Este documento discute la influencia de la insuficiencia renal en la farmacoterapia y la estrategia para ajustar las dosis de medicamentos en pacientes con insuficiencia renal. La insuficiencia renal afecta la farmacocinética y farmacodinamia de muchos fármacos debido a cambios en la absorción, distribución, metabolismo y excreción. Se recomienda ajustar las dosis de fármacos que se eliminan principalmente por vía renal o que tienen metabolitos activos excretados por riñón. La tasa
Este documento describe cómo la insuficiencia renal afecta la farmacocinética y farmacodinamia de los fármacos, requiriendo ajustes de dosis. Explica que la insuficiencia renal causa cambios en la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos. También describe cómo estimar la filtración glomerular y ajustar las dosis de los fármacos en función del grado de insuficiencia renal de acuerdo con la guía KDOQI.
Nefrotoxicidad inducida por medicamentos (1)CIMSFHUVH
Este documento trata sobre la nefrotoxicidad inducida por medicamentos. Explica la definición de insuficiencia renal aguda, los mecanismos celulares de nefrotoxicidad farmacológica y los síndromes clínicos asociados. Luego describe varios fármacos nefrotóxicos comunes como los aminoglucósidos, AINEs, antineoplásicos, anticalcineurínicos y sus mecanismos de toxicidad renal. El objetivo es aumentar la comprensión de este problema y prevenir la nefrotoxicidad median
Antiagregantes Plaquetarios - Dr. BosioMatias Bosio
El documento habla sobre los antiagregantes plaquetarios. Menciona tres clases principales: inhibidores de la ciclooxigenasa-1 como la aspirina, inhibidores del receptor P2Y12 como clopidogrel y prasugrel, e inhibidores de la glucoproteína IIb/IIIa. Detalla los mecanismos de acción, estudios clínicos y indicaciones de varios fármacos como la aspirina, clopidogrel, prasugrel y ticagrelor. El objetivo terapéutico incluye la prevención primaria
Este documento describe las características de los diferentes segmentos del túbulo renal y su papel en la reabsorción de sodio, potasio, calcio y agua. También explica los mecanismos de acción de los diuréticos, clasificándolos en diuréticos de asa, tiazidas y ahorradores de potasio. Se detallan sus efectos farmacodinámicos, indicaciones terapéuticas, efectos adversos e interacciones.
Este documento describe los antagonistas de calcio, incluyendo su química, clasificación, mecanismo de acción, farmacocinética, efectos en el músculo liso y miocardio, usos clínicos e interacciones. Los antagonistas de calcio bloquean los canales de calcio tipo L, relajando el músculo liso vascular y cardiaco. Se usan para tratar la hipertensión arterial, angina y algunas arritmias. Las dihidropiridinas como nifedipina son principalmente vasodilatadoras,
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de diuréticos, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones y efectos adversos. Describe diuréticos de máxima, media y ligera eficacia como furosemida, tiazidas e inhibidores de la aldosterona respectivamente. Explica que los diuréticos actúan inhibiendo la reabsorción de sodio a lo largo de la nefrona para aumentar la excreción de electrolitos y agua a través de la orina.
Este documento describe las cefalosporinas, un tipo de antibiótico β-lactámico. Explica que las cefalosporinas se dividen en cuatro generaciones basadas en su espectro y mecanismo de acción. La primera generación es activa contra gram positivos, mientras que generaciones posteriores son más activas contra gram negativos. También cubre sus usos clínicos, farmacocinética, efectos adversos y más.
Este documento proporciona indicaciones y recomendaciones para el uso de albúmina humana en diferentes situaciones clínicas. Se recomienda usar cristaloides en lugar de albúmina para la resucitación inicial excepto en casos de hipoalbuminemia severa o shock refractario. La albúmina solo se debe usar para restablecer el volumen circulatorio cuando se demuestre un déficit y sea apropiado un coloide.
Este documento describe cómo la insuficiencia renal afecta la farmacocinética y farmacodinamia de los fármacos, requiriendo ajustes de dosis. Explica que la insuficiencia renal causa cambios en la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos. También describe cómo estimar la filtración glomerular y ajustar las dosis de los fármacos en función del grado de insuficiencia renal de acuerdo con la guía KDOQI.
Nefrotoxicidad inducida por medicamentos (1)CIMSFHUVH
Este documento trata sobre la nefrotoxicidad inducida por medicamentos. Explica la definición de insuficiencia renal aguda, los mecanismos celulares de nefrotoxicidad farmacológica y los síndromes clínicos asociados. Luego describe varios fármacos nefrotóxicos comunes como los aminoglucósidos, AINEs, antineoplásicos, anticalcineurínicos y sus mecanismos de toxicidad renal. El objetivo es aumentar la comprensión de este problema y prevenir la nefrotoxicidad median
Antiagregantes Plaquetarios - Dr. BosioMatias Bosio
El documento habla sobre los antiagregantes plaquetarios. Menciona tres clases principales: inhibidores de la ciclooxigenasa-1 como la aspirina, inhibidores del receptor P2Y12 como clopidogrel y prasugrel, e inhibidores de la glucoproteína IIb/IIIa. Detalla los mecanismos de acción, estudios clínicos y indicaciones de varios fármacos como la aspirina, clopidogrel, prasugrel y ticagrelor. El objetivo terapéutico incluye la prevención primaria
Este documento describe las características de los diferentes segmentos del túbulo renal y su papel en la reabsorción de sodio, potasio, calcio y agua. También explica los mecanismos de acción de los diuréticos, clasificándolos en diuréticos de asa, tiazidas y ahorradores de potasio. Se detallan sus efectos farmacodinámicos, indicaciones terapéuticas, efectos adversos e interacciones.
Este documento describe los antagonistas de calcio, incluyendo su química, clasificación, mecanismo de acción, farmacocinética, efectos en el músculo liso y miocardio, usos clínicos e interacciones. Los antagonistas de calcio bloquean los canales de calcio tipo L, relajando el músculo liso vascular y cardiaco. Se usan para tratar la hipertensión arterial, angina y algunas arritmias. Las dihidropiridinas como nifedipina son principalmente vasodilatadoras,
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de diuréticos, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones y efectos adversos. Describe diuréticos de máxima, media y ligera eficacia como furosemida, tiazidas e inhibidores de la aldosterona respectivamente. Explica que los diuréticos actúan inhibiendo la reabsorción de sodio a lo largo de la nefrona para aumentar la excreción de electrolitos y agua a través de la orina.
Este documento describe las cefalosporinas, un tipo de antibiótico β-lactámico. Explica que las cefalosporinas se dividen en cuatro generaciones basadas en su espectro y mecanismo de acción. La primera generación es activa contra gram positivos, mientras que generaciones posteriores son más activas contra gram negativos. También cubre sus usos clínicos, farmacocinética, efectos adversos y más.
Este documento proporciona indicaciones y recomendaciones para el uso de albúmina humana en diferentes situaciones clínicas. Se recomienda usar cristaloides en lugar de albúmina para la resucitación inicial excepto en casos de hipoalbuminemia severa o shock refractario. La albúmina solo se debe usar para restablecer el volumen circulatorio cuando se demuestre un déficit y sea apropiado un coloide.
Este documento describe los anticolinérgicos y su uso. El objetivo general es describir las generalidades de los anticolinérgicos, y los objetivos específicos son diferenciar los aspectos farmacocinéticos y dinámicos de Trihexifenidilo vs Biperideno, y mencionar la eficacia clínica de los anticolinérgicos en relación con los antipsicóticos de uso intrahospitalario. Se proporciona información sobre los mecanismos de acción, usos, efectos adversos e interacciones de varios anticol
Este documento describe los diferentes tratamientos farmacológicos para la insuficiencia cardiaca, incluyendo inotrópicos positivos como la digoxina y estimulantes beta, diuréticos como la furosemida y espironolactona, bloqueadores beta como el carvedilol, y más. Explica los mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos y contraindicaciones de estos fármacos clave para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca.
Este documento resume los principales grupos farmacológicos relacionados con la hemostasia, la coagulación y la fibrinolisis. Describe los fármacos antiplaquetarios, anticoagulantes como las heparinas y cumarinas, fibrinolíticos como la uroquinasa y estreptoquinasa, y antifibrinolíticos como el ácido tranexámico. Explica sus mecanismos de acción, farmacocinética y usos terapéuticos en cuadros como la trombosis y la hemorragia.
Las biguanidas como la metformina se usan para tratar la diabetes mellitus tipo 2. Su principal mecanismo de acción es inhibir la gluconeogénesis hepática y aumentar la glucólisis, lo que reduce los niveles de glucosa. Se usa en pacientes con obesidad que no responden a dieta y ejercicio, sola o con otras medicinas para la diabetes. Sus efectos secundarios incluyen diarrea, náuseas y vómitos. Está contraindicada en personas con insuficiencia renal u hepática u otras condiciones graves.
Los anticoagulantes cumarínicos interfieren con el metabolismo de la vitamina K y previenen la formación de factores de coagulación. Derivados de la 4-hidroxicumarina como la warfarina, dicumarol y acenocumarol son fármacos comunes. Se monitorea su efecto a través del índice INR y se usan para reducir el riesgo de embolización en ciertas condiciones como fibrilación auricular. Requieren cuidado debido a interacciones farmacológicas y el riesgo de hemorragias
Este documento describe la historia, características químicas, farmacocinética, mecanismo de acción e interacciones de la warfarina. La warfarina es un anticoagulante oral descubierto en la década de 1940 que actúa antagonizando la vitamina K necesaria para la activación de varios factores de la coagulación. Su absorción es casi completa pero su unión a proteínas es alta, con metabolismo hepático dependiente del citocromo P450. Puede interactuar con numerosos fármacos alterando su efecto
Este documento trata sobre fármacos antiarrítmicos. Explica la electrofisiología cardiaca y las diferentes clases de arritmias cardiacas. Luego describe los principales tipos de fármacos antiarrítmicos como los del tipo I, II, III y IV; así como betabloqueantes, calcioantagonistas, lidocaína y amiodarona. Detalla sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos en el tratamiento de arritmias.
Este documento resume los inhibidores de la bomba de protones (IBPs), incluyendo que son los fármacos de primera elección para tratar patologías con aumento de secreción ácida, que España tiene uno de los mayores consumos de IBPs, y que aunque son efectivos tienen efectos adversos como fracturas óseas y problemas de seguridad a largo plazo que requieren un uso prudente y por el menor tiempo posible.
Este documento describe las diferentes formas en que los medicamentos pueden interactuar entre sí, incluyendo interacciones farmacocinéticas a nivel de la absorción, el transporte, la distribución y el metabolismo, e interacciones farmacodinámicas a nivel del receptor y los efectos farmacológicos. Explica que las interacciones pueden modificar el efecto deseado de los medicamentos y proporciona ejemplos de interacciones tanto adversas como benéficas.
Las sulfonilureas son fármacos antidiabéticos que actúan estimulando la liberación de insulina endógena al unirse al receptor de la sulfonilurea en la célula beta pancreática. Mejoran la sensibilidad de los tejidos a la insulina de manera independiente. Existen sulfonilureas de primera y segunda generación que difieren en su afinidad por el receptor y su vida media. Su principal efecto adverso es la hipoglucemia.
Este documento resume la coagulación sanguínea y su farmacología. Explica brevemente la historia de la coagulación, los factores involucrados y cómo evaluarla. Luego describe trastornos de la coagulación como deficiencias de factores y alteraciones hepáticas. Finalmente, detalla fármacos que alteran la coagulación como antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes como heparina y warfarina, e inhibidores de la fibrinólisis.
El documento describe diferentes tipos de fármacos para el tratamiento de la hipertensión arterial, incluyendo inhibidores adrenérgicos centrales y periféricos, bloqueadores ganglionares, inhibidores neuronales periféricos como la reservpina, y bloqueadores adrenérgicos como la clonidina. También describe betabloqueantes como el atenolol y metoprolol, así como el fármaco metildopa, un simpaticopléjico de acción central.
Este documento describe los medicamentos hipolipemiantes, específicamente las estatinas. Explica su mecanismo de acción al inhibir la enzima HMG-CoA reductasa, reduciendo así los niveles de colesterol. También describe los efectos clínicos de las estatinas como la estabilización de placas ateroscleróticas y la mejora de la función endotelial. Finalmente, resume las propiedades farmacocinéticas y posibles interacciones medicamentosas de varias estatinas comunes como la rosuvastatina,
El documento presenta información sobre los receptores adrenérgicos alfa y beta, incluyendo sus funciones y efectos. Describe los bloqueadores alfa y beta, sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos secundarios. Finalmente, resume las propiedades farmacológicas de varios bloqueadores beta comúnmente usados, incluyendo dosis, frecuencia de administración, selectividad cardiaca y vida media.
Este documento resume las propiedades y usos de diferentes tipos de calcio antagonistas. Explica que inhiben el flujo de calcio extracelular a través de los canales de calcio tipo L, causando vasodilatación. Compara los antagonistas de calcio dihidropiridínicos y no dihidropiridínicos, y describe las propiedades y usos de medicamentos como diltiazem, verapamilo, nifedipino y amlodipino. Resalta los beneficios cardiovasculares demostrados de los antagonistas de calcio dihidropirid
La hidroxiurea causa una inhibición inmediata en la síntesis de ADN actuando como inhibidor de la enzima ribonucleotido reductasa, la cual convierte ribonucleotidos en desoxirribonucleotidos necesarios para la síntesis de ADN. La hidroxiurea interfiere en la reacción redox que cataliza esta enzima al unirse a su subunidad R1, bloqueando así la generación de desoxirribonucleotidos y por ende la replicación del ADN.
Este documento describe los principales fármacos relacionados con la hemostasia y la coagulación sanguínea, incluyendo heparina, ácido acetilsalicílico, warfarina y pentoxifilina. Explica sus mecanismos de acción, farmacocinética, contraindicaciones y reacciones adversas. También cubre conceptos clave como la vasoconstricción, agregación plaquetaria, coagulación, fibrinólisis y el papel de la vitamina K en este proceso.
Este documento trata sobre el equilibrio ácido-base y la homeostasis del pH en los líquidos corporales. Explica que el pH se mantiene entre 7.35-7.45 a través de mecanismos de amortiguación y compensación respiratoria y renal. Describe las causas y clasificación de las alteraciones del equilibrio ácido-base, incluyendo acidosis y alcalosis metabólica y respiratoria agudas y crónicas.
Autor:
Maestro en Ciencias Bioquímicas Genaro Matus Ortega.
Asesorías de Bioquímica a nivel Universitario y Posgrado.
En esta tercera parte les entrego la integración del metabolismo Intermediario (bloques 2 y 3)
Este documento describe los anticolinérgicos y su uso. El objetivo general es describir las generalidades de los anticolinérgicos, y los objetivos específicos son diferenciar los aspectos farmacocinéticos y dinámicos de Trihexifenidilo vs Biperideno, y mencionar la eficacia clínica de los anticolinérgicos en relación con los antipsicóticos de uso intrahospitalario. Se proporciona información sobre los mecanismos de acción, usos, efectos adversos e interacciones de varios anticol
Este documento describe los diferentes tratamientos farmacológicos para la insuficiencia cardiaca, incluyendo inotrópicos positivos como la digoxina y estimulantes beta, diuréticos como la furosemida y espironolactona, bloqueadores beta como el carvedilol, y más. Explica los mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos y contraindicaciones de estos fármacos clave para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca.
Este documento resume los principales grupos farmacológicos relacionados con la hemostasia, la coagulación y la fibrinolisis. Describe los fármacos antiplaquetarios, anticoagulantes como las heparinas y cumarinas, fibrinolíticos como la uroquinasa y estreptoquinasa, y antifibrinolíticos como el ácido tranexámico. Explica sus mecanismos de acción, farmacocinética y usos terapéuticos en cuadros como la trombosis y la hemorragia.
Las biguanidas como la metformina se usan para tratar la diabetes mellitus tipo 2. Su principal mecanismo de acción es inhibir la gluconeogénesis hepática y aumentar la glucólisis, lo que reduce los niveles de glucosa. Se usa en pacientes con obesidad que no responden a dieta y ejercicio, sola o con otras medicinas para la diabetes. Sus efectos secundarios incluyen diarrea, náuseas y vómitos. Está contraindicada en personas con insuficiencia renal u hepática u otras condiciones graves.
Los anticoagulantes cumarínicos interfieren con el metabolismo de la vitamina K y previenen la formación de factores de coagulación. Derivados de la 4-hidroxicumarina como la warfarina, dicumarol y acenocumarol son fármacos comunes. Se monitorea su efecto a través del índice INR y se usan para reducir el riesgo de embolización en ciertas condiciones como fibrilación auricular. Requieren cuidado debido a interacciones farmacológicas y el riesgo de hemorragias
Este documento describe la historia, características químicas, farmacocinética, mecanismo de acción e interacciones de la warfarina. La warfarina es un anticoagulante oral descubierto en la década de 1940 que actúa antagonizando la vitamina K necesaria para la activación de varios factores de la coagulación. Su absorción es casi completa pero su unión a proteínas es alta, con metabolismo hepático dependiente del citocromo P450. Puede interactuar con numerosos fármacos alterando su efecto
Este documento trata sobre fármacos antiarrítmicos. Explica la electrofisiología cardiaca y las diferentes clases de arritmias cardiacas. Luego describe los principales tipos de fármacos antiarrítmicos como los del tipo I, II, III y IV; así como betabloqueantes, calcioantagonistas, lidocaína y amiodarona. Detalla sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos en el tratamiento de arritmias.
Este documento resume los inhibidores de la bomba de protones (IBPs), incluyendo que son los fármacos de primera elección para tratar patologías con aumento de secreción ácida, que España tiene uno de los mayores consumos de IBPs, y que aunque son efectivos tienen efectos adversos como fracturas óseas y problemas de seguridad a largo plazo que requieren un uso prudente y por el menor tiempo posible.
Este documento describe las diferentes formas en que los medicamentos pueden interactuar entre sí, incluyendo interacciones farmacocinéticas a nivel de la absorción, el transporte, la distribución y el metabolismo, e interacciones farmacodinámicas a nivel del receptor y los efectos farmacológicos. Explica que las interacciones pueden modificar el efecto deseado de los medicamentos y proporciona ejemplos de interacciones tanto adversas como benéficas.
Las sulfonilureas son fármacos antidiabéticos que actúan estimulando la liberación de insulina endógena al unirse al receptor de la sulfonilurea en la célula beta pancreática. Mejoran la sensibilidad de los tejidos a la insulina de manera independiente. Existen sulfonilureas de primera y segunda generación que difieren en su afinidad por el receptor y su vida media. Su principal efecto adverso es la hipoglucemia.
Este documento resume la coagulación sanguínea y su farmacología. Explica brevemente la historia de la coagulación, los factores involucrados y cómo evaluarla. Luego describe trastornos de la coagulación como deficiencias de factores y alteraciones hepáticas. Finalmente, detalla fármacos que alteran la coagulación como antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes como heparina y warfarina, e inhibidores de la fibrinólisis.
El documento describe diferentes tipos de fármacos para el tratamiento de la hipertensión arterial, incluyendo inhibidores adrenérgicos centrales y periféricos, bloqueadores ganglionares, inhibidores neuronales periféricos como la reservpina, y bloqueadores adrenérgicos como la clonidina. También describe betabloqueantes como el atenolol y metoprolol, así como el fármaco metildopa, un simpaticopléjico de acción central.
Este documento describe los medicamentos hipolipemiantes, específicamente las estatinas. Explica su mecanismo de acción al inhibir la enzima HMG-CoA reductasa, reduciendo así los niveles de colesterol. También describe los efectos clínicos de las estatinas como la estabilización de placas ateroscleróticas y la mejora de la función endotelial. Finalmente, resume las propiedades farmacocinéticas y posibles interacciones medicamentosas de varias estatinas comunes como la rosuvastatina,
El documento presenta información sobre los receptores adrenérgicos alfa y beta, incluyendo sus funciones y efectos. Describe los bloqueadores alfa y beta, sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos secundarios. Finalmente, resume las propiedades farmacológicas de varios bloqueadores beta comúnmente usados, incluyendo dosis, frecuencia de administración, selectividad cardiaca y vida media.
Este documento resume las propiedades y usos de diferentes tipos de calcio antagonistas. Explica que inhiben el flujo de calcio extracelular a través de los canales de calcio tipo L, causando vasodilatación. Compara los antagonistas de calcio dihidropiridínicos y no dihidropiridínicos, y describe las propiedades y usos de medicamentos como diltiazem, verapamilo, nifedipino y amlodipino. Resalta los beneficios cardiovasculares demostrados de los antagonistas de calcio dihidropirid
La hidroxiurea causa una inhibición inmediata en la síntesis de ADN actuando como inhibidor de la enzima ribonucleotido reductasa, la cual convierte ribonucleotidos en desoxirribonucleotidos necesarios para la síntesis de ADN. La hidroxiurea interfiere en la reacción redox que cataliza esta enzima al unirse a su subunidad R1, bloqueando así la generación de desoxirribonucleotidos y por ende la replicación del ADN.
Este documento describe los principales fármacos relacionados con la hemostasia y la coagulación sanguínea, incluyendo heparina, ácido acetilsalicílico, warfarina y pentoxifilina. Explica sus mecanismos de acción, farmacocinética, contraindicaciones y reacciones adversas. También cubre conceptos clave como la vasoconstricción, agregación plaquetaria, coagulación, fibrinólisis y el papel de la vitamina K en este proceso.
Este documento trata sobre el equilibrio ácido-base y la homeostasis del pH en los líquidos corporales. Explica que el pH se mantiene entre 7.35-7.45 a través de mecanismos de amortiguación y compensación respiratoria y renal. Describe las causas y clasificación de las alteraciones del equilibrio ácido-base, incluyendo acidosis y alcalosis metabólica y respiratoria agudas y crónicas.
Autor:
Maestro en Ciencias Bioquímicas Genaro Matus Ortega.
Asesorías de Bioquímica a nivel Universitario y Posgrado.
En esta tercera parte les entrego la integración del metabolismo Intermediario (bloques 2 y 3)
El documento resume los conceptos básicos de la química sanguínea, incluyendo pruebas para medir la función renal, hepática, cardíaca y pancreática. Explica en detalle las pruebas de Bun y creatinina para evaluar la función renal, así como sus valores normales y posibles causas de alteración. Además, describe el proceso de realización de estas pruebas de laboratorio.
Este documento describe la función de los riñones y la insuficiencia renal aguda. Los riñones filtran la sangre, regulan los electrolitos y eliminan los desechos a través de la orina. La insuficiencia renal aguda es una disminución rápida de la función renal que causa la incapacidad de eliminar desechos. Puede deberse a causas pre-renales, renales o post-renales. Los síntomas incluyen aumento de creatinina y urea en sangre.
Este documento proporciona una panorámica del metabolismo energético y la nutrición, describiendo las principales rutas metabólicas de diferentes tejidos, los combustibles que utilizan, y los puntos de conexión entre las rutas. Explica cómo se mantiene estable la glucemia a través de mecanismos como la regulación de enzimas y transportadores por la insulina y la AMP quinasa, y describe los principales transportadores de glucosa como GLUT1-5.
El documento proporciona una panorámica general de la integración del metabolismo, incluyendo las rutas metabólicas de diferentes órganos, los puntos de conexión clave y moléculas, y cómo las enzimas del metabolismo de la glucosa, ácidos grasos y aminoácidos están reguladas hormonalmente. También describe cómo las principales rutas metabólicas cambian en diferentes condiciones y las fases de la homeostasis de la glucosa durante el ayuno prolongado.
El documento describe la anatomía y fisiología del riñón. Explica la estructura del riñón incluyendo la cápsula, corteza, médula, cálices, pelvis renal y ureter. Describe la nefrona como la unidad funcional del riñón y sus componentes como el glomérulo, asa de Henle, túbulos contorneados proximal y distal. También explica la microcirculación renal, inervación, y las funciones del riñón como regulación del equilibrio hidroelectrolítico y la presión arterial
El documento resume la importancia de la variación genética en los citocromos P450 y su impacto en la terapia psicofarmacológica. Explica cómo los diferentes fenotipos metabólicos debido a variantes en genes como CYP2D6 y CYP2C19 pueden afectar la respuesta a medicamentos y conducir a efectos adversos. Finalmente, proporciona ejemplos de cómo la información farmacogenética puede usarse para ajustar las dosis de fármacos como la fenitoína, amitriptilina y fluox
Este documento resume la neumonía adquirida en la comunidad. Explica la patofisiología, microbiología, clasificación y escalas de severidad, y aproximación farmacoterapéutica. Se detalla la farmacocinética y usos de los macrólidos claritromicina y azitromicina, así como sus efectos adversos e interacciones, particularmente con medicamentos metabolizados por el citocromo P450. También se explican los mecanismos de acción de los macrólidos sobre bacterias, secreción mucosa y citoqu
Este documento describe la prolactina y su papel en la reproducción. Explica la regulación hipotalámico-hipofisaria de la prolactina, sus características generales, su interacción con el receptor, y las causas y tratamiento de la hiperprolactinemia, incluyendo la terapia con agonistas de dopamina para el tratamiento de prolactinomas. También cubre el manejo de la hiperprolactinemia durante el embarazo.
Peligros De La Automedicacion Interacciones MedicamentosasAdol Guzman de Leon
El documento habla sobre las interacciones farmacológicas. Se clasifican en farmacocinéticas y farmacodinámicas. Se producen por varios mecanismos como absorción, distribución, metabolismo y excreción. Algunos ejemplos son la inhibición o inducción del citocromo P450, competencia por unión a proteínas, efectos sobre la filtración glomerular, entre otros. Estas interacciones pueden requerir ajustes en la dosificación de los medicamentos.
Este documento proporciona una lista de valores normales para varias pruebas de laboratorio comunes. Incluye rangos normales para hemograma completo, coagulograma, tipaje sanguíneo, glucosa, electrolitos, función renal y hepática, gasometría y exámenes de orina y heces. El documento sirve como referencia para interpretar resultados de laboratorio.
Este documento proporciona una descripción conceptual de la farmacología y describe varios conceptos clave como fármaco, droga, medicamento, placebo y toxicología. También describe la farmacocinética y farmacodinamia de los medicamentos, así como sus efectos adversos. Explica los principales grupos de medicamentos, incluidos los adrenérgicos, colinérgicos, anestésicos y antimicrobianos. El documento ofrece detalles sobre la vigilancia farmacológica y la normativa aplicable en México.
Este documento presenta información sobre diferentes antiparasitarios utilizados para tratar infecciones causadas por protozoos, cromistas, hongos intestinales y helmintos. Describe los principales medicamentos de elección y alternativos para cada parásito, así como su mecanismo de acción, efectos adversos, precauciones y contraindicaciones.
El síndrome carcinoide se presenta en personas con tumores carcinoides que secretan hormonas como la serotonina. Los síntomas incluyen diarrea, rubefacción, fibrosis valvular e hipertensión arterial. El diagnóstico se realiza mediante análisis de serotonina y sus metabolitos en sangre y orina. El tratamiento con análogos de la somatostatina como octreotida controla efectivamente los síntomas en la mayoría de los pacientes.
Este documento describe la producción ectópica de hormonas por tumores. Explica que algunos tumores derivados de células neuroendocrinas pueden secretar hormonas como ACTH, calcitonina y vasopresina. Otros tumores como los del epitelio escamoso a veces secretan proteínas relacionadas a la hormona paratiroidea o vasopresina. El documento también discute varios síndromes endocrinos causados por la secreción ectópica de hormonas, así como opciones de tratamiento.
Este documento resume los fármacos utilizados para tratar enfermedades gastrointestinales como úlceras, reflujo gastroesofágico y la infección por H. pylori. Describe antagonistas H2, inhibidores de la bomba de protones, análogos de prostaglandinas y tratamientos combinados. Resalta sus indicaciones, efectos secundarios, interacciones y farmacocinética.
1) El documento presenta las guías de diagnóstico y tratamiento de la hiperprolactinemia elaboradas por la Endocrine Society. 2) Detalla los métodos para diagnosticar la hiperprolactinemia, incluyendo pruebas de laboratorio y de imagen como la RMN, así como las causas como prolactinomas, uso de medicamentos y compresión del tallo hipofisario. 3) Explica el manejo de la hiperprolactinemia inducida por medicamentos, recomendando suspender el fármaco causal o sustituirlo, y considerar terap
El documento proporciona información sobre feocromocitomas. Estos son tumores neuroendocrinos que secretan altos niveles de catecolaminas. Pueden ser suprarrenales o extrasuprarrenales. Los síntomas incluyen cefaleas, hipertensión, palpitaciones y sudoración. El diagnóstico se realiza mediante análisis de orina y sangre para medir catecolaminas y sus metabolitos. El tratamiento consiste en cirugía para extirpar el tumor completamente junto con medicamentos para controlar la presión arterial.
Este documento proporciona información sobre la hipertransaminasemia, incluyendo una introducción a las causas más comunes, la importancia de la anamnesis, la exploración física y las pruebas bioquímicas para evaluar la función hepática. Describe las determinaciones basadas en las funciones de detoxificación y excretora del hígado, como la bilirrubina sérica, la bilirrubina urinaria y las enzimas séricas. También cubre las determinaciones basadas en la función biosintética del hígado, como la
Este documento resume los principales síndromes paraneoplásicos asociados con el cáncer de pulmón, incluida la hipercalcemia humoral maligna, el síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética y el síndrome de Cushing ectópico. Explica los mecanismos, características clínicas y tratamientos de estos síndromes endocrinos. También cubre brevemente otros síndromes neurológicos y endocrinos menos comunes como la hipoglucemia y la acromegalia que pueden
Un varón de 58 años es derivado por hipertransaminasemia. Tiene obesidad mórbida y antecedentes de colelitiasis, úlcera duodenal y aspergiloma pulmonar. Se solicita un estudio completo para determinar la causa de la hipertransaminasemia, incluyendo pruebas de función hepática, serología viral y marcadores de autoinmunidad.
Este documento clasifica y describe los plaguicidas organofosforados y carbamatos, explica su mecanismo de acción a través de la acetilcolinesterasa y los síntomas de intoxicación. Resume los valores normales de colinesterasa, el efecto de los plaguicidas sobre la enzima, el cuadro clínico de síntomas muscarínicos y nicotínicos, y el tratamiento con medidas de decontaminación, atropina y oximas.
El documento describe diferentes tipos de interacciones farmacocinéticas que pueden ocurrir entre medicamentos, incluyendo interacciones por metabolismo a través de isoenzimas del citocromo P450, inhibición o inducción de estas isoenzimas, y por excreción renal o biliar. También presenta ejemplos de posibles problemas relacionados con la seguridad o eficacia de los medicamentos debido a estas interacciones.
Este documento presenta el programa de un curso de 3 días sobre la farmacoterapia con hemoderivados que se llevará a cabo del 25 al 27 de abril de 2016. El curso contará con la participación de varios profesionales médicos y farmacéuticos y abordará temas relacionados con la obtención, indicaciones, seguridad y uso racional de medicamentos derivados del plasma como inmunoglobulinas, factores de coagulación, albúmina y otros. Incluirá también una visita a una planta de fraccionamiento plasmá
Este documento discute las inmunoglobulinas intravenosas (IgIV) y compara varios aspectos de diferentes preparaciones de IgIV, incluyendo sus velocidades de infusión, riesgos de efectos adversos como encefalopatía aguda y anafilaxia, y contenido de anticuerpos. También analiza los costos y tiempos asociados con la administración de diferentes preparaciones de IgIV.
El documento proporciona información sobre Colistimetato de sodio, un antibiótico que se usa para tratar infecciones pulmonares crónicas causadas por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística. Se describe la farmacocinética, posología e indicaciones aprobadas del fármaco. También resume los resultados de un ensayo clínico fase III que evaluó la eficacia y seguridad de Colistimetato de sodio administrado por inhalación en polvo seco en comparación con Tobramicina nebulizada. Los resultados mo
Este documento lista recursos útiles para obtener información sobre medicamentos pediátricos, incluyendo blogs, revistas, portales web, bases de datos, aplicaciones móviles y libros. Proporciona enlaces a fuentes confiables de noticias actualizadas, guías clínicas, resúmenes de artículos, cálculos de dosificación y compatibilidad con la lactancia. La mayoría de los recursos son gratuitos o de bajo costo y ofrecen acceso a contenido de alta calidad producido por asociaciones profesionales y
El documento presenta el programa de un curso de farmacia pediátrica que se llevará a cabo durante 5 días. El curso incluirá presentaciones y conferencias sobre diversos temas relacionados con la atención farmacéutica y médica en pediatría, así como casos clínicos. El curso está organizado por el Hospital Universitario Vall d'Hebron y la Facultad de Farmacia de la Universidad de Barcelona.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
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2. Hospital Universitari Vall d’Hebron 2
ÍNDICE
Influencia de la IR en farmacoterapia:
● Factores que afectan la respuesta a los F
● Modelos PK – PD (farmacocinética – farmacodinamia)
Estrategia para el ajuste de D en la IR:
● F Candidatos a ajuste renal
● Estimación de la TFG (Tasa de Filtración Glomerular)
● Toma de decisión: ajuste posológico
Situaciones especiales:
● TSR (Terapias de Sustitución Renal)
● Trasplante renal
4. Hospital Universitari Vall d’Hebron 4
INFLUENCIA IR EN FARMACOTERAPIA
Equilibrio
hidrosalino
Eliminación
sustancias
Equilibrio
ácido-base
Alteración en la
respuesta a los
fármacos
Introducción:
5. Hospital Universitari Vall d’Hebron
Farmaco -
CINÉTICA
Absorción Distribución Metabolismo Excreción
Farmaco -
DINAMIA
Sensibilidad tisular
5
INFLUENCIA IR EN FARMACOTERAPIA
Factores que alteran la respuesta a los fármacos:
- Uremia: pH
- Deshidratación
e hipopotasemia
- VITAMINA D
(absorción Ca2+)
- Volumen de
distribución:
• Edema, ascitis
• Deshidratación
- Unión a
proteínas
plasmáticas:
• Concentración
• Afinidad
- Hepático:
• oxidación
• ≈ conjugación
• acetilación
• hidrólisis
- Renal
• INSULINA
- FÁRMACOS
SOLUBLES
- METABOLITOS
6. Hospital Universitari Vall d’Hebron
Factores que alteran la respuesta a los fármacos:
● Fármacos de eliminación renal:
A. Filtración glomerular:
- Fármaco libre
- Bajo PM (peso molecular)
B. Reabsorción tubular:
- Fármacos liposolubles
- Ácidos y bases débiles
C. Secreción tubular activa:
- Transportadores
(glicoproteína P)
6
INFLUENCIA IR EN FARMACOTERAPIA
8. Hospital Universitari Vall d’Hebron 8
INFLUENCIA IR EN FARMACOTERAPIA
Modelos PK – PD: Modelos matemáticos que describen la relación
entre la concentración del fármaco y el efecto farmacológico /tóxico.
0
%T > CMI
Ej: betalactámicos
Cmáx /CMI
Ej: aminoglucósidos
Concentración
Tiempo
CMI
AUC = Área Bajo la Curva conc – tiempo
Cmáx = Concentración máxima plasmática
CMI = Concentración mínima inhibitoria
AUCC-t / CMI
Ej: quinolonas
10. Hospital Universitari Vall d’Hebron
Fármacos candidatos a ajuste renal:
●Riesgo de acumulación
• Insuficiencia Renal: Cl (aclaramiento) t1/2 (semivida)
●Índice terapéutico
●Riesgo de nefrotoxicidad
10
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
Dosis
única
Dosis
múltiples
11. Hospital Universitari Vall d’Hebron
Fármacos candidatos a ajuste renal:
●Riesgo de acumulación
• Insuficiencia Renal: Cl (aclaramiento) t1/2 (semivida)
●Índice terapéutico
●Riesgo de nefrotoxicidad
Índice
terapéutico
estrecho
Ej: aminoglucósidos,
anfotericina B,
digoxina,
vancomicina
11
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
Índice
terapéutico
elevado
Ej: cefalosporinas,
penicilinas
Toxicidad
12. Hospital Universitari Vall d’Hebron 12
Fármacos candidatos a ajuste renal:
● Fármacos
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
Aminoglucósidos
- Amikacina *
- Estreptomicina *
- Gentamicina *
- Tobramicina *
R
R (H)
R
R
Betalactámicos
• Penicilinas:
- Amoxicilina
- Ampicilina
- Cloxacilina
- Penicilina G
- Piperacilina
- Ticarclina
• Cefalosporinas
- Cefazolina
- Cefotaxima
- Ceftazidima
- Ceftriaxona *
- Cefuroxima
• Monobactams
- Aztreonam
• Carbapenems
- Imipenem
- Meropenem
- Ertapenem
R (H)
R (H)
H (R)
R (H)
R (H)
R
R (H)
R
R (H)
R
R
R (H)
R (H)
R (H)
R (H)
Macrólidos
- Eritromicina
- Azitromicina
- Claritromicina
H
H
H
Quinolonas
- Ciprofloxacino
- Norfloxacino
- Ofloxacino
H (R)
H (R)
R
Tetracilinas
- Doxiciclina
- Tetraciclina
H (R)
R (H)
Glucopéptidos
- Vancomicina *
- Teicoplanina
R (H)
R (H)
Otros antibióticos
- Clindamicina
- Colistina
- Daptomicina
- Linezolid
- Metronidazol
- Nitrofurantoína
- Sulfametoxazol
- Trimetoprim
H
R
R
H (R)
H (R)
R
R (H)
R (H)
Antituberculosos
- Etambutol
- Isoniazida
- Pirazinamida
- Rifampicina
R (H)
H (R)
H
H (R)
Antifúngicos
- Anfotericina B
- Caspofungina
- Fluconazol
- Flucitosina
- Ketoconazol
- Voriconazol
H
H
R (H)
R
H
H
Antiparasitarios
- Cloroquina
- Pentamidina
- Quinina
H (R)
H
H
Antivíricos
- Aciclovir
- Cidofovir
- Foscarnet
- Ganciclovir
- Ribavirina
- Tenofovit
R (H)
R
R
R
H (R)
R
13. Hospital Universitari Vall d’Hebron 13
Fármacos candidatos a ajuste renal:
● Fármacos
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
Betabloqueantes
- Atenolol
- Bisoprolol
- Labetalol
- Metoprolol
- Pindolol
- Propranolol
- Sotalol
- Timolol
R (H)
R
R
H (R)
H
H (R)
H
R (H)
Antiadrenérgicos
- Alfametildopa
- Clonidina
- Doxazosina
- Prazosina
R (H)
R
NR
H (R)
IECA/ ARA II
- Captopril
- Enalapril
- Lisinopril
- Ramipril
- Losartan
R (H)
H
R
H
H
Vasodilatadores
- Diazóxido
- Hidralazina
- Minoxidil
- Nitroprusiato
H (R)
R (H)
H
H
Calcioantagonistas
- Amlodipino
- Diltiazem
- Nicardipino
- Nifedipino
- Nimodipino
- Verapamilo
H
H
H
H
H
H
Antiarrítmicos
- Amiodarona
- Disopiramida
- Flecainida
- Lidocaína *
- Procainamida *
- Propafenona
- Quinidina
H
R (H)
H (R)
H
R (H)
H
H
Diuréticos
• Ahorradores de K+:
- Espironolactona
• Tiazídicos:
- Hidroclorotiazida
• Del asa:
- Furosemida
R
R
R (H)
Otros
- Dinitrato de
isosorbide
- Digitoxina
- Digoxina *
- Milrinona
- Ouabaína
R
H (R)
R (H)
R (H)
H (R)
Hipolipemiantes
• Fibratos
- Clofibrato
- Gemfibrozilo
• Estatinas
- Atorvastatina
- Simvastatina
- Fluvastatina
- Lovastatina
- Pravastatina
H (R)
H
H
H (R)
H (R)
H (R)
H (R)
14. Hospital Universitari Vall d’Hebron 14
Fármacos candidatos a ajuste renal:
● Fármacos
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
Anticoagulantes
- Acenocumarol
- Warfarina
- Enoxaparina
- Tinzaparina
H
H
R (H)
R (H)
Analgésicos y antiinflamatorios
• Analgésicos
- Ácido acetilsalicílico
- Morfina
- Paracetamol
• AINE
- Diclofenaco
- Dexketoprofeno
- Ibuprofeno
- Indometacina
- Meperidina
• Antigotosos
- Alopurinol
- Colchicina
H (R)
H
H
H
H (R)
H (R)
H (R)
H
R
R (H)
Fármacos del SNC
• Ansiolíticos
- Clonazepam
- Diazepam
- Lorazepam
• Antidepresivos
- Citalopram
- Venlafaxina
• Anticonvulsivantes
- Carbamacepina *
- Fenitoína *
- Fenobarbital *
- Valproato *
• Otros
- Gabapentina
- Pregabalina
H
H
H
H
H
H (R)
H (R)
H (R)
H (R)
R
R
Antineoplásicos
- Carboplatino
- Ciclofosfamida
- Cisplatino
- Idarrubicina
- Metotrexato
H
H (R)
H (R)
H (R)
R (H)
Antidiabéticos:
- Glibenclamida
- Gliclazida
- Insulina
- Tolbutamida
- Metformina
H (R)
H
H (R)
H (R)
R
Patología digestiva
- Cimetidina
- Metoclopramida
- Omeprazol
- Ranitidina
R (H)
R (H)
H
R
Otros fármacos
- Azatioprina
- Ciclosporina
- Difenhidramina
- Litiio *
- Micofenolato
- Ondansetron
- Pentoxifilina
- Teofilina *
H
H
H
R
R (H)
H (R)
H
H
R = eliminación sobre todo renal
H = metabolsimo hepático
15. Hospital Universitari Vall d’Hebron 15
Fármacos candidatos a ajuste renal:
● Metabolitos activos
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
16. Hospital Universitari Vall d’Hebron 16
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
Fármacos candidatos a ajuste renal:
F excreción renal
Estrecho
margen
terapéutico
Elevado coste
Toxicidad
Monitorización
Ajuste por TFG
17. Hospital Universitari Vall d’Hebron 17
Estimación de la TFG (Tasa de Filtrado Glomerular):
● Filtrado glomerular como índice de función renal:
• Depuración o aclaramiento de una sustancia = volumen de plasma
del que ésta es totalmente eliminada por el riñón por unidad de tiempo
• Adulto joven sano: 140 ml/ min/ 1,73 m2
Exógenas
Inulina
99Tm-DTPA, 51Cr-EDTA, 125I-iotalamato
Iohexol, iotalamato
Endógenas
Creatinina
Cistatina C
β - traza proteína
Β2 - microglobulina
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
18. Hospital Universitari Vall d’Hebron
Estimación de la TFG:
● Aclaramiento de creatinina:
• Secreción tubular sobreestimación (10 – 20%)
• Relación hiperbólica entre SCr y FG baja SS diagnóstica
• Variabilidad
18
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
19. Hospital Universitari Vall d’Hebron
Estimación de la TFG:
● Aclaramiento de creatinina:
• Secreción tubular sobreestimación (10 – 20%)
• Relación hiperbólica entre SCr y FG baja SS diagnóstica
• Variabilidad
• Contexto:
0,8
0,9
1
1,1
1,2
1,3
1,4
1,5
1,6
1,7
1,8
1,9
Creatinina (mg/dL)
19
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
20. Hospital Universitari Vall d’Hebron 20
Estimación de la TFG:
● Ecuaciones para la estimación del filtrado glomerular:
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
MDRD-6 (Modification of Diet in Renal Disease):
FG estimado = 170 x (creatinina) -0,999 x (edad) -0,176 x (urea x 0,467) -0,170 x (albúmina) 0,318
x (0,762 si mujer) x (1,180 si raza negra)
MDRD-4:
FG estimado = 186 x (creatinina) -1,154 x (edad) -0,203
x (0,742 si mujer) x (1,210 si raza negra)
MDRD-4 IDMS:
FG estimado = 175 x (creatinina) -1,154 x (edad) -0,203
x (0,742 si mujer) x (1,210 si raza negra)
CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Colaboration):
FG estimado = 141) x min (creatinina/ĸ, 1) α x max (creatinina/ĸ, 1) -1,209 x 0,993 edad
x (1,018 si mujer) x (1,159 si raza negra)
ĸ: 0.7 si mujer, 0.9 si hombre α: - 0.329 si mujer, - 0.411 si hombre
Cockroft – Gault:
FG estimado = (((140 – edad) x peso)/ (72 x creatinina)) x (0,85 si mujer)
21. Hospital Universitari Vall d’Hebron 21
Estimación de la TFG:
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
Insuficiencia
renal
22. Hospital Universitari Vall d’Hebron 22
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
TFG Fuentes referencia:
- Ficha técnica
- Guías:
Modelos PK – PD:
Ajuste de dosis:
23. Hospital Universitari Vall d’Hebron 23
Ajuste de dosis:
● ¿Dosis DE CARGA?
• F t1/2: NO
• F t1/2: SÍ
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
Vd = Volumen de distribución
t1/2 = semivida de eliminación = vida media
24. Hospital Universitari Vall d’Hebron 24
Ajuste de dosis:
● Dosis MANTENIMIENTO: en función del ClCr
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
DOSIS
INTERVALO
DOSIS
INTERVALO
AUC = Área Bajo la Curva conc – tiempo
Cmáx = Concentración máxima plasmática
CMI = Concentración mínima inhibitoria
25. Hospital Universitari Vall d’Hebron 25
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
DOSIS:
•Eliminación renal:
• Eliminación mixta:
INTERVALO:
Ajuste de D:
● Dosis MANTENIMIENTO: en función del ClCr
- Antivíricos
- Antifúngicos
azólicos
- Beta lactámicos
- Cotrimoxazol
- Fibratos
- Glucopéptidos
- Macrólidos
- Oxazolidinonas
- Aminoglucósidos
- Antituberculosos
- Antifúngicos
- Betabloqueantes
(atenolol,..)
- Digoxina
- Estatinas
- Metotrexato
26. Hospital Universitari Vall d’Hebron 26
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
DOSIS:
•Eliminación renal:
• Eliminación mixta:
INTERVALO:
•Eliminación renal:
• Eliminación mixta:
Ajuste de D:
● Dosis MANTENIMIENTO: en función del ClCr
27. Hospital Universitari Vall d’Hebron 27
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
INTERVALO + DOSIS
Ajuste de D:
● Dosis MANTENIMIENTO: en función del ClCr
28. Hospital Universitari Vall d’Hebron 28
ESTRATEGIA: AJUSTE DE DOSIS EN LA IR
Recomendaciones de la literatura existente:
http://kdpnet.louisville.edu/renalbook/