AGENTES TERATOGÉNICOS
Universidad Yacambú
Facultad de Humanidades
Cátedra de Genética y Conducta
Rodolfo Romero M.
HPS-152-00108V
Noviembre, de 2015
¿Qué es un agente teratogénico?
Es cualquier agente o elemento (biológico, químico, físico, etc)
capaz de producir en el embrión o feto durante su formación
una alteración en su desarrollo normal, conocida como
anomalía congénita.
¿Qué es una anomalía congénita?
Una malformación o anomalía congénita es cualquier defecto,
de orden estructural, funcional o metabólica identificable al
nacimiento o más tardíamente y que resulta de un proceso de
desarrollo prenatal anormal.
Teratología
Surge a partir de las malformaciones ocasionadas por la
Talidomina (sedante de las náuseas) en Alemania (1958-1963);
modificaron las pruebas sobre teratogenicidad necesarias para
la aprobación de los medicamentos y se crearon programas de
fármaco vigilancia y registros de defectos congénitos.
Primeros agentes teratógenos :
 Radiación Ionizante -1920
 Virus de la Rubéola 60´s
 Talidomida, 1960-61
Tipos de Agentes Teratogénicos
Entre los principales tipos de agentes
Teratogénicos tenemos:
 Medicamentos
 Enfermedades Maternas
 Sustancias químicas
 Infecciones
 Radiaciones
Medicamentos
Dentro de los medicamentos tenemos:
 Agentes andrógenos
 Antibióticos
 Antiepilépticos
 Agentes antitumorales
 Corticorteroides
 Insulina e hipo glicémicos
 Medicamentos tiroideos
 Talidomina

Enfermedades maternas
Dentro de las enfermedades maternas tenemos:
 Metabolismo materno
 Transporte a través de la placenta
 Enfermedades maternas
Sustancias químicas-Infecciones-Radiaciones
Sustancias químicas:
o Mercurio
o Plomo
Infecciones:
o Rubeola
o Citomegalo virus
o Toxoplasma gondil
Radiaciones:
o Radiografías
o Radioisótopos
¿Cómo actúan los agentes Teratogénicos?
Pueden alterar el desarrollo embriológico normal a través de
diferentes mecanismos:
 Falta de un precursor o sustrato normal
 Alteración de una fuente de energía
 Cambios a nivel de la membrana celular
 Desbalance osmolar e inhibición enzimática, entre otros
¿Cambios de factor causal?
Los cambios no son necesariamente específicos de un tipo de
factor causal y pueden manifestarse como diferentes formas de
embriogénesis anormal:
o Muerte celular excesiva o reducida
o Fallas en la interacción celular
o Biosíntesis reducida
o Alteración de los movimientos morfo genéticos o disrupción
de tejidos
Muchos de los cambios tempranos ocurren, probablemente, a
nivel celular o sub celular haciéndose aparentes en estadios
posteriores.
¿Qué daños puede producir un agente teratogénico?
 Puede ocasionar la pérdida del embarazo
 Malformaciones en el feto
 Alteraciones funcionales como el retardo
mental
¿Los agentes Teratogénicos producen sus efectos nocivos en
todos los embriones o fetos expuestos?
No, actúan de igual manera en todos los pacientes, variando su
acción en cada caso particular, desde no producir ninguna
alteración hasta ser la causa de un tipo de defecto específico
para cada agente o aún provocar la interrupción del embarazo.
Ningún agente o factor produce defectos congénitos en el 100%
de las mujeres que lo consumen.
¿Cuál es la causa de la variabilidad en la acción de los
teratógenos?
 Tiempo de gestación:
Es un factor crítico, en general el período de mayor sensibilidad
para que ocurran defectos congénitos es durante el primer
trimestre del embarazo, ya que es el momento donde se
diferencian los órganos y tejidos del embrión.
 Dosis:
Se considera que a medida que es mayor la dosis de un agente
aumenta su poder teratogénico.
¿Cuál es la causa de la variabilidad en la acción de los
teratógenos?
 Susceptibilidad:
Se refiere a la para que ocurra un defecto congénito. El mayor o
menor riesgo de producir DC está asociado, por ejemplo, a la
capacidad del organismo de eliminar a diferente velocidad un
agente nocivo.
 Interacción con otros agentes:
Al estar expuesto el embrión o feto a más de un agente el riesgo
puede ser diferente ya sea por inhibición o potenciación de los
efectos.
Madre responsable, niño sano

Agentes teratogenicos

  • 1.
    AGENTES TERATOGÉNICOS Universidad Yacambú Facultadde Humanidades Cátedra de Genética y Conducta Rodolfo Romero M. HPS-152-00108V Noviembre, de 2015
  • 2.
    ¿Qué es unagente teratogénico? Es cualquier agente o elemento (biológico, químico, físico, etc) capaz de producir en el embrión o feto durante su formación una alteración en su desarrollo normal, conocida como anomalía congénita.
  • 3.
    ¿Qué es unaanomalía congénita? Una malformación o anomalía congénita es cualquier defecto, de orden estructural, funcional o metabólica identificable al nacimiento o más tardíamente y que resulta de un proceso de desarrollo prenatal anormal.
  • 4.
    Teratología Surge a partirde las malformaciones ocasionadas por la Talidomina (sedante de las náuseas) en Alemania (1958-1963); modificaron las pruebas sobre teratogenicidad necesarias para la aprobación de los medicamentos y se crearon programas de fármaco vigilancia y registros de defectos congénitos. Primeros agentes teratógenos :  Radiación Ionizante -1920  Virus de la Rubéola 60´s  Talidomida, 1960-61
  • 5.
    Tipos de AgentesTeratogénicos Entre los principales tipos de agentes Teratogénicos tenemos:  Medicamentos  Enfermedades Maternas  Sustancias químicas  Infecciones  Radiaciones
  • 6.
    Medicamentos Dentro de losmedicamentos tenemos:  Agentes andrógenos  Antibióticos  Antiepilépticos  Agentes antitumorales  Corticorteroides  Insulina e hipo glicémicos  Medicamentos tiroideos  Talidomina 
  • 7.
    Enfermedades maternas Dentro delas enfermedades maternas tenemos:  Metabolismo materno  Transporte a través de la placenta  Enfermedades maternas
  • 8.
    Sustancias químicas-Infecciones-Radiaciones Sustancias químicas: oMercurio o Plomo Infecciones: o Rubeola o Citomegalo virus o Toxoplasma gondil Radiaciones: o Radiografías o Radioisótopos
  • 9.
    ¿Cómo actúan losagentes Teratogénicos? Pueden alterar el desarrollo embriológico normal a través de diferentes mecanismos:  Falta de un precursor o sustrato normal  Alteración de una fuente de energía  Cambios a nivel de la membrana celular  Desbalance osmolar e inhibición enzimática, entre otros
  • 10.
    ¿Cambios de factorcausal? Los cambios no son necesariamente específicos de un tipo de factor causal y pueden manifestarse como diferentes formas de embriogénesis anormal: o Muerte celular excesiva o reducida o Fallas en la interacción celular o Biosíntesis reducida o Alteración de los movimientos morfo genéticos o disrupción de tejidos Muchos de los cambios tempranos ocurren, probablemente, a nivel celular o sub celular haciéndose aparentes en estadios posteriores.
  • 11.
    ¿Qué daños puedeproducir un agente teratogénico?  Puede ocasionar la pérdida del embarazo  Malformaciones en el feto  Alteraciones funcionales como el retardo mental
  • 12.
    ¿Los agentes Teratogénicosproducen sus efectos nocivos en todos los embriones o fetos expuestos? No, actúan de igual manera en todos los pacientes, variando su acción en cada caso particular, desde no producir ninguna alteración hasta ser la causa de un tipo de defecto específico para cada agente o aún provocar la interrupción del embarazo. Ningún agente o factor produce defectos congénitos en el 100% de las mujeres que lo consumen.
  • 13.
    ¿Cuál es lacausa de la variabilidad en la acción de los teratógenos?  Tiempo de gestación: Es un factor crítico, en general el período de mayor sensibilidad para que ocurran defectos congénitos es durante el primer trimestre del embarazo, ya que es el momento donde se diferencian los órganos y tejidos del embrión.  Dosis: Se considera que a medida que es mayor la dosis de un agente aumenta su poder teratogénico.
  • 14.
    ¿Cuál es lacausa de la variabilidad en la acción de los teratógenos?  Susceptibilidad: Se refiere a la para que ocurra un defecto congénito. El mayor o menor riesgo de producir DC está asociado, por ejemplo, a la capacidad del organismo de eliminar a diferente velocidad un agente nocivo.  Interacción con otros agentes: Al estar expuesto el embrión o feto a más de un agente el riesgo puede ser diferente ya sea por inhibición o potenciación de los efectos.
  • 15.