Fármacos citotóxicos
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Este documento describe seis tipos principales de fármacos citotóxicos, incluidos los alquilantes y los complejos de platino. Los alquilantes causan daño al ADN al formar intermediarios de iones de carbono que se unen de forma covalente a grupos como fosfatos, aminas y grupos sulfhidrilo e hidroxilo en el ADN. Los complejos de platino no alquilan el ADN directamente, sino que forman aductos metálicos covalentes con él. El documento también analiza varios fármacos al
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Macrólidos
Los macrólidos son antibióticos naturales, semisinténticos y sintéticos que incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se originan de Streptomyces y contienen un anillo macrocíclico unido a desoxiazúcares. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas en el ribosoma bacteriano. Son efectivos contra bacterias como neumococo y estafilococos. Pueden causar efectos adversos como dispepsia y alteraciones hepáticas.
Antianginosos e hipolipemiantes
Este documento describe los principales tipos de fármacos antianginosos, incluyendo nitratos, bloqueadores beta adrenérgicos y antagonistas de calcio. Explica sus mecanismos de acción, como reducen la demanda de oxígeno miocárdico y aumentan el suministro coronario. También resume las características farmacocinéticas y usos de fármacos individuales como la nitroglicerina, atenolol y carvedilol en el tratamiento de la angina de pecho.
Penicilinas
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de penicilinas, incluyendo dosis, presentaciones y mecanismos de acción. Describe penicilinas naturales, semisintéticas y sus combinaciones con inhibidores de beta-lactamasas. Proporciona detalles sobre medicamentos como penicilina G, amoxicilina, ampicilina, dicloxacilina y tazobactam, entre otros.
Meperidina
Que es la Meperidina, indicaciones de la Meperidina, mecanismo de acción y función, presentación del medicamento, efectos adversos e inyectologia.
Fármacos e insuficiencia hepática. Mª Micaela Viña Romero
Este documento trata sobre los fármacos y la insuficiencia hepática. Explica que muchos fármacos se metabolizan en el hígado y que la insuficiencia hepática puede afectar su metabolismo y eliminación, lo que requiere ajustes de dosis. También discute cómo evaluar la función hepática y realizar ajustes de dosis específicos para diferentes fármacos en pacientes con insuficiencia hepática.
anestesicos locales
Los anestésicos locales actúan bloqueando los canales de sodio en los nervios para prevenir la generación y conducción del impulso nervioso. Los más comúnmente usados incluyen la lidocaína, bupivacaína y ropivacaína. Pueden usarse tópicamente, por infiltración o para bloqueos nerviosos y anestesia regional como la raquídea o epidural para lograr analgesia. Deben usarse con cuidado para evitar efectos adversos como toxicidad cardiovascular.
Antibióticos 1
El documento trata sobre los antibióticos. Menciona que las penicilinas fueron el primer antibiótico descubierto en 1928 por Alexander Fleming y describen su mecanismo de acción inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. También cubre las cefalosporinas, otro tipo importante de antibiótico betalactámico descubierto en 1948, con varias generaciones que tienen espectros de acción y resistencias diferentes.
AINES
Este documento describe las propiedades y mecanismos de acción de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Explica que los AINEs inhiben la cicloxigenasa (COX), reduciendo la producción de prostaglandinas y aliviando la inflamación, dolor y fiebre. También analiza los efectos adversos gastrointestinales comunes de los AINEs y los factores que aumentan el riesgo.
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Penicilinas
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Meperidina
Que es la Meperidina, indicaciones de la Meperidina, mecanismo de acción y función, presentación del medicamento, efectos adversos e inyectologia.
Fármacos e insuficiencia hepática. Mª Micaela Viña Romero
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anestesicos locales
Los anestésicos locales actúan bloqueando los canales de sodio en los nervios para prevenir la generación y conducción del impulso nervioso. Los más comúnmente usados incluyen la lidocaína, bupivacaína y ropivacaína. Pueden usarse tópicamente, por infiltración o para bloqueos nerviosos y anestesia regional como la raquídea o epidural para lograr analgesia. Deben usarse con cuidado para evitar efectos adversos como toxicidad cardiovascular.
Antibióticos 1
El documento trata sobre los antibióticos. Menciona que las penicilinas fueron el primer antibiótico descubierto en 1928 por Alexander Fleming y describen su mecanismo de acción inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. También cubre las cefalosporinas, otro tipo importante de antibiótico betalactámico descubierto en 1948, con varias generaciones que tienen espectros de acción y resistencias diferentes.
AINES
Este documento describe las propiedades y mecanismos de acción de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Explica que los AINEs inhiben la cicloxigenasa (COX), reduciendo la producción de prostaglandinas y aliviando la inflamación, dolor y fiebre. También analiza los efectos adversos gastrointestinales comunes de los AINEs y los factores que aumentan el riesgo.
Reacciones adversas de los medicamentos
Las reacciones adversas de los medicamentos es de suma importancia por lo que nos podría ayudar a mejorar nuestra calidad de vida y así no saber las posibles reacciones de cada medicamento
Agentes alquilantes
Este documento describe diferentes fármacos alquilantes utilizados en ginecología oncológica, incluyendo nitrosoureas como la carmustina y la lomustina, el tiotepa, el busulfán y la temozolomida. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos, farmacocinética y otros detalles relevantes sobre el uso de cada fármaco.
Naloxona
La naloxona es un antagonista de los receptores opioides que se utiliza para revertir los efectos de una sobredosis de opioides como la morfina. Se administra por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea y actúa rápidamente para antagonizar los efectos indeseables de los opioides como la hipotensión y depresión respiratoria. Sus principales indicaciones son la intoxicación por opiáceos y el diagnóstico de sobredosis de medicamentos opioides.
Farma tetraciclina
Las tetraciclinas son un grupo de antimicrobianos con una estructura química básica de núcleo tetracíclico. Tienen un amplio espectro antimicrobiano y su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis proteica en bacterias. Existen varios tipos de tetraciclinas que se administran por vía oral, tópica e intravenosa, con diferentes duraciones de acción.
Antihipertensivos
El documento proporciona información sobre la hipertensión arterial y los antihipertensivos. Explica que la hipertensión daña los vasos sanguíneos y puede causar insuficiencia renal, problemas cardíacos e accidentes cerebrovasculares. Describe los diferentes tipos de antihipertensivos como diuréticos, simpaticolíticos y vasodilatadores, y cómo actúan en los sitios de control de la presión arterial. También cubre aspectos como farmacocinética, mecanismos de acción, efectos adversos y uso de
Antibioticos
Este documento resume información sobre diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su estructura química, mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, mecanismos de resistencia, farmacocinética y usos clínicos. Se describen monobactámicos como aztreonam, carbapenémicos como imipenem y meropenem, y penicilinas como amoxicilina y ampicilina. El documento provee detalles sobre la clasificación, propiedades y aplicaciones clínicas de varios antibióticos
Claritromicina
La claritromicina es un macrólido de mejor absorción digestiva que penetra y se concentra en los macrófagos alveolares y ribosomas. Se metaboliza principalmente en el hígado y se elimina a través de la orina y las heces. Es más potente que la eritromicina contra ciertas bacterias como estreptococos, estafilococos, M. catarrhalis y especies de Chlamydia, aunque tiene poca actividad contra H. influenzae y N. gonorrhoeae.
Farmacos antiemeticos
Este documento describe diferentes tipos de fármacos antieméticos, incluyendo benzamidas, fenotiazinas, bloqueantes de receptores 5-HT3, antihistamínicos y antagonistas del receptor de la sustancia P. Para cada clase de fármaco, se detalla su mecanismo de acción, farmacocinética y efectos adversos comunes. También se enumeran algunas indicaciones clínicas asociadas con el vómito y nombres comerciales de fármacos antieméticos.
Eritromicina
La eritromicina es un antibiótico macrólido que actúa interfiriendo la producción de proteínas bacterianas, deteniendo así el crecimiento bacteriano. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles, como las vías respiratorias y urinarias. Requiere receta médica y puede causar efectos adversos como náuseas o hepatitis.
Farmacodinamia
El documento resume los conceptos fundamentales de farmacodinamia, incluyendo la definición, los procesos que intervienen en la interacción fármaco-receptor, y cómo estos procesos se ven afectados por el envejecimiento. También describe los diferentes tipos de receptores, segundos mensajeros, y formas en que los fármacos pueden interactuar con el cuerpo sin mediar por receptores.
5. reacciones adversas, toxicología y farmacovigilancia
Este documento presenta información sobre reacciones adversas a medicamentos, toxicología y farmacovigilancia. Explica conceptos clave como reacciones adversas, eventos adversos y efectos secundarios. Además, clasifica las reacciones adversas en tipo A y tipo B, y analiza factores que influyen como la edad, enfermedades intercurrentes y factores genéticos. También cubre temas como fármacos en la lactancia materna, categorizándolos, y teratogenia, clasificando fármacos según la FDA.
Anticonvulsivantes
Los anticonvulsivantes son medicamentos utilizados para tratar trastornos neurológicos crónicos caracterizados por episodios repentinos de hiperactividad neuronal como las convulsiones. Existen varias generaciones de anticonvulsivantes incluyendo fármacos como la fenitoína, el ácido valproico y el clonazepam. Estos medicamentos actúan suprimiendo la actividad neuronal anormal para prevenir ataques epilépticos y convulsiones.
Interacciones farmacológicas
Las interacciones farmacológicas son uno de los Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRMs) que pueden desencadenar una Reacción Negativa a la Medicación (RNM), con las complicaciones para la salud del paciente que ésto supone.
Por la trascendencia que pueden tener al comprometer tanto la efectividad de la farmacoterapia como la seguridad del paciente, resulta necesaria una revisión de este aspecto con el fin de proporcionarle los mejores resultados de salud.
En esta presentación se realiza una descripción de sus bases teóricas con ejemplos. Los ejemplos no han sido elegidos por su gravedad o frecuencia, si no como una muestra para ilustrar cada uno de los mecanismos posibles de aparición de los distintos tipos de interacciones farmacológicas.
Antibióticos Glucopeptidos
Este documento describe los glucopéptidos, una clase de antibióticos naturales producidos por actinomicetos. Discute la estructura, mecanismo de acción, espectro de actividad, resistencia y usos clínicos de la vancomicina y teicoplanina, los principales representantes de esta clase. También menciona nuevos lipoglucopéptidos como dalbavancina, oritavancina y telavancina, que son activos contra bacterias grampositivas multirresistentes.
CLASIFICACION DE LOS ANTIBIOTICOS
Este documento clasifica diferentes tipos de antibióticos según su mecanismo de acción e incluye tablas que describen los diferentes grupos. Los antibióticos se clasifican principalmente en cuatro categorías según su mecanismo de acción: inhibición de la síntesis de la pared celular, inhibición de la síntesis proteica, inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos y alteración de la permeabilidad de la membrana. También incluye tablas detalladas sobre las clasificaciones de penicilinas, cefalosporinas,
Antibioticos
Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo antibióticos, desinfectantes, sanitizantes, antisépticos y antimicrobianos de uso sistémico. Explica que los antibióticos se clasifican según su mecanismo de acción, como inhibidores de la síntesis de la pared celular, de la permeabilidad celular, o de la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos. También cubre varios agentes antimicrobianos comúnmente usados como penicilinas, aminoglucósidos, mac
Aines
Este documento resume la historia, usos, mecanismos de acción, clasificaciones, interacciones y toxicidad de los AINES (antiinflamatorios no esteroideos). Los AINES inhiben la enzima ciclooxigenasa que convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas inflamatorias. Pueden causar daño gastrointestinal, renal y hemorragias cuando se usan a altas dosis o de forma crónica. Requieren precaución en personas con trastornos de la coagulación o hepáticos.
Interacciones Medicamentosas. La importancia de una adecuada administración d...
Interacciones Medicamentosas. La importancia de una adecuada administración d...Sociedad Española de Farmacia Rural SEFAR
Presentación de Marta Mota, farmacéutica en Jabugo (HUELVA), sobre la importancia de administrar correctamente los fármacos para un adecuado funcionamiento y efecto de los mismos. Jabugo (HUELVA), 30/11/2013. I Jornadas de Extensión Universitaria Salud y Comunidad RuralInhibidores de betalactamasas
Este documento resume las propiedades y usos de los inhibidores de betalactamasas como el ácido clavulánico, sulbactam y tazobactam. Estos inhibidores se usan clínicamente en combinación con antibióticos betalactámicos para ampliar su espectro de acción contra bacterias que producen betalactamasas. El documento también discute la historia y desarrollo de los antibióticos betalactámicos y la resistencia bacteriana que condujo al surgimiento de los inhibidores de betalactamasas.
Antileucotrienos
El documento describe los leucotrienos, moléculas que juegan un papel importante en el asma. Se sintetizan a partir del ácido araquidónico y son producidos por diversas células. Los antileucotrienos bloquean su síntesis o antagonizan sus receptores. Existen cuatro clases de antileucotrienos según su mecanismo de acción. Algunos antileucotrienos aprobados para uso pediátrico son montelukast, zafirlukast y zileuton.
Manejo de medicamentos citotoxicos
Este documento describe los medicamentos citotóxicos utilizados para tratar el cáncer. Explica que son sustancias que dañan las células de forma no selectiva y pueden causar efectos secundarios tóxicos. Además, clasifica los diferentes tipos de medicamentos citotóxicos y describe los procedimientos para su preparación, administración, manejo de residuos y medidas de protección requeridas debido a sus riesgos.
Medicamentos Manejo De Citotoxicos
El documento proporciona instrucciones para el manejo seguro de medicamentos citotóxicos. Describe los equipos de protección personal necesarios y los procedimientos para limpiar y eliminar derrames de manera segura, incluido el uso correcto de bolsas rojas especiales para desechos peligrosos. El objetivo es proteger al personal y al medio ambiente de posibles efectos tóxicos de estos medicamentos.
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Enfermeria en la administracion de quimioterapia
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cuidados de enfermeria a px con quimioterapia
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Cuidados de enfermeria en la administracion de citotoxicos
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Cap8 nucleótidos
Los nucleótidos son los precursores de los ácidos nucleicos y están formados por una base nitrogenada, un azúcar y uno o varios grupos fosfato. Cumplen funciones como formar parte de los ácidos nucleicos ADN y ARN, ser donantes de grupos en la síntesis de otras biomoléculas, y actuar como reguladores del metabolismo. Se clasifican según la base nitrogenada, el azúcar y el número de fosfatos que contengan.
T1.1 FQ Introdución FQ 2021.2 OK.pdf
Este documento presenta una introducción a la farmacocuímica. Define la farmacocuímica como la materia que estudia las propiedades físicoquímicas de los fármacos y la relación entre su estructura, propiedades y respuesta biológica. Explica conceptos clave como la relación estructura-actividad y cómo las modificaciones estructurales pueden afectar la actividad biológica. También describe cómo la configuración espacial de los fármacos, incluyendo los estereoisómeros,
Clase 4 FQII -REA Colinergicos y Anticolinergicos.pdf
Este documento describe los receptores colinérgicos muscarínicos y nicotínicos, así como los fármacos que actúan sobre ellos. Se explica la estructura, subtipos y funciones de los receptores muscarínicos M1-M5 y nicotínicos. También se detallan los agonistas colinérgicos directos como la acetilcolina, pilocarpina y betanecol, e inhibidores de la colinesterasa como la fisostigmina y neostigmina. Finalmente, se discuten las aplicaciones terapéut
biomoléculas.
Este documento trata sobre biomoléculas como aminoácidos y proteínas. Explica que los aminoácidos son los bloques de construcción de las proteínas y contienen carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. Las proteínas se forman por la unión de múltiples aminoácidos mediante enlaces peptídicos. Las proteínas adquieren estructuras complejas como la estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. Algunas proteínas importantes son las enzimas, prote
Mutaciones
El documento resume los diferentes tipos de agentes mutagénicos, incluyendo agentes físicos como la radiación ionizante y no ionizante, agentes químicos como análogos de bases, agentes intercalantes y agentes que reaccionan con el ADN, y agentes biológicos como virus. Explica cómo cada uno puede causar mutaciones en el ADN que conducen a enfermedades y variabilidad genética.
Acetilcolina2011
Este documento describe los sistemas nerviosos periféricos sensitivo y motor, y se enfoca en el sistema nervioso periférico motor autónomo. Explica que el sistema nervioso parasimpático libera acetilcolina, mientras que el sistema nervioso simpático libera noradrenalina. Luego describe posibles dianas terapéuticas relacionadas con la acetilcolina, incluyendo su biosíntesis, almacenamiento, unión a receptores y metabolismo. Finalmente, discute agonistas y antagonistas de los receptores muscarí
Acetilcolina2011
Este documento describe los sistemas nerviosos periféricos sensitivo y motor, con un enfoque en el sistema nervioso periférico motor autónomo y sus dos divisiones: el sistema nervioso parasimpático y el sistema nervioso simpático. También describe la sinapsis colinérgica, incluida la biosíntesis, almacenamiento, liberación y metabolismo de la acetilcolina, así como posibles dianas terapéuticas relacionadas con la modulación de la acetilcolina. Finalmente, discute fármacos que actú
Compuestos nitrogenados
Este documento describe los compuestos nitrogenados aminas, amidas, y nitrilos. Las aminas son derivados del amoníaco donde uno o más grupos alquilo o arilo están unidos al átomo de nitrógeno. Las amidas contienen un átomo de nitrógeno unido a un grupo carbonilo. Los nitrilos contienen el grupo ciano. Muchas de estas sustancias juegan papeles importantes en los organismos vivos como neurotransmisores, hormonas, y parte de proteínas y vitaminas.
Nfbp001
Este documento resume las principales divisiones del sistema nervioso, la anatomía y fisiología de las sinapsis colinérgicas y adrenérgicas, y los mecanismos de acción de los fármacos que afectan la neurotransmisión, incluyendo bloqueo, promoción y acción en receptores, así como inhibidores enzimáticos del sistema colinérgico y adrenérgico.
Proteinas
El documento describe las proteínas y los aminoácidos. Las proteínas están formadas por la unión de aminoácidos a través de enlaces peptídicos. Existen 20 aminoácidos comunes que cumplen funciones importantes como el crecimiento muscular y la desintoxicación. Las proteínas tienen estructuras primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria que determinan su forma y función.
Tema 27 _anticancerosos_bis
La quimioterapia de combinación es más efectiva que la monoterapia al prevenir resistencias y lograr una mayor destrucción celular. Los antineoplásicos causan efectos adversos como náuseas y mielosupresión al no distinguir entre células normales y anormales. Existen varios mecanismos de acción como antimetabolitos, agentes alquilantes, inhibidores de microtúbulos y hormonales. La resistencia se debe a modificaciones estructurales, metabolismo o expulsión del fármaco.
Farmacología del Sistema Nervioso Autónomo.pdf
Se presenta información sobre fármacos que actúan a nivel del sistema nervioso autónomo. Descripción de efectos adversos, farmacodinamia y farmacocinética.
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Fármacos citotóxicos
- 2. I. Fármacos alquilantes y complejos de coordinación con platino Historia Seis tipos principales de fármacos: Mostazas nitrogenadas. Etileniminas. Alquilsufonatos. Nitrosoureas. Triazenos Farmacos que metilan el DNA (procarbazina, temozolomida y dacarbazina).
- 3. Los complejos con platino NO alquilan DNA. Forman aductos metálicos covalentes con DNA. Los fármacos alquilantes – propiedad de formar intermediarios de iones carbonio -> se unen en forma covalente -> fosfatos, aminas y grupos sulfhidrilo e hidroxilo.
- 4. Los efectos antineoplásicos y citotoxicos guardan relación con la alquilación de aminas, oxigenos o fosfatos reactivos en DNA.
- 5. FIGURA 61-1 Mecanismo de acción de fármacos alquilantes. A. Reacción de activación. B. Alquilación N7 de guanina.
- 6. 1. Alquilantes bifuncionales. 2. Mostaza nitrogenada. 3. Se desconoce la causa final de la muerte celular vinculada coen el daño al DNA. 4. Mecloretamina. 5. Grupo bis-(2-cloroetilo).
- 7. FIGURA 61-2 Mostazas nitrogenadas utilizadas con fin terapéutico.
- 8. FIGURA 61-3 Metabolismo de la ciclofosfamida.
- 9. Bendamustina El mas nuevo agente alquilante aprovado en EE.UU. No resistencia cruzada. LLC. Linfomas macrocelulares
- 10. Dacarbazina La activación inicial de CYP Triazeno similar es la temzolomida -> gliomas.
- 11. FIGURA 61-4 Degradación de la carmustina (BCNU) con degradación de intermediarios alquilantes y carbamilantes.