Este documento resume la legislación sobre publicidad de medicamentos y el papel de la industria farmacéutica como informadora. Describe las estrategias de publicidad de la industria, incluyendo la generación y difusión de información a través de publicaciones científicas y medios de comunicación. También explica la legislación española y europea sobre publicidad dirigida al público y profesionales, así como el control de la publicidad por parte de la administración.
El documento habla sobre el uso racional de medicamentos. Explica que el uso racional significa obtener el mejor efecto con el menor número de fármacos durante el período más corto posible y a un costo razonable. Identifica seis tipos de problemas relacionados con medicamentos que afectan la salud de los pacientes y ofrece recomendaciones para que los pacientes usen los medicamentos de forma segura y efectiva.
BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA (ATENCION FARMACEUTICA)Botica Farma Premium
La ley 29459 y su reglamentación han colocado nuevas exigencias para farmacias y boticas. Los directores técnicos deben adecuar procesos, asegurar el uso racional de medicamentos y fortalecer el rol farmacéutico. Se presentan formatos de control de temperatura, limpieza y mantenimiento obligatorios para cumplir con las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Oficina Farmacéutica.
Este documento presenta las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en un hospital infantil de México. Describe seis pasos clave en el proceso de dispensación: 1) recibir al paciente, 2) evaluar la solicitud, 3) seleccionar el medicamento, 4) dar consejo farmacéutico, 5) inspeccionar el medicamento, y 6) acondicionar y entregar el medicamento al paciente. El objetivo principal es contribuir al tratamiento médico del paciente de manera segura y responsable.
Este documento resume las principales regulaciones de la DIGEMID sobre productos farmacéuticos. Establece normas para asegurar la calidad, eficacia y seguridad de medicamentos, así como su accesibilidad. Define conceptos como bioequivalencia y trazabilidad. Detalla procesos de registro sanitario, fabricación, importación, comercialización y vigilancia de medicamentos. Promueve el uso racional de medicamentos a través de la prescripción, dispensación y petitorio nacional.
Este documento resume las leyes y regulaciones relacionadas con el manejo de productos fiscalizados como medicamentos controlados en farmacias y boticas. Explica la clasificación de establecimientos farmacéuticos, los requisitos para la prescripción y dispensación de medicamentos, y los procesos de control y fiscalización para garantizar un uso adecuado.
Modulo II-Farmacia clinica farmacias y boticas de establecimientos de salud p...Botica Farma Premium
El documento resume las buenas prácticas farmacéuticas en las farmacias de establecimientos de salud públicos y privados. Describe las actividades relacionadas con los medicamentos como la evaluación de proveedores, almacenamiento, preparación de medicamentos, educación al paciente, y dispensación de medicamentos. También destaca la importancia de que los farmacéuticos brinden información actualizada y asesoramiento a los pacientes para garantizar el uso seguro y efectivo de los medicamentos.
PROCESO DE CERTIFICACIÓN DE FARMACIAS Y BOTICAS EN BUENAS PRACTICAS DE OFICIN...Botica Farma Premium
Este documento describe los requisitos de documentación y personal para cumplir con las Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica en farmacias y boticas. Se explica que la documentación debe incluir procedimientos operativos, manuales de organización, libros oficiales y material de consulta. Además, el personal debe contar con la calificación adecuada, recibir capacitación continua y cumplir con normas como vestimenta y prohibiciones para garantizar la calidad en los servicios farmacéuticos.
El documento habla sobre el uso racional de medicamentos. Explica que el uso racional significa obtener el mejor efecto con el menor número de fármacos durante el período más corto posible y a un costo razonable. Identifica seis tipos de problemas relacionados con medicamentos que afectan la salud de los pacientes y ofrece recomendaciones para que los pacientes usen los medicamentos de forma segura y efectiva.
BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA (ATENCION FARMACEUTICA)Botica Farma Premium
La ley 29459 y su reglamentación han colocado nuevas exigencias para farmacias y boticas. Los directores técnicos deben adecuar procesos, asegurar el uso racional de medicamentos y fortalecer el rol farmacéutico. Se presentan formatos de control de temperatura, limpieza y mantenimiento obligatorios para cumplir con las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Oficina Farmacéutica.
Este documento presenta las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en un hospital infantil de México. Describe seis pasos clave en el proceso de dispensación: 1) recibir al paciente, 2) evaluar la solicitud, 3) seleccionar el medicamento, 4) dar consejo farmacéutico, 5) inspeccionar el medicamento, y 6) acondicionar y entregar el medicamento al paciente. El objetivo principal es contribuir al tratamiento médico del paciente de manera segura y responsable.
Este documento resume las principales regulaciones de la DIGEMID sobre productos farmacéuticos. Establece normas para asegurar la calidad, eficacia y seguridad de medicamentos, así como su accesibilidad. Define conceptos como bioequivalencia y trazabilidad. Detalla procesos de registro sanitario, fabricación, importación, comercialización y vigilancia de medicamentos. Promueve el uso racional de medicamentos a través de la prescripción, dispensación y petitorio nacional.
Este documento resume las leyes y regulaciones relacionadas con el manejo de productos fiscalizados como medicamentos controlados en farmacias y boticas. Explica la clasificación de establecimientos farmacéuticos, los requisitos para la prescripción y dispensación de medicamentos, y los procesos de control y fiscalización para garantizar un uso adecuado.
Modulo II-Farmacia clinica farmacias y boticas de establecimientos de salud p...Botica Farma Premium
El documento resume las buenas prácticas farmacéuticas en las farmacias de establecimientos de salud públicos y privados. Describe las actividades relacionadas con los medicamentos como la evaluación de proveedores, almacenamiento, preparación de medicamentos, educación al paciente, y dispensación de medicamentos. También destaca la importancia de que los farmacéuticos brinden información actualizada y asesoramiento a los pacientes para garantizar el uso seguro y efectivo de los medicamentos.
PROCESO DE CERTIFICACIÓN DE FARMACIAS Y BOTICAS EN BUENAS PRACTICAS DE OFICIN...Botica Farma Premium
Este documento describe los requisitos de documentación y personal para cumplir con las Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica en farmacias y boticas. Se explica que la documentación debe incluir procedimientos operativos, manuales de organización, libros oficiales y material de consulta. Además, el personal debe contar con la calificación adecuada, recibir capacitación continua y cumplir con normas como vestimenta y prohibiciones para garantizar la calidad en los servicios farmacéuticos.
El documento presenta un resumen de la nueva normatividad aplicada a farmacias y boticas en Perú según la Ley 29459 y el Decreto Supremo 014-2011. Establece requisitos como la autorización sanitaria obligatoria para el funcionamiento, la certificación en buenas prácticas, y prohíbe la venta de medicamentos en otros establecimientos como consultorios. Además, define sanciones por incumplimiento y establece que los cambios en una farmacia requieren una nueva autorización.
El documento establece las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en Perú. Define la dispensación como el acto de proveer medicamentos a pacientes en respuesta a una receta médica e informar sobre su uso correcto. Describe el proceso de dispensación que incluye validar la receta, analizarla e interpretarla, preparar y seleccionar los medicamentos, llevar registros y entregar los medicamentos con información al paciente. El objetivo es contribuir a la salud de la población a través de una dispensación efectiva y de
Este documento discute la gestión de establecimientos farmacéuticos. Define la gestión como una serie de procesos técnico-administrativos que buscan ofrecer un servicio de calidad a los beneficiarios a través de filosofías, conceptos, técnicas y prácticas de mejora continua. También identifica problemas comunes en la gestión de establecimientos farmacéuticos y propone soluciones como la implementación de sistemas de garantía de calidad y responsabilidad social.
Este documento resume los requisitos del servicio farmacéutico según la normativa colombiana. Define el servicio farmacéutico, su campo de aplicación, y especifica los requisitos de infraestructura, recurso humano y gestión de la calidad que deben cumplir los servicios farmacéuticos dependientes e independientes. Asimismo, detalla los procesos y áreas mínimas requeridas según la complejidad del servicio.
Este documento presenta las buenas prácticas de almacenamiento (BPA) en Perú. Explica que las BPA establecen normas y procedimientos para garantizar que los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios se mantengan en óptimas condiciones durante el almacenamiento. También describe los diferentes tipos de establecimientos sujetos a las BPA y la normativa legal que las rige.
Este documento describe el método Dáder de seguimiento farmacoterapéutico (SFT), el cual consiste en un proceso de asistencia al paciente para la solución de problemas relacionados con los medicamentos. El método incluye fases como la obtención de la historia farmacoterapéutica del paciente, la elaboración de un estado de situación, la identificación de problemas, y el diseño e implementación de intervenciones farmacéuticas. El objetivo final es mejorar los resultados de la farmacoterapia del paciente.
Este documento describe los servicios de atención farmacéutica del Hospital Nacional Cayetano Heredia en Perú. Se enfoca en el servicio de dispensación, que es la actividad más demandada en las farmacias. Explica que la dispensación implica entregar medicamentos a pacientes en respuesta a una receta médica, informando sobre su uso correcto. También presenta lineamientos para mejorar la calidad de la dispensación, como verificar la información del paciente, orientar sobre el tratamiento y monitorear la efectividad y seguridad de los medicamentos
La DIRESA es un órgano desconcentrado del gobierno regional de Lima encargado de ejercer la autoridad de salud en la región. La DIGEMID es una institución técnico-normativa del Minsa que se encarga de autorizar y regular medicamentos e insumos médicos. La DCVS es una dirección de la DIGEMID que realiza controles y vigilancia sanitaria para garantizar la calidad de los productos farmacéuticos en el mercado.
Este documento describe las diferencias entre expendio y dispensación de medicamentos, así como los procedimientos y responsabilidades relacionadas con el expendio. El expendio implica la venta al detalle de medicamentos de venta libre directamente al usuario final sin dispensación, mientras que la dispensación involucra al farmacéutico en proporcionar medicamentos recetados e informar al paciente sobre su uso.
Este documento trata sobre el uso racional de medicamentos. Define el uso racional de medicamentos como cuando los pacientes reciben la medicación adecuada a sus necesidades clínicas, en la dosis correcta y durante el tiempo necesario de forma segura y al menor coste posible. Más del 50% de los medicamentos en todo el mundo se recetan, dispensan o venden de forma inadecuada y un tercio de la población mundial carece de acceso a medicamentos esenciales. El uso irracional de medicamentos puede causar problemas de salud y aumentar los cost
Este documento resume la nueva Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios N.° 29459 publicada en Perú en 2009. La ley modifica la regulación de estos productos estableciendo requisitos para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos registrados. Además, incluye plazos para la evaluación de solicitudes de registro sanitario y establece que el costo de registro debe cubrir las actividades de control y vigilancia. La ley también restablece la necesidad de autorización
El documento habla sobre las fórmulas magistrales, que son medicamentos preparados por un farmacéutico según una receta médica individual para un paciente. Explica que las fórmulas magistrales permiten combinaciones de principios activos y formas farmacéuticas no disponibles comercialmente para satisfacer las necesidades específicas de cada paciente. También incluye ejemplos de fórmulas magistrales y requisitos de rotulado.
Este documento proporciona una introducción a la farmacovigilancia en España. Describe la farmacovigilancia como una actividad de salud pública que identifica y evalúa los riesgos asociados con medicamentos una vez comercializados. Explica que el sistema español de farmacovigilancia está coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y comprende las comunidades autónomas, titulares de autorizaciones y profesionales sanitarios. También resume las obligaciones y funciones clave de estos grupos en
Este documento proporciona información sobre los requisitos y procedimientos para obtener la autorización sanitaria de funcionamiento para oficinas farmacéuticas en Perú de acuerdo con la normativa aplicable. Detalla los pasos a seguir como elaborar el expediente administrativo con documentos como croquis, certificados del personal, y describir la estructura del local y personal. El objetivo final es lograr la autorización sanitaria emitida por la Dirección de Salud correspondiente luego del proceso de inspección.
Este documento presenta el marco legal nacional relacionado al uso racional de medicamentos en Perú y define el uso racional de medicamentos. Explica que más del 50% de los medicamentos se recetan, dispensan o venden de forma inadecuada a nivel mundial y las consecuencias negativas que esto tiene. Finalmente, detalla métodos para evaluar el problema del uso irracional de medicamentos, incluyendo datos de consumo, indicadores de la OMS y revisiones del uso de medicamentos.
La bioequivalencia se refiere a que dos medicamentos producen el mismo efecto terapéutico si presentan la misma cantidad de principio activo, la misma forma de dosificación y la misma biodisponibilidad tras la administración de las mismas dosis en idénticas condiciones. Para demostrar bioequivalencia, los medicamentos genéricos y de marca deben realizar estudios clínicos que comprueben que su efecto es similar al del producto de referencia definido por el instituto de salud pública.
El documento define la dispensación de medicamentos como la entrega de medicamentos y dispositivos médicos a un paciente junto con información sobre su uso adecuado. Establece las obligaciones y prohibiciones del dispensador, como verificar la prescripción, informar al paciente, y no modificar la prescripción. También describe los requisitos de una prescripción válida, incluyendo el nombre genérico del medicamento, dosis, firma y datos del prescriptor.
Este documento describe los medicamentos de venta libre (OTC). Explica que son medicamentos que pueden venderse sin receta médica y se usan para el alivio de síntomas menores. Detalla algunas características como que sus beneficios superan los riesgos, tienen bajo potencial de abuso y vienen con información del producto. También proporciona ejemplos de medicamentos OTC para dolor, tos, alergias, diarrea y más.
Este documento trata sobre los galénicos sólidos. Explica que son medicamentos en forma sólida como polvos, comprimidos y cápsulas. Describe los diferentes tipos de galénicos sólidos, la materia prima que los compone, y los equipos necesarios para su producción. También cubre conceptos como la clasificación, formas farmacéuticas, vías de administración y marco legal de los galénicos sólidos.
Documento brindado por la OMS que brinda información detallada de la Selección de Medicamentos esenciales para la población de los países miembros. Se actualiza cada 2 años, y sirve de base para la realización de las listas nacionales de Medicamentos.
El documento describe cómo ha evolucionado la publicidad de la industria farmacéutica a través de los años, los métodos que utiliza para influir en los consumidores, como las declaraciones falsas y la omisión de información, y los impactos negativos que tiene en la relación médico-paciente, incluyendo la solicitud de prescripciones específicas y un aumento en la sobremedicación.
Este documento proporciona una guía detallada para crear y ejecutar un plan de publicidad efectivo. Explica los diferentes tipos de publicidad y medios, así como las tácticas clave como comunicados de prensa, entrevistas y eventos especiales. Además, destaca la importancia de definir objetivos y audiencias, elaborar un calendario y analizar los resultados para medir el impacto del plan. El objetivo final es ayudar a las empresas a darse a conocer y posicionarse utilizando recursos publicitarios de forma gratuita.
El documento presenta un resumen de la nueva normatividad aplicada a farmacias y boticas en Perú según la Ley 29459 y el Decreto Supremo 014-2011. Establece requisitos como la autorización sanitaria obligatoria para el funcionamiento, la certificación en buenas prácticas, y prohíbe la venta de medicamentos en otros establecimientos como consultorios. Además, define sanciones por incumplimiento y establece que los cambios en una farmacia requieren una nueva autorización.
El documento establece las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en Perú. Define la dispensación como el acto de proveer medicamentos a pacientes en respuesta a una receta médica e informar sobre su uso correcto. Describe el proceso de dispensación que incluye validar la receta, analizarla e interpretarla, preparar y seleccionar los medicamentos, llevar registros y entregar los medicamentos con información al paciente. El objetivo es contribuir a la salud de la población a través de una dispensación efectiva y de
Este documento discute la gestión de establecimientos farmacéuticos. Define la gestión como una serie de procesos técnico-administrativos que buscan ofrecer un servicio de calidad a los beneficiarios a través de filosofías, conceptos, técnicas y prácticas de mejora continua. También identifica problemas comunes en la gestión de establecimientos farmacéuticos y propone soluciones como la implementación de sistemas de garantía de calidad y responsabilidad social.
Este documento resume los requisitos del servicio farmacéutico según la normativa colombiana. Define el servicio farmacéutico, su campo de aplicación, y especifica los requisitos de infraestructura, recurso humano y gestión de la calidad que deben cumplir los servicios farmacéuticos dependientes e independientes. Asimismo, detalla los procesos y áreas mínimas requeridas según la complejidad del servicio.
Este documento presenta las buenas prácticas de almacenamiento (BPA) en Perú. Explica que las BPA establecen normas y procedimientos para garantizar que los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios se mantengan en óptimas condiciones durante el almacenamiento. También describe los diferentes tipos de establecimientos sujetos a las BPA y la normativa legal que las rige.
Este documento describe el método Dáder de seguimiento farmacoterapéutico (SFT), el cual consiste en un proceso de asistencia al paciente para la solución de problemas relacionados con los medicamentos. El método incluye fases como la obtención de la historia farmacoterapéutica del paciente, la elaboración de un estado de situación, la identificación de problemas, y el diseño e implementación de intervenciones farmacéuticas. El objetivo final es mejorar los resultados de la farmacoterapia del paciente.
Este documento describe los servicios de atención farmacéutica del Hospital Nacional Cayetano Heredia en Perú. Se enfoca en el servicio de dispensación, que es la actividad más demandada en las farmacias. Explica que la dispensación implica entregar medicamentos a pacientes en respuesta a una receta médica, informando sobre su uso correcto. También presenta lineamientos para mejorar la calidad de la dispensación, como verificar la información del paciente, orientar sobre el tratamiento y monitorear la efectividad y seguridad de los medicamentos
La DIRESA es un órgano desconcentrado del gobierno regional de Lima encargado de ejercer la autoridad de salud en la región. La DIGEMID es una institución técnico-normativa del Minsa que se encarga de autorizar y regular medicamentos e insumos médicos. La DCVS es una dirección de la DIGEMID que realiza controles y vigilancia sanitaria para garantizar la calidad de los productos farmacéuticos en el mercado.
Este documento describe las diferencias entre expendio y dispensación de medicamentos, así como los procedimientos y responsabilidades relacionadas con el expendio. El expendio implica la venta al detalle de medicamentos de venta libre directamente al usuario final sin dispensación, mientras que la dispensación involucra al farmacéutico en proporcionar medicamentos recetados e informar al paciente sobre su uso.
Este documento trata sobre el uso racional de medicamentos. Define el uso racional de medicamentos como cuando los pacientes reciben la medicación adecuada a sus necesidades clínicas, en la dosis correcta y durante el tiempo necesario de forma segura y al menor coste posible. Más del 50% de los medicamentos en todo el mundo se recetan, dispensan o venden de forma inadecuada y un tercio de la población mundial carece de acceso a medicamentos esenciales. El uso irracional de medicamentos puede causar problemas de salud y aumentar los cost
Este documento resume la nueva Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios N.° 29459 publicada en Perú en 2009. La ley modifica la regulación de estos productos estableciendo requisitos para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos registrados. Además, incluye plazos para la evaluación de solicitudes de registro sanitario y establece que el costo de registro debe cubrir las actividades de control y vigilancia. La ley también restablece la necesidad de autorización
El documento habla sobre las fórmulas magistrales, que son medicamentos preparados por un farmacéutico según una receta médica individual para un paciente. Explica que las fórmulas magistrales permiten combinaciones de principios activos y formas farmacéuticas no disponibles comercialmente para satisfacer las necesidades específicas de cada paciente. También incluye ejemplos de fórmulas magistrales y requisitos de rotulado.
Este documento proporciona una introducción a la farmacovigilancia en España. Describe la farmacovigilancia como una actividad de salud pública que identifica y evalúa los riesgos asociados con medicamentos una vez comercializados. Explica que el sistema español de farmacovigilancia está coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y comprende las comunidades autónomas, titulares de autorizaciones y profesionales sanitarios. También resume las obligaciones y funciones clave de estos grupos en
Este documento proporciona información sobre los requisitos y procedimientos para obtener la autorización sanitaria de funcionamiento para oficinas farmacéuticas en Perú de acuerdo con la normativa aplicable. Detalla los pasos a seguir como elaborar el expediente administrativo con documentos como croquis, certificados del personal, y describir la estructura del local y personal. El objetivo final es lograr la autorización sanitaria emitida por la Dirección de Salud correspondiente luego del proceso de inspección.
Este documento presenta el marco legal nacional relacionado al uso racional de medicamentos en Perú y define el uso racional de medicamentos. Explica que más del 50% de los medicamentos se recetan, dispensan o venden de forma inadecuada a nivel mundial y las consecuencias negativas que esto tiene. Finalmente, detalla métodos para evaluar el problema del uso irracional de medicamentos, incluyendo datos de consumo, indicadores de la OMS y revisiones del uso de medicamentos.
La bioequivalencia se refiere a que dos medicamentos producen el mismo efecto terapéutico si presentan la misma cantidad de principio activo, la misma forma de dosificación y la misma biodisponibilidad tras la administración de las mismas dosis en idénticas condiciones. Para demostrar bioequivalencia, los medicamentos genéricos y de marca deben realizar estudios clínicos que comprueben que su efecto es similar al del producto de referencia definido por el instituto de salud pública.
El documento define la dispensación de medicamentos como la entrega de medicamentos y dispositivos médicos a un paciente junto con información sobre su uso adecuado. Establece las obligaciones y prohibiciones del dispensador, como verificar la prescripción, informar al paciente, y no modificar la prescripción. También describe los requisitos de una prescripción válida, incluyendo el nombre genérico del medicamento, dosis, firma y datos del prescriptor.
Este documento describe los medicamentos de venta libre (OTC). Explica que son medicamentos que pueden venderse sin receta médica y se usan para el alivio de síntomas menores. Detalla algunas características como que sus beneficios superan los riesgos, tienen bajo potencial de abuso y vienen con información del producto. También proporciona ejemplos de medicamentos OTC para dolor, tos, alergias, diarrea y más.
Este documento trata sobre los galénicos sólidos. Explica que son medicamentos en forma sólida como polvos, comprimidos y cápsulas. Describe los diferentes tipos de galénicos sólidos, la materia prima que los compone, y los equipos necesarios para su producción. También cubre conceptos como la clasificación, formas farmacéuticas, vías de administración y marco legal de los galénicos sólidos.
Documento brindado por la OMS que brinda información detallada de la Selección de Medicamentos esenciales para la población de los países miembros. Se actualiza cada 2 años, y sirve de base para la realización de las listas nacionales de Medicamentos.
El documento describe cómo ha evolucionado la publicidad de la industria farmacéutica a través de los años, los métodos que utiliza para influir en los consumidores, como las declaraciones falsas y la omisión de información, y los impactos negativos que tiene en la relación médico-paciente, incluyendo la solicitud de prescripciones específicas y un aumento en la sobremedicación.
Este documento proporciona una guía detallada para crear y ejecutar un plan de publicidad efectivo. Explica los diferentes tipos de publicidad y medios, así como las tácticas clave como comunicados de prensa, entrevistas y eventos especiales. Además, destaca la importancia de definir objetivos y audiencias, elaborar un calendario y analizar los resultados para medir el impacto del plan. El objetivo final es ayudar a las empresas a darse a conocer y posicionarse utilizando recursos publicitarios de forma gratuita.
El documento presenta un plan de marketing y publicidad. Explica que la planificación es importante para establecer la dirección de una empresa y determinar las acciones necesarias. Luego describe los componentes clave de un plan de marketing, incluyendo el estudio de mercado, las previsiones de ventas, el marketing mix, los sistemas de control y el presupuesto.
La publicidad farmacéutica ha evolucionado desde anuncios que mostraban mujeres con dolores de cabeza curados por aspirina hasta anuncios actuales que usan tácticas engañosas como declaraciones falsas y evidencia de mala calidad. Estos anuncios directos al consumidor influyen negativamente en la relación médico-paciente al hacer que los pacientes soliciten medicamentos específicos sin la orientación de un médico. Mientras que la publicidad farmacéutica está más regulada en Europa, Estados Unidos permite anuncios directos que han aumentado
El documento analiza las fuerzas competitivas de la industria farmacéutica, incluyendo amenazas como costos altos de desarrollo y finalización de patentes, y oportunidades como nuevos descubrimientos científicos. Reconoce barreras de entrada altas en la industria y capacidad limitada de negociación de compradores y proveedores. Recomienda fomentar la investigación a través de convenios y crear más patentes para aprovechar oportunidades en mercados emergentes.
Las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) son un conjunto de normas que los laboratorios farmacéuticos deben seguir para garantizar la calidad de los medicamentos que fabrican. Las BPM incluyen 10 mandamientos relacionados con la documentación, procedimientos, personal, instalaciones y control de calidad. Los documentos requeridos son la fórmula maestra, protocolo de fabricación, orden de empaque, etiquetas e historial de lote.
Este documento resume la historia y situación actual de la industria farmacéutica. Comenzó en el siglo XIX con boticarios que fabricaban medicamentos a partir de plantas. Hoy en día, las grandes compañías farmacéuticas invierten en investigación y desarrollo para crear nuevos fármacos. La industria farmacéutica es muy importante económicamente y las 10 mayores compañías facturan miles de millones de dólares anualmente. Sin embargo, los precios de los medicamentos son controvertidos debido a los altos costos
El marketing farmacéutico tiene como objetivo permitir la construcción de una red entre los laboratorios, médicos, farmacias y pacientes para que las innovaciones en medicamentos lleguen al mercado y beneficien a quienes las necesitan. Se concentra principalmente en generar información sobre los productos, distribuir muestras a médicos, producir material promocional y tener presencia en los canales de distribución. Además, invierte en el desarrollo continuo de nuevos medicamentos. Sin embargo, debido a las regulaciones en la industria farmacéut
Buenas prácticas de la industria farmacéutica | Olga SanzCOM SALUD
Este documento resume las buenas prácticas de la industria farmacéutica en el entorno digital. Establece que las compañías farmacéuticas son responsables del contenido que divulgan a través de medios, soportes y canales de comunicación que directa o indirectamente controlen o financien. El contenido debe estar dirigido a profesionales sanitarios o al público general y cumplir con regulaciones como la farmacovigilancia, transparencia y no promoción de usos no autorizados de medicamentos.
El documento habla sobre la farmacología, que estudia los efectos de los medicamentos en los niveles molecular, celular y corporal. Explica las aplicaciones de los conocimientos farmacológicos en el diagnóstico, prevención y tratamiento de enfermedades. También cubre las subdivisiones de la farmacología como la farmacocinética, farmacodinamia y toxicología. Por último, describe conceptos clave como la absorción, distribución, biotransformación y eliminación de los fármacos en el organismo.
Este documento presenta las nuevas tecnologías aplicadas a la oficina de farmacia. Explica que los clientes ahora buscan información sobre salud en internet y las redes sociales, por lo que es importante que las farmacias estén presentes en los nuevos canales como Facebook, Twitter y aplicaciones móviles. También analiza algunas barreras como la falta de claridad legal y de formación, y ofrece ejemplos de cómo otras empresas ya usan estas tecnologías. Recomienda que las farmacias desarrollen estrategias multicanal para comunicarse mejor con los client
Resumen del Real Decreto Ley de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del SNS y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones, aprobado el 20 de abril de 2012 y publicado en el BOE el 24 de abril de 2012.
Equipo de Publicidad1. Circuitos Genéricos distribuidos equitativamente en todas las avenidas de interés, logrando en un menor tiempo, más alcance y frecuencia que cualquier otro medio exterior.
2. Orden, ante todo. Eliminamos el factor saturación con una planeación cuidadosa.
3. Eficiente y visible ya que su mensaje está expuesto las 24 horas del día y está iluminado durante la noche
4. Es un medio 100% intrusivo, sin posibilidad de que el consumidor haga zapping ya que puede ser visto por cualquier persona que circule en la ciudad.
5. El mensaje se lee voluntariamente, creando así una mayor retención en la mente del consumidor.
6. Su campaña está a la altura de los ojos y de frente al desplazamiento del consumidor.
7. La contratación catorcenal evita el desperdicio de tiempo-dinero ya que la campaña puede ser tan corta o larga como sea necesario, además se evita que la publicidad se convierta en parte del paisaje dinamizando así el entorno urbano.
8. Accesibilidad, pues los costos son muy bajos en función al número de impactos, mejorando el costo por millar de su campaña publicitaria.
9. Repetición permanente, atención voluntaria y rapidez en la identificación del mensaje.
10. La calidad estética y de mantenimiento prestigia al producto anunciado.
11. Cobertura total de las ciudades más importantes, tanto de la República Mexicana como de Centroamérica, Sudamérica y el Caribe.
12. Somos un medio masivo pero de igual forma llegamos a públicos objetivos específicos.
mvicent@ymail.com
Este documento presenta las normas generales para la preparación y administración de medicamentos. Define un medicamento y explica que debe ser preparado y administrado de forma segura siguiendo 10 pasos correctos: 1) verificar el paciente correcto, 2) la dosis correcta, 3) la vía y rapidez correcta, 4) el horario correcto, 5) el medicamento correcto, 6) verificar la fecha de caducidad, 7) registrar el medicamento aplicado, 8) informar al paciente, 9) verificar que no tome otros medicamentos y 10) conocer posibles reacc
Este documento apresenta os padrões de instalações prediais de gás natural da Petrobrás Distribuidora. Ele fornece informações sobre o histórico da concessão de gás natural no Espírito Santo, características do gás natural, sistema de suprimento, especificações comerciais, vantagens do gás natural como combustível e padrões para projetos, dimensionamento, execução e inspeção de instalações prediais de gás natural.
Relato de un día en la consulta del Centro de Salud El Greco, de Getafe (Madrid), realizado por el médico residente argentino Fernando Rentería. Noviembre de 2014.
Este documento presenta la información sobre el Centro de Salud El Greco, incluyendo detalles sobre el personal médico, residentes, tutores, proyectos de investigación, servicios ofrecidos, y discusión sobre el uso de las redes sociales y un blog entre los residentes. El centro atiende a 25,000 personas con 1,500 consultas diarias y características como un 25% mayor de 65 años y un 10% inmigrantes. Ofrece formación a residentes de diferentes especialidades médicas y enfermería, además de participar en varios proyect
Búsqueda de Información Sanitaria a través de Herramientas 2.0Jose Avila De Tomas
Presentación para el curso "Cómo buscar información sanitaria en redes sociales" para las Unidades Docentes Multidisciplinares de Medicina y Enfermería de Familia y Comunitaria de la Comunidad de Madrid
Este documento ofrece consejos y trucos sobre el uso del teclado, incluyendo atajos de teclas para realizar tareas comunes como cortar, copiar y pegar. También proporciona instrucciones sobre cómo cambiar entre ventanas, tomar capturas de pantalla, y navegar de forma privada sin dejar rastros. El documento rinde homenaje al abuelo del autor, quien le enseñó a escribir a máquina.
Control de la publicidad de los medicamentosXavier Pineda
Este documento resume las actividades de control de publicidad de medicamentos en la Comunidad de Madrid, incluyendo la evaluación y control de publicidad dirigida a profesionales y al público, la tramitación de denuncias, y la formación sobre publicidad correcta. También describe el marco legislativo de publicidad de medicamentos a nivel europeo y nacional, así como los tipos de soportes válidos permitidos para publicidad dirigida a profesionales. Finalmente, discute la colaboración entre la Comunidad de Madrid y la industria farmacéutica para mejor
Recursos "on line" con información sobre nuevos medicamentosCecilia Calvo Pita
Este documento describe los recursos en línea que ofrecen información sobre nuevos medicamentos y la importancia de identificar aquellos que suponen una verdadera innovación terapéutica. Explica que las agencias reguladoras garantizan la calidad, eficacia y seguridad a corto plazo de los nuevos medicamentos, pero no siempre exigen pruebas comparadas con alternativas. También destaca la necesidad de considerar la eficacia, seguridad, conveniencia y coste de los nuevos fármacos antes de prescribirlos basándonos en
Este documento es una llamada a la acción contra el comercio de enfermedades por parte de investigadores, profesionales de la salud y activistas. Pide el fin de la promoción de enfermedades por la industria para manipular problemas de salud y medicalizar la vida cotidiana. También pide reformas como separar la influencia comercial de los organismos reguladores, regular más la publicidad de medicamentos, y asegurar que los ensayos clínicos, regulaciones y guías estén diseñados para proteger la salud pública en lugar de los intereses com
Este documento es una llamada a la acción contra el comercio de enfermedades realizada por investigadores, profesionales de la salud y activistas. Pide el fin de las prácticas de la industria que manipulan problemas de salud y medicalizan la vida cotidiana, como ocultar datos, promover tratamientos innecesarios y publicidad engañosa. También pide reformas como separar la influencia comercial de los organismos reguladores, regular más la publicidad de medicamentos y asegurar que los ensayos clínicos y datos sean acces
El documento presenta una breve historia de la farmacia clínica, definiéndola como una disciplina que busca optimizar la terapia farmacológica y promover la salud de los pacientes. Los farmacéuticos clínicos ofrecen cuidados directos a los pacientes en hospitales y otras instituciones de salud, aplicando sus conocimientos sobre medicamentos de manera integrada con otras ciencias. El objetivo principal es promover el uso correcto de los medicamentos.
Hemoterapia basada en el sentido común. Tranfusion Medicine Chosing wisely. ...José Antonio García Erce
Este documento presenta la iniciativa "Elegir sabiamente" u "Hemoterapia Basada en Sentido Común", que busca mejorar la eficiencia clínica reduciendo pruebas, tratamientos y procedimientos innecesarios. Se describen estudios que estiman que entre un 30-50% de la atención médica no aporta beneficios e incluso puede causar daños. Campañas como "Choosing Wisely" en EEUU y "Too Much Medicine" en el Reino Unido han desarrollado recomendaciones "no hacer" con
¿Prescripción y tratamiento herbario o comercialización de los medicamentos?AnahiGonzalezMadrid
Este documento discute la resistencia de la industria farmacéutica a incluir medicamentos herbarios en sus productos a pesar de la evidencia de su efectividad. La OMS y consumidores están preocupados por esta situación. Aunque la medicina tradicional es importante para muchos, especialmente en países en desarrollo, la industria farmacéutica antepone las ganancias sobre la salud. Se propone investigar más a fondo este tema, incluyendo casos del uso efectivo de la medicina herbal y los daños causados por medicamentos de baja calidad
i. El documento propone 24 principios para una prescripción prudente de medicamentos que enfatizan pensar más allá de los medicamentos, practicar una prescripción más estratégica y mantenerse alerta ante posibles reacciones adversas.
ii. Estos principios promueven aproximarse a nuevos medicamentos y indicaciones con prudencia y escepticismo, trabajar con pacientes para establecer objetivos comunes y valorar los efectos del tratamiento de forma amplia y a largo plazo.
iii. El objetivo es difundir estos principios entre profes
Este documento presenta la propuesta de Vitagenia Healthcare, una empresa dedicada al desarrollo de productos nutracéuticos basados en patentes de centros de investigación. Su objetivo es transferir conocimiento científico al mercado a través de complementos alimenticios personalizados que ayuden a prevenir enfermedades. La estrategia se centra en el diagnóstico genético personalizado, la innovación y una red de distribución que incluye farmacias.
El documento presenta las conclusiones de una reunión sobre el rol de los Medical Science Liaison en las compañías farmacéuticas. Se describen las diferentes denominaciones que recibe esta figura y se acuerda que sus principales funciones son la interlocución con líderes de opinión, la presentación de información científica y la formación interna. Además, se distingue al MSL de un delegado comercial al centrarse más en responder solicitudes de información científica que en la promoción proactiva.
Este documento discute los peligros de la sobremedicalización y la influencia excesiva de la industria farmacéutica en la práctica médica. Señala que muchas condiciones se "medicalizan" y se promueven fármacos innecesarios, lo que genera costos altos y riesgos para la salud. También resalta la importancia de que los médicos evalúen de forma crítica y independiente los nuevos fármacos antes de recetarlos, para proteger a los pacientes y sistemas de salud.
Hemoterapia basada en el sentido común chosing wisely. Dr García Erce. SETS...José Antonio García Erce
Congreso de la Sociedad Española de Sociedad Española de Transfusión Sanguínea. SETS. Celebrado en Bilbao, junio 2016
Choosing Wisely. Hemoterapia Basada en el Sentido Común.
El documento describe los modelos de relación médico-paciente (paternalista, informativo, interpretativo y deliberativo) y los cambios en el paradigma de esta relación debido al avance de la tecnología médica y la conversión de la medicina en una industria. Esto ha generado conflictos de intereses y la pérdida de la confianza entre médico y paciente. Factores como la asignación de médicos, la duración de consultas y el enfoque en la rentabilidad más que en la calidad de atención también han afectado negativ
La mirada clínica desplazada medicalizacioncongresosamig
Este documento discute tres temas principales:
1) La mirada clínica ha estado tradicionalmente centrada en la enfermedad más que en la salud.
2) Las nuevas tecnologías como las imágenes han desplazado la mirada clínica tradicional.
3) Es necesario que los médicos recuperen el uso de la palabra y reflexionen críticamente sobre su práctica para no verse influenciados por intereses ajenos.
Formación médica e industria farmacéutica. efraín salvioliEfrain Salvioli
Esta ponencia pone de relieve lo negativo ,para la formación y el ejercicio médico, que representa el conflicto de intereses entre la industria farmacéutica que desinforma y soborna voluntades médicas y un ejercicio independiente centrado en los intereses del paciente.
La industria farmacéutica se dedica a la investigación, desarrollo y distribución de medicamentos para mejorar la salud. Contiene sectores de investigación, producción de fármacos y equipo médico, y distribución. Las barreras de entrada incluyen altas inversiones en I+D, especialización laboral y patentes. Las estrategias se enfocan ahora en colaborar con seguros médicos y pacientes directamente más que promoción a médicos. El mercado farmacéutico está evolucionando.
Abordando el sobrediagnóstico y sobretratamiento desde la Seguridad del PacientePrograma PACAP semFYC
Presentación de Aina Perelló. XXXIX Congreso de la semFYC "Con la familia y su comunidad" Abordaje del sobrediagnóstico y del sobretratamiento desde la seguridad del paciente. Viernes 10 de mayo Málaga. #sobredxtto
Este documento presenta el caso de una mujer de 28 años embarazada de gemelos monocoriales-monoamnióticos en su semana 27 de gestación. Este tipo de embarazo gemelar es poco común y conlleva mayores riesgos para la madre y los fetos. Se requiere un seguimiento especializado cercano que incluye ecografías cada 2 semanas para monitorear el bienestar fetal. Generalmente se recomienda finalizar la gestación por cesárea electiva entre las semanas 32-34 para mejorar los resultados neonatales. La
Este documento proporciona información sobre la rinoconjuntivitis alérgica (RA), incluyendo su prevalencia, síntomas, diagnóstico, tratamiento e inmunoterapia. La RA a menudo se asocia con otras afecciones atópicas como el asma y la dermatitis atópica. El diagnóstico se basa en la historia clínica y las pruebas alérgicas. El tratamiento incluye medidas de control ambiental, fármacos y, en algunos casos, inmunoterapia. También se discuten concept
Este documento presenta una guía para evaluar niños que cojean. Detalla diferentes tipos de marchas anormales y ofrece consejos para la anamnesis, exploración física y posibles diagnósticos dependiendo de la edad del niño, incluyendo infecciones osteoarticulares, traumatismos, artritis de cadera y miositis aguda benigna. Recomienda derivar a niños pequeños con fiebre y realizar radiografías en algunos casos para descartar fracturas u otras patologías.
Este documento resume los conceptos clave relacionados con la infertilidad, incluyendo su epidemiología, causas, pruebas de diagnóstico, técnicas de reproducción asistida como la inseminación artificial y la fecundación in vitro, y los aspectos psicológicos asociados con la infertilidad. El rol de los profesionales de la salud es derivar a pacientes a especialistas cuando sea necesario y apoyarlos en el proceso de toma de decisiones.
La desinformación sobre las vacunas se ha extendido en los últimos años, lo que ha llevado a un aumento de enfermedades prevenibles. Es importante que las personas obtengan información precisa sobre las vacunas de fuentes confiables como los profesionales de la salud y las organizaciones de salud pública. Las vacunas son seguras y efectivas para prevenir enfermedades graves.
Este documento resume el asma en pediatría. Explica que el asma es una enfermedad crónica inflamatoria de las vías respiratorias que afecta al 10% de los niños en España. Detalla los factores de riesgo, síntomas y diagnóstico clínico del asma, así como su clasificación según gravedad y las opciones de tratamiento farmacológico y no farmacológico correspondientes a cada grado de severidad. Finalmente, enfatiza la importancia de la educación terapéutica para el correcto
Este documento discute las recomendaciones actuales para la detección temprana del cáncer de mama. Señala que la autoexploración mamaria no es útil para la prevención ni el diagnóstico temprano, y que muchas asociaciones y profesionales sanitarios siguen recomendándola a pesar de la evidencia científica. El cribado con mamografía entre los 50-69 años es la estrategia recomendada internacionalmente, aunque tiene riesgos de sobrediagnóstico y falsos positivos. La exploración cl
Este documento discute la mutilación genital femenina (MGF) desde una perspectiva de atención primaria. Explica qué es la MGF, sus tipos y consecuencias para la salud de las mujeres. También analiza factores de riesgo, mitos comunes, y lineamientos para la detección de niñas en riesgo y el tratamiento de mujeres afectadas. El objetivo es crear conciencia sobre este problema de salud y ofrecer una guía para profesionales de la salud sobre cómo abordar la MGF de manera culturalmente sensible
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que se presenta en brotes. Este documento discute las formas de presentación, escalas para medir la gravedad, criterios de derivación y tratamiento de la psoriasis en atención primaria, incluyendo emolientes, queratolíticos, corticoides tópicos y análogos de la vitamina D. También cubre la asociación entre la psoriasis y otras comorbilidades como la artritis psoriásica y los factores de riesgo
Las enfermedades raras se definen como aquellas que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas. Se han identificado más de 7.000 enfermedades raras diferentes, con aproximadamente 6-8% de la población mundial afectada. En España, se estima que entre 3 y 4 millones de personas padecen alguna enfermedad rara. El diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras es complejo debido a su baja frecuencia y variabilidad de síntomas.
1. Granuloma umbilical se puede curar con aplicaciones tópicas de sal común.
2. El quiste dermoide orbitario es el tumor más común en niños y requiere tratamiento quirúrgico.
3. La pronación dolorosa se puede reducir mediante maniobras de hiperpronación.
La sexualidad se ve afectada durante el climaterio debido a los cambios hormonales. El climaterio es el período que comienza años antes de la menopausia y termina años después, cuando cesa la menstruación. Los síntomas como la sequedad vaginal pueden afectar la función sexual. El abordaje debe ser multidisciplinar, incluyendo tratamientos no farmacológicos y farmacológicos como los estrógenos tópicos.
El documento describe las características del sueño en la infancia, incluyendo las diferentes etapas del sueño, cómo cambia el sueño según la edad del niño, la importancia de los hábitos de sueño saludables, posibles trastornos del sueño como el síndrome de muerte súbita del lactante y parasomnias, y consejos para padres.
Este documento discute si es necesario realizar un cribado universal para toxoplasmosis durante el embarazo. Aunque la toxoplasmosis generalmente no causa síntomas en personas inmunocompetentes, puede afectar gravemente al feto si la madre se infecta durante el embarazo. Actualmente, en España se realiza un cribado periódico a mujeres embarazadas para detectar nuevas infecciones, aunque existe debate sobre su efectividad. Lo más importante son las medidas de prevención primaria como lavarse las manos, cocinar bien la carne y evitar
Este documento presenta 5 casos clínicos en gastroenterología pediátrica. El primer caso describe a un lactante de 2 meses con deposiciones con hebras de sangre. El segundo caso es de un niño de 17 meses con deposiciones líquidas frecuentes. El tercer caso es de un niño de 3 años con estreñimiento y dolor abdominal. El cuarto caso es de un niño de 4 años con dolor abdominal e hipertransaminasemia. El quinto caso es de un niño con diarrea persistente a pesar de estudios normales.
La enfermedad celiaca es una enfermedad sistémica mediada por el sistema inmunológico e inducida por el gluten y otras proteínas afines. Afecta a individuos genéticamente predispuestos con los alelos HLA DQ2 o DQ8. Se manifiesta con una variedad de síntomas digestivos y extradigestivos. El diagnóstico requiere pruebas serológicas positivas y confirmación mediante biopsia intestinal. El único tratamiento efectivo es seguir una dieta estricta sin gluten de por vida.
El documento discute la nomenclatura y consumo de azúcares, y su relación con la salud. Resume que los azúcares incluyen monosacáridos como glucosa y fructosa, y disacáridos como sacarosa; el consumo promedio de azúcares en España excede las recomendaciones de la OMS; y existe evidencia de que el exceso de azúcar se asocia con caries, sobrepeso, diabetes tipo 2, aunque los mecanismos precisos siguen debatiéndose.
2. OBJETIVOS
• Estrategias de publicidad de la
industria farmacéutica
• Legislación sobre la publicidad de
medicamentos
• Control de la publicidad
• Desarrollar una actitud crítica frente
a la publicidad
3. LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA COMO INFORMADORA
• Alto coste de la generación de un
medicamento nuevo
• Alta competitividad entre las
farmacéuticas
• Sólo una ínfima proporción de las
moléculas que se investigan llegará al
mercado. En los 20 años que dura la
patente, deberá amortizar la
inversión y obtener beneficios
4. LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA COMO INFORMADORA
• En EE. UU. sólo el 16-20 % de los ingresos por
ventas fue destinado a I+D, y el 39 % a
marketing. En España, el 12-16 % de los
ingresos fue destinado a gastos de
promoción
• La mayoría de los fármacos nuevos o no son
verdaderas novedades o son irrelevantes
(Fármacos “me-too”)
• Cambio del viejo paradigma “enfermedad en
busca de medicamento” al más lucrativo
“medicamento en busca de enfermedad”
5. LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA COMO INFORMADORA
• La industria necesita dar a conocer a los
facultativos las nuevas moléculas para
promover su uso
• El médico necesita conocer su disponibilidad y
obtener la información que la industria presta
Ambos agentes son interdependientes y la
relación es de mutuo beneficio
6. LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA COMO INFORMADORA
a) Generación de la información (ensayos clínicos)
• Decide sobre qué se investiga
• Patrocina los ensayos
• Diseña el protocolo
• Elige a los investigadores
• Recopila la información
• Interpreta y difunde (o no) los datos
7. LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA COMO INFORMADORA
b) Difusión de la información: Publicaciones científicas
• Se publican sólo los ensayos que producen
datos positivos (“sesgo de publicación”)
• Se hipertrofia la apariencia del efecto
beneficioso
• Se exponen los resultados como
estadísticamente significativos, dando a
entender que esto implica significación
clínica
• Se utilizan gráficas que magnifican los
beneficios y disminuyen los perjuicios
8. LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA COMO INFORMADORA
b) Difusión de la información. Publicaciones científicas
• El investigador queda relegado a un
segundo plano
– En EE. UU. se constató que el 30% de los
contratos con investigadores permitían al
patrocinador borrar información del artículo
y retrasar su publicación
– Un texto frecuente en el protocolo de
ensayos clínicos es el que permite al
patrocinador revisar los resultados antes de
su publicación y decidir su presentación
– Existen frecuentemente conflictos de interés
en los investigadores
9. LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA COMO INFORMADORA
b) Difusión de la información: Publicaciones científicas
Algunos intentos de evitar estos sesgos:
• 2001: “Financiación, autoría y
responsabilidad” (Editorial conjunto
publicado por varias revistas científicas)
• 2004: Registro previo en una base de
datos pública (Comité Internacional de
Editores de revistas médicas)
• Consultar revisiones críticas: Cochrane,
o las basadas en la evidencia
10. LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA COMO INFORMADORA
b) Difusión de la información: Medios de comunicación
• La industria realiza “campañas de
concienciación” sobre
enfermedades en los medios de
comunicación, previo al
lanzamiento de su producto
• A la vez se hacen inserciones
publicitarias en revistas científicas,
donde el público diana es el
facultativo
13. LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA COMO INFORMADORA
b) Difusión de la información: Invención de enfermedades
• El concepto de “invención de
enfermedades” (disease
mongering), acuñado en 1992,
alude a las estrategias de la
industria farmacéutica para
fomentar el consumo de fármacos
al ampliar la definición de
enfermedades, enfermos y riesgos
más allá de lo que la evidencia
científica puede justificar
14. LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA COMO INFORMADORA
b) Difusión de la información: Invención de enfermedades
• Redefinir y aumentar la
prevalencia de
enfermedades, mostrando
síntomas poco frecuentes
como epidemias (disfunción
sexual masculina y femenina)
• Transformar los riesgos en
enfermedades
(hipercolesterolemia,
osteoporosis)
15. LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA COMO INFORMADORA
b) Difusión de la información: invención de enfermedades
• Promocionar el tratamiento de
problemas leves como indicios
de enfermedades más graves
(síndrome del colon irritable;
trastorno premenstrual)
• Introducir nuevos diagnósticos,
haciendo ver en lo que son
problemas personales o
sociales un problema de salud
(timidez fobia social)
16. LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA COMO INFORMADORA
b) Difusión de la información: Invención de enfermedades
• Aumentar la preocupación sobre futuras
enfermedades en poblaciones sanas (osteopenia
o preosteoporosis como riesgo de padecer riesgo
de fractura)
Una de las bases del marketing es crear
una necesidad para vender un producto
17. LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA COMO INFORMADORA
Algunas reflexiones
• Es indiscutible que la industria
farmacéutica y la ciencia médica son co-
interdependientes
• Es lícito que la industria utilice estrategias
de marketing para dar a conocer sus
productos, pero éstas han de cumplir
escrupulosamente la regulación vigente.
• Es deseable limitar la dependencia
económica que el sector sanitario tiene
actualmente de ella, para garantizar una
mayor transparencia y facilitar la toma de
decisiones.
19. LEGISLACIÓN DE LA PUBLICIDAD DE MEDICAMENTOS
• Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento
• Directiva comunitaria 92/28/CEE sobre publicidad de
medicamentos de uso humano
• Real Decreto 1416/1994, de 25 de junio
• Circular nº1/2002 de la Consejería de Sanidad y
Consumo de la Comunidad de Madrid, sobre la
ordenación de la visita médica
• Código Español de Buenas Prácticas para la Promoción
de Medicamentos, de Farmaindustria (2010)
20. LEGISLACIÓN
Publicidad destinada al público
• En Europa sólo se permite la publicidad
dirigida al consumidor de las especialidades
farmacéuticas “publicitarias”
• Esta publicidad precisa autorización previa
• Debe quedar claramente especificado que
lo publicitado es un medicamento
• Debe dar información indispensable para
promover su uso racional
21. LEGISLACIÓN
Publicidad destinada al público
• Debe incluir la siguiente leyenda:
• La publicidad de medicamentos con
prescripción directa al consumidor
está prohibida en Europa, aunque
hay artimañas
22. LEGISLACIÓN
Publicidad destinada al público: Prohibiciones
• Atribuir a la consulta médica un
carácter superfluo
• Sugerir efecto asegurado o que
carece de efectos secundarios o que
mejora la salud
• Dirigirse principalmente a niños
23. LEGISLACIÓN
Publicidad destinada al público: Prohibiciones
• Ser testimonial (recomendación de
científicos, profesionales sanitarios…)
• Prohibida la mención de ciertas
indicaciones terapéuticas (ITS, TBC,
tumores, DM y otras metabolopatías…)
24. LEGISLACIÓN
Publicidad dirigida a profesionales
• Debe ser rigurosa, bien fundada, objetiva,
no inducir a error, completa, comprobable
y actualizada
• Debe ajustarse a ficha técnica (no incluir
indicaciones o posologías no autorizadas)
• Fidelidad de los mensajes a las fuentes
bibliográficas
• Prohibida la publicidad de medicamentos
aún no comercializados en España
(premarketing)
25. LEGISLACIÓN
Publicidad dirigida a profesionales
Sólo hay un artículo en el Real Decreto que
se refiere a las obligaciones de los
profesionales:
• “Los profesionales capacitados
para prescribir o dispensar NO
podrán solicitar ni aceptar
incentivos, ni hospitalidad que no
cumplan los requisitos anteriores”
27. LEGISLACIÓN
Publicidad dirigida a profesionales: VISITA MÉDICA
• Su fin principal es la transmisión de
información y publicidad sobre
medicamentos, para promover su
prescripción y dispensación
• Los principios de veracidad y
objetividad deben regir la promoción de
medicamentos, debiéndose favorecer
un uso racional de los mismos
28. LEGISLACIÓN
Publicidad dirigida a profesionales: VISITA MÉDICA
• Sólo ante los profesionales facultados
para prescribir o dispensar medicamentos
• Se realizará de forma transparente,
planificada, regular, sin obligación de
asistencia
• Podrá ser de forma individual o colectiva
• No podrá interferir la actividad asistencial
y no deberá realizarse en lugares del
centro donde haya pacientes o
acompañantes
29. LEGISLACIÓN
Publicidad dirigida a profesionales: VISITA MÉDICA
• Máximo de
– 3 días / semana
– 5 laboratorios / día
– 1 visitador / laboratorio (excepcionalmente
puede acompañarse de un 2º de apoyo)
– 10 minutos / laboratorio
– 4 visitas anuales / laboratorio
En ningún caso se podrá realizar visita
médica ni en fechas ni en lugares de
los centros distintos a los
establecidos.
30. LEGISLACIÓN
Publicidad dirigida a profesionales: VISITA MÉDICA
• En cada presentación se debe proporcionar
a cada facultativo la ficha técnica
• Debe transmitirse toda la información:
formas farmacéuticas, dosis, coste,
reacciones adversas…
• La información que proporcionen
verbalmente estará bien documentada,
permitiendo así al profesional juzgar por sí
mismo
• Notificación de reacciones adversas
31. LEGISLACIÓN
Publicidad dirigida a profesionales: MUESTRAS GRATUITAS
• Con carácter excepcional, de los
medicamentos que:
– Sean una sustancia nueva o con nueva
forma farmacéutica o de administración,
o con una nueva indicación
– Máximo de 10 muestras / persona,
durante un tiempo máximo de 2 años
desde la autorización
– Petición formulada por escrito
– Acompañarse de ficha técnica
– Excluidos psicotrópicos o estupefacientes
32. LEGISLACIÓN
Publicidad dirigida a profesionales: INCENTIVOS
• NO podrán otorgarse obsequios,
primas, ventajas pecunarias o en
especie, SALVO:
Que se trate de objetos de poco valor
y relacionados con la práctica de la
medicina o de la farmacia
(utensilios de uso profesional o de
despacho)
33. LEGISLACIÓN
Publicidad dirigida a profesionales: INCENTIVOS
• Es admisible la entrega de materiales por más de
30 euros cuando se trate de utensilios médicos o
material tecnológico y la entrega se realice a la
institución sanitaria y no al profesional
• La entrega podrá ser directamente al facultativo
en el caso de libros relacionados con la práctica
médica, suscripciones a revistas científicas y
bases de datos de información científica
34. LEGISLACIÓN
Publicidad dirigida a profesionales: HOSPITALIDAD
• Debe ser moderada y subordinada
al fin principal, evitando
situaciones que puedan suponer
una imagen inadecuada para la
industria farmacéutica
• Un criterio útil para valorar la
adecuación al código es
preguntarse si a la compañía
organizadora le gustaría que todos
los detalles de la organización del
evento se hicieran públicos
36. LEGISLACIÓN: Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria
Algunos ejemplos
De acuerdo con el Código,
¿sería posible ofrecer a un
profesional sanitario un
mini reproductor de CDs
con motivo de las fechas
navideñas?
No
• En ningún caso se entregarán
obsequios superiores a 30 euros
al profesional médico, ni
aparataje o material formativo
que, teniendo un valor superior,
no sean entregados a la
institución (universidades,
hospitales, fundaciones...) con la
documentación adecuada,
• y no sirvan para la gestión de la
práctica clínica del facultativo.
• Tampoco se aprovecharán fechas
especiales como la Navidad.
37. LEGISLACIÓN: Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria
Algunos ejemplos
¿Estaría incumpliendo el
Código una compañía
farmacéutica si decide
obsequiar a un médico
con un libro científico
cuyo precio es 450
Euros?
No
ya que podría ser útil para
la gestión de la práctica
clínica del facultativo o
para su formación
dentro de la institución
en la que trabaja
38. LEGISLACIÓN: Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria
Algunos ejemplos
De acuerdo con el Código,
¿podría una compañía
farmacéutica invitar a un
grupo de médicos a cenar
en una marisquería cuyo
precio por comensal es
100 Euros?
No
De acuerdo con el contenido del
Código, la hospitalidad en
manifestaciones de carácter
científico deberá ser siempre
moderada, y este tipo de
encuentros perjudicaría la imagen
de la industria farmacéutica.
Una comida de ese tipo y precio no
entra dentro de lo que puede ser
considerado como una comida de
trabajo normal en el desarrollo de
la actividad promocional.
39. CONTROL POR LA ADMINISTRACIÓN
Control de publicidad dirigida al público
• La publicidad dirigida al público
requiere autorización previa por la
autoridad sanitaria competente
• Cuando esta publicidad sea engañosa,
la autoridad podrá solicitar su
cesación o rectificación, e iniciar de
oficio las acciones correspondientes
40. CONTROL POR LA ADMINISTRACIÓN
Control de publicidad dirigida al profesional
• La publicidad documental será comunicada
a la correspondiente comunidad autónoma
en el momento de su publicación o difusión
• Excepcionalmente podrá acordar
autorización previa para determinados
medicamentos
• Cuando concurran circunstancias de riesgo
para la salud o reincidencia en infracciones,
podrán acordar la publicación de la
resolución sancionadora y de la publicidad
correctora
41. CONTROL POR LA ADMINISTRACIÓN
Control de publicidad dirigida al profesional
• FICHAS DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
(Comunidad de Madrid)
– Informan a los profesionales sobre
publicidad retirada
– Contiene el nombre del medicamento,
del laboratorio, motivo de la retirada,
imágenes de las piezas publicitarias
incorrectas
(Intranet: mantenerme al día/documentación/ordenación e
inspección/fichas de control de medicamentos)
42. CONTROL POR LA ADMINISTRACIÓN
Control de publicidad dirigida al profesional
• Fichas medicamentosCardyl.pdf
• Fichas medicamentosProtopic.pdf
• Fichas medicamentosConcerta.pdf
• Fichas medicamentosCelebrex.pdf
• Fichas medicamentosTarka.pdf
• Fichas medicamentosSpectracef.pdf
Fichas de control de medicamentos:
43. Control de la publicidad del medicamento
Desde hace tiempo están surgiendo iniciativas para
denunciar la excesiva dependencia del sector
sanitario de la industria farmacéutica:
• Grupo“nofreelunch”, que se unió al movimiento
internacional “Healthyskepticism”
• Plataforma “nogracias” en España
• Distintos blogs (Farmacriticxs…)
45. Puntos clave y recomendaciones
• La publicidad de medicamentos para
aumentar la demanda es legítima, sin
olvidar que el contenido debe ser veraz
• Es necesario un control en el que se
impliquen la industria, la administración y
los profesionales sanitarios
– Manteniendo una permanente actitud crítica,
contrastando toda información con fuentes
independientes
– Evitando que incentivos y ofrecimientos puedan
comprometer la independencia profesional
46. Puntos clave y recomendaciones
El deber del médico es, sobre todo,
para su paciente. Éste espera que
el médico defienda sus intereses y
el médico está obligado a ello por
encima de cualquier otra
obligación.
Juramento Hipocrático
47. Si quieres saber más
• Algunas preguntas y respuestas:
http://www.farmaindustria.es/idc/groups/public/documents/c%
C3%B3digodocumento/farma_093505.pdf
• Código español de buenas prácticas:
http://www.farmaindustria.es/idc/groups/public/documents/
c%C3%B3digodocumento/farma_093502.pdf
Notas del editor
Legislación: conocer las obligaciones existentes tanto para la industria farmacéutica como para los facultativos; Necesidad de una visita médica regulada. Control de publicidad: Fichas de control de medicamentos… Actitud crítica: Necesidad de contrastar con fuentes independientes.
La industria emplea más tiempo y recursos en generar, recopilar y difundir la información que en producir medicamentos nuevos. A pesar del alto coste y de la competitividad del mercado, la industria farmacéutica es la más rentable en EE.UU.
La Administración no ofrece información AGIL Y EFICAZ sobre medicamentos, necesidad que en la actualidad ofrece la industria farmacéutica y constituye una de las fuentes de información más utilizadas por los médicos.
Dados los elevados costes de los estudios clínicos, prácticamente sólo la industria farmacéutica los puede realizar.
Algunas estrategias que usa la industria farmacéutica son las que se exponen. Se hipertrofia la apariencia del efecto beneficioso, presentando los resultados como disminución del riesgo relativo en vez del absoluto. [El sesgo de publicación es el gran enemigo de la medicina basada en la evidencia MMM]
Los investigadores presentan normalmente conflictos de interés que se hacen públicos al salir a la luz los estudios. Se observa además una intensa asociación entre los resultados favorables y la financiación del trabajo por el fabricante del fármaco, lo que apunta a que el promotor sesga la presentación de los resultados, de forma que sean favorables a su producto.
Financiación, autoría y responsabilidad: Los autores deben declarar que se responsabilizan del estudio; que han tenido acceso a los datos; que han sido independientes a la hora de publicar. El registro previo en una base de datos pública debe ser previo a la inclusión de pacientes en el ensayo; ajeno a los promotores; accesible de manera universal y gratuita (para tener constancia de todos los ensayos realizados, no sólo de los resultados positivos (también los negativos o no concluyentes). El objetivo es la transparencia.
N ENGL J MED 351;12. September 16, 2004.
Se colonizan los medios de comunicación con estudios, reportajes y entrevistas, de apariencia independiente, sobre la importancia social de la patología a tratar, y lo mucho que sufren quienes la padecen. Una vez sensibilizada la población y las autoridades sanitarias, se pasa al lanzamiento del fármaco.
Se promueven intereses comerciales presentando indebidamente como enfermedades condiciones normales, como la menopausia, estados emocionales como la timidez o el llamado síndrome postvacacional; o factores de riesgo como el colesterol, medicalizando innecesariamente factores normales en las circunstancias de la vida moderna.
Viagra sale como un fármaco útil para la disfunción eréctil secundaria a problemas médicos. La campaña de marketing amplió el mercado posible, asegurando que más de la mitad de los hombres por encima de 40 años tenían dificultad en mantener la erección (extrapolando incorrectamente datos de algunos estudios), y convirtiendo Viagra en un “fármaco de estilo de vida” (lifestyle drug), presentándolo como la primera opción para el tratamiento de cualquier grado de disfunción, cualquiera que fuera la causa.
Promocionar ventas utilizado el miedo a morir, con mensajes como “con el colesterol no puedes esperar”, acentuando el riesgo de muerte de ataque cardiaco, hablando sólo de un factor de riesgo.
Se lanzó la paroxetina centrándose en la indicación de fobia social, cuyo significado se amplió hasta abarcar la simple dificultad para las relaciones sociales, la timidez, eligiéndose para su lanzamiento la ciudad de Londres, donde según el tópico, hay más tímidos.
En una sociedad de consumo, es fácil ser manipulados para pasar de ser pacientes a ser en consumidores de fármacos, cuyo consumo es nuestra elección. Este cambio abre el camino para la degradación del papel del médico como experto.
Ambas partes son co-dependientes: Ni la dinamización del mercado farmacéutico ni la investigación o la educación sanitaria continauda pueden funcionar sin esta cooperación.
En EE.UU es legal la publicidad directa al público de los fármacos que precisan prescripción; Si ya es difícil para los médicos descubrir los sesgos existentes en la información sobre medicamentos, más difícil es para el consumidor lego detectarlos. Esta publicidad produce presión sobre los modos de prescripción de los médicos, que son requeridos por los pacientes para que les receten un producto específico que han conocido por TV o periódicos.
Se usa un diseño exacto en la publicidad dirigida al público y en la dirigida a profesionales, pero sin hablar del fármaco, cosa que está prohibida, en la primera.
La división entre medicamentos de venta libre y los que precisan prescripción es artificial y arbitraria. Muchas veces son fármacos similares, a los que sería preciso regular de igual manera (antihistamínicos, antiinflamatorios). No está exentos de riesgos, que varían según el paciente. Los medicamentos que se deberían vender libremente son los que van a ocasionar beneficios para la salud, y muy difícilmente prejuicios, y entran dentro del campo del AUTOCUIDADO, concepto bien distinto de la AUTOMEDICACIÓN.
En la nueva Ley de garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios, el incumplimiento está tipificado como infracción grave (30.000 a 90.000 Euros)
Sigue siendo el método promocional más eficaz y menos fácil de controlar, con una frecuencia demasiado elevada de contactos. Su técnica se basa en crear relaciones humanas y lazos entre el visitador y el médico.
Los visitadores médicos deberán poseer los conocimientos científicos suficientes y acutalizados. La infromación facilitada debe ajustarse a ficha técnica, no se podrán ampliar ni modificar las indicaciones aprobadas, ni minimizar los efectos adversos, ni recomendar posología distinta.
El visitador deberá estar acreditado mediante un carnet identificativo, que deberán llevar durante todo el tiempo de su estancia en el Centro.
La notificación de reacciones adversas que le transmitan los facultativos se hará sin perjuicio de la obligación del personal sanitario a notificarlo asímismo.
Todos estos medios de publicidad están específicamente detallados en el Código Español del Buenas Prácticas, publicado por Farmaindustria en 2005, formando parte del autocontrol de la industria farmacéutica sobre la publicidad del medicamento.
No será admisible la entrega de objetos de mayor valor (más de 30 euros en 2005), o de naturaleza distinta a la científico-técnica.
La hospitalidad incluye gastos reales de desplazamiento, inscripción y estancia. Se deben evitar destinos exclusivamente turísticos; únicamente deberá extenderse al día siguiente o anterior a la celebración del evento; no incluirá el patrocinio de eventos de entretenimiento; no podrá extenderse a los acompañantes.
La plataforma “No Gracias” se define como “una iniciativa por la trasparencia de las tecnologías sanitarias y la atención de la salud libre de humos comerciales y empresariales”
En el centro de todos estos intereses (el de la industria farmacéutica, de los gestores sanitarios, las demandas de los pacientes, los propios de los médicos) existe una relación personal mucho más sencilla e importante: la relación médico-paciente, que es además una relación profesional (professio significa responsabilidad, tiene un sentido de consagración social o pública, y obliga por un contrato tácito a velar por el interés del otro, en este caso, del paciente)