Los principales inconvenientes para los pacientes oncológicos que dependen de la cobertura pública son la desinformación, los largos tiempos de espera y las demoras en la entrega de medicamentos. Las organizaciones ayudan orientando a los pacientes sobre sus derechos, educándolos, adelantando medicamentos con donaciones, y acompañándolos legalmente para hacer valer sus reclamos.
Dificultades de acceso a tratamientos oncológicos en América Latinajaviersegade
7 organizaciones que acompañan pacientes oncológicos, en 6 países de la región, expresaron las dificultades que enfrentan los pacientes que dependen de la cobertura pública en sus respectivos países. En nuestro país, las demoras en la entrega de medicación, el alto nivel de complejidad de los trámites para acceder al tratamiento y la falta de información de los pacientes sobre sus derechos, figuran entre los principales desafíos.
Este documento describe diferentes modalidades de contratación entre aseguradores y proveedores de servicios de salud, incluyendo pago fijo (cápita), pago variable por prestación o acto médico, y pago modular. Cada modalidad tiene ventajas e inconvenientes relacionados a incentivos, riesgos financieros, calidad de atención y costos. También se mencionan modelos mixtos que combinan diferentes modalidades para aprovechar sus fortalezas y mitigar sus debilidades.
El documento describe cómo ha cambiado la relación entre odontólogos y pacientes, llevando a un aumento en las reclamaciones legales. Antiguamente la odontología era más paternalista, pero ahora los pacientes están más informados y conscientes de sus derechos, viéndose a sí mismos como consumidores. También hay una mayor judicialización de la sociedad. Los odontólogos deben mantener altos estándares éticos, como el consentimiento informado y la historia clínica completa, para reducir el riesgo de demandas.
Este documento describe diferentes modalidades de contratación entre aseguradores y proveedores de servicios de salud, incluyendo pago fijo (cápita), pago variable por prestación o acto médico, y pago modular. Cada modalidad tiene ventajas e inconvenientes relacionados a incentivos, riesgos financieros, calidad de atención y costos. También se mencionan modelos mixtos que combinan diferentes modalidades para aprovechar sus fortalezas y mitigar sus debilidades.
Lograr un sistema de salud efectivo y eficiente pasa necesariamente por contar con un primer nivel de atención accesible al total de la población, con capacidad resolutiva para solucionar el 70% a 80% de sus necesidades de salud y atributos organizativos que garanticen la continuidad y el seguimiento de la atención de los pacientes en el marco de una red integrada de servicios.
Este documento describe los conceptos de calidad y calidad en salud, así como el Programa Nacional de Garantía de Calidad en la Atención Médica en Argentina. El programa establece normas y procesos para asegurar la calidad en la estructura, recursos humanos y resultados de los establecimientos de salud. El objetivo final es lograr la máxima satisfacción del paciente manteniendo o mejorando su salud.
Segunda Opinión S.A. es una compañía de asistencia médica que ofrece diagnósticos especializados a través de una red de telemedicina que conecta a 16 de los mejores hospitales de EE.UU. y el Centro Nacional de Telemedicina de Colombia. El servicio permite a los pacientes obtener una segunda opinión médica sin necesidad de viajar a través del envío seguro de su historia clínica y exámenes a especialistas.
Fonasa ofrece cobertura de salud universal y solidaria a sus más de 13 millones de asegurados, independiente de su edad, género, condición de salud o monto de sus aportes. A diferencia de otros sistemas, Fonasa recibe a todos quienes deseen afiliarse sin condiciones. Los afiliados cotizan solo el 7% de su remuneración mensual para obtener cobertura de salud para ellos y sus cargas familiares.
Dificultades de acceso a tratamientos oncológicos en América Latinajaviersegade
7 organizaciones que acompañan pacientes oncológicos, en 6 países de la región, expresaron las dificultades que enfrentan los pacientes que dependen de la cobertura pública en sus respectivos países. En nuestro país, las demoras en la entrega de medicación, el alto nivel de complejidad de los trámites para acceder al tratamiento y la falta de información de los pacientes sobre sus derechos, figuran entre los principales desafíos.
Este documento describe diferentes modalidades de contratación entre aseguradores y proveedores de servicios de salud, incluyendo pago fijo (cápita), pago variable por prestación o acto médico, y pago modular. Cada modalidad tiene ventajas e inconvenientes relacionados a incentivos, riesgos financieros, calidad de atención y costos. También se mencionan modelos mixtos que combinan diferentes modalidades para aprovechar sus fortalezas y mitigar sus debilidades.
El documento describe cómo ha cambiado la relación entre odontólogos y pacientes, llevando a un aumento en las reclamaciones legales. Antiguamente la odontología era más paternalista, pero ahora los pacientes están más informados y conscientes de sus derechos, viéndose a sí mismos como consumidores. También hay una mayor judicialización de la sociedad. Los odontólogos deben mantener altos estándares éticos, como el consentimiento informado y la historia clínica completa, para reducir el riesgo de demandas.
Este documento describe diferentes modalidades de contratación entre aseguradores y proveedores de servicios de salud, incluyendo pago fijo (cápita), pago variable por prestación o acto médico, y pago modular. Cada modalidad tiene ventajas e inconvenientes relacionados a incentivos, riesgos financieros, calidad de atención y costos. También se mencionan modelos mixtos que combinan diferentes modalidades para aprovechar sus fortalezas y mitigar sus debilidades.
Lograr un sistema de salud efectivo y eficiente pasa necesariamente por contar con un primer nivel de atención accesible al total de la población, con capacidad resolutiva para solucionar el 70% a 80% de sus necesidades de salud y atributos organizativos que garanticen la continuidad y el seguimiento de la atención de los pacientes en el marco de una red integrada de servicios.
Este documento describe los conceptos de calidad y calidad en salud, así como el Programa Nacional de Garantía de Calidad en la Atención Médica en Argentina. El programa establece normas y procesos para asegurar la calidad en la estructura, recursos humanos y resultados de los establecimientos de salud. El objetivo final es lograr la máxima satisfacción del paciente manteniendo o mejorando su salud.
Segunda Opinión S.A. es una compañía de asistencia médica que ofrece diagnósticos especializados a través de una red de telemedicina que conecta a 16 de los mejores hospitales de EE.UU. y el Centro Nacional de Telemedicina de Colombia. El servicio permite a los pacientes obtener una segunda opinión médica sin necesidad de viajar a través del envío seguro de su historia clínica y exámenes a especialistas.
Fonasa ofrece cobertura de salud universal y solidaria a sus más de 13 millones de asegurados, independiente de su edad, género, condición de salud o monto de sus aportes. A diferencia de otros sistemas, Fonasa recibe a todos quienes deseen afiliarse sin condiciones. Los afiliados cotizan solo el 7% de su remuneración mensual para obtener cobertura de salud para ellos y sus cargas familiares.
Este documento describe las características del sector privado de la salud en Argentina. Explica que los financiadores son entidades con fines de lucro como prepagas y seguros privados, mientras que los prestadores son clínicas, sanatorios y centros médicos también con fines de lucro. Además, detalla los diferentes tipos de contratos entre financiadores y prestadores, así como la normativa legal que regula a ambos actores. Por último, resume las tendencias recientes en el sector privado de salud en Argentina, incluyendo intentos de regulación y la negoci
Para entender el corralito mutual - indicadores explicativosElpaisuy
Este documento proporciona información sobre la movilidad regulada de usuarios del Sistema Nacional Integrado de Salud entre el 1 y 28 de febrero de 2014. Más de 1,3 millones de personas podrán cambiar de institución de salud. También se detalla la información disponible en el sitio web del Ministerio de Salud Pública sobre indicadores de calidad de las instituciones, como metas asistenciales, satisfacción de usuarios, recursos humanos y tiempos de espera.
Este documento describe el subsistema privado de salud en Argentina. Explica que los prestadores pueden ser clínicas, sanatorios u otros centros y que los financiadores son prepagos y seguros privados. Los beneficiarios son quienes reciben las prestaciones médicas. El documento también analiza los tipos de contratos entre prestadores, financiadores y beneficiarios, así como los incentivos necesarios en el sistema de salud privado.
Este documento describe el desarrollo de competencias como un proceso voluntario para mejorar las habilidades profesionales mediante la revisión sistemática de la práctica y la evaluación externa. Define competencia como la capacidad de aplicar conocimientos, habilidades y actitudes para resolver problemas. Incluye evidencias y pruebas para medir el cumplimiento de las competencias en áreas como la valoración de pacientes, el desarrollo de planes de cuidado, y la información a pacientes y familiares.
El IESS y SOLCA han firmado un convenio para brindar atención especializada contra el cáncer a los afiliados del IESS. El convenio permite que entre 80-100 pacientes con cáncer sean atendidos mensualmente en SOLCA. Los afiliados deben seguir un procedimiento que incluye una solicitud del IESS y autorización médica para ser tratados en SOLCA. El convenio beneficia a los pacientes económicamente pero a veces su renovación causa problemas para continuar el tratamiento en SOLCA.
El documento describe los componentes esenciales de la historia clínica odontológica, incluyendo la información del paciente, motivo de consulta, antecedentes, examen clínico, diagnóstico, plan de tratamiento y consentimiento informado. Además, explica que el uso de la historia clínica única es obligatorio en Ecuador para todos los establecimientos de salud públicos y privados.
Sanitas Internacional es una organización líder en servicios integrales de salud en Venezuela desde 1998. Ofrece una variedad de servicios médicos como atención preventiva, médica, odontológica y a domicilio a través de su red de profesionales, clínicas y hospitales. Su enfoque se centra en el cliente a través de planes flexibles, contención de costos y alta calidad.
Este documento resume los beneficios de la Ley AUGE para pacientes con Insuficiencia Renal Crónica que son atendidos por FONASA. Explica que todos los que cotizan el 7% de salud en FONASA y sus familias tienen acceso a tratamientos como hemodiálisis, peritoneodiálisis, trasplante renal y drogas inmunosupresoras a través de la red pública o privada. También destaca que la Ley AUGE garantiza el acceso oportuno y de calidad a estos tratamientos, así como protección financiera
Informe comisión plan garantizado de salud oct 2011DanteVallesH
La comisión propone crear un Plan Garantizado de Salud (PGS) obligatorio para todos los afiliados a ISAPRE, que será ofrecido a un precio único independiente de riesgos. El PGS incluirá coberturas como GES, CAEC y prestaciones de FONASA MLE. No habrá afiliados cautivos y el precio no incluirá el subsidio de incapacidad laboral. El PGS deberá tener un patrón de reajuste objetivo. La cobertura variará según patologías entre GES, CAEC y otras prestaciones
El documento describe las funciones y responsabilidades del farmacéutico en la oficina farmacéutica comunitaria. Explica que los farmacéuticos brindan información sobre medicamentos y salud a la comunidad, y que deben asegurar un tratamiento farmacológico seguro y efectivo para los pacientes mediante la identificación y prevención de problemas relacionados con la medicación. También destaca la importancia de que los farmacéuticos provean información objetiva e independiente a la comunidad.
Este documento analiza el cumplimiento de la referencia y contrarreferencia de pacientes en redes locales de salud en Argentina. Presenta hallazgos de encuestas y entrevistas realizadas a profesionales del primer y segundo nivel de atención, que muestran un marco normativo difuso y el uso de procedimientos informales. También identifica obstáculos y recomienda fortalecer la coordinación entre niveles mediante la sistematización del saber profesional y la implementación de estrategias que reconozcan el contexto local.
Presentación realizada por José Velilla Marco y Jesús Díez Manglano en el marco de la Jornada. Cronicidad: "Compartir para Avanzar" celebrada en el CIBA el 25 de noviembre de 2014
El documento describe las cuotas moderadoras y copagos en el Régimen Subsidiado de salud en Colombia en 2013. No se cobran cuotas moderadoras ni copagos a personas del nivel 1 del Sisben, niños menores de un año, o poblaciones especiales. Tampoco se cobran copagos por control prenatal, parto, enfermedades transmisibles, catastróficas, o en urgencias. Las personas del nivel 2 del Sisben deben pagar como máximo el 10% del costo del servicio recibido, con límites
Presentación: La atención prestada a personas con ERC en Brasil. Por Denise Guerreiro.
Encuentro: Viviendo con la enfermedad renal. Situación actual, retos y desafíos. 05/03/2015
Technology and informatic in Communication´s in patients follow up and qualit...Ignacio Basagoiti
Presentación sobre el uso emergente de la tecnología para la mejora de la salud y calidad de vida de las personas. Ejemplos de aplicaciones para pacientes crónicos, dependientes, aistencia domiciliaria, información sanitaria y redes sociales (Salupedia)
Presentación sobre el desarrollo de Primary Care Assessment Tool en Uruguay la región y el mundo, realizada por Prof. Jacqueline Ponzo, Presidente de la Sociedad Uruguaya de Medicina Familiar y Comunitaria e integrante del Grupo PCAT.UY (Responsable Metodológica y Referente Epidemióloga). 17 de Julio 2013, Quito, Ecuador.
Grupo PCAT.UY
Este documento describe el Programa de Salud Renal de IOMA. El programa tiene como objetivo detectar tempranamente la enfermedad renal crónica entre los afiliados de alto riesgo e implementar estrategias de tratamiento y control. El programa incluye un screening de laboratorio inicial para los afiliados diabéticos e hipertensos y la derivación a nefrólogos para los casos positivos. El programa ha logrado realizar screening en miles de afiliados y ha mejorado la detección y seguimiento de pacientes con enfermedad renal.
Este documento es un formato único para reportar los servicios médicos interestatales recibidos. Proporciona instrucciones para completar secciones que incluyen datos del paciente, diagnóstico, servicios recibidos, calidad de atención y comentarios. El formato requiere la firma del beneficiario, responsable médico y gestor del Seguro Popular para certificar la atención brindada.
Sistema de referencia y contrarreferenciaesneiderlove
Este documento describe el marco legal y conceptual del Sistema de Referencia y Contrarreferencia en Colombia. Explica los objetivos y estrategias del sistema, así como las funciones a diferentes niveles de organización. Finalmente, detalla los procesos básicos de funcionamiento del sistema para garantizar el acceso oportuno a los servicios de salud.
27-07-2011 Realizará Asociación Mexicana de Ayuda a Niños con Cáncer función ...Elizabeth Morales
La Asociación Mexicana de Ayuda a Niños con Cáncer (AMANC-Xalapa) realizará una función de lucha libre el 13 de agosto para recaudar fondos para la construcción de un albergue de 35 habitaciones para niños con cáncer y sus acompañantes. Actualmente, AMANC Xalapa atiende a 62 menores de Veracruz con medicamentos, terapias y becas escolares. La función contará con varias luchas entre técnicos y rudos.
Este documento describe las características del sector privado de la salud en Argentina. Explica que los financiadores son entidades con fines de lucro como prepagas y seguros privados, mientras que los prestadores son clínicas, sanatorios y centros médicos también con fines de lucro. Además, detalla los diferentes tipos de contratos entre financiadores y prestadores, así como la normativa legal que regula a ambos actores. Por último, resume las tendencias recientes en el sector privado de salud en Argentina, incluyendo intentos de regulación y la negoci
Para entender el corralito mutual - indicadores explicativosElpaisuy
Este documento proporciona información sobre la movilidad regulada de usuarios del Sistema Nacional Integrado de Salud entre el 1 y 28 de febrero de 2014. Más de 1,3 millones de personas podrán cambiar de institución de salud. También se detalla la información disponible en el sitio web del Ministerio de Salud Pública sobre indicadores de calidad de las instituciones, como metas asistenciales, satisfacción de usuarios, recursos humanos y tiempos de espera.
Este documento describe el subsistema privado de salud en Argentina. Explica que los prestadores pueden ser clínicas, sanatorios u otros centros y que los financiadores son prepagos y seguros privados. Los beneficiarios son quienes reciben las prestaciones médicas. El documento también analiza los tipos de contratos entre prestadores, financiadores y beneficiarios, así como los incentivos necesarios en el sistema de salud privado.
Este documento describe el desarrollo de competencias como un proceso voluntario para mejorar las habilidades profesionales mediante la revisión sistemática de la práctica y la evaluación externa. Define competencia como la capacidad de aplicar conocimientos, habilidades y actitudes para resolver problemas. Incluye evidencias y pruebas para medir el cumplimiento de las competencias en áreas como la valoración de pacientes, el desarrollo de planes de cuidado, y la información a pacientes y familiares.
El IESS y SOLCA han firmado un convenio para brindar atención especializada contra el cáncer a los afiliados del IESS. El convenio permite que entre 80-100 pacientes con cáncer sean atendidos mensualmente en SOLCA. Los afiliados deben seguir un procedimiento que incluye una solicitud del IESS y autorización médica para ser tratados en SOLCA. El convenio beneficia a los pacientes económicamente pero a veces su renovación causa problemas para continuar el tratamiento en SOLCA.
El documento describe los componentes esenciales de la historia clínica odontológica, incluyendo la información del paciente, motivo de consulta, antecedentes, examen clínico, diagnóstico, plan de tratamiento y consentimiento informado. Además, explica que el uso de la historia clínica única es obligatorio en Ecuador para todos los establecimientos de salud públicos y privados.
Sanitas Internacional es una organización líder en servicios integrales de salud en Venezuela desde 1998. Ofrece una variedad de servicios médicos como atención preventiva, médica, odontológica y a domicilio a través de su red de profesionales, clínicas y hospitales. Su enfoque se centra en el cliente a través de planes flexibles, contención de costos y alta calidad.
Este documento resume los beneficios de la Ley AUGE para pacientes con Insuficiencia Renal Crónica que son atendidos por FONASA. Explica que todos los que cotizan el 7% de salud en FONASA y sus familias tienen acceso a tratamientos como hemodiálisis, peritoneodiálisis, trasplante renal y drogas inmunosupresoras a través de la red pública o privada. También destaca que la Ley AUGE garantiza el acceso oportuno y de calidad a estos tratamientos, así como protección financiera
Informe comisión plan garantizado de salud oct 2011DanteVallesH
La comisión propone crear un Plan Garantizado de Salud (PGS) obligatorio para todos los afiliados a ISAPRE, que será ofrecido a un precio único independiente de riesgos. El PGS incluirá coberturas como GES, CAEC y prestaciones de FONASA MLE. No habrá afiliados cautivos y el precio no incluirá el subsidio de incapacidad laboral. El PGS deberá tener un patrón de reajuste objetivo. La cobertura variará según patologías entre GES, CAEC y otras prestaciones
El documento describe las funciones y responsabilidades del farmacéutico en la oficina farmacéutica comunitaria. Explica que los farmacéuticos brindan información sobre medicamentos y salud a la comunidad, y que deben asegurar un tratamiento farmacológico seguro y efectivo para los pacientes mediante la identificación y prevención de problemas relacionados con la medicación. También destaca la importancia de que los farmacéuticos provean información objetiva e independiente a la comunidad.
Este documento analiza el cumplimiento de la referencia y contrarreferencia de pacientes en redes locales de salud en Argentina. Presenta hallazgos de encuestas y entrevistas realizadas a profesionales del primer y segundo nivel de atención, que muestran un marco normativo difuso y el uso de procedimientos informales. También identifica obstáculos y recomienda fortalecer la coordinación entre niveles mediante la sistematización del saber profesional y la implementación de estrategias que reconozcan el contexto local.
Presentación realizada por José Velilla Marco y Jesús Díez Manglano en el marco de la Jornada. Cronicidad: "Compartir para Avanzar" celebrada en el CIBA el 25 de noviembre de 2014
El documento describe las cuotas moderadoras y copagos en el Régimen Subsidiado de salud en Colombia en 2013. No se cobran cuotas moderadoras ni copagos a personas del nivel 1 del Sisben, niños menores de un año, o poblaciones especiales. Tampoco se cobran copagos por control prenatal, parto, enfermedades transmisibles, catastróficas, o en urgencias. Las personas del nivel 2 del Sisben deben pagar como máximo el 10% del costo del servicio recibido, con límites
Presentación: La atención prestada a personas con ERC en Brasil. Por Denise Guerreiro.
Encuentro: Viviendo con la enfermedad renal. Situación actual, retos y desafíos. 05/03/2015
Technology and informatic in Communication´s in patients follow up and qualit...Ignacio Basagoiti
Presentación sobre el uso emergente de la tecnología para la mejora de la salud y calidad de vida de las personas. Ejemplos de aplicaciones para pacientes crónicos, dependientes, aistencia domiciliaria, información sanitaria y redes sociales (Salupedia)
Presentación sobre el desarrollo de Primary Care Assessment Tool en Uruguay la región y el mundo, realizada por Prof. Jacqueline Ponzo, Presidente de la Sociedad Uruguaya de Medicina Familiar y Comunitaria e integrante del Grupo PCAT.UY (Responsable Metodológica y Referente Epidemióloga). 17 de Julio 2013, Quito, Ecuador.
Grupo PCAT.UY
Este documento describe el Programa de Salud Renal de IOMA. El programa tiene como objetivo detectar tempranamente la enfermedad renal crónica entre los afiliados de alto riesgo e implementar estrategias de tratamiento y control. El programa incluye un screening de laboratorio inicial para los afiliados diabéticos e hipertensos y la derivación a nefrólogos para los casos positivos. El programa ha logrado realizar screening en miles de afiliados y ha mejorado la detección y seguimiento de pacientes con enfermedad renal.
Este documento es un formato único para reportar los servicios médicos interestatales recibidos. Proporciona instrucciones para completar secciones que incluyen datos del paciente, diagnóstico, servicios recibidos, calidad de atención y comentarios. El formato requiere la firma del beneficiario, responsable médico y gestor del Seguro Popular para certificar la atención brindada.
Sistema de referencia y contrarreferenciaesneiderlove
Este documento describe el marco legal y conceptual del Sistema de Referencia y Contrarreferencia en Colombia. Explica los objetivos y estrategias del sistema, así como las funciones a diferentes niveles de organización. Finalmente, detalla los procesos básicos de funcionamiento del sistema para garantizar el acceso oportuno a los servicios de salud.
27-07-2011 Realizará Asociación Mexicana de Ayuda a Niños con Cáncer función ...Elizabeth Morales
La Asociación Mexicana de Ayuda a Niños con Cáncer (AMANC-Xalapa) realizará una función de lucha libre el 13 de agosto para recaudar fondos para la construcción de un albergue de 35 habitaciones para niños con cáncer y sus acompañantes. Actualmente, AMANC Xalapa atiende a 62 menores de Veracruz con medicamentos, terapias y becas escolares. La función contará con varias luchas entre técnicos y rudos.
Este documento presenta información sobre la miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular caracterizada por debilidad muscular que empeora con el ejercicio. Explica la fisiología de la unión neuromuscular y cómo la enfermedad causa una deficiencia en la transmisión neuromuscular. También describe los síntomas clínicos como dificultad para tragar, tos y debilidad muscular. Finalmente, clasifica la forma adquirida de la enfermedad y discute el diagnóstico y tratamiento.
El documento describe las diferentes prendas de vestir quirúrgicas y su función de proteger tanto al paciente como al personal médico de la contaminación y diseminación de microorganismos. Entre las prendas mencionadas se encuentran la bata quirúrgica, gorro, polainas, tapabocas, y gafas, cuyo objetivo principal es actuar como barreras efectivas contra la transmisión de patógenos en áreas quirúrgicas.
El documento habla sobre la nutrición de pacientes oncológicos. Explica que estos pacientes tienen mayores requerimientos nutricionales debido al catabolismo causado por la quimioterapia. El objetivo es cumplir con el aporte calórico necesario para cada paciente y evitar la pérdida de peso a través de una dieta hipercalórica. También se busca brindar una alimentación segura para pacientes inmunocomprometidos para prevenir enfermedades transmitidas por alimentos.
Este documento describe los pasos para preparar el campo quirúrgico, incluyendo el lavado de manos quirúrgico, el vestido estéril del equipo quirúrgico, la colocación de la bata estéril y guantes, y las técnicas para ponerse los guantes de manera estéril. Explica que el objetivo es eliminar microorganismos para prevenir infecciones.
Las principales funciones de la enfermera circulante son: 1) Preparar el quirófano y verificar que se disponga de todo el equipo necesario para la intervención. 2) Ayudar en la preparación del paciente y en su inducción a la anestesia. 3) Supervisar el cumplimiento de los protocolos de asepsia y esterilidad durante la operación.
El documento describe el proceso de atención de enfermería, incluyendo su misión de brindar cuidados a la persona, familia y comunidad basados en la ciencia, arte, ética y experiencia personal. Explica que el proceso de cuidado implica identificar necesidades, planificar el cuidado, lograr la satisfacción del usuario y evaluar los resultados. Además, analiza conceptos como persona, salud, entorno y enfermería según diferentes teorías, y la evolución histórica de la enfermería en el Perú.
El documento proporciona información sobre la leucemia y los linfomas en niños. Explica que la leucemia es un cáncer de la sangre y la médula ósea, y que es el tipo más común de cáncer infantil. También describe los principales tipos de leucemia y linfoma, incluidos los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento.
La piel está compuesta de tres capas principales: la epidermis, la dermis y la hipodermis. La epidermis es la capa externa queratinizada que protege el cuerpo. Debajo se encuentra la dermis, formada por tejido conjuntivo que nutre a la epidermis y contiene anexos como folículos pilosos y glándulas. La capa más profunda es la hipodermis, que actúa como almohadilla aislante y almacén de energía. La piel cumple funciones vitales como protección, regulación térmica
La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por debilidad muscular variable que empeora con la actividad y mejora con el descanso. Afecta comúnmente los músculos que controlan los movimientos oculares, la expresión facial, la deglución y la respiración, causando ptosis, diplopía, dificultad para sonreír, tragar y respirar. Los síntomas pueden variar desde cansancio hasta debilidad grave de los músculos del cuello, brazos, piernas y degl
La miastenia gravis es un trastorno autoinmune en el que se producen anticuerpos contra los receptores de acetilcolina en los músculos, causando debilidad muscular que empeora con el uso repetido del músculo y mejora con el descanso. Puede afectar a ambos sexos y se diagnostica mediante pruebas como anticuerpos contra los receptores de acetilcolina o estudios electromiográficos. El tratamiento incluye medicamentos como neostigmina para mejorar la transmisión nerviosa y terapias inmunosupres
La miastenia gravis es un trastorno autoinmune caracterizado por debilidad y fatiga muscular causada por anticuerpos contra los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular. Los síntomas incluyen debilidad de los músculos oculares y faciales que empeora con el uso y mejora con el descanso. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos, pruebas electrofisiológicas y detección de anticuerpos. No existe cura, pero el tratamiento con medicamentos inmunosupresores y plasmaf
Este documento presenta varias rutas de acción para mejorar el sistema de salud en México. Propone expandir los convenios entre instituciones para permitir un mejor acceso a los servicios de salud. También sugiere poner más énfasis en mejorar la calidad y resultados de los servicios, así como alinear los diferentes aspectos del cuidado médico a través de todos los subsistemas. Otra ruta de acción es aumentar las escuelas de medicina para formar más doctores y enfermeras, ya que actualmente hay una escasez de personal médico.
La doctora Perla Lovera discute los retos que enfrentan los proveedores médicos hoy en día, incluyendo un aumento en demandas legales. Ella enfatiza la importancia de prestar atención médica de calidad y segura para los pacientes, basada en evidencia y principios éticos. También recomienda mejorar la comunicación con los pacientes, mantener buenos registros médicos, y aprender de errores para reducir el riesgo de demandas.
Este documento trata sobre la toma de decisiones médicas, el consentimiento informado y los derechos de los pacientes y médicos. Explica que la toma de decisiones médicas requiere evaluar los riesgos y beneficios de varias opciones para determinar el mejor curso de acción. También describe los beneficios del consentimiento informado para ambas partes y los derechos fundamentales de los pacientes establecidos en 2012.
Carta de Derechos y Obligaciones de los Afiliados al Seguro Popularadolforomerov
Este documento proporciona información sobre los derechos y obligaciones de los afiliados al Seguro Popular en México. Explica que el Seguro Popular ofrece cobertura médica gratuita a través de la afiliación voluntaria y cubre 284 intervenciones médicas. También describe los derechos de los beneficiarios a recibir atención médica de calidad y sus obligaciones de usar los servicios de manera responsable y presentar su póliza de afiliación.
Cumplimiento y Respeto de los Derechos en Salud, percepción de los pacientes.diana861853
Este documento presenta los resultados de una encuesta realizada a 77 pacientes internados en un hospital de Córdoba, Argentina. La encuesta evaluó la percepción de los pacientes sobre el cumplimiento y respeto de sus derechos en salud. Los resultados mostraron que la mayoría de los pacientes sintieron que recibieron atención médica adecuada y fueron tratados con dignidad y respeto. Sin embargo, menos de la mitad de los pacientes sintieron que recibieron información completa sobre su pronóstico y tratamiento. El documento concluye que si
El documento describe las expectativas de los pacientes crónicos respecto al sistema sanitario. Indica que existen dos tipologías principales de pacientes: 1) La mayoría silenciosa que es satisfecha pero crítica con el sistema. 2) Una minoría informada e influyente que es más exigente y crítica, buscando mejorar la calidad de la atención. Ambos grupos esperan una atención más centrada en el paciente, coordinada y que reconozca su papel como experto activo en el manejo de su enfermedad.
Este documento resume la reforma propuesta al sistema de salud chileno, en particular a las ISAPREs (Instituciones de Salud Previsional). Propone un sistema universal con financiamiento solidario, prestaciones integrales incluyendo atención primaria, compra de servicios que asegure eficiencia, afiliación abierta y no discriminatoria, y evaluación comunitaria de riesgos para fijar primas. Esto reemplazaría el actual sistema de múltiples seguros privados por un seguro universal estandarizado. El objetivo es mejorar la equidad
La atención médica se refiere a los servicios que promueven, protegen y restauran la salud de las personas. Es un servicio especializado que solo pueden brindar profesionales autorizados. El sistema de atención médica incluye la atención pública, disponible para todos independientemente de su situación económica, y la atención privada financiada a través de seguros. La atención médica en línea permite la interacción rápida entre médicos y pacientes desde cualquier lugar y ofrece ventajas como la comod
La atención médica se refiere a los servicios que promueven, protegen y restauran la salud de las personas. Puede ser pública, proporcionada por el gobierno para todos los residentes sin importar su situación económica, o privada, provista por empresas privadas a través de seguros de salud. La atención médica en línea permite la interacción rápida y oportuna entre médicos y pacientes desde cualquier lugar, brindando mayor acceso a la atención médica. Si bien ofrece ventajas como ahor
Este documento resume una reunión técnica sobre información de medicamentos oncológicos y casos clínicos en Lima, Perú. Se discuten temas como el sistema de salud peruano, la organización del sector salud, el marco legal, el enfoque del Plan Esperanza para el cáncer, y los avances logrados en promoción y prevención de cáncer, así como en el fortalecimiento de recursos humanos. Se analiza la situación del cáncer en el Perú y cómo se ha mejorado el acceso a servicios oncológicos a
El documento compara los sistemas de salud de Estados Unidos y Canadá. Estados Unidos tiene un sistema privado complejo donde la mayoría obtiene seguro a través del empleo, mientras que Canadá tiene un sistema universal público financiado por impuestos. Ambos países enfrentan desafíos de costos crecientes, pero Canadá ha adoptado más estrategias comunitarias para controlarlos.
El documento describe la situación de las enfermedades raras en El Salvador, donde no existen entidades que apoyen a los pacientes, hay pocos centros de referencia especializados y el acceso a tratamiento es escaso debido a las dificultades económicas y la falta de especialización en el sistema de salud respecto a estas enfermedades.
Este documento discute brevemente la historia del consentimiento informado en la medicina y destaca algunos hitos clave. Luego, analiza varios aspectos relacionados con el consentimiento informado, como los derechos y responsabilidades de los pacientes, la importancia de la información para los pacientes, y la necesidad de transparencia en los ensayos clínicos. Finalmente, enfatiza la importancia de obtener el consentimiento informado por escrito para ciertos procedimientos médicos.
Este documento describe los esfuerzos de un programa de atención a la salud de la infancia y la adolescencia para mejorar la prevención y el tratamiento del cáncer en este grupo de edad. El programa ha tenido áreas de oportunidad como falta de responsables y planes de trabajo. El documento detalla los objetivos y alcances del programa, incluyendo coordinación, capacitación, evaluación y estandarización de la atención médica. El diagnóstico y tratamiento oportunos son fundamentales para mejorar los resultados y la calidad de vida de los niños y
El documento habla sobre el Plan Obligatorio de Salud (POS) en Colombia y la entrega oportuna de medicamentos. Explica que el POS cubre servicios médicos generales como citas, exámenes y hospitalizaciones, así como medicamentos genéricos. También describe mecanismos para exigir la entrega de medicamentos como la tutela y el incidente de desacato cuando las EPS no cumplen con proveer los medicamentos de manera oportuna.
El documento resume los principales aspectos de la ley de arte médica y la responsabilidad médica en Chile. Explica que la ley de arte médica establece normas y criterios que los médicos deben aplicar diligentemente. También cubre causas de demandas médicas, tipos de responsabilidad, requisitos de fichas clínicas, y lineamientos para prevenir demandas.
Este documento describe un programa de atención médica para personas vulnerables en Michoacán, México. El programa busca brindar atención médica gratuita y de calidad a pacientes de bajos recursos a través de la detección temprana, evaluación e implementación de soluciones a problemas de salud individuales o comunitarios. El programa será coordinado por Nasheli Esmeralda Reyes Martínez y miembros de una asociación civil con un enfoque en los grupos más vulnerables durante un periodo de 5 años con financiamiento de hospitales públicos
Similar a Acceso a tratamientos oncológicos en América Latina (20)
La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptxmegrandai
1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
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SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
ATENCIÓN DE PRIMEROS AUXILIOS EN INTOXICACIONES Y ENVENENAMIENTO.pptx
Acceso a tratamientos oncológicos en América Latina
1. Inconvenientes en el acceso al tratamiento
para pacientes oncológicos que dependen de
la cobertura pública
Brasil – Chile – Colombia – Perú – Argentina – México
2. Cuáles son los principales inconvenientes de los pacientes que
dependen de la cobertura pública.
Cuáles son las estrategias de las organizaciones para ayudar a
sortearlos.
3. PROBLEMA ESTRATEGIA
Desinformación sobre la enfermedad
y sus tratamientos
Facilitar la comprensión del paciente sobre el nuevo universo en el que está inserto, proporcionando
información de calidad, apoyo y orientación.
Desinformación sobre sus derechos
Educar al paciente y a su familia sobre sus derechos, proporcionando información actualizada e
instrumentos útiles para acceder a los beneficios.
Económico / Transporte
Los pacientes más necesitados informan que, por razones económicas, no pueden realizar el
tratamiento. Casi nunca el mismo se lleva a cabo cerca de la casa del paciente, en este sentido
necesita de transporte para llegar a la consulta en el hospital. En la ciudad de Sao Paulo existe la
exención de la tarifa de transporte para los pacientes con cáncer que están en tratamiento.
Nosotros damos orientaciones a los pacientes para lograr este beneficio.
Tabla de medicamentos
desactualizada
Orientación a los pacientes sobre sus derechos y lo que deben hacer para conseguirlos a través de
nuestra página web y del programa de apoyo, mediante número de teléfono gratuito. Realización
de eventos para discutir el tema de la judicialización del cáncer y proponer estrategias para
solucionar el problema.
Tiempo de espera para el inicio del
tratamiento
Orientación a los pacientes sobre sus derechos y la difusión de la nueva ley de los 60 días para iniciar
el tratamiento. Presión sobre el gobierno para invertir en la infraestructura de los centros de
atención oncológica.
Brasil
Inconvenientes en el acceso al tratamiento para pacientes oncológicos que dependen
de la cobertura publica
4. PROBLEMA ESTRATEGIA
Escasa cobertura en los Hospitales
Públicos, no están cubiertos todos los
cáncer. Sólo 11.
Tratar de incidir en las autoridades de Salud para la inclusión de todos los cánceres en nuestro país
Factor económico. Al no tener una
cobertura en el sistema público,
muchos pacientes tienen que buscar
soluciones de manera particular.
Orientar a la familia en la búsqueda de recursos en entidades públicas: hay subutilización por falta
de información
Factor educacional. Pacientes que
carecen de una educación de la cual
puedan empoderarse de su situación.
No tienen el conocimiento ni las
herramientas para ampliar sus
opciones.
Educación al paciente, que conste de Talleres de Empoderamiento en donde se les capacite en el
Sistema de Salud, la Obtención de Recursos, Mejorar su autoestima, Enseñarles a elaborar una
carta (cómo presentar un reclamo, los conductos para hacerlo más efectivo), conocer sus
Derechos y Deberes como paciente.
Factor Emocional. Es un tema que la
familia trata que el paciente no hable,
en muchas ocasiones llegan a
cuestionar al paciente en base a un
masoquismo, al querer contar lo que
les pasa, y en otras justifican esta
negativa de hablar por el miedo de
llamar más a la enfermedad.
Hemos implementado Grupos de Apoyo de Pacientes para que hablen de todo lo que les
acontece, una conversación entre pares y con libertad de hablar lo que necesiten. Esto incluye
problemas de acceso.
Chile
Inconvenientes en el acceso al tratamiento para pacientes oncológicos que dependen
de la cobertura publica
5. PROBLEMA ESTRATEGIA
Demora en la entrega de
medicamentos, y en la realización de
estudios o provisión de otros
materiales.
Acompañamiento legal, acceder desde el amparo por orden de un juez. Sinergias con otras ONGs
para adelantar la medicación mientras dure el reclamo. Además, compras de medicamentos
vendiendo bienes de la familia cuando los hay, u obteniendo prestamos.
Cobro de cuotas por parte de
prestadores públicos
Realización de amparos desde el acompañamiento legal.
Cambio unilateral de la institución
prestadora de servicios de salud
Realización de amparos desde el acompañamiento legal, por lo que implica este cambio en la
demora en tanto conocimiento y cercanía con el paciente.
Demora en autorizaciones no
cubiertas por el plan obligatorio de
salud, que se tienen que tramitar
ante el comité técnico-científico
Realización de amparos, desde el acompañamiento legal, para la pronta resolución de las demoras,
a favor del paciente.
Demora y fragmentación del
servicio, que se mande a diferentes
instituciones para la valoración con
especialistas, realización de
exámenes o procedimientos.
Realización de amparos desde el acompañamiento legal para la atención integral en una sola
institución, preferiblemente especializada en manejo de pacientes oncológicos en protección a sus
derechos fundamentales a la salud y la vida, a favor del paciente.
Colombia
Inconvenientes en el acceso al tratamiento para pacientes oncológicos que dependen
de la cobertura publica
6. PROBLEMA ESTRATEGIA
Interrupción y/o demoras en la
entrega de medicación por parte del
estado.
Asesoramiento legal, acceso desde donaciones, anticipando la medicación hasta que llegue para ser
repuesta, compra de medicamentos mediante donaciones o venta de bienes. Trabajar
estrechamente en colaboración con la Defensoría del Asegurado de EsSalud y Defensora del pueblo,
con los cuales buscan interceder para resolver en primera instancia los reclamos de los pacientes mas
necesitados.
Demoras en la formalización de la
inclusión de nuevas patologías.
Acompañamiento desde ONGs para poder detectar cuáles son los programas del Estado y/o de los
diferentes prestadores, que puedan dar la mejor respuesta a la necesidad del paciente. Además
ofrecen un programa de la Universidad del Paciente con un curso de capacitación de auto abogacía,
que está orientado a comprender y exigir sus derechos.
Falta de ingresos por estar afectado
al tratamiento, impide afrontar
gastos adjuntos al tratamiento,
además de afectarlo en su estado
emocional
Prestamos de medicamentos, asesoría psicológica si es instigado en su trabajo por faltas continuas
por salud, esto lo ayudará a manejar su estrés emocional al no contar con el apoyo de sus
empleadores, y saber manejar su enfermedad.
Falta de información clara y accesible
para acceder a los tratamientos.
Preparan y difunden guías de información para el paciente participativo. A través de las mismas se
brinda asesoría y capacitación en los tramites que tenga que realizar para exigir el cumplimiento de
su tratamiento. Si no posee cobertura, se facilitan los pasos que tiene que realizar para poder acceder
al sistema.
Perú
Inconvenientes en el acceso al tratamiento para pacientes oncológicos que dependen
de la cobertura publica
7. PROBLEMA ESTRATEGIA
Demoras en la entrega de
medicación por parte del estado.
Donaciones de medicamentos para cubrir las necesidades de los plazos en los tratamientos,
información para hacer valer sus derechos
Elevado nivel de complejidad en los
trámites a completar para acceder al
tratamiento.
Acompañamiento desde ONGs con voluntarios y familiares. Seguimiento de cada caso, para
asegurar el cumplimiento de los aspectos formales.
Falta de ingresos por estar afectado
al tratamiento, impide afrontar
gastos adjuntos al tratamiento que
no cubre el Estado, desde viáticos
hasta algunos insumos.
Préstamos informales de familiares y allegados.
Rechazo del pedido de medicación
desde Obras Sociales o prestadores
quebrados.
Activar, desde ONGs, contactos con prestadores para buscar justificar adecuadamente y en base a
antecedentes, el pedido de medicación, y poder de esta forma revertir la negativa en el acceso.
Cuestionar legalmente si corresponde, asesorar en la desafiliación si es necesario para derivar en la
cobertura del Estado.
Argentina
Inconvenientes en el acceso al tratamiento para pacientes oncológicos que dependen
de la cobertura publica
8. PROBLEMA ESTRATEGIA
IMSS. Se excluyen de la cobertura
medicamentos ya aceptados, bajo el
formato de Torre de Control.
Acercamiento a las autoridades para señalar el incumplimiento, asesoramiento legal y posibles
intimaciones para lograr la inclusión definitiva.
IMSS. Atrasos por cuestiones
administrativas.
Educar al paciente sobre sus derechos, proporcionando información actualizada sobre los tratamientos.
Identificación y documentación de casos para avanzar eventualmente con reclamos legales.
IMSS & ISSSTE. Desabasto e
intercambio de medicamentos.
Educación a los pacientes sobre la importancia de conocer y documentar los tratamientos que se les
prescriben, así como los efectos secundarios. Presentar quejas con base en la evidencia documentada.
SEGURO POPULAR. Seguridad social
para personas no incluidas en las
instituciones anteriores. Falta de
inclusión de algunos tipos de cáncer y
certificación de Hospitales para recibir
los reembolsos del SP.
Reuniones con autoridades de salud para solicitar la inclusión de patologías.
SEGURO POPULAR. Demoras en la
formalización de la inclusión de nuevas
patologías.
Reuniones con autoridades de hospitales para agilizar el proceso de acreditación, documentación de
casos de pacientes que no han sido atendidos cuando su patología ya había sido incluida, presentación
de casos a autoridades de hospitales y del Seguro Popular
SEGURO POPULAR. Demoras en los
reembolsos a las Instituciones
Acreditadas.
Reuniones con autoridades de salud y de presupuesto para identificar mecanismos que ayuden a agilizar
y transparentar el flujo de los recursos dirigidos a los hospitales.
México
Inconvenientes en el acceso al tratamiento para pacientes oncológicos que dependen
de la cobertura publica
IMSS: Seguridad Social para trabajadores de Empresas ISSSTE: Seguridad Social para Trabajadores de Gobierno
9. Respecto de los principales inconvenientes para acceder a los tratamientos:
Allí donde hay factores estructurales que otorgan el derecho y promueven la cobertura
aparecen cuestiones burocráticas que complican el acceso.
Hay, en general, una subutilización del recurso público disponible, por falta de
información.
Muchos pacientes que dependen de la cobertura pública carecen de una educación
desde la cual puedan empoderarse de su situación. Muchas veces carecen del
conocimiento y las herramientas para ampliar sus opciones.
La demora o desinteligencia en la respuesta por parte de la cobertura pública se
mantiene, incluso aumenta, en la medida en que no se activa un reclamo desde los
pacientes y sus familiares. Demoras, tanto en la entrega de medicamentos como en
obtener turnos, en poder realizar un estudio. Hay además problemas de traslados,
grandes distancias a los centros de tratamiento.
10. En cuanto a las estrategias desarrolladas:
Orientar a la familia en la búsqueda de recursos en entidades públicas. Acompañar,
sobre todo al comienzo del proceso, tener además capacidad para sostener el
acompañamiento cuando es necesario.
Educar al paciente es la clave: cuáles son sus derechos y cómo puede hacerlos valer.
Hacer visible el reclamo es relevante: acompañar, recorrer con el paciente y su familia el
camino.
En la medida de lo posible, adelantar la medicación ante demoras, luego
reemplazar/devolver cuando llegue, y mantener así un mínimo stock disponible con
donaciones, para dar respuesta ante las urgencias.
11. Hay pacientes que se ven obligados a comprar los medicamentos vendiendo bienes de la
familia cuando los hay, u obteniendo préstamos, estas acciones afectan gravemente la
situación patrimonial y muchas veces la capacidad de subsistencia de las familias
afectadas.
Se preparan guías para facilitar información básica estandarizada, simples y en lenguaje
accesible.
Inconvenientes más estructurales:
Determinados tipos de cáncer no incluidos en la cobertura pública.
Falta actualización de los tratamientos disponibles.
Para estos temas es necesario generar evidencia desde el trabajo de campo,
para poder así elevar el nivel de la discusión y mejorar las probabilidades de
incidencia.