Este documento proporciona información sobre varios antiinflamatorios no esteroides (AINE), incluyendo la aspirina, ibuprofeno y naproxeno. Describe sus mecanismos de acción, efectos, contraindicaciones e interacciones con alimentos. También cubre el fármaco metotrexato, usado para tratar el cáncer y enfermedades autoinmunes.
Los documentos describen diferentes aspectos de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, presentaciones y reacciones adversas. Un hallazgo clave fue la identificación de dos isoformas de la enzima ciclooxigenasa: COX-1 y COX-2. Los AINE actúan inhibiendo estas enzimas para producir sus efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios.
Este documento presenta información sobre antipiréticos, incluyendo su definición, clasificación, usos específicos y precauciones. Los antipiréticos se utilizan para tratar la fiebre y pueden clasificarse en salicilatos, pirazolonas, paracetamol y ácido propiónico. Cada clase tiene efectos analgésicos y/o antiinflamatorios diferentes y se usan para tratar diversas afecciones. Al recetar o ingerir antipiréticos, se deben tomar precauciones como evitarlos durante
Los AINEs son medicamentos antiinflamatorios no esteroides que se usan para tratar dolor, inflamación y fiebre mediante la inhibición de las enzimas COX. Pueden clasificarse según su estructura química, acción farmacológica, tiempo de vida media y selectividad por los receptores COX-1 y COX-2. El paracetamol tiene efecto analgésico y antipirético principalmente inhibiendo la COX-3 en el sistema nervioso central. El ácido mefenámico es un AINE derivado del á
El documento define los AINES como un grupo heterogéneo de fármacos con propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. Su principal mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la enzima ciclooxigenasa. Los AINES se administran por vía oral, inyectable, rectal o local y actúan inhibiendo de manera competitiva o no competitiva la enzima ciclooxigenasa. Presentan efectos adversos gastrointestinales al interferir con el papel protector de las
El documento define los AINES como un grupo heterogéneo de fármacos con propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. Su principal mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la enzima ciclooxigenasa. Los AINES se administran por vía oral, inyectable, rectal o local y son ampliamente utilizados para tratar dolor, inflamación y fiebre.
La aspirina es el único AINE que acetila de forma irreversible la cicloxigenasa, mientras que los otros AINEs son inhibidores reversibles. Los salicilatos se absorben rápidamente en el tracto gastrointestinal y sus efectos analgésicos y antipiréticos aparecen dentro de los 30 minutos, mientras que sus efectos antiinflamatorios comienzan después de 1-4 días de dosis continuadas. Los salicilatos tienen propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias pero también pueden causar efectos adversos gastrointestinales, sobre la sangre
Los AINES son un grupo de medicamentos ampliamente usados para tratar el dolor, la inflamación y la fiebre inhibiendo la enzima cicloxigenasa y la síntesis de prostaglandinas. El Dexketoprofeno es un AINE usado para tratar dolor leve a moderado, actuando de forma similar a otros AINES e inhibiendo las enzimas ciclo-oxigenasa-1 y -2. El Rofecoxib es un AINE selectivo de la enzima COX-2 usado para tratar la artrosis con una biodisponibilidad oral del 93
Los documentos describen diferentes aspectos de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, presentaciones y reacciones adversas. Un hallazgo clave fue la identificación de dos isoformas de la enzima ciclooxigenasa: COX-1 y COX-2. Los AINE actúan inhibiendo estas enzimas para producir sus efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios.
Este documento presenta información sobre antipiréticos, incluyendo su definición, clasificación, usos específicos y precauciones. Los antipiréticos se utilizan para tratar la fiebre y pueden clasificarse en salicilatos, pirazolonas, paracetamol y ácido propiónico. Cada clase tiene efectos analgésicos y/o antiinflamatorios diferentes y se usan para tratar diversas afecciones. Al recetar o ingerir antipiréticos, se deben tomar precauciones como evitarlos durante
Los AINEs son medicamentos antiinflamatorios no esteroides que se usan para tratar dolor, inflamación y fiebre mediante la inhibición de las enzimas COX. Pueden clasificarse según su estructura química, acción farmacológica, tiempo de vida media y selectividad por los receptores COX-1 y COX-2. El paracetamol tiene efecto analgésico y antipirético principalmente inhibiendo la COX-3 en el sistema nervioso central. El ácido mefenámico es un AINE derivado del á
El documento define los AINES como un grupo heterogéneo de fármacos con propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. Su principal mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la enzima ciclooxigenasa. Los AINES se administran por vía oral, inyectable, rectal o local y actúan inhibiendo de manera competitiva o no competitiva la enzima ciclooxigenasa. Presentan efectos adversos gastrointestinales al interferir con el papel protector de las
El documento define los AINES como un grupo heterogéneo de fármacos con propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. Su principal mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la enzima ciclooxigenasa. Los AINES se administran por vía oral, inyectable, rectal o local y son ampliamente utilizados para tratar dolor, inflamación y fiebre.
La aspirina es el único AINE que acetila de forma irreversible la cicloxigenasa, mientras que los otros AINEs son inhibidores reversibles. Los salicilatos se absorben rápidamente en el tracto gastrointestinal y sus efectos analgésicos y antipiréticos aparecen dentro de los 30 minutos, mientras que sus efectos antiinflamatorios comienzan después de 1-4 días de dosis continuadas. Los salicilatos tienen propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias pero también pueden causar efectos adversos gastrointestinales, sobre la sangre
Los AINES son un grupo de medicamentos ampliamente usados para tratar el dolor, la inflamación y la fiebre inhibiendo la enzima cicloxigenasa y la síntesis de prostaglandinas. El Dexketoprofeno es un AINE usado para tratar dolor leve a moderado, actuando de forma similar a otros AINES e inhibiendo las enzimas ciclo-oxigenasa-1 y -2. El Rofecoxib es un AINE selectivo de la enzima COX-2 usado para tratar la artrosis con una biodisponibilidad oral del 93
Los AINES son un grupo de medicamentos ampliamente usados para tratar el dolor, la inflamación y la fiebre inhibiendo la enzima cicloxigenasa y la síntesis de prostaglandinas. El Dexketoprofeno es un AINE usado para tratar dolor leve a moderado, actuando de forma similar a otros AINES e inhibiendo las enzimas ciclo-oxigenasa-1 y -2. El Rofecoxib es un AINE selectivo de la enzima COX-2 usado para tratar la artrosis con una biodisponibilidad oral del 93
El documento describe diferentes tipos de antiinflamatorios no esteroides (AINEs), su mecanismo de acción, efectos farmacológicos, clasificación, reacciones adversas, detalles sobre el ácido acetilsalicílico y el paracetamol. También cubre brevemente los analgésicos opiáceos y sus receptores.
Este documento define los AINES (antiinflamatorios no esteroideos) y describe su mecanismo de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos y diferentes tipos como los derivados del ácido salicílico y el paracetamol. Los AINES inhiben la enzima ciclooxigenasa reduciendo la síntesis de prostaglandinas y exhiben propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias con menos efectos adversos que los esteroides.
Este documento presenta una revisión de la farmacología de los AINES. Resume sus mecanismos de acción, clasificación, indicaciones y efectos adversos comunes. Los AINES actúan inhibiendo la producción de prostaglandinas para proveer alivio del dolor y la inflamación. Se clasifican en salicilatos, ácidos profiónicos y ácidos antranílicos. Proveen analgésicos efectivos pero también comparten efectos adversos como daños gastrointestinales y renales.
Este documento describe las características y mecanismos de acción de los antiinflamatorios no esteroideos (AINES). Explica que la mayoría actúan inhibiendo la enzima ciclooxigenasa y bloqueando la síntesis de prostaglandinas. También detalla las reacciones adversas comunes de los AINES, como efectos gastrointestinales y renales, y clasifica los principales AINES según su estructura química, incluyendo aspirina, paracetamol, dipirona e ibuprofeno.
Este documento resume los conceptos generales sobre los analgésicos antipiréticos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo que inhiben la síntesis de prostaglandinas, disminuyen la inflamación, fiebre y dolor, y se usan comúnmente para tratar artritis. También describe los mecanismos de acción a nivel celular y los efectos secundarios sobre los sistemas hematopoyético, renal, hepático y gastrointestinal.
1) Los AINES son fármacos antiinflamatorios no esteroideos que inhiben la enzima ciclooxigenasa, bloqueando la síntesis de prostaglandinas y reduciendo la inflamación y el dolor.
2) Existen dos tipos de ciclooxigenasa, COX-1 y COX-2, y los AINES pueden ser no selectivos o selectivos para una u otra isoforma.
3) Los AINES más comunes son el ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, indometacina y aspirina, y se
anti-inflamatorios no asteroides , ayudan al sistema inmune a defenderse ,mediante una infección o problema patológico como los estados febriles que se pueden presentar antihelmínticos
Aines) analgesicos anti inflamatorios no esteroideosCarlos Giffard
Los aines son inhibidores de la enzima ciclooxigenasa que reducen la formación de prostaglandinas y tromboxanos, lo que produce efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos. Los aines tradicionales inhiben de forma no selectiva las isoformas cox-1 y cox-2, causando efectos secundarios gastrointestinales. Los aines comunes incluyen el ibuprofeno, naproxeno, ketorolaco y ácido acetilsalicílico, los cuales se absorben rápidamente y se metaboliz
Este documento describe varios analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos, incluyendo sus mecanismos de acción, clasificaciones, ejemplos comunes, dosis y contraindicaciones. Define AINES como fármacos que disminuyen la inflamación, fiebre y dolor al bloquear la enzima ciclooxigenasa. Describe analgésicos comunes como la aspirina, ibuprofeno y naproxeno. También cubre salicilatos, paracetamol y metamizol, explicando sus usos, efectos secundarios
Los antiinflamatorios no esteroideos (AINES) alivian el dolor, reducen la inflamación y la fiebre mediante la inhibición de la ciclooxigenasa y la síntesis de prostaglandinas. Actúan de forma analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Su principal mecanismo de acción es inhibir la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas.
Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) son fármacos que reducen la inflamación, la fiebre y el dolor al inhibir la enzima ciclooxigenasa (COX) y prevenir la formación de prostaglandinas. Los AINE comunes incluyen el ácido acetilsalicílico, naproxeno, indometacina, ibuprofeno y celecoxib. Cada uno se absorbe de manera diferente en el tracto gastrointestinal y se metaboliza en el hígado, pero todos actúan inhibiendo la COX.
El documento habla sobre los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Explica que los AINEs son fármacos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos que reducen la inflamación, el dolor y la fiebre. Luego describe los principales grupos de AINEs, su mecanismo de acción, efectos adversos e interacciones farmacológicas. Finalmente, detalla algunos fármacos representativos de cada grupo como el ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, ketoprofeno y dic
El documento presenta información sobre el dolor y los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Se define el dolor y se clasifica en dos tipos. Se describe la vía metabólica del ácido araquidónico y el mecanismo de acción de los AINE. Finalmente, se discuten las aplicaciones clínicas, dosis y efectos adversos de fármacos AINE comunes como el ácido acetilsalicílico.
El documento resume la historia y propiedades de la aspirina. En 1829 se aisló la salicina de una planta y se descubrió que producía ácido salicílico. Más tarde, Felix Hoffmann creó el ácido acetilsalicílico o aspirina que resultó ser eficaz contra la fiebre y el dolor con menos efectos secundarios. La aspirina proviene de fuentes naturales y actúa inhibiendo la agregación plaquetaria y la inflamación.
1) El documento presenta información sobre fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) y su mecanismo de acción bloqueando la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas. 2) Describe las tres vías de formación de eicosanoides a partir del ácido araquidónico y los efectos de los AINES en las ciclooxigenasas. 3) Explica las indicaciones terapéuticas de los AINES como el tratamiento del dolor, la fiebre y enfermedades reumáticas e inflamatorias.
Este documento describe diferentes tipos de analgésicos no narcóticos, incluyendo salicilatos como el AAS, y otros AINE como el ibuprofeno, naproxeno, celecoxib y diclofenaco. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, dosis recomendadas, efectos adversos y otros detalles farmacológicos. También cubre el paracetamol y su mecanismo diferente de acción analgésica y antitérmica sin actividad antiinflamatoria significativa.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Los AINES son un grupo de medicamentos ampliamente usados para tratar el dolor, la inflamación y la fiebre inhibiendo la enzima cicloxigenasa y la síntesis de prostaglandinas. El Dexketoprofeno es un AINE usado para tratar dolor leve a moderado, actuando de forma similar a otros AINES e inhibiendo las enzimas ciclo-oxigenasa-1 y -2. El Rofecoxib es un AINE selectivo de la enzima COX-2 usado para tratar la artrosis con una biodisponibilidad oral del 93
El documento describe diferentes tipos de antiinflamatorios no esteroides (AINEs), su mecanismo de acción, efectos farmacológicos, clasificación, reacciones adversas, detalles sobre el ácido acetilsalicílico y el paracetamol. También cubre brevemente los analgésicos opiáceos y sus receptores.
Este documento define los AINES (antiinflamatorios no esteroideos) y describe su mecanismo de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos y diferentes tipos como los derivados del ácido salicílico y el paracetamol. Los AINES inhiben la enzima ciclooxigenasa reduciendo la síntesis de prostaglandinas y exhiben propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias con menos efectos adversos que los esteroides.
Este documento presenta una revisión de la farmacología de los AINES. Resume sus mecanismos de acción, clasificación, indicaciones y efectos adversos comunes. Los AINES actúan inhibiendo la producción de prostaglandinas para proveer alivio del dolor y la inflamación. Se clasifican en salicilatos, ácidos profiónicos y ácidos antranílicos. Proveen analgésicos efectivos pero también comparten efectos adversos como daños gastrointestinales y renales.
Este documento describe las características y mecanismos de acción de los antiinflamatorios no esteroideos (AINES). Explica que la mayoría actúan inhibiendo la enzima ciclooxigenasa y bloqueando la síntesis de prostaglandinas. También detalla las reacciones adversas comunes de los AINES, como efectos gastrointestinales y renales, y clasifica los principales AINES según su estructura química, incluyendo aspirina, paracetamol, dipirona e ibuprofeno.
Este documento resume los conceptos generales sobre los analgésicos antipiréticos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo que inhiben la síntesis de prostaglandinas, disminuyen la inflamación, fiebre y dolor, y se usan comúnmente para tratar artritis. También describe los mecanismos de acción a nivel celular y los efectos secundarios sobre los sistemas hematopoyético, renal, hepático y gastrointestinal.
1) Los AINES son fármacos antiinflamatorios no esteroideos que inhiben la enzima ciclooxigenasa, bloqueando la síntesis de prostaglandinas y reduciendo la inflamación y el dolor.
2) Existen dos tipos de ciclooxigenasa, COX-1 y COX-2, y los AINES pueden ser no selectivos o selectivos para una u otra isoforma.
3) Los AINES más comunes son el ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, indometacina y aspirina, y se
anti-inflamatorios no asteroides , ayudan al sistema inmune a defenderse ,mediante una infección o problema patológico como los estados febriles que se pueden presentar antihelmínticos
Aines) analgesicos anti inflamatorios no esteroideosCarlos Giffard
Los aines son inhibidores de la enzima ciclooxigenasa que reducen la formación de prostaglandinas y tromboxanos, lo que produce efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos. Los aines tradicionales inhiben de forma no selectiva las isoformas cox-1 y cox-2, causando efectos secundarios gastrointestinales. Los aines comunes incluyen el ibuprofeno, naproxeno, ketorolaco y ácido acetilsalicílico, los cuales se absorben rápidamente y se metaboliz
Este documento describe varios analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos, incluyendo sus mecanismos de acción, clasificaciones, ejemplos comunes, dosis y contraindicaciones. Define AINES como fármacos que disminuyen la inflamación, fiebre y dolor al bloquear la enzima ciclooxigenasa. Describe analgésicos comunes como la aspirina, ibuprofeno y naproxeno. También cubre salicilatos, paracetamol y metamizol, explicando sus usos, efectos secundarios
Los antiinflamatorios no esteroideos (AINES) alivian el dolor, reducen la inflamación y la fiebre mediante la inhibición de la ciclooxigenasa y la síntesis de prostaglandinas. Actúan de forma analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Su principal mecanismo de acción es inhibir la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas.
Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) son fármacos que reducen la inflamación, la fiebre y el dolor al inhibir la enzima ciclooxigenasa (COX) y prevenir la formación de prostaglandinas. Los AINE comunes incluyen el ácido acetilsalicílico, naproxeno, indometacina, ibuprofeno y celecoxib. Cada uno se absorbe de manera diferente en el tracto gastrointestinal y se metaboliza en el hígado, pero todos actúan inhibiendo la COX.
El documento habla sobre los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Explica que los AINEs son fármacos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos que reducen la inflamación, el dolor y la fiebre. Luego describe los principales grupos de AINEs, su mecanismo de acción, efectos adversos e interacciones farmacológicas. Finalmente, detalla algunos fármacos representativos de cada grupo como el ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, ketoprofeno y dic
El documento presenta información sobre el dolor y los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Se define el dolor y se clasifica en dos tipos. Se describe la vía metabólica del ácido araquidónico y el mecanismo de acción de los AINE. Finalmente, se discuten las aplicaciones clínicas, dosis y efectos adversos de fármacos AINE comunes como el ácido acetilsalicílico.
El documento resume la historia y propiedades de la aspirina. En 1829 se aisló la salicina de una planta y se descubrió que producía ácido salicílico. Más tarde, Felix Hoffmann creó el ácido acetilsalicílico o aspirina que resultó ser eficaz contra la fiebre y el dolor con menos efectos secundarios. La aspirina proviene de fuentes naturales y actúa inhibiendo la agregación plaquetaria y la inflamación.
1) El documento presenta información sobre fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) y su mecanismo de acción bloqueando la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas. 2) Describe las tres vías de formación de eicosanoides a partir del ácido araquidónico y los efectos de los AINES en las ciclooxigenasas. 3) Explica las indicaciones terapéuticas de los AINES como el tratamiento del dolor, la fiebre y enfermedades reumáticas e inflamatorias.
Este documento describe diferentes tipos de analgésicos no narcóticos, incluyendo salicilatos como el AAS, y otros AINE como el ibuprofeno, naproxeno, celecoxib y diclofenaco. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, dosis recomendadas, efectos adversos y otros detalles farmacológicos. También cubre el paracetamol y su mecanismo diferente de acción analgésica y antitérmica sin actividad antiinflamatoria significativa.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
1. Instituto Politécnico Nacional
Centro Interdisciplinario de Ciencias de la
Salud
Unidad Milpa Alta
Ares Castro Eduardo
Cruz Guadalupe Viridiana
Díaz de León Torres Angélica
García Fernández Gerardo
Tenorio Cervantes María Fernanda
Vázquez Rincón Josely
Vanegas Juan Luis
Antiinflamatorios no esteroides
Dra. Mariana Vanessa
5. ASPIRNA
FAMILIA
Es un fármaco de la familia de los salicilatos. Se utiliza
como medicamento para tratar el dolor(analgésico),
la fiebre (antipirético) y la inflamación (antiinflamatorio), debido a
su efecto inhibitorio, no selectivo, de la ciclooxigenasa.
6. Vías de administración (formas de uso)
El ácido acetilsalicílico se administra principalmente
por vía oral, aunque también existe para uso por
vía rectal, por vía intramuscular y por
vía intravenosa.
FARMACOCINETICA
Absorción
La aspirina tiene muy escasa solubilidad en condiciones de pH bajo
―como dentro del estómago―, hecho que puede retardar la absorción
de grandes dosis del medicamento unas 8-24 horas. Todos los
salicilatos, incluyendo la aspirina, se absorben rápidamente por el tracto
digestivo a la altura del duodeno y del intestino delgado, alcanzando la
concentración máxima en el plasma sanguíneo al cabo de 1 a 2 horas.
Distribución
La unión del salicilato a las proteínas plasmáticas es muy
elevada, superior al 99 %, y de dinámica lineal. Vida
media sérica es de aproximadamente 15 minutos.
El volumen de distribución del ácido salicílico en el
cuerpo es de 0,1–0,2 l/kg.
Metabolismo
La aspirina se hidroliza parcialmente a ácido salicílico durante el primer
paso a través del hígado. Este metabolismo hepático está sujeto a
mecanismos de saturación, por lo que al superarse el umbral, las
concentraciones de la aspirina aumentan de manera desproporcionada
en el organismo. También es hidrolizada a ácido
acético y salicilato por esterasas en los tejidos y la sangre.
7. FARMACODINAMIA
Mecanismo de acción
Los mecanismos biológicos para la producción de la
inflamación, dolor o fiebre son muy similares.
En la zona de la lesión se generan unas
sustancias conocidas con el nombre
de prostaglandinas. Se las podría llamar
también "mensajeros del dolor". Estas
sustancias informan al sistema nervioso central
de la agresión y se ponen en marcha los
mecanismos biológicos de la inflamación, el
dolor o la fiebre.
Así, gracias a la utilización de la aspirina, se restablece la
temperatura normal del organismo y se alivia el dolor. La
capacidad de la aspirina de suprimir la producción de
prostaglandinas y tromboxanos se debe a la inactivación
irreversible de la ciclooxigenasa (COX), enzima necesaria para la
síntesis de esas moléculas proinflamatorias. La acción de la aspirina produce una acetilación
(es decir, añade un grupo acetilo) en un residuo
de serina del sitio activo de la COX.
9. Efectos antiinflamatorios
La aspirina inhibe irreversiblemente a la COX-1, modifica la actividad enzimática de la
COX-2 e inhibe la agregación plaquetaria. Por lo general, la COX-2 produce
los prostanoides, la mayoría de los cuales son proinflamatorios. Al ser modificada
por la aspirina, la COX-2 produce en cambio lipoxinas, que tienden a ser
antiinflamatorias.
La aspirina también interfiere con los mediadores químicos del sistema calicreína-
cinina, por lo que inhibe la adherencia de los granulocitos sobre la vasculatura que
ha sido dañada, estabiliza los lisosomas evitando así la liberación de mediadores de
la inflamación e inhibe la quimiotaxis de los leucocitos
polimorfonucleares y macrófagos.
10. Efectos analgésicos
La aspirina es más eficaz reduciendo el dolor leve o de moderada intensidad por medio de
sus efectos sobre la inflamación y porque es probable que pueda inhibir los estímulos del
dolor a nivel cerebral subcortical.
11. Efectos antipiréticos
La aspirina reduce la fiebre, mientras que su administración sólo afecta ligeramente a la
temperatura normal del cuerpo. Los efectos antipiréticos de la aspirina probablemente
están mediados tanto por la inhibición de la COX en el sistema nervioso central como
por la inhibición de la interleucina-1, liberada por los macrófagos durante los episodios
de inflamación.
12. EFECTOS ADVERSOS
A las dosis habituales, los efectos adversos más
comunes de la aspirina son la irritación
gástrica, náuseas, vómitos, úlcera gástrica o
duodenal
Su ingesta abusiva produce nefritis,
que son los procesos inflamatorios
y/o disfuncionales del riñón
y vasodilatación periférica por
acción directa sobre el músculo liso.
A dosis aún mayores de salicilatos
aparece una respiración
profusa y coma resultado de un
efecto directo sobre el bulbo
raquídeo. A niveles tóxicos de salicilatos se
presenta alcalosis respiratoria seguida
de acidosis metabólica por acumulación del
salicilato, depresión respiratoria,
cardiotoxicidad e intolerancia a la glucosa.
Un aumento excesivo ( 2 gramos o menos) puede generar un
aumento de acido úrico en la sangre.
13. Contraindicaciones
La acción antiplaquetaria de la aspirina hace
que esté contraindicada en pacientes
con hemofilia.
La aspirina no debe administrarse en personas con
antecedentes alérgicos al ibuprofeno o
al naproxeno
Ejercer moderación en la prescripción de aspirina
a pacientes asmáticos o
con broncoespasmo inducida por los AINE.
Anemia hemolítica en pacientes con deficiencia de
glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), en
especial a grandes dosis
14. INTERACCION FARMACO- ALIMENTO
Se debe tomar con las comidas, ya
que produce con frecuencia irritación
gastrointestinal.
La vitamina C mejora la tolerancia gástrica del
ácido acetilsalicílico porque tiene la capacidad de
neutralizar los radicales libres del oxígeno.
Tomar en ayunas con abundante agua. Se
absorbe mejor y da lugar a un efecto más
rápido.
16. FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA
Se administra por vía oral.
Es absorbido en el tracto gastrointestinal.
Concentraciones plasmáticas se alcanzan en 1-2
horas.
Vida media es de 2 horas
Se une a proteínas plasmáticas
Metabolizado en: plasma e hígado.
La excreción es rápida y completa mediante la
orina como metabolitos.
Es el prototipo de los derivados del ácido
fenilpropiónico
Mecanismo de acción:
Es un fármaco inhibidor de prostaglandinas que
logra controlar inflamación, dolor y fiebre.
La acción antiprostaglandínica es
(-) inhibición de ciclooxigenasa responsable de
la biosíntesis de las prostaglandinas.
Sustrato: ácido araquidónico
17. EFECTOS ADVERSOS CONTRA INDICACIONES RELACIÓN
FÁRMACO -NUTRIMENTO
Pueden causar
- Irritacion estomacal
- Sangrado o perforaciones en el
estómago o el intestino.
(Uso prolongado)
-Diarrea
-Obstrucción de vías respiratorias
por la retención de líquidos (
pacientes asmáticos).
-Mayor riesgo ataque cardiaco
-Hipersensibilidad al fármaco
-Pacientes que hayan presentado
reacciones alérgicas de tipo
asmático .
-Pacientes con úlceras, -
hipertensión.
-No administrar en mujeres
embarazadas o en periodo de
lactancia.
-No menores de 12 años.
Ninguna. (Se puede administrar
con o sin alimentos).
El alimento mejora la tolerancia, ya
que disminuye las molestias
gastrointestinales.
19. Inhibidor de prostaglandina
Farmacodinamia
• Derivado del ácido
arilpropiónico
• Actúa como inhibidor de la
COX
Farmacocinética
• Administración: vía oral
• Absorción: tubo digestivo
• Concentración plasmática:2-4 hrs
• Vida ½ : 14 hrs
• Unión a proteínas: 99%
• Metabolizado: plasma e hígado
• Eliminación: orina
25. Es un fármaco usado en el tratamiento del
cáncer y enfermedades autoinmunes.
Familia Farmacocinética: Mecanismo de acción:
Familia de los
folatos
Se administra por vía oral con
una biodisponibilidad del 64%, o
vía parenteral (subcutánea o
intramuscular) con
biodisponibilidad del 73%. Se
distribuye bien, se metaboliza en
el hígado y se elimina por la
orina.
El metotrexato es el 4-amino-10-
metiltetrahidrofolato. Se une
competitivamente con la
dihidrofolato-reductosa,
inhibiendo de esta manera el
paso de dihidrofolato a
tetrahidrofolato, el cual actúa
como donante de grupos
monocarbonados para la síntesis
de purinas y piridiminas.
26. Efectos adversos: Contraindicaciones: Interacción fármaco – nutrimento:
Las reacciones adversas producidas
por el metotrexato son
dependientes de las dosis y de la
frecuencia de las mismas. Las
reacciones adversas que se
observan con mayor frecuencia son
la estomatitis ulcerativa,
náuseas/vómitos y molestias
abdominales, alopecia, mucositis.
También es habitual la elevación de
las transaminasas. Menos
frecuentes son las reacciones
hematopoyéticas y la
hepatotoxicidad. Una de las más
graves es la neumonitis, que tiende
a aparecer en los primeros meses
del tratamiento y cuya mortalidad
es del 17%.
Hipersensibilidad a metotrexato;
embarazo y lactancia;
inmunodeficiencia; discrasias
sanguíneas (hipoplasia de médula
ósea, leucopenia, trombocitopenia
o anemia significativa); I.R. grave;
infecciones graves, agudas o
crónicas (tuberculosis y VIH),
estomatitis, úlceras de la cavidad
oral y enf. ulcerosa gastrointestinal
activa conocida, alcoholismo, en
pacientes con psoriasis o artritis
reumatoide que tengan
hepatopatía alcohólica, hepatopatía
crónica o sean alcohólicos.
La administración del metotrexato
oral con las comidas puede retrasar
su absorción y reducir sus
concentraciones plasmáticas, Se
recomienda administrar el
metotrexato oral una hora antes o
dos horas después de las comidas.
Debido a su potencial
hepatotoxicidad no se recomienda
el consumo de bebidas alcohólicas
durante el tratamiento con
metotrexato.
28. FAMILIA Antigotoso
INDICACIONES
TERAPÈUTICAS
Tratamiento de la gota aguda y artritis gotosa aguda
Tratamiento de la fiebre del mediterràneo
FARMACOCINÈTICA
Vìa de administración: Oral
Biodisponibilidad: 45%
Distribuciòn: Principalmente en leucocitos, hígado, riñón y bazo
Metabolismo: hepàtico
Vida media: Plasma 90 min
Acciòn: 12 horas a partir de la primera dosis
Máxima concentración plasmática: 30 min - 2 h.
Eliminación: Vía renal (10 – 20%) y via biliar (70 - 80%)
29. FARMACODINAMIA
EFECTOS ADVERSOS
Nausea, vómito
Dolor abdominal
Diarrea
Hemorragia gastrointestinal
Disuria
Hematuria
Oliguria
Conjugación a
proteínas
microtubulares
Despolimerización y
desaparición de los
microtubulos fibrilares
en granulocitos
Reduce migración de
leucocitos y su
actividad fagocitaria
Inhibe fagocitosis de
acido úrico, la
producción de ácido
láctico y leucotrienos
Disminuye depósito de
urato monosodico
(UMS)
Disminuye inflamación
Neuritis periférica
Erupción cutánea
Deshidratación
Hipotensión
Alopecia
Trombocitopenia
Agranulocitosis
Anemia aplásica
Nefrotoxicidad
Uso crónico
30. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al fármaco
Alcoholismo
Insuficiencia renal o renal grave
Pacientes sometidos a hemodiálisis
Embarazo
Lactancia
Trastornos cardiacos o gastrointestinales graves
Discracia sanguìnea
INTERACCIÒN
FÀRMACO-
NUTRIMENTO
Evitar el consumo de toronja (inhibe el CYP3A4), ya que puede incrementarse la
toxicidad de colchicina.
Altera la absorción de vitamina B12
Alcohol aumenta el riesgo de toxicidad gastrointestinal y aumenta concentraciones de
ácido úrico en la sangre
32. CELECOXIB
• Inhibidor selectivo de la
ciclooxigenasa-2 (COX-2), con
propiedades antiinflamatorias similares
a las de (AINES)
• El celecoxib se utiliza en el tratamiento
de la artritis reumatoide y la
osteoartritis. Debido a su especificidad
hacia la ciclooxigenasa-2, el riesgo de
producir efectos adversos a nivel
gastrointestinal
Posología
• Tratamiento de la osteoartritis:
• Tratamiento de la artritis reumatoide:
• Tratamiento del dolor asociado a cirugía ortopédica:
• Adultos: en un estudio en pacientes sometidos a cirugía, el celecoxib
en dosis de 400 mg/día durante 2-5 días después de la cirugía
ortopédica
• Tratamiento adyuvante de poliposis adenofamilar:
• Adultos: 400 mg dos veces al día.
• Se muestran una reducción del 28% en el número de pólipos
adenomatosos y una disminución del 30% del riesgo de que estos se
transformen en malignos
33. Familia
• sulfa antiinflamatorio no
esteroideo
• AINEs
Famacodinámia
• inhibidor no competitivo de la enzima ciclooxigenasa-
2 (COX-2) a diferencia de los AINES convencionales
que son inhibidores de la COX-1 y COX-2. Estas
enzimas catalizan la conversión del ácido araquidónico
a prostaglandina H2 y a tromboxanos.
• La expresión de la COX-2 es inducida por varias
citokinas y factores de crecimiento en los tejidos
inflamados.
34.
35.
36. Farmacocinética
• Administrar por vía oral.
• Es absorbido en 3 horas.
• No se conoce la biodisponibilidad absoluta del celecoxib.
• Se une a las proteínas plasmáticas (albúmina) y se distribuye
ampliamente, siendo el volumen de distribución
aproximadamente de 400 L.
• Se metaboliza a través del sistema enzimático CYP 2C9 del
citocromo P450, habiéndose identificado tres metabolitos
inactivos en el plasma humano.
• Sólo una parte es recuperada en la orina y las heces.
• Los metabolitos se eliminan por vía renal y biliar: el 57% de
la dosis se recupera en las heces y el 27% en la orina.
• La semi-vida de eliminación 11 horas.
Efectos adversos
• hemorragias gastrointestinales, úlceras y
perforaciones.
• COX-2 Aparece muy aumentada en el
cáncer colorectal
• diarrea
• gases o distensión abdominal
• dolor de garganta
• síntomas de resfrío
37. contraindicaciones
• contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al fármaco o con hiper-
sensibilidad a las sulfonamidas.
• pacientes que hayan mostrado hipersensibilidad a la aspirina manifestada
como asma, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico.
• El celecoxib se debe utilizar con precaución en pacientes con asma por
estos mas sensibles a las reacciones alérgicas.
38. Interacciones
• La administración de antiácidos a base de sales de magnesio o de aluminio reduce las
concentraciones plasmáticas de celecoxib en un 37%
• puede enmascarar algunos de los síntomas de una infección (fiebre, dolor, malestar), lo
que se deberá tener muy en cuenta, en el caso de inmunodeprimidos.
• pueden reducir en algunos pacientes los efectos natriuréticos de la furosemida y de los
diuréticos tiazídicos.
• Uso concomitante de celecoxib con diuréticos aumenta el riesgo de un fallo renal
secundario a la reducción del flujo renal.
39. • Interacción fármaco - nutrimento
• Los alimentos con alto contenido en grasa retrasan la absorción del
celecoxib en una o dos horas y aumentan la cantidad de fármaco que se
absorbe en un 10-20%.
• Este fármaco se puede administrar, por tanto con las comidas.