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UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITTANA
UNIDAD: XOCHIMILCO
TRIMESTRE 15 – O
PROFESOR: JORGE ANTONIO AMÉZQUITA LANDEROS
MODULO: PROCESOS CELULARES FUNDAMENTALES
IRVING QUIROZ MARTINEZ
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cada célula tenga especificidad para solo un antígeno.
ORIGEN DE LINFOCITOS B
 Los linfocitos B se originan de un Precursor Relativo, el mismo que da
origen a los linfocitos T y las células NK. Es probable que la presencia
de un receptor de membrana sobre los precursores linfoides comunes
al que se le llama Notch1 induce la diferenciación de células T
mientras que la ausencia de dicho receptor induce el destino hacia la
línea de linfocitos B. Aquellas destinadas a originar células B
completan su desarrollo en la médula ósea. Las células inmaduras
pasan por diversas etapas de desarrollo, bajo la influencia
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El reconocimiento de linfocitos B no es el único elemento
requerido para la activación de células B. Aquellas que aún
no han sido expuestas a antígeno, pueden ser activadas de
manera dependiente o independiente de las células T.
1. Activación T-dependientes
2. Activación T-independientes
Regueiro JR, López Larrea C. Inmunología. Biología y Patología del Sistema Inmune
(2ª Ed). Madrid, Editorial Médica Panamericana, 1997.
Roitt I, Brostoff J, Male D. Immunology (5th Ed.). London, Mosby, 1998.
ACTIVACION DE T-DEPENDIENTES
 Cuando una célula B fagocita un patógeno, adhiere parte
de las proteínas del organismo a la proteína del complejo
mayor de histocompatibilidad tipo II.
 Este complejo es llevado a la superficie de la membrana
celular, donde puede llegar a ser reconocido por los
linfocitos T, los cuales son compatibles con estructuras
similares sobre la membrana de los linfocitos B.
 Si las estructuras sobre la célula B y T son compatibles,
el linfocito T activará al linfocito B, el cual producirá
anticuerpos en contra de segmentos que el patógeno
lleva sobre su superficie.
ACTIVACION DE T-INDEPENDIENTES
 Muchos antígenos son T-independientes, es decir, puede
emitir ambas señales a la célula B. Muchas de
las bacterias tienen epítopos repetitivos de carbohidratos que
estimulan a las células B, por medio de los
llamados receptores reconocedores de patrones, para que
respondan sintetizando IgM en ausencia de cooperación de
un linfocito T. Hay dos tipos de activación T-independientes:
1. Tipo 1, o activación policlonal T-independiente.
2. Tipo 2, en la que los macrófagos presentan antígenos a la célula B
de tal modo que causa el entrecruzamiento de BCR requerido.
Regueiro JR, López Larrea C. Inmunología. Biología y Patología del Sistema Inmune
(2ª Ed). Madrid, Editorial Médica Panamericana, 1997.
Roitt I, Brostoff J, Male D. Immunology (5th Ed.). London, Mosby, 1998.
BIBLIOGRAFIA
 Ivan Maillard, Terry Fang, Warren S Pear. Regulation of
lymphoid development, differentiation, and function by the
Notch pathway. Annu Rev Immunol.
 Romina Gamberale. Ontogenia B: el delicado equilibrio entre la
diversidad y la autoinmunidad. Revista QuímicaViva.
 Regueiro JR, López Larrea C. Inmunología. Biología y
Patología del Sistema Inmune (2ª Ed). Madrid, Editorial Médica
Panamericana, 1997.
 Roitt I, Brostoff J, Male D. Immunology (5th Ed.). London,
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Tema 64 Descripción del proceso del reconocimiento del antígeno por los linfocitos B (receptores, células involucradas y transducción de señales).

  • 1. UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITTANA UNIDAD: XOCHIMILCO TRIMESTRE 15 – O PROFESOR: JORGE ANTONIO AMÉZQUITA LANDEROS MODULO: PROCESOS CELULARES FUNDAMENTALES IRVING QUIROZ MARTINEZ MATRICULA: 2152029879
  • 2. TEMA 64: DESCRIPCIÓN DEL PROCESO DEL RECONOCIMIENTO DEL ANTÍGENO POR LOS LINFOCITOS B (RECEPTORES, CÉLULAS INVOLUCRADAS Y TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES).
  • 3. LINFOCITOS B  Los linfocitos B son los leucocitos de los cuales depende la inmunidad mediada por anticuerpos con actividad específica de fijación de antígenos. Las células B, que constituyen un 5 a 15% del total de linfocitos, dan origen a las células plasmáticas que producen anticuerpos.  Los linfocitos son de dos tipos principales, atendiendo a su origen y función: células T, que se diferencian inicialmente en el timo, y las células B, que se diferencian en el hígado y bazo fetal, y en la médula ósea del adulto  Durante su desarrollo, los linfocitos T y B adquieren receptores específicos para antígenos, el de las células B se le conoce como receptor de linfocito B (BCR). Ivan Maillard, Terry Fang, Warren S Pear. Regulation of lymphoid development, differentiation, and function by the Notch pathway. Annu Rev Immunol
  • 4. RECEPTOR DE LINFOCITO B  El principal receptor de las células B (BCR) es una molécula de inmunoglobulina no secretable, capaz de reconocer el antígeno, también llamado inmunoglobulina de superficie.  Cada receptor tiene un especificidad por un único antígeno y cada célula B tiene un solo tipo de receptores haciendo que cada célula tenga especificidad para solo un antígeno.
  • 5. ORIGEN DE LINFOCITOS B  Los linfocitos B se originan de un Precursor Relativo, el mismo que da origen a los linfocitos T y las células NK. Es probable que la presencia de un receptor de membrana sobre los precursores linfoides comunes al que se le llama Notch1 induce la diferenciación de células T mientras que la ausencia de dicho receptor induce el destino hacia la línea de linfocitos B. Aquellas destinadas a originar células B completan su desarrollo en la médula ósea. Las células inmaduras pasan por diversas etapas de desarrollo, bajo la influencia de interleucina 7: 1. Pro-B 2. Pre-B 3. Linfocito B inmaduro 4. Linfocito B maduro Romina Gamberale. Ontogenia B: el delicado equilibrio entre la diversidad y la autoinmunidad. Revista QuímicaViva.
  • 6. ACTIVACIÓN DE CÉLULAS B  La activación de linfocitos B es una combinación de su proliferación y diferenciación terminal en células plasmáticas. El reconocimiento de linfocitos B no es el único elemento requerido para la activación de células B. Aquellas que aún no han sido expuestas a antígeno, pueden ser activadas de manera dependiente o independiente de las células T. 1. Activación T-dependientes 2. Activación T-independientes Regueiro JR, López Larrea C. Inmunología. Biología y Patología del Sistema Inmune (2ª Ed). Madrid, Editorial Médica Panamericana, 1997. Roitt I, Brostoff J, Male D. Immunology (5th Ed.). London, Mosby, 1998.
  • 7. ACTIVACION DE T-DEPENDIENTES  Cuando una célula B fagocita un patógeno, adhiere parte de las proteínas del organismo a la proteína del complejo mayor de histocompatibilidad tipo II.  Este complejo es llevado a la superficie de la membrana celular, donde puede llegar a ser reconocido por los linfocitos T, los cuales son compatibles con estructuras similares sobre la membrana de los linfocitos B.  Si las estructuras sobre la célula B y T son compatibles, el linfocito T activará al linfocito B, el cual producirá anticuerpos en contra de segmentos que el patógeno lleva sobre su superficie.
  • 8. ACTIVACION DE T-INDEPENDIENTES  Muchos antígenos son T-independientes, es decir, puede emitir ambas señales a la célula B. Muchas de las bacterias tienen epítopos repetitivos de carbohidratos que estimulan a las células B, por medio de los llamados receptores reconocedores de patrones, para que respondan sintetizando IgM en ausencia de cooperación de un linfocito T. Hay dos tipos de activación T-independientes: 1. Tipo 1, o activación policlonal T-independiente. 2. Tipo 2, en la que los macrófagos presentan antígenos a la célula B de tal modo que causa el entrecruzamiento de BCR requerido. Regueiro JR, López Larrea C. Inmunología. Biología y Patología del Sistema Inmune (2ª Ed). Madrid, Editorial Médica Panamericana, 1997. Roitt I, Brostoff J, Male D. Immunology (5th Ed.). London, Mosby, 1998.
  • 9. BIBLIOGRAFIA  Ivan Maillard, Terry Fang, Warren S Pear. Regulation of lymphoid development, differentiation, and function by the Notch pathway. Annu Rev Immunol.  Romina Gamberale. Ontogenia B: el delicado equilibrio entre la diversidad y la autoinmunidad. Revista QuímicaViva.  Regueiro JR, López Larrea C. Inmunología. Biología y Patología del Sistema Inmune (2ª Ed). Madrid, Editorial Médica Panamericana, 1997.  Roitt I, Brostoff J, Male D. Immunology (5th Ed.). London, Mosby, 1998.