1. La calidad de un
producto
farmacéutico y su
control
KHATHERINE ELIZABETH CAYAMBE A.
CONTROL DE
MEDICAMENTOS

2. Generalidades
 Medicamentos ,alimentos y los tóxicos son
compuestos xenobíticos
 Tomar en cuenta que todos estos son
ingeridos por el ser humano .
 Para tener la certeza que estos nos brinden
seguridad y eficacia debe pasar por un
control de calidad.

3.  Los medicamentos son importantes ya que
estos son elaborados con un fin
terapéutico ya sea para diagnosticar
,prevenir, curar enfermedades.

4.  Paracelso:” NADA ES VENENO ,TODO ES
VENENO,TODO DEPENDE DE LA DOSIS”
 No solo la dosis crea riesgo sino también su
proceso de elaboración hasta k es
expendido y el uso incorrecto que se le de.

5.  Falsificación de uno o mas ingredientes
del producto.
 Automedicación no responsable
 Todos estos problemas generan una gran
discordia para lo cual la OMS (1985)
implemento programas para el
correcto uso del medicamento y
detectar y prevenir
medicamentos que sean
falsificados.

6. CONTROL DE CALIDAD
BREVE HISTORIA Y CONCEPTOS GENERALES
 Al pasar el tiempo se han ido reformando
normas para mejorar el control de
calidad como en la serie ISO 9000
 Con el fin de dar como resultado la
valoración de un medicamento que sea
a beneficio del ser humano sin provocarle
riesgos severos.

7. DEFINICION DE CONCEPTOS
 Da a entender de que trata la materia en
estudio.
CALIDAD
 Proceso por lo que un producto es sometido
con el fin de calificarlo por medio de
métodos adecuados a ese, y así brindar
seguridad y eficacia del producto
analizado.
 Se consigue durante: investigación
,desarrollo y producción.