El documento describe la estructura estándar de un protocolo de investigación en ciencias de la salud. Un protocolo incluye secciones como introducción, metodología, bibliografía, presentación del proyecto, aspectos científicos, equipo investigador, medios disponibles, aplicabilidad e impacto potencial, y anexos. Se explican los detalles que deben incluirse en cada sección para describir adecuadamente el proyecto de investigación.
La elaboración de los Objetivos es fundamental para trazar la mejor ruta de nuestra investigación. Por alcanzar los objetivos implica realizar un excelente trabajo.
La elaboración de los Objetivos es fundamental para trazar la mejor ruta de nuestra investigación. Por alcanzar los objetivos implica realizar un excelente trabajo.
Elementos indispensables en un protocolo de investigación:
Título, introducción, planteamiento del problema, hipótesis, objetivo general, objetivo específico, fundamento teórico, justificación, resultados, bibliografía, conclusiones.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
4.Curso De Investigacion. Estructura Del Protocolo
1. INTRODUCCIÓN A LA
INVESTIGACIÓN EN
CIENCIAS DE LA SALUD I
ESTRUCTURA DEL PROTOCOLO
Antonio J. Núñez Montenegro
J. Javier Santos Pérez
Junio de 2.009
7. ESTRUCTURA PROTOCOLO
Aspectos científicos
•Antecedentes y estado actual del tema de estudio
Se valorará el conocimiento sobre los antecedentes y estado actual del
tema, pertinencia de la investigación, justificación de la necesidad del
estudio y originalidad del proyecto. Máximo 3 páginas
•Bibliografía actualizada y pertinente al tema propuesto
Se valorará si la bibliografía está actualizada y es pertinente al tema
propuesto y si se citan las referencias a lo largo del proyecto. Máximo
1 página
•Línea prioritaria de la convocatoria en la que se engloba el
proyecto
Deberá indicar si su proyecto se enmarca en alguna de las líneas
prioritarias establecidas en la convocatoria.
8. ESTRUCTURA PROTOCOLO
Aspectos científicos
•Hipótesis o pregunta de investigación
Se valorará si responde en términos claros y precisos al
problema planteado. Máximo 50 palabras
•Objetivos
Se valorará que los objetivos sean concisos, estén bien
redactados y planteados, sean acordes a la hipótesis o pregunta
de investigación y sean factibles. Máximo 100 palabras
•Metodología
Se valorará el diseño de la investigación, técnicas a utilizar,
variables de estudio, sujetos de estudio, control de sesgos/rigor
en la investigación, tamaño muestral/criterios de inclusión,
métodos para la recogida y análisis de datos y limitaciones del
estudio. Máximo 3 páginas
9. ESTRUCTURA PROTOCOLO
Aspectos científicos
•Plan de trabajo
Se valorará una buena distribución y planificación de las actividades,
que cada actividad tenga asignada/s la/s persona/s que va/van a
ejecutarla y la dedicación de cada miembro del equipo a la ejecución
del proyecto. Máximo 1 página
•Aspectos éticos de la investigación
Se valorará el conocimiento de la legislación que regula los aspectos
éticos de la investigación y la demostración de que se han tomado las
medidas necesarias para asegurar los derechos y libertades de los
sujetos de estudio. Máximo 200 palabras
•Plan de difusión y divulgación
Se valorará un plan bien definido en el tiempo, la forma de difusión y
divulgación y los lugares donde se va a llevar a cabo. Máximo 50
palabras
11. ESTRUCTURA PROTOCOLO
Equipo investigador
• Experiencia del/de la investigador/a principal y del
equipo investigador sobre el tema
Se valorará que el/la investigador/a principal y el equipo
investigador hayan obtenido financiación para otros
proyectos relacionados con el tema propuesto
• Breve resumen del grupo de investigación de los
últimos 5 años
Se valorará que el tamaño del grupo y la composición en cuanto
a disciplinas sea la adecuada. También que la actividad
investigadora de todos los miembros del equipo sea
relevante a nivel nacional e internacional, y que tanto el/la
investigador/a principal como el equipo estén capacitados
científicamente para realizar el proyecto. Máximo 1 página
13. ESTRUCTURA PROTOCOLO
Medios disponibles
• Medios y recursos disponibles para realizar el
proyecto
Se valorará que se haga uso de los recursos disponibles en
el centro de realización del proyecto
• Presupuesto solicitado y justificación
Se valorará que el presupuesto esté justificado y sea
adecuado a los objetivos propuestos. Además, se deberá
desglosar y justificar cada partida del presupuesto
solicitado indicando los conceptos, unidades, precio
unitario, etc y si se dispone de la información, es
recomendable señalar el proveedor
14. ESTRUCTURA PROTOCOLO
Medios disponibles
• Datos del personal solicitado
Cumplimentar sólo en caso de que se solicite personal
• Distribución de los gastos en función de las
actividades a realizar por semestre
Se deberá cumplimentar un cronograma de gastos y de
hitos científicos no inferior al trimestre ni superior al año
16. ESTRUCTURA PROTOCOLO
Aplicabilidad e impacto
• Impacto clínico, asistencial y/o desarrollo
tecnológico
Se valorará la relevancia del impacto y que se describan
los posibles beneficios. Máximo 20 palabras
• Impacto bibliométrico
Se valorará la relevancia del impacto. Máximo 20
palabras
• Generación de patentes
Se valorarán los posibles resultados susceptibles de ser
patentables
• Antecedentes del investigador/a principal y
del equipo investigador de aplicación e
impacto de resultados de proyectos
anteriores
18. ESTRUCTURA PROTOCOLO
Anexos
• Cualquier documento que anteriormente no tenga
cabida
• Consentimiento informado
• Escalas
• Test
• Entrevistas
• Herramientas que se usen durante el proceso de la
investigación.