000 o mas resultados
incluidos histogramas
conocimiento.
Atentamente
EL COMITÉ ESPECIAL
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POSTOR N° 5 : BIOMED E.I.R.L.
BIOMED E.I.R.L.
Titulo : LISTADO GENERAL DE EQUIPOS CON CARACTERISTICAS TECNICAS
Anexo : ANALIZADOR HEMATOLOGICO DIFERENCIAL DE 3 ESTIRPES
En las Especificaciones Técnicas : Procesamiento de Datos. Se solicita que el equipo cuente con un
software interno para calibraciones, controles y resultados, con capacidad de archivo de 20,000 o
más resultados incluidos histogramas .
Al respecto cabe señalar que en la actualidad las empresas ofertan memoria para 30,000 resultados
completos incluyendo los histogramas. Esto es indispensable para buscar mayor cantidad de
resultados históricos de los pacientes.
1. CONSULTA / OBSERVACION (No más de tres líneas)
¿ Solicitara el Comité Especial como mínimo 30000 resultados en la memoria del equipo?
RESPUESTA :
Se esta solicitando un equipo con capacidad de archivo de datos de 20,000 o mas resultados
incluidos histogramas
BIOMED E.I.R.L.
Anexo : EQUIPO 7
ANALIZADOR HEMATOLOGICO DIFERENCIAL DE 5 ESTIRPES
En las Especificaciones Técnicas se indica determinación de 20 parámetros a reportar por el
Analizador. Al respecto los Analizadores de 5 estirpes pequeños reportan de 22 a 26 parámetros, los
medianos reportan de 27 a 29 resultados y los grandes reportan de 29 parámetros a mas resultados.
Por las características de performance (80 a mas pruebas por hora) y autocargador de muestras
solicitados, se trataría de un analizador de Hemograma Automatizado diferencial de 5 estirpes
mediano, por lo que el analizador debería reportar de 26 a 28 resultados como mínimo.
2 . CONSULTA / OBSERVACION (No más de tres líneas)
¿ Solicitará el Comité Especial que el Analizador de Hemograma automatizado diferencial de 5
estirpes reporte como mínimo de 27 a 29 parámetros?
RESPUESTA :
Con la finalidad de mejorar la Performance el Equipo Tipo 7 se solicita que el Analizador
Hematológico diferencial de 5 Estirpes realice 26 parámetros para ser admitido.

BIOMED E.I.R.L.
Anexo : EQUIPO 7
En las Especificaciones Técnicas del Analizador Hematológico Diferencial de 5 estirpes, se indica tres
tipos de método de muestreo : a tubo abierto, a tubo cerrado y muestra capilar directa(20 ul).
En el mercado, los analizadores Hematológico de 5 estirpes utilizan volumen de muestra de 40 ul a
180 ul, dependiendo del tipo de muestra. Por ejemplo; si se trata de una muestra prediluida utiliza 40
ul, si se opera manualmente 120 ul o si la muestra es tomada por un automuestreador es 180 ul.
Para mayor participación de postores se sugiere ampliar esta condición de muestra, teniendo en
cuenta que se solicita un Equipo con Automuestreador, se debería aceptar un volumen mínimo de
180 ul.
Aceptará el Comité Especial, el volumen de 180 ul para un Analizador Hematológico de 5
Estirpes con automuestreador, a fin de promover la participación de mas postores
RESPUESTA :
Se aceptara siempre y cuando puedan procesar muestra obtenidos en los capilares comerciales.
BIOMED E.I.R.L.
Anexo : EQUIPO 6 y 7
En las Especificaciones Técnicas: se indica que se deben visualizar los resultados en el equipo en
una pantalla a color.
Al respecto los nuevos analizadores hematológicos cuentan con pantalla grande a color para la
visualización completa de todos los resultados incluidos los histogramas, lo que facilita al usuario
para revisar los resultados en la pantalla.
¿Solicitará el Comité Especial pantalla grande a colores que permitan la visualización
completa de todos los resultados e histogramas en simultaneo.
RESPUESTA :
En las bases se está solicitando pantalla a color para ambos Equipos que permitan la visualización de
resultados incluidos los Histogramas.
En cuanto al tamaño la pantalla grande solo seria requisito indispensable en el equipo de 5 estirpes
ya que en los Equipos de 3 Estirpes por su menor tamaño no siempre las pantallas de los mismos
son grandes.

BIOMED E.I.R.L.
En las Especificaciones Técnicas de equipo : Para el analizador Hematológico de 3 y 5 estirpes se
solicita una copia fedateada del Mantenimiento preventivo de Fabricación.
Al respecto los representantes de Empresas Internacionales contamos con le personal calificado para
realizar dicho mantenimiento acorde a las circunstancias de la instalación. Es así que el
mantenimiento para equipo en la altura no es el mismo para un equipo de la costa o selva, ya que el
mantenimiento del lugar y su clima cada mantenimiento del equipo es especial y distinto.
Aceptara el Comité Especial la presentación del cronograma de Mantenimiento Preventivo indicado
por el ingeniero responsable del equipo y firmado por el mismo?
RESPUESTA :
No. Se esta solicitando una copia fedateada del Mantenimiento Preventivo de fabricación., por lo que
deberá ceñirse a las bases.
BIOMED E.I.R.L.
En las Especificaciones Técnicas de Equipo: Para el analizador Hematológico de 3 y 5 estirpes, se
solicita que l mantenimiento correctivo lo realice un técnico residente en Huanuco y que acuda dentro
de las 48 horas de llamado. Esto presenta muchas incongruencias:
1. El mantenimiento correctivo del Analizador Hematológico de 3 y 5 estirpes debe ser
realizado por un ingeniero y no por un técnico.
2. Si el mismo es residente en Huanuco podrá llegar al hospital en 1 a 2 horas y no en 48
horas.
Por lo tanto indicamos que el mantenimiento correctivo de un analizador hematológico de 3 y 5
estirpes debe ser realizado por un ingeniero capacitado y no necesariamente con residencia en
Huanuco , ya que estando en Lima el mismo, llegaría en menos de 24 horas. Estando así, por debajo
del tiempo solicitado de 48 horas.
Aceptara el Comité Especial para el mantenimiento correctivo del Analizador Hematológico de 3 y 5
Estirpes un Ingeniero Capacitado con atención dentro de las 24 horas y residencia no
necesariamente en Huanuco?

RESPUESTA :
No. Con la Finalidad de garantizar la atención inmediata y oportuna ante averías de los equipos
que impidan la paralización del mismo y en consecuencia la suspensión de la realización de los
análisis o que al final perjudican la atención normal de los pacientes, situaciones que con
frecuencia ha sucedido en el Laboratorio pese a que las Empresas que han ofrecido atención
inmediata desde Huancayo o Lima no han cumplido, demorándose en la atención mas de tres días
hasta semanas por encontrarse el personal ocupado en otros hospitales o por falta de repuestos, es
necesario que las Empresas tengan un personal técnico que solucione cualquier problema en forma
inmediata los 7 días de la semana cuando se lo solicite, ya que las solicitudes de Emergencia y los
pacientes no pueden esperar.
especializado el mismo que puede ser asumido por terceros sin necesidad de que las Empresas
tengan la obligación de colocarlos en planillas como ya ha venido sucediendo con otras empresas
que han tenido o tienen equipos de cesión en uso en Hospital, lo que se solicita es que la atención
sea inmediata sin que el personal tenga que verse en apuros llamando por teléfono con frecuencia
para poder solucionar problemas , situación que demora sus procesos y a su vez es dificultosa ya
que el Servicio de Laboratorio no cuenta con línea telefónica para realizar llamadas.
cumplir con le programa de Mantenimiento preventivo y correctivo del equipo.
conocimiento.
Atentamente
EL COMITÉ ESPECIAL
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POSTOR 6 : ALBIS :
ALBIS S.A.
Numeral(es) :
Anexo(s) :
Página(s) : 08
En las presentes bases se solicita lo siguiente: “Todos los documentos que contengan
información esencial de las propuestas se presentarán en idioma castellano o, en su defecto,
acompañados de traducción oficial, …”. Teniendo en cuenta que no se consigna cuales serían los
documentos a tomarse en cuenta para sustentar la información esencial, y toda vez que en aplicación
de la Ley General de Administración, la cual establece que se pueden presentar documentos con
Traducción simple sin perjuicio de que la entidad que requiera dicha información con Traducción
Oficial pueda solicitarla posteriormente y en cualquier otro momento. Esta situación va acorde con lo
establecido en el Art. 3° de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado, que en el 6to
principio establece lo siguiente: “Principio de Economía: En toda adquisición o contratación se
aplicarán los criterios de simplicidad, austeridad, concentración y ahorro en el uso de los recursos, en
las etapas de los procesos de selección y en los acuerdos y resoluciones recaídos sobre ellos,
debiéndose evitar en las Bases y en los contratos exigencias y formalidades costosas e
innecesarias”.
CONSULTA: ¿El Comité aceptará la presentación de documentos con Traducción simple, en
aplicación del Principio de Economía y de acuerdo a la Ley General de Administración?
RESPUESTA :
Es esencial que todas las características técnicas sujetas a Evaluación tanto de Equipos y Reactivos
deberá estar en Idioma Castellano. Si los mismos se encuentran en otro idioma deberán estar
acompañados de su traducción completa que puede ser simple.
ALBIS S.A.
Numeral(es) : 2.8.1 / f)
Anexo(s) :
Página(s) : 09

En el inciso f) MUESTRAS, se indica lo siguiente: “Obligatoria para la evaluación técnica. La muestra
no es obligatoria para aquellos postores que registran datos históricos de venta al EssSalud- Red
Asistencial Huánuco para lo cual deberán acreditarlo adjuntando una copia de la orden de compra
respectiva”. Sin embargo, en los criterios de evaluación no se establece el mecanismo a tomarse en
cuenta para la evaluación de la muestra solicitada, así como la implicancia que tenga la misma sobre
la evaluación. Por otro lado, al requerir muestras, por principio de Libre competencia y de Trato Justo
e Igualitario, no debieran hacerse excepciones ya que dichas muestras tienen costos adicionales que
deben ser tomados en cuenta por los postores y por ende por los solicitantes debido al principio de
Economía.
OBSERVACIÓN: Observamos el presente requerimiento por cuanto atenta con los principios de Libre
Competencia, Trato Justo e Igualitario y Economía.
RESPUESTA :
Lo que se puede permitir es que los postores puedan presentar muestras prototipo o representativas
cuando la presentación del producto sea igual o por paquete. Estas muestras serán devueltas a los
postores al final del proceso.
ALBIS S.A.
Numeral(es) : CAPITULO IV
Anexo(s) :
Página(s) : 17
En referencia a lo establecido en las CONDICIONES Y REQUISITOS DE LOS EQUIPOS EN
CESIÓN EN USO, en el punto 2 se establece que los equipos entregados en cesión en uso deben
ser nuevos o no mayor de 4 años de antigüedad. El Seguro Social actualmente cuenta con la Norma
establecida en la Directiva 011-GG-ESSALUD-2006 (Norma del Proceso de Requerimiento y
Selección en el Suministro de Reactivos, Insumos y Materiales para el Servicio Integral de los
Equipos entregados en Cesión de Uso al Seguro Social de Salud – EsSalud) con la finalidad de que
sea ésta una herramienta para la gestión que regule los criterios para los procesos de requerimiento y
selección de reactivos, insumos y materiales para los equipos en cesión en uso, la cual es de
aplicación Obligatoria.
CONSULTA: ¡El Comité debido al alcance de la aplicación obligatoria de esta Directiva, la incluirá y
tomará en cuenta para establecer la antigüedad de los equipos a ser entregados en cesión en uso?.
RESPUESTA :
Las Bases de este proceso de Adjudicación en cuanto a la antigüedad del equipo están bajo el
alcance de esta directiva. En las bases se Establece que los equipos en cesión en uso deben ser
nuevos o no mayor de 4 años de antigüedad.
ALBIS S.A.

Numeral(es) :
Anexo(s) :
Página(s) : 31
En el cuadro de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS, para el caso del Equipo
Tipo 1, en el numeral c) Performance, en el cuarto punto se indica: “Longitud de Onda de filtros:
405, 450, 462 y 630nm y filtro de referencia para lectura dual mínima”. Teniendo en cuenta que
las características de los filtros a ser usados por los equipos a entregar en cesión en uso deben
ser acordes a los filtros de los reactivos que el proveedor oferte, por ende no se entiende el
porqué se solicita con dichos filtros, cuando se debe de solicitar “con filtros apropiados para la
metodología y reactivos ofertados”. Al consignar ciertas características se estaría vulnerando el
Principio de Libre Competencia y el Principio de Trato Justo e Igualitario.
CONSULTA: ¿El Comité teniendo en cuenta lo establecido en el Antecedente/Sustento,
modificará esta característica ampliando la misma y permitiendo con ello la apertura del
proceso?.
RESPUESTA :
Lo que se esta solicitando es un Lector de Elisa con filtros que se encuentran en la mayoría de
Lectores de Elisa como filtros de referencia, por lo que deberá acogerse a lo solicitado en las
bases.
ALBIS S.A.
Numeral(es) :
Anexo(s) :
Página(s) : 31
En el cuadro de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS, para el caso del Equipo
Tipo 1, en el numeral d) Capacidad, en el primer punto se indica: “Programas: 44 pre
configurados y 76 Libres”. Teniendo en cuenta que las características de los programas a ser
usados por los equipos a entregar en cesión en uso deben ser acordes a los programas de los
reactivos que el proveedor oferte (en total sólo 7 ítems para este paquete de pruebas), por ende
no se entiende el porqué se solicita 44 programas Pre configurados y además 76 programas
Libres, cuando se debe de solicitar “con programas pre configurados para la metodología y
reactivos ofertados y capacidad de programas libres para ser empleados por reactivos adquiridos
fuera del paquete”. Al consignar ciertas características se estaría vulnerando el Principio de Libre
Competencia y el Principio de Trato Justo e Igualitario.
CONSULTA: ¿El Comité teniendo en cuenta lo establecido en el Antecedente/Sustento,
modificará esta característica ampliando la misma y permitiendo con ello la apertura del proceso?

RESPUESTA :
El Servico de Laboratorio Clinico no cuenta con un Lector de ELISAS propio por lo que al
solicitar un Lector de ELISA Abierto permite realizar algunas pruebas adicionales del área de
Inmunologia que se realizan por esta Metodología lo que ayuda solucionar algunas carencias
por falta de equipos del Servicio por lo que se solicita posiciones libres para programar
pruebas fuera del paquete. Si el equipo que ofrece su Empresa no es de sistema cerrado y
permite configurar y realizar otras pruebas adicionales se considerara su propuesta.
Asimismo se aceptaran propuestas cuyas características superen lo solicitado.
ALBIS S.A.
Numeral(es) :
Anexo(s) :
Página(s) : 31
En el cuadro de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS, para el caso del Equipo Tipo 1,
en el numeral d) Capacidad, en el segundo punto se indica: “Tipo de pantalla: 240 x 128 Grafhic LDC
(Permite visualizar las curvas)”. Teniendo en cuenta que existen muchos tipos de equipos que permiten
visualizar curvas gráficas y que no necesariamente tienen pantalla tipo Grafhic LDC, o que tengan la
dimensión solicitada, y considerando que lo que necesita el usuario es poder visualizar curvas, se debe
de solicitar como “Tipo de Pantalla: Que permita visualizar curvas gráficas para todas y cada una de las
pruebas que lo requieran”. Al consignar ciertas características se estaría vulnerando el Principio de Libre
Competencia y el Principio de Trato Justo e Igualitario.
CONSULTA: ¿El Comité teniendo en cuenta lo establecido en el Antecedente/Sustento, modificará esta
característica ampliando la misma y permitiendo con ello la apertura del proceso?
Se acoge su consulta .
ALBIS S.A.
Numeral(es) :
Anexo(s) :
Página(s) : 31

en el numeral e) Procesamiento de Datos, en el sétimo punto se indica: “Puerto Cereal LRS-232 de
conexión a Red”. Consideramos que ha existido un error tipográfico ya que se estaría tratando de que el
equipo deba contar con: “Puerto Serial RS-232” Dicho puerto es usado para realizar conexiones de
interfase o interconexión del equipo a una Red o a una PC.
CONSULTA: Es correcta nuestra apreciación.
RESPUESTA :
Si es correcta su apreciación.

ALBIS S.A.
Numeral(es) :
Anexo(s) :
Página(s) : 31
en el numeral c) Performance, en el tercer punto se indica: “Tiempo de remojo: 5 segundos a 1200
segundos”. Teniendo en cuenta que las características del Tiempo de remojo a ser usado por el equipo
a entregar en cesión en uso debe ser acorde a los Tiempos de remojo de los reactivos que el
proveedor oferte, por ende no se entiende el porqué se solicita un rango tan amplio, cuando se debe de
solicitar “Tiempo de remojo de acuerdo a la metodología y reactivos ofertados”. Al consignar ciertas
características se estaría vulnerando el Principio de Libre Competencia y el Principio de Trato Justo e
Igualitario.
RESPUESTA :
Al no contar con un Lavador en el Servicio este equipo debe ser también abierto que permitan la
programación y la realización de otras pruebas, por lo que solicita un tiempo de remojo mayor, Si su
equipo permite realizar mas pruebas de lo solicitado se aceptara su propuesta .
ALBIS S.A.
Numeral(es) :
Anexo(s) :
Página(s) : 31
en el numeral c) Performance, en el cuarto punto se indica: “Volumen residual de solución de lavado 1 ul
/ pozo”. Teniendo en cuenta que las características del Volumen Residual a ser usado por el equipo a
entregar en cesión en uso debe ser acorde con la Robustez de los reactivos que el proveedor oferte, por
ende no se entiende el porqué se solicita un con una característica especial, cuando se debe de solicitar
“Volumen residual de acuerdo a la metodología y reactivos ofertados”. Al consignar ciertas
características se estaría vulnerando el Principio de Libre Competencia y el Principio de Trato Justo e
Igualitario.
RESPUESTA :
Se acoge su observación.

ALBIS S.A.
Numeral(es) :
Anexo(s) :
Página(s) : 31
en el numeral c) Performance, en el quinto punto se indica: “Veces de Lavado: 1 – 20 veces de lavado”.
Teniendo en cuenta que las características del Lavado a ser usado por el equipo a entregar en cesión
en uso debe ser acorde a los Lavados que se indican en los reactivos que el proveedor oferte y que por
lo general oscilan entre 3 a 5 lavados, por ende no se entiende el porqué se solicita secuencias de
lavado tan amplio y que no serán usados por los reactivos que los proveedores oferten, cuando se debe
de solicitar “Veces de Lavado: Las necesarias requeridas por los reactivos ofertados y cuya secuencia
debe ser indicada en programas preestablecidos”. Al consignar ciertas características se estaría
vulnerando el Principio de Libre Competencia y el Principio de Trato Justo e Igualitario.
RESPUESTA :
Por las características solicitadas y por las necesidades del Servicio se esta solicitando un equipo
abierto que no se limite solo a los reactivos solicitados
ALBIS S.A.
Numeral(es) : 2.1.1 (Capitulo V)
Anexo(s) :
Página(s) : 38 - 39
En el cuadro donde se establece la distribución de los puntos de acuerdo a los rangos establecidos se
consigna que hay que tomar en cuenta la anotación (*) siguiente: “El Valor Referencial es el total del
valor de cada ítem individual al que el postor se presenta”. Esta anotación no queda claro para el caso
de los Paquetes, ya que un postor puede tener facturaciones que serán consideradas para la evaluación
pero en rangos distintos, con lo cual no se establece la fórmula o mecanismo en que se tomará
finalmente para los paquetes de pruebas”.
CONSULTA: ¿Podría el Comité Especial aclarar cómo se aplicará la asignación de estos puntajes para
el caso de los Paquetes de Reactivos?
RESPUESTA :
La experiencia empresarial (facturas, contratos, órdenes) deberán estar relacionadas con las
ventas de insumos objeto de la convocatoria. Los mecanismos de puntuación están indicados
en las Bases.

ALBIS S.A.
Anexo(s) :
Página(s) : 39
En el cuadro donde se establece la distribución de los puntos de acuerdo a los rangos establecidos no
se consigna claramente cómo se evaluaría para la aplicación de los equipos que se encuentren
inmersos en la Directiva 011-GG-ESSALUD-2006.
CONSULTA: ¿Podría el Comité Especial aclarar cómo se aplicará la asignación de estos puntajes para
el caso de ,los equipos inmersos en esta Directiva?
RESPUESTA :
Los criterios de Evaluación en cuanto a la Antigüedad del equipo están bien claras en las bases y se
encuentran dentro del alcance de dicha directiva. Estos puntos serán considerados como requisitos
mínimos obligatorios de acuerdo a dicha directiva.
ALBIS S.A.
Anexo(s) :
Página(s) : 40
En la parte final de éste numeral referido al Plazo de Entrega, se indica lo siguiente: Se tomará en
cuenta la acreditación de soporte técnico (ingeniero) acreditado en la zona de acuerdo a las
especificaciones técnicas señaladas en el Anexo 4, para los equipos que lo requieran”. Por un lado, no
se asigna puntaje para este punto referido al soporte técnico, ya que al indicar que “se tomará en
cuenta”, debemos asumir que es evaluativo con puntaje, pues si es un requisito técnico mínimo, debiera
ser indicado en el Anexo 17 como nota obligatoria. Por otro lado, no se entiende el porqué está
consignada la nota dentro del Plazo de Entrega del Bien y cómo influiría el soporte técnico dentro del
plazo de entrega.
CONSULTA: ¿Podría el Comité Especial aclarar estos temas y más aún cuando se requiere que el
soporte técnico sea necesariamente un ingeniero, el cual no va acorde con lo establecido en el Anexo
17 que indistintamente puede ser un Ingeniero u otro personal técnico de ingenieria?
RESPUESTA :
Se acoge su observación y se elimina este párrafo de la acreditación del soporte técnico ya que no tiene
relación con el plazo de la entrega del bien.
El personal de soporte técnico deberá estar indicado en el anexo 17 y dicho requerimiento es de
carácter obligatorio siendo un requisito técnico mínimo.

ALBIS S.A.
Anexo(s) :
Página(s) : 40
En el presente numeral se asigna 40 puntos por eficiencia y compatibilidad del bien, que para el caso del
equipo Tipo 1 y 2: Lector y Lavador de Tiras de Placas de Elisa, se asigna 30 puntos a “Mayor
Performance”. No queda claro si se asignará los 30 puntos a todos los equipos que presenten Mayor
Performance de lo requerido para que puedan encajar con dicha denominación. O si aplicaran alguna
fórmula matemática para distribuir los puntajes para cada equipo que de por sí pueda contar con mayor
Performance de lo solicitado.
CONSULTA: ¿Podría el Comité Especial aclarar cómo se aplicará la asignación de estos puntajes?
RESPUESTA :
De acuerdo a las ofertas de quipos presentados se le asignara el mayor puntaje de 30 puntos al equipo
que presente mayor performance y a su vez permita realizar otra pruebas. Por lo tanto no todos los
equipos que superen lo solicitado podrán tener el mismo puntaje sino el que tenga mayor
performance en relación a los demás. De acuerdo a las limitaciones de los equipos presentados en
relación a los demás se le asignara menor puntaje . (regla de tres simples)
ALBIS S.A.
Numeral(es) : ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y CONDICIONES DE CALIDAD
Anexo(s) : PROCEDIMIENTOS AUTOMATIZADOS EN HEMATOLOGÍA
Página(s) :
Item 44: HEMOGRAMA AUTOMATIZADO DIFERENCIAL 3 ESTIRPES KIT
En las especificaciones técnicas del item en referencia solicitan como garantía de calidad Certificación
FDA o CE, en reiterados pronunciamientos de CONSUCODE ha quedado establecido que tanto las
certificaciones FDA como CE son autorizaciones concedidas por la Administración de Drogas y
Alimentos de Estados Unidos de América y por la Comunidad Europea para la comercialización entre
otros de productos y/o dispositivos médicos, por lo que dicha certificación no podría ser exigible en Perú
al no haber sido implementada por la normativa especial sobre la materia, por lo que no pueden
constituirse en requerimiento técnico mínimo.
CONSULTA: Solicitamos al Presidente del Comité Especial modificar tal requerimiento acorde a las
disposiciones que regulan los procedimientos de Contrataciones y Adquisiciones del Estado.
RESPUESTA :
En las Especificaciones Técnicas se esta solicitando la Certificación del Reactivo de acuerdo al lugar
de procedencia con la finalidad de garantizar la calidad del producto, si el producto no pertenece a
un país de la comunidad Europea o a USA, deberá presentar las certificaciones ISO 9001 a fin de
garantizar la calidad del producto el mismo que es de carácter obligatorio.

ALBIS S.A.
Numeral(es) : ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS
Anexo(s) : LISTADO GENERAL DE EQUIPOS CON CARACTERÍSTICAS
Página(s) :
Equipo tipo 6: ANALIZADOR HEMATOLÓGICO DIFERENCIAL DE 3 ESTIRPES.
En el numeral 6 referente a procesamiento de datos requieren equipo con capacidad de archivo de 20000 ó
más resultados incluidos histogramas. Las diferentes empresas que comercializan insumos de hematología
en el mercado nacional no cuentan con analizadores hematológicos de tres diferenciales cuya capacidad de
almacenamiento sea la requerida.
Las disposiciones y/o normas del Reglamento de Contrataciones del Estado, hacen referencia entre otros a
los Principios de libre Competencia, de Transparencia de Trato Justo e igualitario, en las cual se señala que
los procedimientos de adquisiciones y contrataciones se incluirán regulaciones y tratamientos que fomenten
la más amplia y objetiva e imparcial concurrencia, pluralidad y participación de postores, así como de
criterios objetivos y accesibles a los postores, en condiciones semejantes, así mismo se establece que las
características técnicas de los bienes tendrán en cuenta las condiciones del mercado.
CONSULTA: Aceptará el Presidente del Comité Especial, en concordancia con el Reglamento de la Ley de
Contrataciones y Adquisiciones del Estado propuestas con analizadores hematológicos de tres diferenciales
con capacidad de archivo de datos desde 1000 a más resultados incluídos histogramas, fomentando así la
participación de postores.
RESPUESTA :
En el mercado existen equipos modernos de tres estirpes que tienen esta capacidad de almacenamiento de
datos o mas. Por lo que no se puede suprimir este requerimiento. Y esto responde a la necesidad de poder
mantener un archivo seguro de los análisis realizados en el mismo equipo. Si adicionalmente al equipo
puede ofertar un software de manejo de datos para cubrir estos requerimientos se aceptará su propuesta.
ALBIS S.A.
Página(s) :
Equipo tipo 7: ANALIZADOR HEMATOLÓGICO DIFERENCIAL DE 5 ESTIRPES.
Las especificaciones técnicas consignadas en las bases referente al equipo tipo 7 hacen referencia a
especificaciones que limitan la presentación de propuestas con analizadores hematológicos de 5
diferenciales con características alternativas que cumplen con los objetivos del presente proceso, dentro de
las características alternativas se tienen entre otros 26 parámetros, con capacidad de procesar muestras
aspirando volúmenes de 30 ul , no requieren de discriminador flotante para glóbulos rojos y plaquetas sino
de cámaras de medición en las cuales se puede discriminar eritrocitos y plaquetas.
Las disposiciones y/o normas del Reglamento de Contrataciones del Estado, hacen referencia entre otros a
los Principios de libre Competencia, de Transparencia de Trato Justo e igualitario, en las cual se señala que
los procedimientos de adquisiciones y contrataciones se incluirán regulaciones y tratamientos que fomenten
la más amplia y objetiva e imparcial concurrencia, pluralidad y participación de postores, así como de
criterios objetivos y accesibles a los postores, en condiciones semejantes, así mismo se establece que las
características técnicas de los bienes tendrán en cuenta las condiciones del mercado.
CONSULTA: Aceptará el Presidente del Comité Especial, propuestas con analizadores hematológicos con
características alternativas referentes a volúmenes de aspiración de muestras de 30 ul, que no requieran
necesariamente de discriminador flotante de glóbulos rojos y plaquetas siendo opcional la detección de
microcoágulos tal como es el requerimiento de otros hospitales de Essalud, acorde con las disposiciones
del Reglamento de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado, fomentando así la participación de
postores.

RESPUESTA :
Con la finalidad de facilitar la mayor participación de postores se acoge su consulta y se acepta su
propuesta ya que en las bases las características de volumen mínimo, discriminador flotante de glóbulos
rojos no están indicados por lo que no se consideran como exigencia.
ALBIS S.A.
Página(s) :
Las especificaciones técnicas consignadas en las bases referente al equipo tipo 7 hacen referencia en
el numeral 10 la presentación de copia fedateada del mantenimiento preventivo. La ley de
Contrataciones y Adquisiciones del estado hace referencia al Principio de Economía, en la cual se
establece que se aplicarán criterios de simplicidad, austeridad, concentración y ahorro en el uso de
recursos, en las etapas de los procesos de selección y en los acuerdos y resoluciones recaídos sobre
ellos, debiéndose evitar en las Bases y en los contratos exigencias y formalidades costosas e
innecesarias.
CONSULTA: ¿Aceptará el Presidente del Comité Especial, la presentación de copia simple del
Mantenimiento preventivo emitido por el fabricante acorde al Principio de Economía de la Ley de
Contrataciones y Adquisiciones del Estado, fomentando así la participación de postores?
RESPUESTA :
Se aceptara la presentación de copia simple del mantenimiento preventivo emitido por el fabricante.
ALBIS S.A.
Numeral(es) : CAPITULO V FACTORES DE EVALUACIÓN
Anexo(s) : 2.1.4 EFICIENCIA Y COMPATIBILIDAD DEL BIEN
Página(s) :
En los cuadros correspondientes a los ANALIZADORES HEMATOLÓGICOS TIPO 6 consignan una
serie de parámetros entre los cuales se destacan AUTOMUESTREADOR POR INVERSIÓN con un
puntaje de 08 puntos, considerando que en el mercado nacional se cuentan con equipos de tres
diferenciales que no cuentan con un sistema de automuestreo y que garanticen la bioseguridad del
usuario resulta incongruente y hasta desproporcional calificar el sistema de automuestreo por inversión
considerando que el método de referencia de homogenización no por inversión sino por rotación en
360 º
CONSULTA: ¿Aceptará el Presidente del Comité Especial, conceder el puntaje asignado a
AUTOMUESTREADOR POR INVERSIÓN a las propuestas que presenten analizadores con un sistema
de automuestreador que no necesariamente sea por inversión, fomentando así la participación de
postores?
RESPUESTA :
Se acepta su propuesta por ser este Equipo de tres estirpes y de menor performance .
Asimismo se hace una corrección con la finalidad de fomentar la mayor participación de los postores
Se aceptaran equipos que no presenten o no presenten automuestreador eliminando el puntaje de
calificación por este requerimiento. Por lo que el puntaje a evaluar seria el siguiente: Mayor performance
16 puntos y reactivos libres de cianuro 10 puntos. Las demás condiciones requeridas para este equipo
mantienen la puntuación inicial.

ALBIS S.A.
Página(s) :
En los cuadros correspondientes a los ANALIZADORES HEMATOLÓGICOS TIPO 6 y tipo 7 consignan
una serie de parámetros entre los cuales se destacan HEMATOCRITO CUANTIFICADO
DIRECTAMENTE NO CALCULADO con un puntaje de 05 puntos. La cuantificación del hematocrito en la
totalidad de los analizadores HEMATOLÓGICOS SON CALCULADOS, el cálculo efectuado es en
base a una proporción entre el volumen de eritrocitos y el volumen total de la sangre o en base a una
función de integración numérica del VCM, por lo tanto la denominación de CUANTIFICACIÓN DIRECTA
no corresponde a los cálculos matemáticos que efectúa todo analizador hematológico.
CONSULTA: Solicitamos al Presidente del Comité eliminar la denominación y el rubro de
HEMATOCRITO CUANTIFICADO DIRECTAMENTE del cuadro correspondiente a la EFECIENCIA Y
COMPATIBILIDAD DEL BIEN de los equipos tipo 6 y tipo 7, redistribuyendo el puntaje entre el resto de
rubros , fomentando una mayor participación de postores mediante un sistema de calificación objetiva y
no subjetiva.
RESPUESTA :
En el mercado ofertan equipos que realizan el Hematocrito Cuantificado Directamente por tal razón no
se puede eliminar este criterio de evaluación. Si su Empresa sustenta técnicamente lo contrario será
acogido su consulta Asimismo deberá sustentar que los valores de Hematocrito calculado no afectan
la calidad de la prueba y no presentan diferencias con los equipos que cuantifican el Hematocrito
directamente.
ALBIS S.A.
Página(s) :
En los cuadros correspondientes a los ANALIZADORES HEMATOLÓGICOS TIPO 6 y tipo 7 consignan
una serie de parámetros entre los cuales se destacan HEMATOCRITO CUANTIFICADO
DIRECTAMENTE NO CALCULADO con un puntaje de 05 puntos. La cuantificación del hematocrito en la
totalidad de los analizadores HEMATOLÓGICOS SON CALCULADOS, el cálculo efectuado es en
base a una proporción entre el volumen de eritrocitos y el volumen total de la sangre o en base a una
función de integración numérica del VCM, por lo tanto la denominación de CUANTIFICACIÓN DIRECTA
no corresponde a los cálculos matemáticos que efectúa todo analizador hematológico.
OBSERVACIÓN: Observamos la denominación y el rubro de HEMATOCRITO CUANTIFICADO
DIRECTAMENTE del cuadro correspondiente a la EFECIENCIA Y COMPATIBILIDAD DEL BIEN de los
equipos tipo 6 y tipo 7, solicitando al Presidente del Comité redistribuir el puntaje entre el resto de
rubros , fomentando una mayor participación de postores mediante un sistema de calificación objetiva y
no subjetiva.
RESPUESTA :
En el mercado ofertan equipos que realizan el Hematocrito Cuantificado Directamente por tal razón no
se puede eliminar este criterio de evaluación. Si su Empresa sustenta técnicamente lo contrario será
acogido su consulta Asimismo deberá sustentar que los valores de Hematocrito calculado no afectan
la calidad de la prueba y no presentan diferencias con los equipos que cuantifican el Hematocrito
directamente.

ALBIS S.A.
Página(s) :
En el numeral 9 correspondiente a soporte técnico de los cuadros de especificaciones de los equipos
solicitan Personal técnico especializado acreditado por la empresa, con experiencia en mantenimiento
en equipos automatizados con residencia en Huánuco. El Reglamento de la Ley de contrataciones y
Adquisiciones del Estado en su artículo 29 referente a la determinación de características técnicas
refiere que las características técnicas deberán sujetarse a criterios de razonabilidad y objetivos
congruentes con el bien, servicio u obra requerido con su costo o precio, teniendo en cuenta las
condiciones del mercado. Si bien es cierto que el requerimiento de personal técnico especializado
residente en la zona garantiza un procedimiento casi inmediato las empresas postoras que no cuentan
con un personal técnico residente en la zona no le excluye la responsabilidad de asistencia técnica en
situaciones que lo requieran más aun cuando cuenta con personal capacitado por la empresa fabricante
de los equipos cuya capacitación es exhaustiva prestando asistencia preventiva y/o correctiva, por lo
que el requerimiento obligatorio de residente en la zona se contrapone con los criterios de trato justo e
igualitario.
OBSERVACIÓN: Observamos el requerimiento de Personal técnico especializado acreditado por la
empresa cuya residencia sea necesariamente en Huanuco con carácter de obligatoriedad , solicitando al
Presidente del Comité la eliminación de residencia en Huanuco (obligatorio), ya que el mantenimiento
preventivo y/o correctivo está garantizado por personal de mantenimiento que no necesariamente tenga
residencia en la ciudad de Huanuco, pudiendo ser éste opcional o puntuado, solicitando además tener
acceso al estudio de mercado en los cuales el precio referencial incluya tal requerimiento
RESPUESTA:
Este requerimiento se solicita con la Finalidad de garantizar la atención inmediata y oportuna del
Servicio de Laboratorio del Hospital de Huánuco ante averías de los equipos que muchas veces han
ocasionado la paralización del mismo y en consecuencia la suspensión de la realización de los análisis
que al final perjudican la atención normal de los pacientes.
Situaciones de inoperatividad del equipo por falta atención inmediata, ha sucedido en el Laboratorio del
Hospital con frecuencia pese a que las Empresas han ofrecido atención inmediata desde Huancayo o
Lima y no se ha cumplido, demorándose en la atención mas de tres días hasta semanas por
encontrarse el personal ocupado en otros hospitales o por falta de repuestos o suministros, por tal
razón a fin de que se cumplan las Condiciones y Requisitos de los Equipos en cesión solicitadas en las
presentes bases en el Capitulo IV, es necesario que las Empresas tengan un personal técnico
especializado que solucione cualquier falla en forma inmediata los 7 días de la semana cuando se lo
solicite, ya que el Servicio de Laboratorio es un área critica que requiere atención inmediata y las
solicitudes de Emergencia y los pacientes no pueden esperar.
especializado el mismo que puede ser asumido por terceros cuando lo soliciten sin necesidad de que las
Empresas tengan la obligación de colocarlos en planillas como ya ha venido sucediendo con otras
empresas que han tenido o tienen equipos de cesión en uso en Hospital, lo que se solicita es que la
atención sea inmediata sin que el personal tenga que verse en apuros llamando por teléfono con
frecuencia para poder solucionar problemas , situación que demora sus procesos, conlleva a procesos
manuales engorrosos y a su vez causa molestia al personal ya que el Servicio de Laboratorio no
cuenta con línea telefónica para realizar llamadas. Asimismo hay antecedentes de que algunas
Empresas no han cumplido ni siquiera con enviar al personal para mantenimiento preventivo pese a
haber enviado su cronograma de Mantenimiento.
cumplir con el programa de Mantenimiento preventivo y correctivo del equipo.
En cuanto a los precios referenciales de acuerdo al estudio de mercado realizado es superior al
ofertado en otras zonas por lo que es factible que los requerimientos solicitados sean asumidos por los
proveedores, toda vez que otras empresas ya han venido prestando sus servicios bajo estas
condiciones. Por lo que no se acoge esta observación.

ALBIS S.A.-LABIN PERU S.A.
Numeral(es) : 6
Anexo(s): Capítulo 2
Página(s): 10
El númeral de la referencia dice que el Protocolo de análisis debe ser firmado por el Jefe de Control de
Calidad u otra firma autorizada. Los protocolos de análisis de Wiener Lab tienen las firmas del
Departamento de Control de Calidad o de la Asistente de Logística de Comercio Exterior, cuyas firmas
son autorizadas.
CONSULTA
¿Aceptará el Comité Especial los protocolos de análisis firmados por el Departamento de Control de
Calidad o la Asistente de Logística de Comercio Exterior?
RESPUESTA :
Se aceptara los Protocolos de análisis firmados por el Departamento de control de Calidad u otra firma
autorizada.
Numeral(es) : Item 10-35
Página(s): 15-16
Los ítems de la referencia están asociados a un equipo automatizado de Bioquímica. La directiva 011 de
EsSalud menciona que si un grupo de ítems guardan relación técnica (en este caso los ítems de la
referencia tienen como metodología a la fotometría y la turbidimetría) y están asociados a un equipo en
cesión de uso, estos deben ser agrupados en paquetes o familias.
Si los productos se encuentran por item, se corre el riesgo de que un postor se vea obligado a entregar
un equipo de las características que exigen las bases debido a que se le ha adjudicado un solo item. El
estudio de mercado realizado para el presente proceso considera el precio por prueba y la entrega de un
equipo automatizado siempre y cuando todos los ítems de Bioquímica sean adjudicados a un solo
postor.
CONSULTA
¿Agrupará el Comité Especial a los ítems de Bioquímica en un solo item o paquete y los adjudicará a un
solo postor?
RESPUESTA :
Los Ítems asociados a un Equipo en cesión en uso forman parte de un solo paquete por lo que serán
adjudicados a un solo postor.
Se agruparán los ítems por paquetes.

Numeral(es) : Item 27
Página(s): 25
El numeral en mención hace referencia a que el reactivo de Lipasa sea capaz de medir al analito en
suero, plasma con heparina o EDTA y orina. Es sabido que el objetivo de la medición de la lipasa en
suero o plasma es la detección de pancreatitis. La medición de lipasa en orina no tiene como objetivo el
descarte de pancreatitis sino la detección de alteraciones renales, las cuales también son detectables
con las pruebas de aclaración de creatinina. Teniendo en cuenta que el reactivo de creatinina está
incluido dentro del paquete de Bioquímica y es un mejor marcador que la lipasa para evaluación de
alteración renal, no es necesaria la inclusión de la orina como tipo de muestra para la medición de
lipasa.
CONSULTA
Solicitamos respetuosamente al Comité Especial considerar “orina” como tipo de muestra opcional para
el reactivo de Lipasa.
RESPUESTA :
Teniendo en cuenta que la lipasa en orina no es solicitada en nuestro hospital se acoge su consulta.
Numeral(es) : c
Página(s): 32
El numeral de la referencia solicita un equipo de 350 pruebas por hora. Nuestro consorcio ofrece un
equipo nuevo de 330 pruebas por hora, que de acuerdo a las cantidades de pruebas mencionadas en
las presentes bases se ajustan a las necesidades del laboratorio.
CONSULTA
Solicitamos respetuosamente al Comité Especial acepte equipos a partir de 330 pruebas por hora.
RESPUESTA:
Los proveedores deberán presentar sus propuestas de acuerdo a lo solicitado en las bases.

Numeral(es) : d
Página(s): 32
El numeral de la referencia solicita un equipo con disco independiente para calibradores y controles
refrigerado.
CONSULTA
Solicitamos respetuosamente al Comité Especial considerar esta característica solicitada como opcional.
RESPUESTA :
Con la finalidad de fomentar la mayor participación de postores se acoge su consulta. Pero el equipo
ofertado deberá incluir posiciones independientes para calibradores y controles a fin de garantizar
la realización de estas pruebas.
Numeral(es) : d
Página(s): 32
El numeral de la referencia solicita un equipo con botellas para reactivos de 20, 50 y 100 ml. El equipo
que ofrece nuestro consorcio presenta frascos de 10 ml, 20 ml, 50 ml y 80 ml. Los frascos de 10 y 20 ml
son muy útiles para reactivos que no son usados rutinariamente y los frascos de 50 y 80 ml son útiles
para aquellos reactivos que se usan más a menudo.
CONSULTA
Solicitamos respetuosamente al Comité Especial nos permita participar con los frascos de las
características descritas en el antecedente.
RESPUESTA :
Con la finalidad de fomentar la mayor participación de postores se acoge su propuesta pero deberán
entregar al Servicio los frascos necesarios para la realización permanente de las pruebas.
conocimiento.
Atentamente
EL COMITÉ ESPECIAL
________________ _________________ ____________________

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