El documento describe los linfocitos B y su papel en la inmunidad humoral. Los linfocitos B secretan anticuerpos que reconocen antígenos microbianos. Pueden activarse de forma dependiente o independiente de linfocitos T. La activación dependiente de T implica el reconocimiento antigénico y señales de activación adicionales y conduce a la maduración de afinidad de los anticuerpos. La activación independiente de T ocurre en respuesta a ciertos antígenos y no conduce a memoria inmunológica de

1. INMUNOLOGÍ
A

2. Nacen
Los linfocitos B son responsables de la inmunidad humoral.
se
encuentran
corteza de los
nódulos linfáticos
zona marginal del bazo
pocos circulando en la
sangre.
maduran

3. la
regulaci
ón
negativ
a de las
respues
tas
inflama
torias
PRECIO
Su función principal es la defensa del huésped contra gérmenes por medio de la
secreción de anticuerpos que reconocen las moléculas antigénicas de los patógenos
La presentación de
antígenos a los linfocitos T
la regulación de las respuestas
frente a autoantígenos
LB

4. • Los Linfocitos B
poseen
anticuerpos
específicos en la
membrana
plasmática.

5. • Cuando los antígenos se unen a
estos anticuerpos se produce
una activación celular y los
Linfocitos B proliferan

6. • Se desarrolla durante la vida fetal/neonatal.
• Presenta receptores polirreactivos de
baja afinidad,
• Se asocia a la producción de
Acs naturales T-independientes.
• Se encuentra mayoritariamente en las cavidades
peritoneal y pleural

7. • Se genera a partir de células progenitoras
de la médula ósea adulta,
• Su activación es
linfocito T-dependiente.
• Se encuentra, fundamentalmente, en los
órganos linfoides secundarios y
en el torrente sanguíneo.

8. Requiere señales para activarse:
Señal 1: Reconocimiento
Antigénico
(Entrecruzamiento BCR)
Señal 2: Reconocimiento ligado
(LTfh)

9. Recordemos:

10. • Se divide en 2 tipos: Activacion dependiente de T e independiente de T
Este proceso de
activacion se lleva
acabo en el area o
zona de las celulas T

11. Loa LB activados eligen alguno de los siguientes 2 destinos:
Espacio extrafolicular
• LB migran hacia las fronteras de la zona de las células T,
forman un foco primario y se diferencian hacia plasmablastos
• Los plasmoblastos en el foco primario secretan cifras medibles
de IgM aproximadamente a los 4 días después del contacto
con el antigeno.
• Las celulas proporcionan cifras altas de anticuerpos que pueden
unirse al antigenos, meutralizarlo y opspnizarlo para fagocitosis
por los macrofagos
• Por ende los anticuerpos
secretados por las células
plasmáticas quizá sirvan
principalmente para restringir
el número de microbios en
tanto se liberan los anticuerpos
de alta afinidad
• Es dentro del centro germinal
donde ocurrirán los siguientes
eventos en la diferenciación de los
linfocitos B

12. Centros Germinales
• 4 - 5 dias después de que ocurre la
activación de LB dependiente de T en la
zona de células T, algunas células B
entran a los foliculos.
• A continuación los genes de los
LB que codifican para Ig quedan
sujetos a 2 procesos
importantes:
Hipermutación
somática
• Solo ocurre después de
contacto con el antígeno,
afecta las regiones variables
de las cadenas pesadas y
ligeras de los anticuerpos, y
requiere la unión de células T.
que deben ser capaces de
interactuar con células B por
medio de unión de CD40 -
CD40L.
Conmutación de clase de Ig
• Mecanismo biológico que
hace cambiar al
anticuerpo de una clase a
otra, por ejemplo, del
isotipo IgM a IgG

13. Respuesta primaria ( Primoinfección )
• La respuesta primaria se caracteriza por un
periodo de retraso que refleja el tiempo que
se requiere para la división y la diferenciación
de células B dentro de los focos primarios, y su
movimiento hacia el centro germinal.
Predomina el IgM.
Respuesta secundaria ( Reinfección )
• La respuesta secundaria al
antigeno es tanto mas rapida
como mas fuerte que la
primera. Predomina IgG

14. Ciertos subgrupos de LB han adquirido mecanismos para
responder con producción de anticuerpos sin la ayuda
de células T, estos antígenos caen en 2 subclases:
Antígeno TI - 1
Ejemplificado por lipopolisacaridos bacterianos (LPS)
• La estimulación de célula B
está ocurriendo por medio del
receptor interno TLR4, y sólo
una pequeña minoría de los
anticuerpos producidos será
capaz de unirse de manera
directa al antígeno TI - 1
Antígeno TI - 2
• Polisacáridos bacterianos capsulares o
flagelina polimérica
• Sólo pueden estimular
parcialmente LB en
ausencia completa de
ayuda de otras células.
• No pueden estimular LB
inmaduras, y no actúan
como activadores
policlonales.

15. Células B que median la respuesta de antígenos TI
LB B-1
• Son los componentes
mayoritarios de las respuestas
de LB a antígenos TI.
Predominan en las cavidades
pleurales y peritoneal y su
principal función es proteger
estas cavidades corporales
contra infecciones bacterianas.
• Los anticuerpo secretados por LB B-1 han evolucionado para reconocer
determinantes antigénicos expresados por bacterias del intestino y del sistema
respiratorio, y se dirigen principalmente hacia antígenos repetidos comunes
como la fosfatidilcolina (componente de las paredes celulares de neumococos)

16. LB de la Zona Marginal (ZM)
• Residen en la zona marginal del
bazo y están especializadas para
mostrar respuesta a antígenos
transportados por la sangre que
entra al sistema inmunitario por
medio de la zona marginal
esplénica.

17. Activación
timodependiente
Activación
timoindependiente
• Antígeno de naturaleza PROTEICA.
• Reconocimiento por LB-B2 (clásicos).
• 2 señales de activació: MHC II-TCR y
CD40-CD40L.
• Maduración de afinidad.
• Memoria inmunológica.
• NO activación policlonal.
• Componentes de la pared celular bacteriana (TI-1) o
polisacáridos capsulares (TI-2).
• Reconocimiento por LB-B1 (principalmente) y LB de la
Zona Marginal.
• Reconocimiento por receptores innatos como TLR4.
• NO maduración de afinidad, NO memoria
inmunológica.

18. Cuenta con unas moléculas
presentes en la sangre y en las
secreciones mucosas, conocida
como anticuerpos, producidas
por los linfocitos B
Principal mecanismo
de defensa contra los
microbios extra-
celulares y sus
toxinas.
Los anticuerpos
reconocen los antígenos
microbianos

19. ¿
celulas
presentadoras de
antígenos
celulas especificas y inespecificas
productores
de
anticuerpos

20. las celulas B con capaces
de reconocer antigenos
nativos a traves de su
receptor BCR
Receptor de los linfocitos B
es una molécula de
inmunoglobulina no
secretable
Insertado en la membrana
de los linfocitos B
responsable del reconocimiento
específico del antígeno
El tipo de antígeno que reconoce son
repetitivos y principalmente de tipo
carbohidrato

21. MOLECULAS
ACESORIAS
CADENAS PESADAS
CADENAS LIGERAS
REGION TRAS
MEMBRANAL
“No son capaces de
traducir una señal”
“Llevan la señal del
exterior al interior “
SITIO DE UNION AL
ANTIGENO

22. • Reconocimiento
Selección clonal
2. Activación:
Expansión clonal
3.Función efectora:
Linfocitos efectores

26. •
El Linfocito B inmaduro aumenta el tamaño,
desarrolla su RER, encargado de la
producción de grandes cantidades de
inmunoglobulinas solubles que se unen al
antígeno de manera específica (reacción
Antígeno-Anticuerpo).

27. Tras la liberación de anticuerpos al
plasma se produce:
• Precipitación
• Aglutinación
• Opsonización
• Neutralización

29. Es el proceso mediante el cual los anticuerpos se unen a antígenos solubles en
una solución, formando complejos inmunológicos insolubles.

30. Es el proceso de unir partículas o células similares entre sí para formar
agregados más grandes.

31. La opsonización es un proceso en el cual los anticuerpos o ciertas proteínas del
sistema inmunológico recubren las partículas extrañas (como bacterias) para
marcarlas y facilitar su reconocimiento y eliminación por parte de células
fagocíticas, como los macrófagos.

32. Es el proceso mediante el cual los anticuerpos impiden que los patógenos
(como toxinas o virus) infecten las células del cuerpo bloqueando sus sitios de
unión o actividad biológica.

33. • Se mantienen en la sangre, listos para
reconocer y actuar ante un nuevo contacto
con el antígeno (RESPUESTA INMUNITARIA
SECUNDARIA).
• Producen memoria inmunológica durante
mucho tiempo, liberando pequeñas
cantidades de inmunoglobulinas que
permanecen en sangre.

34. Aunque los Linfocitos B no son células
fagocíticas.
Logran introducir en su citoplasma por
endocitosis antígenos del tamaño de virus.

35. BIBLIOGRAFÍAS
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36. ¡