Regulación hormonal del metabolismo de los lípidosnamelink
Regulación hormonal. Es la función que posibilita al organismo utilizar la información recibida desde el interior o desde el exterior y responder en consecuencia manteniendo la homeostasia, lo que contribuye a la adaptación a las variaciones del medio ambiente.
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Regulación hormonal. Es la función que posibilita al organismo utilizar la información recibida desde el interior o desde el exterior y responder en consecuencia manteniendo la homeostasia, lo que contribuye a la adaptación a las variaciones del medio ambiente.
Pharmacokinetic concepts and principles in humans in order to design individualized dosage regimens which optimize the therapeutic response of a medication while minimizing the chance of an adverse drug reaction.
Pharmacokinetics - drug absorption, drug distribution, drug metabolism, drug ...http://neigrihms.gov.in/
A power point presentation on general aspects of Pharmacokinetics suitable for undergraduate medical students beginning to study Pharmacology. Also suitable for Post Graduate students of Pharmacology and Pharmaceutical Sciences.
Ponencia en I SEMINARIO SOBRE LA APLICABILIDAD DE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN LA EDUCACIÓN SUPERIOR UNIVERSITARIA. 3 de junio de 2024. Facultad de Estudios Sociales y Trabajo, Universidad de Málaga.
IMÁGENES SUBLIMINALES EN LAS PUBLICACIONES DE LOS TESTIGOS DE JEHOVÁClaude LaCombe
Recuerdo perfectamente la primera vez que oí hablar de las imágenes subliminales de los Testigos de Jehová. Fue en los primeros años del foro de religión “Yahoo respuestas” (que, por cierto, desapareció definitivamente el 30 de junio de 2021). El tema del debate era el “arte religioso”. Todos compartíamos nuestros puntos de vista sobre cuadros como “La Mona Lisa” o el arte apocalíptico de los adventistas, cuando repentinamente uno de los participantes dijo que en las publicaciones de los Testigos de Jehová se ocultaban imágenes subliminales demoniacas.
Lo que pasó después se halla plasmado en la presente obra.
Durante el período citado se sucedieron tres presidencias radicales a cargo de Hipólito Yrigoyen (1916-1922),
Marcelo T. de Alvear (1922-1928) y la segunda presidencia de Yrigoyen, a partir de 1928 la cual fue
interrumpida por el golpe de estado de 1930. Entre 1916 y 1922, el primer gobierno radical enfrentó el
desafío que significaba gobernar respetando las reglas del juego democrático e impulsando, al mismo
tiempo, las medidas que aseguraran la concreción de los intereses de los diferentes grupos sociales que
habían apoyado al radicalismo.
SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptxOsiris Urbano
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
Documento sobre las diferentes fuentes que han servido para transmitir la cultura griega, y que supone la primera parte del tema 4 de "Descubriendo nuestras raíces clásicas", optativa de bachillerato en la Comunitat Valenciana.
2. DISTRIBUCIÓN
La distribución de los fármacos permite su acceso a los
órganos en los que debe actuar y a los órganos que lo van a
eliminar y condiciona las concentraciones que alcanzan en
cada tejido.
Las moléculas de un fármaco son transportadas en la sangre
disueltas en el plasma, fijadas a proteínas plasmáticas o
unidas a células sanguíneas.
De todas estas posibilidades, la fijación a albúmina es la más
frecuente e importante. a-glucoproteína es otra proteína
importante para la unión, además de las lipoproteínas.
4. DISTRIBUCIÓN
Distribución a áreas especiales:
SNC
Circulación fetal
Testicular
Acceso a secreciones exocrinas
(lágrimas,
saliva, leche o líquido prostático)
Difusión pasiva o transporte
activo
5. DISTRIBUCIÓN
Barrera hematoencefálica (BHE):
Los fármacos ingresan directamente al SNC por los
capilares cerebrales o con el líquido cefalorraquídeo
por difusión pasiva. En algunos casos hay
transporte activo (hexosas, aminoácidos, ácidos
monocarboxílicos de cadena corta).
6. DISTRIBUCIÓN
Barrera placentaria:
Separa a la madre y el feto. El intercambio materno-
fetal ocurre
a través de la placenta.
Los fármacos traspasan por difusión pasiva. Es por
eso que casi
Todos los fármacos que tome la madre se puede
encontrar en
Tejidos fetales.
7. METABOLISMO
Conjunto de reacciones bioquímicas que producen
Modificaciones sobre la estructura química del
fármaco.
Estas modificaciones pueden producir metabolitos
inactivos, metabolitos activos o productos
metabólicos con actividad farmacológica distinta a
la del fármaco original.
8. METABOLISMO
PROFARMACO
Compuesto inactivo que es activado por el organismo
PROFARMACO METABOLITO ACTIVO
OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR CARBOXILATO
L – DOPA DOPAMINA
ALFAMETILDOPA ALFAMETILNOREPINEFRINA
PREDNISONA PREDNISOLONA
ENALAPRIL ENALAPRILAT
10. METABOLISMO
REACCIONES DE FASE II
Sigue a metabolismo fase I, porque aún la mayoría
de los compuestos no son suficientemente
hidrofílicos.
Producen conjugación de fármaco o metabolito con
un grupo polar endógeno como ac. glucurónico,
sulfato, acetato, glicina, glutatión o metilo.
En general producen metabolitos excretables, no
tóxicos, a orina y bilis
Ej. Paracetamol, furosemida.
11. METABOLISMO
Fase I: Hidroxilación, Oxidación, reducción, hidrólisis
Puede generar metabolitos inactivos
Puede generar metabolitos activos
Puede generar metabolitos tóxicos
Fase II: Conjugación
Genera metabolitos inactivos
12. EXCRECIÓN
Consiste en la expulsión del fármaco o
sus metabolitos desde el organismo al
exterior.
En general los fármacos muy polares se
eliminan en gran parte sin metabolizar y
los muy liposolubles metabolizados.
14. EXCRECIÓN
Sistema de excreción según su importancia:
Vía urinaria > vía biliar-entérica > sudor > saliva > leche > epitelios
descamados
Vía urinaria: Es la vía más importante de excreción de los
fármacos, la cantidad final de un fármaco que se excreta
por
la orina es la resultante de la filtración glomerular y de la
secreción tubular, menos la reabsorción tubular.
15. EXCRECIÓN
Excreción biliar e intestinal: circulación enterohepática:
La excreción biliar está muy relacionada con los procesos
de
biotransformación. Se produce principalmente por
secreción
activa con diferentes sistemas de transporte para
sustancias
ácidas, básicas y neutras. Se eliminan principalmente por
la bilis:
Sustancias con elevado peso molecular
Sustancias con grupos polares
Compuestos no ionizables
Algunos compuestos organometálicos
16. EXCRECIÓN
Excreción intestinal:
Los fármacos pueden pasar directamente de la sangre a
la luz intestinal, por difusión pasiva, en partes distales en que el
gradiente de concentración y la diferencia de pH lo favorezcan.
Circulación enterohepática:
Los fármacos eliminados a la luz intestinal en forma activa a
través de la bilis o del epitelio intestinal pueden reabsorberse
pasivamente en el intestino a favor de un gradiente de
concentración. Este fenómeno prolonga la duración del efecto.
18. EXCRECIÓN
Excreción a la leche:
Los fármacos pasan a la leche por difusión pasiva en forma
proporcional a su liposolubilidad e indirectamente proporcional
según su grado de ionización y unión a proteínas plasmáticas.
Excreción a la saliva:
Poco importante desde el punto de vista cuantitativo. Además
la mayor parte del fármaco excretado por la saliva pasa al tubo
digestivo donde es reabsorbido.
19. EXCRECIÓN
Aclaramiento (clearence):
El aclaramiento (Cl) de un fármaco por un órgano indica la
capacidad de ese órgano para eliminarlo. Se expresa
mediante el número de mililitros de plasma que el órgano
aclara (es decir, de los que elimina totalmente el fármaco)
por unidad de tiempo.