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Control de Medicamentos

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El documento describe los requisitos y procesos de control de medicamentos en Costa Rica. Incluye la evaluación legal de expedientes, requisitos para registro como certificados de buenas prácticas, análisis de productos, etiquetado y más. También cubre controles posteriores como el control de primer lote, farmacovigilancia activa y pasiva que monitorea efectos adversos a través de informes.

Salud y medicinaTecnologíaEmpresariales
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Control de Medicamentos ,[object Object],DAC DRS DRS Control del Primer lote Control Post-Comercialización Control por denuncia ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Control de Medicamentos ,[object Object],DRS Control de estableciemientos que producen, almacenan y comercializan productos farmacéuticos Control de la publicidad Control de la investigación Control y seguimiento de los productos rechazadas por la CCSS Control por Farmacovigilancia
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Control de Medicamentos ,[object Object],[object Object],[object Object],Basado en la comunicación, recolección y evaluación de notificaciones de sospechas de RAM, realizadas por un profesional sanitario a través de un formulario Permite una evaluación completa y periódica de los datos de seguridad de los medicamentos que están en el mercado Notificación espontánea Informes Periódicos de Seguridad
Control de Medicamentos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Plan de manejo de riesgos
Control de Medicamentos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Información procedente de la industria farmacéutica
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