El documento describe la activación de linfocitos T y B. Los linfocitos T se activan inicialmente en los órganos linfáticos secundarios a través del reconocimiento de antígeno y señales como IL-2, CD28 y B7. Los linfocitos T activados pueden diferenciarse en subpoblaciones como Th1, Th2 y Th17. Los linfocitos B se activan a través del reconocimiento de antígeno por el receptor de célula B en los órganos linfáticos, guiados por quimioqu

1. ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS T

2. La activación inicial de los linfocitos T vírgenes
ocurre, sobre todo, en los órganos linfáticos
secundarios.
En el ganglio linfático En los téjidos periféricos

3. El reconocimiento del antígeno junto con
otros estímulos activadores induce varias
respuestas en los linfocitos T

4. SEÑALES PARA LA
ACTIVACIÓN DEL
LINFOCITO T
IL-2
Actúa como factor de crecimiento de
los linfocitos T, induce todos los tipos de
subpoblaciones de linfocitos.
CD28 y B7
Es un marcador de todas las células T y
aparece temprano en la maduración de
los linfocitos en el timo
IL-12, IL-4
IL-12 está involucrada en la diferenciación de
células CD4+ en células TH1 IL-4 participa en la
diferenciación de linfocitos T en
subpoblaciones células TH2.
CD40 y CD40L proteína co-estimuladora presente en CPA

6. FUNCIONES LINFOCITOS T
* se encargan de iniciar la cascada de la respuesta inmune
coordinada mediante la interacción con un complejo
«péptido-CMH-II».
* reconocen células infectadas o transformadas y las destruyen
mediante perforinas y granzimas que provocan su apoptosis.
* mediante la exposición a un patógeno genera memoria
inmunológica
* Los linfocitos T reguladores suprimen efectivamente la
activación del sistema inmunitario protegiendo así contra la
autoreactividad.
Linfocitos T
cooperadores
linfocitos T
citotóxicos
Linfocitos T
de memoria
Linfocitos T
reguladores
Th1
* Activan a los macrófagos, Estimulan inflamación local:
mayor atracción neutrófilos y macrófagos
* Producción de IL-4, IL-5, Il-10 e IL-13, lo cual: Ayuda para el
cambio de clase de isotipo de los linfocito B. Activación
alternativa de los macrófagos.
Th2
Th17
secreción de citocinas como IL-17, que reclutan neutrófilos a
los lugares de infección.

7. ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B

8. RECONOCIMIENTO DEL ANTÍGENO, ACTIVACIÓN DE
LINFOCITO B POR EL ANTÍGENO
 Para iniciar las respuestas de anticuerpos, los antígenos deben ser
capturados y transportados a las zonas de linfocitos B de los órganos
linfáticos.
CXCL3
CXCR5
 El antígeno puede llegar a los linfocitos B vírgenes en los
órganos linfáticos en diferentes formas y por múltiples vías.
 Los antígenos de los inmunocomplejos pueden unirse a
receptores para el complemento (CR2) situados en los
linfocitos B de la zona marginal.
 La mayoría de linfocitos B vírgenes maduros son linfocitos B
foliculares.

9. ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS B POR
ANTÍGENOS Y OTRAS SEÑALES
BAFF APRIL
TACI
BCMA
 El antígeno y las citocinas desempeñan funciones importantes en la
supervivencia de los linfocitos B vírgenes.
 La activación de los linfocitos B específicos frente al antígeno la inicia la unión
del antígeno a moléculas de Ig de membrana en comunión con las proteínas
Iga e Igb.
Se producen sobre todo en las células
mielocíticas de los folículos linfáticos en
la médula ósea.

10. ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS B POR
ANTÍGENOS Y OTRAS SEÑALES
CR2: Reconoce fragmentos del
complemento unidos al antígeno
TLR5: Reconoce flagelinas bacterianas.
TLR7 endosómico: Reconoce ARN
unicatenario.
TLR9: Específico del ADN sin metilar rico
en CpG en los endosomas
BCR: Receptor de células B.

11. El entrecruzamiento del BCR por
diferentes tipos de antígenos puede
inducir diferentes acontecimientos
celulares
Bcl-2
MHC II

12. FUNCIONES LINFOCITOS B
 Producción de anticuerpos que serán secretados y nos proporcionarán inmunidad
humoral.
 Funcionan como células presentadoras de antígeno a los linfocitos T.
 Función inmunorreguladora secretan citoquinas e influencian la acción de otras
células, regulan la organización y neogénesis de tejidos linfoides, la reparación de
tejidos dañados por la inflamación.
 Influyen sobre la inmunidad antitumoral.
 Las células B reguladoras que contribuyen al mantenimiento de la tolerancia y
limitan las respuestas inflamatorias por medio de la IL-10.
 Diferenciación hacia células B de memoria.
 Regulación negativa de las respuestas inflamatorias necesaria para controlar la
intensidad y duración de estas.
 Fagocitosis de microorganismos en inmunocomplejos