Este documento resume los conceptos clave sobre agentes teratogénicos. Define un agente teratogénico como cualquier sustancia que puede causar defectos congénitos cuando está presente durante el embarazo. Explica que los primeros agentes teratogénicos identificados fueron la radiación, el virus de la rubéola y la talidomida. Finalmente, señala que la acción de los agentes teratogénicos depende del tiempo de exposición durante la gestación, la dosis, la susceptibilidad de la madre y las posibles interacciones con otros

1. Republica Bolivariana de Venezuela
Universidad Yacambú
Facultad de Humanidades
Departamento de Estudios a Distancia
Genética y Conducta
Prof. Xiomara Rodriguez.
Oriana Ysabel Briceño Mata
Expediente: HPS-15200162V
Noviembre, 2015
Agentes Teratogénicos

2. ¿Qué es un agente teratogénico?
Es cualquier sustancia, organismo, agente
físico o estado de deficiencia que, estando
presente durante la gestación, puede
causar un defecto congénito (DC).
Defecto Congénito
Toda alteración estructural, funcional o
metabólica identificable al nacimiento o
más tardíamente y que resulta de un
proceso de desarrollo prenatal anormal.

3. Primeros agentes teratógenos
Radiación
Ionizante -1920
Virus de la
Rubéola 60´s
Talidomida, 1960-61
Teratología
Surge a partir de las malformaciones
ocasionadas por la Talidomina en Alemania
modificaron las pruebas sobre
teratogenicidad necesarias para la
aprobación de los medicamentos y se
crearon programas de farmaco vigilancia y
registros de defectos congénitos.

4. Lupus eritematoso
sistémico, miastenia
gravis, etc.
Infecciones;
Rubéola,
toxoplasmosis,
citomegalovirus,
etc.
Radiaciones
ionizantes.
Sustancias
químicas, mercurio,
plomo, PCB, etc.
Otras drogas.
Alcohol, cocaína
Medicamentos
Diabetes
Enfermedades Maternas
Talidomina
Radiografías,
Radioisótopos
Tipos de Agentes Teratogénicos

5. ¿Cómo actúan los agentes
teratogénicos?
Pueden alterar el desarrollo embriológico
normal a través de diferentes mecanismos:
• Falta de un precursor o sustrato normal
• Alteración de una fuente de energía
• Cambios a nivel de la membrana celular
• Desbalance osmolar e inhibición
enzimática, entre otros.
Los cambios no son necesariamente específicos de un tipo de factor causal
y pueden manifestarse como diferentes formas de embriogénesis anormal:
• Muerte celular excesiva o reducida
• Fallas en la interacción celular,
• Biosíntesis reducida,
• Alteración de los movimientos
morfogenéticos o disrupción de tejidos.

6. ¿Qué daños puede producir
un agente teratogénico?
• Puede ocasionar la pérdida del
embarazo.
• Malformaciones en el feto o
• Alteraciones funcionales como el
retardo mental.
¿Los agentes teratogénicos producen sus
efectos nocivos en todos los embriones o
fetos expuestos?
No actúan de igual manera en todos los pacientes, variando su
acción en cada caso particular, desde no producir ninguna
alteración hasta ser la causa de un tipo de defecto específico para
cada agente o aún provocar la interrupción del embarazo. Ningún
agente o factor produce defectos congénitos en el 100% de las
mujeres que lo consumen.

7. ¿Cual es la causa de la
variabilidad en la acción
de los teratógenos?
Tiempo de gestación:
Es un factor crítico, en general el período de mayor
sensibilidad para que ocurran defectos congénitos es
durante el primer trimestre del embarazo, ya que es
el momento donde se diferencian los órganos y
tejidos del embrión.
Dosis: Se considera que a medida que es
mayor la dosis de un agente aumenta su
poder teratogénico.

8. Susceptibilidad:
Se refiere a la para que ocurra un defecto
congénito. El mayor o menor riesgo de producir DC
está asociado, por ejemplo, a la capacidad del
organismo de eliminar a diferente velocidad un
agente nocivo.
Interacción con otros agentes: al
estar expuesto el embrión o feto a
más de un agente el riesgo puede
ser diferente ya sea por inhibición o
potenciación de los efectos.