Anemia
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Este documento describe cuatro tipos de anemias hemolíticas hereditarias: 1) Anemia esferocítica congénita, que causa que los glóbulos rojos tengan forma esférica y se descompongan prematuramente; 2) Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, un trastorno hereditario donde los glóbulos rojos se descomponen ante fármacos o estrés; 3) Eliptocitosis hereditaria, un trastorno hereditario donde los glóbulos rojos tienen forma anormal; y 4) Ovaloc
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Hemofilia
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario causado por la deficiencia de los factores de coagulación VIII o IX. Provoca sangrados prolongados espontáneos o tras lesiones menores. Se transmite a través de los genes ligados al cromosoma X, por lo que los hombres son los que suelen padecerla. El tratamiento consiste en reponer el factor faltante mediante terapia intravenosa.
DESEQUILIBRIOS HOMEOSTATICOS: ANEURISMA, TROMBOSIS PROFUNDA, HIPERTENSIÓN
Este documento trata sobre los desequilibrios homeostáticos como la hipertensión arterial, los aneurismas y la trombosis venosa profunda. Explica las causas, síntomas y tratamientos de estos trastornos, así como los riesgos que representan para la salud cuando los sistemas de retroalimentación negativa pierden la capacidad de mantener la homeostasis.
Anemia falciforme 1
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Anemia falciforme
La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos que produce hemoglobina anormal, causando dolor e incluso daños a los órganos debido a problemas en la irrigación sanguínea. Los síntomas pueden incluir anemia, episodios de dolor, problemas en manos y pies, retraso en el crecimiento y problemas de visión, aunque varían de persona a persona. No es contagiosa y existe un 50% de probabilidad de que los hijos de padres portadores la hereden. Aunque existe un riesgo alto
Patología de la sangre y sistema inmune 3
La anemia es una enfermedad en la que la sangre tiene menos glóbulos rojos de lo normal. También se presenta anemia cuando los glóbulos rojos no contienen suficiente hemoglobina. La hemoglobina es una proteína rica en hierro que le da a la sangre el color rojo.
Eliptocitosis Hereditaria
Este documento resume la eliptocitosis hereditaria, una enfermedad rara causada por alteraciones en el citoesqueleto de los glóbulos rojos que los deforma en forma elíptica. Se divide en dos tipos principales y afecta a entre 2-5 de cada 10,000 personas. Los síntomas incluyen fatiga, dificultad para respirar e ictericia. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y el tratamiento principal es la esplenectomía, teniendo un buen pronóstico en la mayoría de los
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Anemia falciforme final
La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria que causa la producción anormal de glóbulos rojos en forma de hoz, lo que reduce su durabilidad y causa anemia. Estas células falciformes también pueden atascarse en los vasos sanguíneos y bloquear el flujo, provocando dolor y daño a los órganos. La anemia falciforme ocurre cuando se heredan dos genes anómalos que determinan la producción de hemoglobina S en lugar de la hemoglobina A normal, lo que hace que los glóbu
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ELIPTOCITOSIS
La eliptocitosis es un grupo de enfermedades raras causadas por alteraciones en el citoesqueleto de los glóbulos rojos que producen eritrocitos elípticos. Puede ser hereditaria o asociada a zonas de paludismo endémico. Los síntomas incluyen fatiga, disnea e ictericia. El diagnóstico se realiza mediante un frotis sanguíneo que muestra eritrocitos con forma elíptica uniforme, aunque a veces se requieren pruebas adicionales. No suele requerir tratamiento
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La anemia aplásica es un síndrome de fracaso hematopoyético primario crónico que causa pancitopenia. Afecta más comúnmente a niños, adolescentes y adultos jóvenes. Los síntomas incluyen fatiga, palidez, moretones y sangrado. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y biopsia de médula ósea. El tratamiento se basa en transfusiones de sangre, antibióticos preventivos, estimulación de la médula ósea y terapia inmunosupres
5. talasemia
Las talasemias son trastornos hereditarios caracterizados por la producción anormal de hemoglobina que causan disminución en su producción y destrucción excesiva de los glóbulos rojos. Las talasemias beta se deben a mutaciones en la cadena beta de la globina y pueden manifestarse como forma mayor o menor dependiendo de si se heredan de uno o ambos padres.
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La talasemia es un grupo de anemias hereditarias causadas por mutaciones en los genes que codifican las cadenas de hemoglobina, la cual transporta oxígeno en la sangre. Existen dos tipos principales dependiendo de si la cadena alfa o beta se ve afectada. Los síntomas varían dependiendo de la gravedad pero pueden incluir fatiga, ictericia, dificultad respiratoria y agrandamiento del bazo. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y pruebas genéticas, y la prevención es pos
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Anemia ap..
La anemia aplásica se caracteriza por pancitopenia (reducción de eritrocitos, leucocitos y plaquetas) debido a una afectación de las células madre en la médula ósea, lo que disminuye la producción de células sanguíneas. Sus síntomas incluyen anemia, infecciones e hemorragias. El diagnóstico se realiza mediante hemograma, estudio de médula ósea y biopsia. El tratamiento consiste en eliminar la causa subyacente, transfusiones y trasplante de méd
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Esferocitosis hereditaria
Es el más común de los defectos de membrana del eritrocito
Se expresa como anemia hemolítica en la que, el trastorno subyacente es un defecto de espectrina o de proteínas que participan en el anclaje de la espectrina a la membrana
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1 por 5.000 habitantes en países del norte de Europa
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La talasemia es un grupo de trastornos hereditarios de la sangre que causan anemia debido a una producción deficiente de hemoglobina. Existen dos tipos principales, talasemia alfa y beta, dependiendo de si hay un defecto en el gen de la globina alfa o beta. La talasemia mayor es la forma más grave con glóbulos rojos pequeños e hipocrómicos, mientras que la talasemia menor causa una anemia leve con glóbulos rojos de diversas formas. Ambos tipos se heredan de los padres portadores del gen defectu
02.employment 2
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Este documento resume las diferentes formas de materialismo filosófico, incluyendo el materialismo psicofísico, práctico, metódico y metafísico. Explica que el materialismo dialéctico e histórico fue desarrollado por Karl Marx y Friedrich Engels y se opone al idealismo y espiritualismo. También menciona representantes clave como Demócrito, Epicuro, Hobbes, y Feuerbach y concluye resumiendo el aprendizaje obtenido sobre el materialismo a través del documento.
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La anemia de células falciformes es una hemoglobinopatía hereditaria en la que los glóbulos rojos toman una forma de medialuna. Esto ocurre debido a un cambio en la hemoglobina que causa que se politicen en situaciones de baja oxigenación, lo que provoca crisis dolorosas y daño a los órganos. Los síntomas incluyen anemia, ictericia, dolor óseo, complicaciones pulmonares y de otros órganos. El tratamiento incluye medidas preventivas, tratamiento sintomático como transfusiones
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La anemia de células falciformes es una enfermedad hereditaria causada por una mutación genética que da a los glóbulos rojos una forma de hoz. Se transmite de padres a hijos siguiendo un patrón autosómico recesivo, por lo que ambos padres deben ser portadores. Los tratamientos incluyen medicamentos, transfusiones de sangre y trasplante de médula ósea, aunque la única cura es el trasplante de células madre.
Anemias y leucemias (melissa)
Este documento resume los principales tipos de anemias y leucemias. Describe el sistema hematológico y los componentes de la sangre. Explica varios tipos de anemias como las hipoproliferativas, hemolíticas y megaloblásticas, así como sus causas y síntomas. También describe las leucemias mieloide aguda, mieloide crónica, linfoide aguda y linfoide crónica, así como sus manifestaciones clínicas y tratamientos médicos como la quimioterapia y el tras
Anemias y leucemias
Este documento trata sobre anemias y leucemias. Describe el sistema hematológico y sus componentes como la sangre, medula ósea y sistema reticuloendotelial. Explica diferentes tipos de anemias como las hipoproliferativas, hemolíticas y megaloblásticas, así como sus causas, síntomas y tratamientos. También describe diferentes tipos de leucemia como la mieloide aguda, mieloide crónica, linfoide aguda y linfoide crónica, sus manifestaciones clínicas, complicaciones y trat
Anemias y leucemias
Este documento trata sobre anemias y leucemias. Describe el sistema hematológico y sus componentes como la sangre, medula ósea y sistema reticuloendotelial. Explica diferentes tipos de anemias como las hipoproliferativas, hemolíticas y megaloblásticas, así como sus causas y síntomas. También describe diferentes tipos de leucemia como la mieloide aguda, mieloide crónica y linfoide aguda y crónica, así como su clasificación, manifestaciones clínicas, tratamiento médico que
Anemias y leucemias (melissa)
Este documento trata sobre anemias y leucemias. Describe el sistema hematológico y sus componentes como la sangre, médula ósea y sistema reticuloendotelial. Explica diferentes tipos de anemias como las hipoproliferativas, hemolíticas y megaloblásticas, así como sus causas y síntomas. También describe diferentes tipos de leucemia como la mieloide aguda, mieloide crónica y linfoide aguda y crónica, así como su clasificación, manifestaciones clínicas, tratamiento médico
Anemia
Este documento define la anemia y describe sus diferentes tipos, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La anemia se define como una disminución de glóbulos rojos por debajo de ciertos niveles. Las causas más comunes son la falta de hierro y la pérdida de sangre. Los síntomas incluyen fatiga, debilidad y palidez. El diagnóstico implica exámenes de sangre. El tratamiento depende de la causa subyacente e incluye suplementos de hierro, transfusiones de
Anemias hemolíticas por defecto de membrana 1
Este documento describe diferentes tipos de anemias hemolíticas hereditarias, incluyendo la anemia de Chauffard-Minkowski, esferocitosis hereditaria, eliptocitosis hereditaria, poiquilocitosis hereditaria, estomatocitosis hereditaria e hidrocitosis hereditaria. Describe los síntomas clínicos, hallazgos de laboratorio, herencia genética y defectos moleculares subyacentes de cada uno.
Eritrocit0 s
Este documento es un atlas de hematología que describe diferentes tipos de anomalías morfológicas que pueden observarse en los glóbulos rojos. Describe células como macrocitos, microcitos, megalocitos, poiquilocitos, acantocitos, estomatocitos, degmacytos, esferocitos y otras, explicando sus características morfológicas y las condiciones asociadas con cada una. El documento provee información detallada sobre la apariencia de estas células anormales bajo el microscopio para ayudar
Anemias hemolíticas :anemia falciforme.
Descripción anemias hemolíticas
Anemia Falciforme:
Etiologia
Epidemiologia
Fisiopatología
Condición de Portador
Diagnóstico
Tratamiento
Anemia hemolitica congenita
Este documento proporciona información sobre las anemias hemolíticas congénitas por defectos de la membrana eritrocitaria. Explica que estas anemias se deben a mutaciones genéticas que causan alteraciones estructurales en la membrana de los eritrocitos, lo que lleva a su destrucción prematura. Describe algunos tipos específicos como la esferocitosis hereditaria, la eliptocitosis hereditaria y la ovalocitosis del sudeste asiático, señalando sus características genéticas y
Alteraciones eritrocitarias
Este documento describe las principales alteraciones en el tamaño, forma y coloración de los hematíes, así como las inclusiones eritrocitarias. Describe microcitos, normocitos, macrocitos y células dimórficas, así como varias alteraciones de la forma como acantocitos, queratocitos, esquistocitos y drepanocitos. También cubre hipocromía, hipercromía y policromatofília, e inclusiones como cuerpos de Howell-Jolly, anillos de Cabot y cuerpos de Heinz. Explica las con
Trastornos de los eritrocitos y trastornos hemorrágicos
El documento resume diferentes tipos de trastornos hematológicos como anemias, policitemia, trastornos hemorrágicos y diatesis hemorrágicas. Describe las causas, características y tratamientos de anemias como las anemias por pérdida de sangre, anemias hemolíticas, deficiencia de G6PD, enfermedad falciforme, talasemias y hemoglobinuria paroxística nocturna. También cubre policitemia, trastornos hemorrágicos relacionados con plaquetas y
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- 2. ANEMIAS HEMOLITICAS ANEMIA HEMOLITICA