Este documento trata sobre las hormonas androgénicas como la testosterona y sus acciones. Explica la biosíntesis de los andrógenos, sus efectos anabólicos y virilizantes, y los mecanismos de acción genómicos y no genómicos. También describe los usos terapéuticos de los análogos de GnRH, antiandrógenos como la flutamida y la ciproterona, y los inhibidores de la 5 alfa reductasa como el finasteride. Por último, menciona brevemente la prol

2. Hipotálamo
Hipófisis
Testiculo
GnRh
LHFSH
TESTOSTERONA
-
-
INHIBINA
-

3. AndrogenosAndrogenos
Naturales
Sintéticos
•Testosterona
•5 alfa DHT
•Androstenediona
Derivados de testosterona:
•Propionato
•Undecanoato
•Cipionato
Dervidados Alquilados:
•Nandrolona
•Danazol

4. Biosíntesis
 Hombre: testículo (c.Leydig)
y corteza suprarrenal
 Mujer: corteza suprarrenal
y conversión periférica de
otras hormonas y ovario
 Mecanismo de acción NO genómico:
Las acciones pueden clasificarse de acuerdo a unión directa a sus
propios receptores, o por modificación de receptores para otras
sustancias.

5. ACCIONES VIRILIZANTES:
De las vías urogenitales
embrionarias (Wolff)
Desarrollo de caracteres
secundarios masculinos en la
pubertad.
ACCIONES ANABOLIZANTES:
Desarrollo de la masa
muscular por aumento de la
síntesis de proteinas e
hipertrofia celular .
Aumentan la producción de
matriz ósea y su mineralización.
Aumento de las LDL y
disminución de las HDL.

6. A IM
ORAL baja biodisponibilidad (los naturales)
D 98% unida a SHBG
M En Tejido blanco: 5 alfa reductasa
En hígado: degradación a ANDROSTERONA
ETIOCOLANONA
E Renal (Trasporte tubular de ácidos)

7. Efectos adversos
♠Acné
♠Hirsutismo
♠Calvicie masculina
♠Aumento de peso
♠HTA
♠Trombosis
♠Edemas
♠Oligo/azoospermia
♠Oligo/amenorrea
Usos Terapéuticos
Hipogonadismo primario
Insuficiencia testicular completa

8. Análogos GnRH
(inhiben la síntesis)
Leuprolida
Buserelida
Triptorelina
Antagonistas
Esteroideos Acetato de
cirpoterona
No esteroides Flutamida
Nilutamida
Inhibidores de 5
alfa redustasa
Finasteride
Turosteride
Otros Cetoconazol

9. Análogos de GnRH.(leuprolida)
Estimulan selectivamente receptores
hipofisarios para GnRH
Administración en
pulsos
“Fisiológico”
Administración
continua
Inhibición del eje
Efectos adversos:
HTA, cefaleas, impotencia,
disminución de la libido
Usos terapéuticos:
Tto ca próstata,
endometriosis, pubertad

10. Antiandrógenos.
Análogos GnRH
(inhiben la síntesis)
Leuprolida
Buserelida
Triptorelina
Antagonistas
Esteroideos Acetato de
cirpoterona
No esteroides Flutamida
Nilutamida
Inhibidores de 5
alfa redustasa
Finasteride
Turosteride
Otros Cetoconazol

11. Acetato de ciproterona y
Flutamida.
Antagonistas competitivos de receptores androgénicos.
Usos terapéuticos
Ca próstata e HPB
Pubertad precoz
Virilización femenina
Hipersexualidad masculina
Efectos adversos
Alteraciones cardiovasculares
Ginecomastia e impotencia
Disminución espermatogénesis
Hepatitis
Feminización de feto masculino.

12. Antiandrógenos.
Análogos GnRH
(inhiben la síntesis)
Leuprolida
Buserelida
Triptorelina
Antagonistas
Esteroideos Acetato de
cirpoterona
No esteroides Flutamida
Nilutamida
Inhibidores de 5
alfa redustasa
Finasteride
Turosteride
Otros Cetoconazol

13. Finasteride.
Inhibidor competitivo de la 5 alfa reductasa.
Disminuye DHT
Indicaciones
HPB
Algunos tipos de
alopecía.
Efectos adversos
Disminución de la
líbido
Impotencia
Disminución del
volumen eyaculado

14.  Es un antimicótico que presentaEs un antimicótico que presenta
como REACCIÓN ADVERSA lacomo REACCIÓN ADVERSA la
inhibición de la síntesis deinhibición de la síntesis de
testosteronatestosterona
ESPIRONOLACTONAESPIRONOLACTONA
Inhibidor de la aldosterona, que actúa débilmente comoInhibidor de la aldosterona, que actúa débilmente como
antagonista del receptor androgénico y de la síntesis deantagonista del receptor androgénico y de la síntesis de
testosteronatestosterona
CETOCONAZOLCETOCONAZOL

15. PROLACTINA

16. Hipófisis
(adenohipofisis)
PRF
PROLACTINA
InhibidoresInhibidores
GABAGABA
Anti H1Anti H1
EstimulantesEstimulantes
SucciònSucciòn
Anti H2 (cimetidina)Anti H2 (cimetidina)
StressStress
EstradiolEstradiol
sueñosueño
+
DOPAMINA
MAMA
+

17. HIPERPROLACTINEMIA
PRL
Galactorrea
Amenorrea
Esterilidad.
Esterilidad
Impotencia
Galactorrea
Disminución de líbido.

18. Bromocriptina
Agonista D2
Inhibe liberación de PRL
Se puede utilizar independientemente del sexo
Administración por via oral
 CabergolinaCabergolina
• Agonista D2
• Vida media 65 hs
• Mayor afinidad por D2 que la Bromocriptina
 QuinagolidaQuinagolida

19. FINFIN