Buenas prácticas de la industria farmacéutica | Olga Sanz
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Este documento resume las buenas prácticas de la industria farmacéutica en el entorno digital. Establece que las compañías farmacéuticas son responsables del contenido que divulgan a través de medios, soportes y canales de comunicación que directa o indirectamente controlen o financien. El contenido debe estar dirigido a profesionales sanitarios o al público general y cumplir con regulaciones como la farmacovigilancia, transparencia y no promoción de usos no autorizados de medicamentos.
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El documento describe la estructura del sistema de salud y el mercado farmacéutico, incluyendo sectores público y privado, áreas clave de políticas de medicamentos, y condiciones del mercado. Explica que la competencia entre laboratorios se da a cinco niveles, incluyendo precios, prescripciones médicas, nuevas moléculas, mercado institucional, y distribución minorista. También analiza estrategias de fijación de precios, negociación con distribuidores, y generación de valor a lo largo de la cadena de producción
Presentación farmacriticxs RN
El documento describe las relaciones entre la industria farmacéutica, los médicos y los pacientes, y plantea algunos problemas potenciales como la influencia excesiva de la industria en la formación médica y las asociaciones de pacientes. También analiza cómo se distribuye el gasto de la industria farmacéutica y sugiere posibles soluciones para mejorar la investigación y el desarrollo de medicamentos.
Políticas públicas de salud
El documento propone tres iniciativas para mejorar el uso racional de medicamentos de venta libre: 1) Establecer normas claras para clasificar medicamentos como de venta libre y educar a pacientes sobre su uso. 2) Crear un comité de farmacéuticos para educar al público sobre el uso apropiado de medicamentos a través de los medios. 3) Capacitar al personal de supermercados sobre el almacenamiento y venta de medicamentos para referir a clientes a farmacias con dudas.
Moderador Mesa Instituto Roche/ANIS: Seminario de actualización en Investigac...
Mesa: INTRODUCCIÓN AL PROCESO DE DESARROLLO DE UN FÁRMACO
Asociación de la Prensa Madrid 19.6.2017
Inst.roche madrid 19.6.17
Triptico cima
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) pone a disposición del público el Centro de Información online de Medicamentos (CIMA) para proporcionar información actualizada sobre los medicamentos autorizados en España. CIMA ofrece datos de más de 14.000 medicamentos incluyendo detalles como principios activos, indicaciones, dosificación y advertencias. Además, la aplicación móvil CIMA permite acceder a esta información de forma gratuita desde dispositivos móviles.
Presentación indústria farmacèutica
El documento analiza las fuerzas competitivas de la industria farmacéutica, incluyendo amenazas como costos altos de desarrollo y finalización de patentes, y oportunidades como nuevos descubrimientos científicos. Reconoce barreras de entrada altas en la industria y capacidad limitada de negociación de compradores y proveedores. Recomienda fomentar la investigación a través de convenios y crear más patentes para aprovechar oportunidades en mercados emergentes.
CALIDAD DE MEDICAMENTOS
La calidad de los medicamentos es fundamental para proteger la salud pública. El documento describe cómo los organismos de reglamentación farmacéutica, los fabricantes, los distribuidores y otros actores deben trabajar juntos para garantizar la calidad a través de la homologación, la inspección, el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación y otros mecanismos. El objetivo final es asegurar que los pacientes reciban medicamentos seguros y eficaces.
Control de Medicamentos
El documento describe los requisitos y procesos de control de medicamentos en Costa Rica. Incluye la evaluación legal de expedientes, requisitos para registro como certificados de buenas prácticas, análisis de productos, etiquetado y más. También cubre controles posteriores como el control de primer lote, farmacovigilancia activa y pasiva que monitorea efectos adversos a través de informes.
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La calidad de los medicamentos es fundamental para proteger la salud pública. El documento describe cómo los organismos de reglamentación farmacéutica, los fabricantes, los distribuidores y otros actores deben trabajar juntos para garantizar la calidad a través de la homologación, la inspección, el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación y otros mecanismos. El objetivo final es asegurar que los pacientes reciban medicamentos seguros y eficaces.
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Control de la calidad 2DO TRIMESTRE CONTROL DE MEDICAMENTOS
La garantía de la calidad de los medicamentos es responsabilidad de todos los involucrados en la cadena de suministro, incluyendo fabricantes, organismos de reglamentación farmacéutica, adquisidores, distribuidores y dispensadores. Se requiere un sistema de homologación, inspección y cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación para asegurar que los medicamentos sean seguros, eficaces y de alta calidad.
Control de calidad de los medicamentos.
Este documento habla sobre el control de calidad de los alimentos y medicamentos. Explica que los medicamentos deben someterse a una serie de controles para garantizar su calidad e inocuidad. También menciona que la falsificación de medicamentos es un delito que está creciendo rápidamente y puede tener consecuencias graves para la salud. Por último, enfatiza la importancia de que los Estados realicen controles integrales de la calidad, eficacia e inocuidad de los medicamentos.
CONTROL DE MEDICAMENTOS
Este documento trata sobre el control de calidad de los medicamentos farmacéuticos. Explica que los medicamentos deben someterse a controles de calidad para garantizar su seguridad y eficacia antes de ser ingeridos por los seres humanos. También discute brevemente la historia del control de calidad y la importancia de normas como ISO 9000 para mejorar los procesos de control. Define el control de calidad como un proceso mediante el cual un producto es evaluado a través de métodos adecuados para garantizar su seguridad y eficacia.
Control de medicamentos
El documento habla sobre el control de medicamentos. Explica que el control de calidad de medicamentos asegura la salud del paciente y que la eficiencia de un medicamento se prueba con análisis farmacológicos. También cubre los diferentes tipos de controles de medicamentos como el control documental, control post-registro, análisis farmacológicos y los responsables del control de calidad como fabricantes, encargados de adquisición, distribuidores y dispensadores.
Continuidad asistencial mediante las estructuras farmacéuticas de atención pr...
Continuidad asistencial mediante las estructuras farmacéuticas de atención primaria y especializada del SNS. Reunión de zona de la vocalía SEFH de Canarias, junio de 2016.
Bpd ii (2)
El documento describe los pasos para la dispensación precisa y segura de medicamentos, incluyendo verificar la información de la receta, revisar las condiciones del medicamento, prepararlo correctamente, etiquetarlo adecuadamente y brindar instrucciones al paciente sobre su uso y almacenamiento. También señala que el seguimiento de la terapia del paciente debe incluir monitoreo de resultados de laboratorio y efectos adversos.
Buenas practicas para la donación internacional de medicamentos
El documento proporciona buenas prácticas para la donación internacional de medicamentos, incluyendo seleccionar medicamentos aprobados y necesarios, garantizar su calidad y fecha de caducidad adecuada, etiquetarlos claramente, planificar las donaciones conjuntamente y cubrir los costes de transporte y almacenamiento.
Dispensacion 1ª eval. introducción
Este documento describe las principales herramientas y registros utilizados en las farmacias para la dispensación de medicamentos. Explica las fuentes de información como el Catálogo de Medicamentos del CGCOF y BOT plus, los libros de registro como el Libro Recetario y el Libro de Contabilidad de Estupefacientes, y los programas de gestión informáticos. También define conceptos básicos como principio activo, excipiente, forma farmacéutica y biodisponibilidad.
Control de la publicidad de los medicamentos
Este documento resume las actividades de control de publicidad de medicamentos en la Comunidad de Madrid, incluyendo la evaluación y control de publicidad dirigida a profesionales y al público, la tramitación de denuncias, y la formación sobre publicidad correcta. También describe el marco legislativo de publicidad de medicamentos a nivel europeo y nacional, así como los tipos de soportes válidos permitidos para publicidad dirigida a profesionales. Finalmente, discute la colaboración entre la Comunidad de Madrid y la industria farmacéutica para mejor
Funciones del regente de farmacia informatica.
Basada las funciones del regente según la normatividad vigente y algunos complejos del servicio farmacéutico.
Monografia
Este documento trata sobre la importancia de la comunicación en las relaciones interprofesionales de un farmacéutico. El objetivo general es crear estrategias para mejorar el servicio que brinda la farmacia y lograr que los farmacéuticos profundicen sus conocimientos sobre los fármacos y el buen trato a los clientes. Los objetivos específicos incluyen difundir información útil y generar una imagen de confianza a través de la gestión eficiente de medicamentos con apego a las normas.
Funciones del regente
El documento describe las principales funciones de un farmacéutico o regente de una farmacia. Estas incluyen la adquisición, custodia y conservación adecuada de medicamentos, la dispensación de medicamentos a pacientes de acuerdo con las recetas médicas, y el monitoreo y control de las recetas médicas. Otras funciones son la farmacovigilancia, la educación sanitaria de pacientes, y la promoción del uso racional de medicamentos.
Medicamentos genericos
Este documento define los medicamentos genéricos como medicamentos que tienen la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica que un medicamento de referencia, con bioequivalencia demostrada. Explica que los genéricos deben identificarse con la denominación oficial del principio activo y las siglas EFG, y cuesta menos que las marcas debido a menores costes de investigación y desarrollo. Finalmente, proporciona garantías sobre la eficacia, seguridad y posicionamiento terapéutico de los
Diario de clase 2.
Este documento trata sobre el control de calidad de los productos farmacéuticos. Explica que el control de calidad consiste en analizar muestras de medicamentos para verificar que cumplen con los parámetros establecidos. También indica que las autoridades regulan estrictamente la industria farmacéutica a través de farmacopeas que establecen normas para garantizar la seguridad de los medicamentos. Finalmente, señala que durante el proceso de fabricación, almacenamiento y distribución se realizan análisis para asegurar que los
Servicios Farmaceuticos
Los servicios farmacéuticos brindan recursos de atención primaria y su rol tradicional ha sido dispensar medicamentos de forma segura. Sin embargo, ahora también ofrecen consejos sobre salud, promueven el uso adecuado de medicamentos, y realizan actividades como cribados de salud y educación sanitaria. Un regente de farmacia supervisa la adquisición, almacenamiento y dispensación de medicamentos, brinda consultas sobre ellos, y promueve la salud y el bienestar de los pacientes.
El Regente, Protagonista De La Farmacia Asistencial
El documento describe la evolución de la profesión farmacéutica hacia la atención farmacéutica, con un enfoque en el paciente. Explica el papel del regente de farmacia en brindar servicios de primera línea como educación sobre medicamentos, seguimiento de tratamientos y prevención de problemas relacionados con medicamentos. También destaca los beneficios de la atención farmacéutica para la comunidad, la profesión y el regente de farmacia.
Buenas practicas de expendio
Este documento describe las diferencias entre expendio y dispensación de medicamentos, así como los procedimientos y responsabilidades relacionadas con el expendio. El expendio implica la venta al detalle de medicamentos de venta libre directamente al usuario final sin dispensación, mientras que la dispensación involucra al farmacéutico en proporcionar medicamentos recetados e informar al paciente sobre su uso.
Validación de métodos analíticos
La validación de métodos analíticos es importante en la industria farmacéutica para demostrar que los métodos son adecuados para su propósito y para identificar fuentes de variabilidad. El farmacéutico es responsable de garantizar la calidad de los medicamentos mediante la validación de métodos y el cumplimiento de la regulación. La validación beneficia la transferencia de métodos entre laboratorios y la reproducibilidad de resultados.
EXPENDIO DE MEDICAMENTOS
El documento describe los procedimientos y regulaciones para la dispensación y expendio de fármacos en Ecuador. Explica que los químicos farmacéuticos son responsables de organizar y controlar las actividades farmacéuticas de acuerdo con la ley. También detalla los requisitos para la venta de medicamentos con y sin receta, incluyendo sustancias controladas como estupefacientes y psicotrópicos. Finalmente, incluye anexos con credenciales del personal y un formato de recetario para psicotrópicos.
Pharma Market 42
El documento presenta las conclusiones de una reunión sobre el rol de los Medical Science Liaison en las compañías farmacéuticas. Se describen las diferentes denominaciones que recibe esta figura y se acuerda que sus principales funciones son la interlocución con líderes de opinión, la presentación de información científica y la formación interna. Además, se distingue al MSL de un delegado comercial al centrarse más en responder solicitudes de información científica que en la promoción proactiva.
EXPOSICIÓN DIGEMID Y REGISTRO DE VACUNAS.ppt.pptx
La DIGEMID es un Organismo técnico normativo en los aspectos de autorización sanitaria, certificación, control y vigilancia de medicamentos afines.
Contribuye al acceso equitativo de productos farmacéuticos de interés para la salud, que sean eficaces, seguros y uso racional.
La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID) es el Órgano De Línea del Ministerio De Salud, creado bajo el Decreto Legislativo N°584 , el 18 de Abril del año 1990.
¿Qué Se Entiende Por Automedicación?
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del farmacéutico en la automedicación y los errores habituales.
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#DERMAeSalud | AIES eSalud & Stiefel GSK
Curso de formación en Nuevas Tecnologías de la Información y Comunicación (TICs) en la consulta de Dermatología.
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Tendencias | #DERMAeSalud AIES & Stiefel GSK
Juegos de salud, wearables, Google glasses, impresoras 3D, Internet de las cosas, Inteligencia artificial...
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Salud Digital | #DERMAeSalud AIES & Stiefel GSK
Este documento habla sobre la estrategia de salud digital. Recomienda usar las herramientas digitales como Internet, aplicaciones móviles y videos en línea para informar a los pacientes sobre su salud y dar a conocer a los profesionales médicos. También advierte sobre los riesgos potenciales de la infoxicación, las appestafas y el autodiagnóstico excesivo. El objetivo final es que los pacientes estén mejor informados y comprometidos con su propia salud, y que los médicos se comuniquen mejor con ellos a trav
Blogs | #DERMAeSalud AIES & Stiefel GSK
Plataformas digitales. Creación de un blog y consejos para crear contenido digital. Lenguaje del contenido digital. Página web. Diseño. Posicionamiento en Internet.
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La reputación sanitaria: un compromiso con la sociedad
Este documento presenta la metodología utilizada por el Monitor de Reputación Sanitaria (MRS) para realizar un ranking independiente del sistema sanitario español. MRS encuestó a médicos, enfermeras, asociaciones de pacientes y periodistas sanitarios para evaluar hospitales, médicos y otros aspectos del sistema de salud. También analizó 186 indicadores objetivos de calidad y rendimiento. El objetivo es proporcionar una evaluación completa, imparcial y rigurosa del sistema sanitario español.
Buscando las buenas aplicaciones de salud
por Inmaculada Grau, directora y presidenta de la Fundación iSYS en la jornada de Reputación Sanitaria Digital #eHealthNET (16/09/2015)
Las implicaciones jurídicas de la mHealth
por Ana Caballero, abogada especialista en Tecnologías de la Información, protección de datos y eSalud en la jornada de Reputación Sanitaria Digital #eHealthNET (16/09/2015)
La eSalud en el área de atención integral a la mujer
por Davinia Guilló, responsable de comunicación de Ribera Salud Vinalopó y Torrevieja en la jornada de Reputación Sanitaria Digital #eHealthNET (16/09/2015)
SAVANA, transformando la sanidad con Inteligencia Artificial
Este documento describe cómo la inteligencia artificial puede transformar la atención médica al proporcionar resúmenes precisos de la información en los registros médicos digitales. La plataforma Savana utiliza técnicas como el procesamiento de lenguaje natural y el aprendizaje automático para analizar los registros y brindar apoyo médico en tiempo real a los médicos. Los desarrolladores esperan que esto mejore la eficiencia y la calidad de la atención al reducir la variabilidad y los errores.
El paciente empoderado. Influencia en la reputación
El documento habla sobre la influencia creciente del paciente empoderado (epaciente) en la era digital. Los epacientes buscan información sobre su salud en Internet, evalúan médicos y hospitales en línea, comparten experiencias con otros, y usan aplicaciones móviles para monitorear y mejorar su salud. Mientras que esto puede traer oportunidades como una atención más personalizada, también conlleva riesgos como la desinformación o las críticas en línea. Los profesionales de la salud deben comunicarse activamente en línea
Desafío en Atención Primaria | Dr José Luis Montesinos
Desafío en Atención Primaria
Doctor José Luis Montesinos | miembro de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC)
Gamificación en la formación de profesionales sanitarios | Dra Karen Viera y ...
Gamificación en la formación de profesionales sanitarios
Doctora Karen Viera y Doctora Lubna Dani | Grupo de Nuevas Tecnologías de Sociedad Madrileña de Medicina Familiar y Comunitaria.
Juegos para las necesidades de los pacientes \ Santiago Alfonso
Juegos para las necesidades de los pacientes
Santiago Alfonso | Secretario de la Junta Directiva del Foro Español de Pacientes y director de Acción Psoriasis
Juegos para la estimulación cognitiva | Iñaki Bartolomé
La plataforma Kwido se dirige a centros de día, residencias, salud pública y privada. Ofrece estimulación cognitiva a través de juegos y actividades en dispositivos múltiples. Los planes de entrenamiento son personalizados y miden el rendimiento, estado emocional y afectivo del usuario. El objetivo es retrasar el deterioro cognitivo trabajando diversas capacidades a través de sesiones motivadoras.
Cáncer, hiperespacio y el storytelling | Inma Grau
El documento describe varias estrategias para el uso de intervenciones móviles en la salud, incluyendo el seguimiento de la información de salud, la interacción con el equipo médico, el apoyo social y el acceso a la información. También discute el potencial de aplicaciones móviles y juegos de salud para ayudar a pacientes con cáncer a reducir la ansiedad, mejorar la adherencia al tratamiento y fomentar la socialización. Finalmente, propone un plan de tres fases para una intervención móvil destinada a mujeres con
Hábitos saludables para la infancia , proyecto Mythonimals Health Guardian | ...
Hábitos saludables para la infancia , proyecto Mythonimals Health Guardian
Doctor Ricardo Llavona | Hospital Valle del Nalón
Esporti Revolution: un juego muy serio | Manuel Escobar
Esporti Revolution (ER) es un juego serio para la salud que también es una herramienta para la investigación clínica y la telemedicina. ER está basado en evidencia sobre los beneficios de la gamificación y las aplicaciones móviles para la salud, y ha sido desarrollado de manera segura. Cuenta con el aval científico y es sostenible a largo plazo gracias a su modelo de negocio.
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Prescripción médica de apps | #DERMAeSalud AIES & Stiefel GSK
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La eSalud en el área de atención integral a la mujer
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SAVANA, transformando la sanidad con Inteligencia Artificial
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El paciente empoderado. Influencia en la reputación
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Buenas prácticas de la industria farmacéutica | Olga Sanz
- 1. BUENAS PRÁCTICAS DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Evaluación de videojuegos Olga Sanz Escudero Compliance Officer de la Unidad de Supervisión Deontológica, FARMAINDUSTRIA
- 4. Entorno digital 4 www.codigofarmaindustria.es Artículo 8 – Entorno digital
- 5. Propiedad / Patrocinio 5 • Uno o varios laboratorios farmacéuticos • Independencia y transparencia: - Organización Sanitaria - Organización de Pacientes Las compañías farmacéuticas son responsables del contenido divulgado a través de los medios, soportes y canales de comunicación que directa o indirectamente controlen o financien en exclusiva y/o mayoritariamente.
- 6. Público objetivo 6 • Profesionales Sanitarios (prescriptor/dispensador) Promoción de medicamentos de prescripción - acceso y difusión - soporte válido - advertencias - información a facilitar • Público general Patología, adherencia, etc.
- 7. Responsabilidades 8 Entre otras: • Farmacovigilancia • Transparencia • No realizar promoción a no prescriptores / dispensadores • Off-label • Corrección de irregularidades
- 10. Transparencia 10
- 11. Transparencia 10