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PRACTICA Nº 2
“EXCRECIÓN DE FÁRMACOS”
INTEGRANTES:
BECERRA HUAMÁN, MANUEL ANTONIO
CHILÓN DÍAZ, SEGUNDO JOSÉ
DURAND CERQUIN, LUIS GUSTAVO
Cajamarca,septiembre de 2015

RESUMEN
En el presente informe se basa en la práctica hecha sobre la excreción de fármacos,
realizada para demostrar la variación de la excreción de la Fenazopiridina, fármaco de
uso analgésico local de las vías urinarias y alivia la disuria, usado en la práctica
sometiendo a los sujetos bajo diferentes estados fisiológicos como: beber agua,al comer
naranja, manzana, hacer ejercicio e ingerir piña. La fenazopiridina muestra variaciones
según los cambios fisiológicos al que se somete el sujeto, se observaran los efectos
inhibitorios que poseen las frutas y el ejercicio. Este último se da porque la
fenazopiridina se administra por vía oral, pues el ejercicio disminuye la absorción del
fármaco puesto que también disminuye el flujo sanguíneo asplácnico;y las frutas son un
tipo de inhibidor de la absorción de los fármacos, inhibiendo a las enzimas CYP3A4 y
CYP3A5, están estrechamente relacionados y actuar en muchos de los mismos
medicamentos. CYP3A4 CYP3A5 además comprenden aproximadamente el 30% de las
enzimas del citocromo totales en el hígado, también están presentes en la mucosa
intestinal. También, al ingerir bastante agua suele eliminar con mayor rapidez el
fármaco, pues esto provoca un incremento del flujo sanguíneo y filtrar con mayor
rapidez en la nefrona del riñón.

INTRODUCCIÓN
Se denomina eliminación al proceso por el cual una sustancia es eliminada del medio
interno hacia el exterior; en el caso de los fármacos se da a través de dos procesos: el
metabolismo o biotransformación y la excreción.
La concentración activa del fármaco en el organismo humano disminuye como
consecuencia de dos mecanismos fisiológicos:metabolismo y excreción. El metabolismo
o biotransformación ocurre de manera preferente, aunque no exclusiva, en el hígado;
intestino, placenta y pulmón también participan para el metabolismo de elementos
exógenos para facilitar su excreción renal. Los fármacos hidrosolubles son los mas
rápidos o primeros en ser eliminados por el contrario los liposolubles, aunque se filtren
por el riñón, son reabsorbidos y deben metabolizarse (principalmente en el hígado) a
metabolitos más polares. Estos metabolitos, junto con los fármacos hidrosolubles, se
excretan principalmente por el riñón y la bilis. La mayoría de los fármacos son
eliminados, en mayor o menor proporción, por ambos mecanismos, pero mientras más
liposoluble es un fármaco, más tiempo permanecerá en el organismo. Las características
de eliminación de un fármaco son importantes en elmomento de elegir elmás adecuado
en función de la duración del efecto y del número de tomas deseadas, así como para
valorar los factores que pueden alterarlas.
La eliminación de un fármaco condiciona el tiempo que tarda en alcanzarse y en
desaparecer su efecto cuando se administran dosis múltiples y, por tanto, el número de
tomas diarias que deben administrarse para evitar fluctuaciones excesivas de sus
concentraciones plasmáticas. Las diferencias en la eliminación son la causa principal de
la variabilidad individual en la respuesta a un fármaco y condicionan la necesidad de
ajustar la dosis de mantenimiento cuando hay factores que la alteren. Se han
identificado factores que determinan la eficiencia de un organismo para eliminar
fármacos: la cantidad de fármaco que llega al órgano excretor en la unidad de tiempo,
lo que depende del flujo sanguíneo y de la concentración del fármaco en sangre; la
concentración del fármaco libre, es decir, el que no está unido a proteínas plasmáticas;
y la actividad de los sistemas enzimáticos implicados en la biotransformación.

1. FUNDAMENTACIÓN
 METABOLISMO
Para eliminar los fármacos es necesario que sufran transformaciones a compuestos más
polares denominados metabolitos. Por tanto, se denomina metabolismo o
biotransformación a los cambios bioquímicos que las sustancias extrañas(fármacos)
sufren en el organismo para poder eliminarse mejor.
La mayor parte de los fármacos se metabolizan en el organismo para convertirse en
metabolitos, que pueden ser activos o inactivos y eliminarse; en el primer caso los
activos pueden ser inclusomás activos de los que derivan ejerciendo efectos semejantes
y pueden ser responsables de efectos tóxicos. Los procesos del metabolismo se llevan
a cabo fundamentalmente en el hígado, o mejor dicho en el sistema microsomal
hepático. En general, el proceso de biotransformación se lleva a cabo en dos fases o
etapas. En la Fase I se añaden sustituyentes a la molécula o se liberan en ella grupos
funcionales que aumentan su ionización e hidrosolubilidad. Las reacciones de la primera
fase son no sintéticas que pueden producir activación, cambio de actividad o
inactivación del compuesto original. Al producto resultante, en la Fase II, se le acoplan
compuestos endógenos poco liposolubles, como ácido glucorónico, acético o sulfúrico,
que aumentan el tamaño de la molécula; es decir en esta fase se producen reacciones
de síntesis o conjugación. En general, se inactiva el fármaco y también se incrementa su
hidrosolubilidad, facilitándose su excreción por la orina o la bilis.
Las principales reacciones que ocurren en cada fase son:
 FASE I: oxidación, reducción e hidrolisis.
 FASE II: glucuronoconjugación, sulfoconjugación, metilación, acilación,
conjugación de aminoácidos, glucosidaciòn.
Un ejemplo de las fases del metabolismo es la del ácido acetilsalicílico:

La velocidad con que se metaboliza cada fármaco, la variedad de sus metabolitos y su
concentración dependen del patrón metabólico genéticamente establecido de cada
individuo y de la influencia de numerosos factores fisiológicos, iatrogénicos y
patológicos que condicionan notables diferencias de unos individuos a otros. De hecho,
las diferencias en el metabolismo de los fármacos es el factor que más contribuye a que
dosis iguales den lugar a niveles plasmáticos distintos en diferentes individuos. Existen
fármacos que no se metabolizan, como es el caso de la penicilina, que se excreta del
organismo tal cual entra. Los antiinflamatorios no esteroidales (AINES) se excretan en
98% sin alteración y los salicilatos pueden sufrir
algún grado de glucoronidación.
 EXCRECION
Los fármacos se excretan, en orden decreciente de importancia, por vía urinaria, vía
biliar-entérica, sudor, saliva, leche y epitelios descamados. La excreción es uno de los
mecanismos mediante los que seeliminan del organismo los fármacos y sus metabolitos
(excreción renal y biliar) y también por la posibilidad de tratar enfermedades localizadas
en dichos órganos de excreción. También permite valorar el riesgo que pudiera
representar la excreción por la leche para el lactante y para estudiar la cinética de
algunos fármacos mediante las determinaciones salivares de antiepilépticos, antipirina
o teofilina.
Excreción renal
Es la vía más importante de excreción de los fármacos, es particularmente relevante
cuando se eliminan de forma exclusiva o preferente por esta vía, en forma inalterada o
como metabolitos activos. Por el contrario, es poco importante en los fármacos que se
eliminan sobre todo por metabolismo, aun cuando una parte sustancial de sus
metabolitos inactivos se eliminen por el riñón. La cantidad final de un fármaco que se
excreta por la orina es la resultante de la filtración glomerular y de la secreción tubular,
menos la reabsorción tubular, donde diversos elementos que conforman a la nefrona
participan para llevar a cabo dicho proceso. La filtración glomerular es un proceso
unidireccional que depende en forma directa de la fracción libre de la droga. Toda
sustancia que llegue al glomérulo será filtrada, siempre y cuando el tamaño molecular
no sea demasiado grande, o bien, que la fracción de la sustancia que llegue al glomérulo
no pueda ser filtrada debido a su unión a las proteínas, porque de esta forma tiene un
tamaño molecular mayor. Se produce en los capilares del glomérulo renal, que poseen
abundantes poros intercelulares por donde pasan todas las moléculas, excepto las de
gran tamaño y las unidas a las proteínas plasmáticas. Como consecuencia, la filtración
aumenta cuando disminuye la unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas.
La secreción tubular puede ser activa o pasiva: requiere de sistemas transportadores
saturables y depende del flujo plasmático renal. El transporte activo utiliza proteínas
transportadoras de sustancias endógenas. Hay un sistema de transporte activo para
aniones orgánicos que pueden competir entre sí y otro para cationes orgánicos que
también compiten entre sí. La secreción pasiva se realiza en la parte más proximal del
túbulo renal a favor de un gradiente de concentración.

La reabsorción tubular estáinfluida por el pH urinario, ya que las moléculas no ionizadas
son liposolubles. Si la sustancia es liposoluble, será reabsorbida en el túbulo proximal
prácticamente en 100%; sólo aquellas sustancias ionizadas e hidrosolubles no serán
reabsorbidas y, por tanto, serán excretadas. Se produce principalmente por difusión
pasiva cuando la reabsorción de agua en el túbulo proximal aumenta la concentración
de fármaco en su luz, invirtiendo el gradiente de concentración. La reabsorción pasiva
depende de laliposolubilidad del fármaco y, por tanto, del pH de laorina que condiciona
el grado de ionización. La alcalinización de la orina aumenta la eliminación de ácidos
débiles, como barbitúricos o salicilatos, mientras que la orina ácida favorece la
eliminación de bases débiles.
La relación entre concentración urinaria (Cu) y plasmática (Cp) puede deducirse de la
fórmula de Henderson-Hasselbach a partir del pH plasmático (pHp) y urinario (pHu) y
del pKa del fármaco.
Para ácidos:
Para bases:
Excreción biliar e intestinal: circulación enterohepática
Excreción biliar
Sigue en importancia a la excreción urinaria y está muy relacionada con los procesos de
biotransformación. Se produce de manera fundamental por secreción activa con
sistemas de transporte diferentes para sustancias ácidas, básicas y neutras. Se eliminan
principalmente por vía biliar:
a) Sustancias con elevado peso molecular (al menos de 325 ± 50). La conjugación
hepática, al añadir radicales, eleva el peso molecular y facilita la excreción biliar.
b) Sustancias con grupos polares, tanto aniones como cationes, que pueden ser
del fármaco (principalmente, amonio cuaternario) o de los radicales
suministrados por el metabolismo (glucuronatos o sulfatos).
c) Compuestos no ionizables con una simetría de grupos lipófilos e hidrófilos que
favorece la secreción biliar (p. ej., digitoxina, digoxina y algunas hormonas).

d) Algunos compuestos organometálicos. La excreción biliar de algunos
fármacos, como ampicilina y rifampicina, puede ser útil en infecciones del tracto
biliar, en tanto que la de digoxina y oxazepam compensa en parte la disminución
de la excreción renal en enfermos renales.
Excreción intestinal
Los fármacos pueden pasar directamente de la sangre a la luz intestinal, por difusión
pasiva, en partes distales en que el gradiente de concentración y la diferencia de pH lo
favorezcan.
Circulación enterohepática
Los fármacos eliminados a la luz intestinal en forma activa a través de la bilis o del
epitelio intestinal pueden reabsorberse de manera pasiva en el intestino a favor de un
gradiente de concentración. También los metabolitos pueden contribuir a esta
reabsorción de fármaco mediante la acción de la flora intestinal.
Por ejemplo, ciertas bacterias poseen glucuronidasas que liberan el fármaco original de
su conjugado con ácido glucurónico. Estos procesos dan origen a una circulación
enterohepática en que parte del fármaco que pasa a la luz intestinal es reabsorbido, lo
que retrasa la caída de las concentraciones plasmáticas y prolonga la duración del
efecto.
En caso de intoxicación puede acelerarse la eliminación de los fármacos con circulación
enterohepática administrando carbón activado por vía oral, con el fin de atrapar en la
luz intestinal el fármaco que pase a ella con la bilis o desde la sangre y eliminarlo con las
heces.
Otras vías de excreción
• Laexcreción salival es poco importante desde el punto de vistacuantitativo y, además,
la mayor parte del fármaco excretado por la saliva pasa al tubo digestivo, desde donde
puede reabsorberse de nuevo. Los fármacos pasan a la saliva principalmente mediante
difusión pasiva, por lo que la concentración salival es similar a la concentración libre del
fármaco en el plasma.
• La eliminación a través de la piel es de poca importancia en términos cualitativos; este
tipo depende de la mayor o menor solubilidadde los agentes.Laeliminación por elsudor
de agentes tóxicos como yodo, bromo, ácido benzoico, plomo, arsénico, mercurio y
alcohol es conocida desde hace muchos años; esta vía tiene importancia en el caso de
dermatosis.
• La excreción a través de glándulas mamarias es mínima y no reviste gran interés per
se, pero su importancia clínica radica en el hecho de que los tóxicos absorbidos por el
organismo materno podrán pasar de madre a hijo, la leche puede hacer que los

fármacos lleguen al lactante y originen reacciones idiosincráticas y tóxicas. Los fármacos
pasan a la leche sobre todo por difusión pasiva, por lo cual el cociente leche/ plasma
serátanto mayor cuanto mayor seasuliposolubilidad y menor seasugrado de ionización
y unión a proteínas plasmáticas.
• Eliminación pulmonar. Algunas sustancias químicas tienen la suficiente presión de
vapor a la temperatura del cuerpo como para que cantidades significativas de ellas
puedan ser eliminadas en el aire exhalado. Ese no es el único factor que influye en el
grado de eliminación por esta vía, sino que también está influido por fenómenos de
transporte a través de las membranas y por la ventilación pulmonar, ya que las
moléculas de los compuestos orgánicos que abandonan los alvéolos respiratorios en el
aire exhalado han tenido que pasar desde la sangre venosa al aire, atravesando la
membrana alveolo-capilar. Dicho fenómeno de transferencia tiene lugar por el mismo
mecanismo que la absorción de tóxicos y está gobernado por las mismas variables.
En general, cabe afirmar que la velocidad de eliminación de los tóxicos gaseosos
depende básicamente del coeficiente de solubilidad sangre/aire que posean. Así,
cuando el valor de este coeficiente es bajo (cuando la sustancia es poco lipófila) los
tóxicos se eliminan con rapidez, mientras que cuando el coeficiente de solubilidad
sangre/aire es alto la eliminación pulmonar es lenta.
La eliminación pulmonar disminuye al aumentar la reactividad de los compuestos, de
modo que compuestos muy reactivos tienen porcentajes de eliminación mínimos,
mientras que en compuestos que podrían considerarse como inertes, el porcentaje de
eliminación del tóxico por esta vía supera el 90%. Lo anterior sucede con hidrocarburos
alifáticos, monóxido de carbono y algunos compuestos metálicos volátiles como el
níquel tetracarbonilo.
Por otra parte, durante el metabolismo de ciertas sustancias se pueden formar
productos sencillos como el dióxido de carbono que es posible sea eliminado por esta
vía; sin embargo esto no es frecuente, ya que durante el metabolismo a menudo se
forman productos más polares y que, por tanto, son más fáciles de eliminar vía la orina
o la bilis.
• Laeliminación por diálisis peritoneal y hemodiálisis es importante para ajustar ladosis
de algunos fármacos en los enfermos renales sometidos adiálisis,asícomo para acelerar
la eliminación de algunos fármacos en caso de intoxicación.
 ELIMINACION
La eliminación farmacológica consiste en la desaparición irreversible de un fármaco
presente en el organismo; se produce en dos procesos: metabolismo y excreción. El
metabolismo consta del anabolismo y el catabolismo, es decir, de la constitución y de la
descomposición de las sustancias por conversión enzimática de una entidad química en
otra en el interior del cuerpo, mientras que la excreción es la eliminación del cuerpo de
un fármaco sin cambios químicos o de sus metabolitos. Las vías principales por las que
los fármacos y sus metabolitos abandonan el organismo son:

 Los riñones.
 El sistema hepatobiliar.
 Los pulmones (importantes para los anestésicos volátiles/ gaseosos).
La mayoría de los fármacos abandonan el cuerpo con la orina, ya sea sin modificaciones
o en forma de metabolitos polares. Algunos son secretados a la bilis por el hígado, pero
la mayoría se reabsorbe después en el intestino. No obstante, existen casos
(p. ej., rifampicina) en los que se elimina por vía fecal una parte considerable del fármaco
sin modificar en los individuos sanos, de modo que la eliminación fecal de fármacos
como la digoxina, que se excretan normalmente por la orina, adquiere cada vez más
importancia en los pacientes con insuficiencia renal avanzada.
Los riñones no eliminan bien las sustancias lipófilas. Debido a ello, la mayoría de los
fármacos lipófilos se metabolizan a productos más polares, que seexcretan después por
la orina.

2. COMPETENCIAS
 Demostrar como varia la excreción de la Fenazopiridina en los alumnos bajo
diferentes efectos fisiológicos.
 Calcular la cantidad de fármacos eliminados cada vez.
3. MATERIALES Y MÉTODOS
a) Material biológico: Homo Sapiens
b) Fenazopiridina 100mg-06 tabletas
c) Equipo Espectrofotometro
d) Material de vidrio: vasos y probetas de 100, 250 y 500
mL.
4. PROCEDIMIENTO Y MÉTODOS
1. Fármaco + agua: beber 500 mL de agua y luego ingerir cada 15 min hasta
completar un litro de agua.
2. Fármaco + naranja: consumir 500 mL de agua y 100mg de naranja.
3. Fármaco + manzana: consumir 500 mL de agua y 100mg de manzana.
4. Fármaco + ejercicio físico: consumir 500 mL de agua y realizar ejercicio físico.
5. Fármaco + piña: consumir 500 mL de agua y 100mg de piña.
Para hallar la concentración se utiliza la siguiente fórmula:
𝐶 𝑋 =
100 𝑚𝑔 . 𝐴𝑏𝑠(𝑥)
𝐴𝑏𝑠(2,615)
Para hallar el porcentaje se realiza regla de tres:
Los resultados basales se toman antes de ingerir el fármaco, entonces: X0=0; para esta
ocasión se realizara las ecuaciones solo para el primer experimento; para los demás se
mostraran en solo los resultados en tablas.
1. Fármaco + agua:
Para 30’:
18,24………………………………..500mL
%X……………………………………..68mL, se obtiene: %X=2,48 ; 𝑪 𝑿 = 18,24

Para 60’:
22,52………………………………..500mL
%X……………………………………..240mL, se obtiene: %X=10,81 𝑪 𝑿 = 22,52
Para 90’:
22,06………………………………..500mL
%X……………………………………..270mL, se obtiene: %X= 𝑪 𝑿 = 22,06
Para 120’:
24,39………………………………..500mL
%X……………………………………..140mL, se obtiene: %𝑿=6,83 𝑪 𝑿 = 24,39
Para 150’:
6,19………………………………..500mL
%X……………………………………..125mL, se obtiene: %X=1,55 𝑪 𝑿 = 6,19
2. Fármaco + naranja: ver tabla Nº2
3. Fármaco + manzana: ver tabla Nº3
4. Fármaco + ejercicio físico: ver tabla Nº4
5. Fármaco + piña: ver tabla Nº5
5. RESULTADOS Y GRÁFICOS
Tabla Nº1: Fármaco + agua
Basal 30’ 60’ 90’ 120’ 150’
mL de orina 37 68 240 270 140 125
Absorbancia 0.0032 0.477 0.589 0.577 0.638 0.162
P.A 110/65 110/60 105/67 110/65 105/61 107/66
Concentrac. 0 2,48 10,80 11,91 6,38 1,55
Tabla Nº2: fármaco + naranja
Basal 30’ 60’ 90’ 120’ 150’
mL de orina 167,5 130 257,5 295 315 110
Absorbancia 0,034 0,258 0,418 0,388 0,478
P.A 110/70 105/70 105/70 105/70 110/70 110/70
Concentrac. 0,44 2,57 8,23 8,76 11,52

Tabla Nº3: fármaco + manzana
Basal 30’ 60’ 90’ 120’ 150’
mL de orina 150 192 203 380 106 43
Absorbancia
P.A 118/80 115/80 120/85 110/80 110/82
Concentrac. 0,078 0,375 0,447 0,428 0,641 0,504
Tabla Nº4: fármaco + ejercicio
Basal 30’ 60’ 90’ 120’ 150’
mL de orina 85 135 345 355 350 125
Absorbancia 0,051 0,051 0,077 0,103 0,154 0,605
P.A 110/80 115/80 120/75 130/80 140/110 110/70
Concentrac. 1,95 1,95 2,83 3,94 5,89 23,17
Tabla Nº5: fármaco + piña
Basal 30’ 60’ 90’ 120’ 150’
mL de orina 64 142 194 250 256 242
Absorbancia 0,053 0,053 0,079 0,240 0,466 0,554
P.A 100/60 100/60 115/80 115/80 114/80 112/80
Concentrac. 1,17 4,59 9,12 10,254

GRÁFICA Nº 1: Concentración vs tiempo

6. DISCUCIÒN
1. Fármaco + agua:
Se observa que el agua ayuda a eliminar el fármaco puesto que aumenta el
número de filtraciones en la nefrona del riñón; observándose, en el
espectrofotómetro, un aumento de absorbancia y por ende mayor eliminación
de los metabolitos del fármaco a través de la orina; a los 30 minutos luego de la
administración del fármaco se observa una tinción de la orina de un color
anaranjado señalando así que el fármaco está actuando. El colorante que la
fenazopiridina posee es el azo que tiñe a la orina de naranja o rojo.
En cuanto a la presión arterial se alcanzó un máximo de 110/67 y un mínimo de
105/60, lo cual indica que no altera significativamente la presión arterial. Y en
las concentraciones de un máximo de 11,91 y mínimo de 2,48; alos 150 minutos
se observa ya la reducción de la concentración del fármaco en el organismo.
2. Fármaco + naranja:
Existe una inhibición de la acción del fármaco o un retardo de la absorción del
mismo por el zumo o la fruta de naranja, pues la concentración del fármaco
sigue aumentando o dicho en otras palabras el fármaco pasa directamente a ser
excretado. Como se mencionó, los zumos de frutas en general son inhibidores
de las enzimas CYP3A4 y CYP3A5, que están estrechamente relacionados y
actuar en muchos de los mismos medicamentos en el hígado e intestino.
También se observó orina de color anaranjado.
En cuanto a la presión arterial se observa una pequeña variación, alcanzando
máximo de 110/70 y un mínimo de 105/70; en cuanto a la concentración, sigue
aumentando.
3. Fármaco + manzana:
Al igual que la naranja, posee la capacidad de inhibir o retardar la absorción del
fármaco inhibiendo a las enzimas CYP3A4 y CYP3A5, estrechamente
relacionados y actuar en muchos de los mismos medicamentos a nivel hepático
e intestinal, el fármaco pasa directamente a ser excretado. Se observó también
tinción de la orina de color anaranjado.
En cuanto a la presión arterial se observó una pequeña variación, alcanzando
máximo de 120/85 y un mínimo de 110/82. También se observó orina de color
anaranjado.
4. Fármaco + ejercicio físico:
En este caso como el fármaco es administrado por vía oral, al realizar ejercicio
disminuye el flujo sanguíneo asplácnico y por tanto disminuye la absorción del
fármaco en los intestinos.
Se observa una gran variación de la presión arterial, que es influenciada por el
ejercicio, obteniéndose un máximo de 140/110 y un mínimo de 110/70; en
cuanto al fármaco se observa que se elimina con mayor rapidez que en los caso
anteriores, pues su concentración en la orina sigue aumentando. También se
observó orina de color anaranjado.

5. Fármaco + piña:
Al igual que en la manzana, y la naranja, la piña también actúa inhibiendo a las
enzimas CYP3A4 y CYP3A5, están estrechamente relacionados y actuar en
muchos de los mismos medicamentos, en este caso la fenazopiridina y por ello
el fármaco pasa directamente a ser excretado. Esto se nota con el aumento de
las concentraciones en la orina.
En cuanto a la presión arterial, se observa un leve cambio alcanzando máximo
de 115/80 y un mínimo de 100/60.

7. CONCLUSIÓN
 El hígado y el riñón son los principales lugares de metabolismo y excreción
respectivamente. Por ende son de suma importancia en la farmacocinética de
los fármacos.
 Se observa que un fármaco puede ser afectado en su metabolismo por diversos
factores fisiológicos, en este caso por el consumo de agua, el ejercicio y el
consumo de frutas o alimentos. Estos ayudan inhibiendo la absorción del
fármaco a nivel intestinal, estos inhiben a las enzimas CYP3A4 y CYP3A5,
principales enzimas que están relacionadas estrechamente con el metabolismo
de fármacos a nivel hepático e intestinal.
 Se observa la influencia de estos factores (ejercicio, alimentos y agua) en el
aumento de concentración de los fármacos en laorina y su posterior disminución
del mismo en el organismo, al llevar la muestra a un espectrofotómetro.
 Es necesario el conocimiento de factores que alteran la acción de un
determinado fármaco sobre un paciente, que está expuesto a algún tipo de
factor fisiológico, puesto que se puede errar al medicar un fármaco que puede
sufrir alteraciones si el paciente se somete estos factores que alteran su
fisiología y por ende también el del fármaco. Provocando una inhibición del
efecto deseado del fármaco sobre el paciente y poniendo en riesgo su salud.
 Se debe tener en cuenta diferentes factores que podrían alterar la acción de un
fármaco sobre un paciente, se debe conocer el sexo, la edad, la alimentación,
etc. Obteniendo así un resultado beneficioso para el paciente.

8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
 GOODMAN Y GILMAN. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 12° ed. Mc
Graw hill interamericana editores. México. 2012.
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panamericana. Madrid. 2008.
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hill interamericana editores. México. 2014.
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 http://ocw.uib.es/ocw/infermeria/farmacologia/tema-6-interacciones-
farmacologicas
 http://www.respyn.uanl.mx/xi/1/ensayos/interacciones_alimentos.htm
 http://www.lhica.org/archivos/docs/Efectos%20dos%20alimentos%20no%20m
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 http://www.mdl-labs.com/providers/tests/cyp3a4-and-cyp3a5

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