El documento presenta las reglas para nombrar compuestos orgánicos cíclicos que contienen enlaces sencillos, dobles y triples entre carbonos. Explica que los cicloalcanos, cicloalquenos, cicloalquinos y cicloalqueninos se nombran siguiendo las mismas reglas que sus análogos acíclicos pero anteponiendo el prefijo "ciclo". También cubre cómo nombrar estos compuestos cuando tienen ramificaciones.

1. M. en E. ManuelAcevedo Díaz

2.  Son hidrocarburos alifáticos de cadena cerrada
y al igual que los alcanos, sólo presentan enlaces
sencillos Carbono-Carbono.
 Su fórmula general es CnH2n (al igual que los
alquenos) por eso se dice que ambas son
Familias Isoméricas.

3.  Regla 1. Se nombran siguiendo las mismas
reglas propuestas para los alcanos, sólo que
para denotar su naturaleza cíclica, se
antepone al nombre el prefijo “Ciclo”.
Ciclopropano Ciclobutano Ciclopentano

4.  Regla 2. Cuando existan ramificaciones, el
carbono número uno de la cadena será el
que soporte al radical primero en el orden
alfabético y la progresión numérica deberá
ser en el sentido que proporcione las menores
posiciones posibles para los demás
sustituyentes; se continúan nombrando de la
misma manera que sus homólogos acíclicos.

5. 1-etil-3-metilciclobutano 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano
3
1
2
4
3
4
2
5
1
6

7.  Son hidrocarburos alifáticos, de cadena
cerrada, que se caracterizan por poseer en su
estructura, cuando menos, un doble enlace
C=C. Su fórmula general es CnH2n-2, al igual
que los Alquinos, por lo que ambas son
Familias Isoméricas.

8.  Regla 1. Se nombran siguiendo las mismas
reglas propuestas para los alquenos, sólo que
para denotar su naturaleza cíclica, se
antepone al nombre el prefijo “Ciclo”.
Ciclopropeno Ciclobuteno Ciclopenteno

9.  Regla 2. Si en una misma cadena existen dos
o más dobles enlaces, se numera la cadena de
tal forma que uno de los dobles enlaces
corresponda a los carbonos 1 y 2, y el
sentido numérico progresivo se hará
procurando las menores posiciones para los
demás dobles enlaces, pero la terminación
del nombre del compuesto se cambia por
“dieno”, “trieno”, “tetraeno”, etc.

10. 1993) 1,3-
Ciclobutadieno
1993) 1,3,5-
Ciclohexatrieno
1993) 1,3,5,7,9-
Ciclodecapentaeno
2005) Ciclobuta-1,3-
dieno
2005) Ciclohexa-1,3,5-
trieno
2005) Ciclodeca-
1,3,5,7,9-pentaeno
3
1
4
2
4
5
3
6
2
1
3
7
4
6
5
10
1
9
2

11.  Regla 3. Cuando se presentan ramificaciones,
su presencia se indica del modo
acostumbrado. La numeración de la cadena
deberá hacerse de acuerdo a la regla anterior,
o de no haber más de un doble enlace, en el
sentido que proporcione las posiciones más
bajas para los sustituyentes.

12. 3-metilciclobuteno 5-etil-6-metilCiclohexa-1,3-dieno
2
4
3
1
3
2
4
1
5
6

14.  Regla 1. Se nombran siguiendo las mismas
reglas propuestas para los alquinos, sólo que
para denotar su naturaleza cíclica, se
antepone al nombre el prefijo “Ciclo”.
Ciclopropino Ciclobutino Ciclopentino

15.  Regla 2. Si en una misma cadena existen dos
o más triples enlaces, se numera la cadena de
tal forma que uno de los triples enlaces
corresponda a los carbonos 1 y 2, y el
sentido numérico progresivo se hará
procurando las menores posiciones para los
demás dobles enlaces, pero la terminación
del nombre del compuesto se cambia por
“diino”, “triino”, “tetraino”, etc.

16. 1993) 1,3-Ciclobutadiino 1993) 1,3,5-Ciclohexatriino
2005) Ciclobuta-1,3-diino 2005) Ciclohexa-1,3,5-triino
1
3
4
2
5
6
4
1
3
2

17.  Regla 3. Cuando se presentan ramificaciones,
su presencia se indica del modo
acostumbrado. La numeración de la cadena
deberá hacerse de acuerdo a la regla anterior,
o de no haber más de un triple enlace, en el
sentido que proporcione las posiciones más
bajas para los sustituyentes.

18. 3-metilciclobutino 1993) 3,6-dietil-4-[1-metiletil]Ciclohexino
2005) 3,6-dietil-4-[propan-2-il]Ciclohexino
1
3
4
2
1
2
6
3
5
4

19.  Son hidrocarburos de cadena cerrada donde
existen, simultáneamente, dobles y triples
enlaces.
 Se nombran de manera similar a los
alqueninos de cadena abierta, sólo se
antepone al nombre el prefijo “Ciclo”.

20. 2
6
3
5
4
14
8
1
11
12
10
13
1,3,6,8,10,13-hexaetil-4,5-dimetilciclotetradeca-1,4,7-trien-11-ino

21.  Fuente:
IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic
Chemistry. A Guide to IUPAC Nomenclature of
Organic Compounds (Recommendations 1993) ,
1993, Blackwell Scientific publications, Copyright
1993 IUPAC]