El documento proporciona información sobre el fármaco fenobarbital, incluyendo sus usos como anticonvulsivo y sedante-hipnótico, su mecanismo de acción como depresor del sistema nervioso central, y detalles sobre su dosificación, interacciones, efectos adversos y toxicidad.
Se describen a continuación los conceptos relacionados a la génesis y la fisiopatología de la epilepsia y también se exponen los medicamentos empleados con mayor frecuencia en el tratamiento de la epilepsia.
Se describen a continuación los conceptos relacionados a la génesis y la fisiopatología de la epilepsia y también se exponen los medicamentos empleados con mayor frecuencia en el tratamiento de la epilepsia.
Presentación sobre farmacología cardiováscular, describe procesos generales pero está mas inclinada al área de pediatría; se hace énfasis en la correlación clínica, inotrópicos de uso común y algunos efectos adversos. Las dosis varían y se deben ajustar a los manejos institucionales o actuales.
Presentación sobre farmacología cardiováscular, describe procesos generales pero está mas inclinada al área de pediatría; se hace énfasis en la correlación clínica, inotrópicos de uso común y algunos efectos adversos. Las dosis varían y se deben ajustar a los manejos institucionales o actuales.
Ayudantia realizada para la carrera de odontologia de la universidad autonoma, enfocada de manera transversal para las carreras del area de la salud. Pudiendo servir para medic@s,odontolog@s, enfermer@s,etc.
broncodilatadores, antitusígenos y expectorantes; una familia de medicamentos con acciones diferentes, pero ambos son usados concomitantemente en procesos respiratorios.
Presentación de antimicoticos mecanismo de acción de estos, junto a RAMs y las dosis en los cuales se presenta. TENER EN CUENTA QUE LAS RECOMENDACIONES DE DURACION DE TRATAMIENTO SUELEN SER POR UN TIEMPO MÁS PROLONGADO DE LO QUE APARECE EN MUCHAS LITERATURAS
El uso de fármacos para tratar problemas gastrointestinales.
La cual se hace uso de la farmacología terminológicamente hablando de antidiarreicos para tratar infecciones como la diarrea.
2. Barbitúricos de vida media corta
Alobarbital
Butalbital
Ciclobarbital
Heptabarbital
Hexobarbital
Pentobarbital
Secobarbital
Tiopental
Barbitúricos de vida media larga
Barbital
Mefobarbital
Metarbital
Fenobarbital
Primidona
3. depresor no selectivo del SNC
1.- Grupo Farmacoterapéutico:
• Anticonvulsivo de tipo barbitúrico/ uno más usado y también el más antiguo
• Sedante - Hipnótico. / benzodiacepinas
. Hiperbilirrubinenia
2.- Indicaciones terapéuticas:
o Epilepsia (convulsiones tónico-clónicas)
o Manejo de emergencia de convulsiones agudas
O convulsiones neonatales.
3.- Formas farmacéuticas registradas:
• Tabletas 100 mg
• Tabletas 25 mg
• Solución inyectable 50 mg/ml
.
4. Barbitúrico acción prolongada y lento comienzo
de acción.
convulsiones tónico-clónicas generalizadas,
parciales, convulsiones febriles y ciertas
mioclonias.
En niños sus efectos cognitivos sobre el
rendimiento escolar ha hecho que se sustituya
por otros antiepilépticos como carbamazepina o
ácido valproico.
Tiene elevada capacidad para inducir enzimás
hepáticos
5. Su mecanismo de acción no es selectivo
acción antiepiléptica : aumento de la actividad del recep
GABAA, prolonga la apertura del receptor del Cl–
hiperpolarización.
También disminuye la conductancia de los canales de Na+, K+ y
Ca
presinápticamente reduce la entrada de Ca en la neurona y con
ello la exocitosis de neurotransmisores
de modo no sináptico reduce la conductancia a los iones Na+y K+,
bloqueando las descargas repetidas
acción no es uniforme en todas las neuronas
acción "inespecífica" actúa postsinápticamente facilitando la
inhibición mediada por GABA y reduciendo la excitación
producida por glutamato y/o acetilcolina.
a nivel celular depresión de la transmisión sináptica
A las dosis en que se emplea en la clínica el mecanismo
postsináptico es el predominante2.
6. Biodisponibilidad: Del 80 al 100% por vía oral.
Tiempo en alcanzar el pico de dosis: De una a
tres horas.
Unión a las proteínas p: Del 45 al 60%.
Vida media de eliminación: De 75 a 120 horas.
Metabolismo y excreción:
Eliminación por vía hepatica y renal. La acidificación
de la orina aumenta la velocidad de eliminación.
Absorción rápida en TGI.
mayores concentraciones en encéfalo, hígado y
riñones.
Cruza la placenta, se excreta en la leche
materna.
7. a) Tabletas:
• Adultos: Iniciar con 50 a 100 mg/día, con aumentos
de 50 a 100 mg/día cada 5 a 7 días hasta alcanzar
niveles terapéuticos, en 2 o 3 tomas. Máximo 400 mg
día.
• Niños: Repartidos en 1 o 2 tomas.
o Menos de 20 Kg: 5 mg/Kg/día.
o Entre 20 y 30 Kg: de 3 a 4 mg/kg/día.
o Mayor de 30 Kg: 2 a 3 mg/Kg/día.
b) Solución inyectable:
• Adultos: 200 a 600 mg I.M. Se puede repetir después
de 6 horas si fuera necesario.
• Niños: 15 mg/Kg mg I.M., como dosis de carga y en
caso necesario continuar con 5 mg/Kg día V.O. dividida
en varias dosis.
8. En adultos mayores propensos a la
confusión y depresión mental.
insuficiencia hepática riesgo de precipitar
encefalopatía hepática.
insuficiencia renal por el grado de
disfunción
9. (1)Embarazo:
cruza la barrera placentaria; riesgo de
teratogenicidad,dependencia y síndrome de abstinencia en el
neonato (en el tercer trimestre)
defectos de coagulación por disminución vitamina k
(2)Lactancia:
Se excreta por leche materna; puede causar depresión del SNC
en el lactante.
(3) Pediatría:
compromiso de la función cognitiva.
(4) Geriatría:
confusión o depresión mental a dosis inusuales; riesgo de
hipotermia a altas dosis.
(5) Insuficiencia hepática
(6) Insuficiencia renal
10. .Alergia a fenobarbital o barbitúricos.
• Insuficiencia respiratoria severa.
• Estados depresivos.
• Porfiria, porfiria cutânea y porfiria
intermitente.
• Insuficiencia renal severa.
• Insuficiencia hepática severa.
Evitar la ingestión de alcohol o de otros
depresores del SNC.
11. La fenitoína, el valproato y el felbamato
disminuyen el metabolismo del fenobarbital
e incrementan sus concentraciones
plasmáticas.
Disminución de la seguridad de
anticonceptivos orales
El fenobarbital puede reducir los efectos de
la vitamina D y aumentar el metabolismo de
las xantinas (teofilina, cafeína, aminofilina).
12. Produce dependencia a dosis elevadas o
tratamientos prolongados.
Son de incidencia frecuente:
torpeza e inestabilidad, mareos, somnolencia
y, rara vez, ansiedad, nerviosismo,
constipación, cefaleas, irritabilidad, náuseas,
vómitos,
Los signos de toxicidad aguda son:
confusión severa, fiebre, disminución o
pérdida de reflejos, bradicardia, bradipnea,
marcha inestable, debilidad severa
Soporte ventilatirio ,bicarbonato