Este documento describe cuatro tipos de anemias hemolíticas hereditarias: 1) Anemia esferocítica congénita, que causa que los glóbulos rojos tengan forma esférica y se descompongan prematuramente; 2) Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, un trastorno hereditario donde los glóbulos rojos se descomponen ante fármacos o estrés; 3) Eliptocitosis hereditaria, un trastorno hereditario donde los glóbulos rojos tienen forma anormal; y 4) Ovaloc

2. ANEMIAS HEMOLITICAS ANEMIA HEMOLITICA

7. Anemia esferocítica congénita Es un trastorno de la capa superficial (membrana) de los glóbulos rojos, que lleva a que dichos glóbulos rojos tengan forma de esfera y a que se descompongan en forma prematura Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa Es un trastorno hereditario en el cual los glóbulos rojos se descomponen cuando el cuerpo se expone a ciertos fármacos o al estrés de una infección. Eliptocitosis hereditaria Es un trastorno que se transmite de padres a hijos, en el cual los glóbulos rojos sanguíneos tienen una forma anormal. Ovalocitosis hereditaria Es una forma de eliptocitosis hereditaria , una afección poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria) y en la cual las células sanguíneas tienen una forma ligeramente ovalada en lugar de ser redondas.