Las anomalías dentales incluyen cambios en el número, tamaño, forma, estructura y color de los dientes. Algunas anomalías de número son la agenesia (ausencia de dientes), la hiperdoncia (número excesivo de dientes). Las anomalías de tamaño incluyen la macrodoncia y la microdoncia. Las anomalías de forma comprenden la taurodontismo, las perlas de esmalte y la dilaceración radicular. Las anomalías estructurales son la amelogenesis imperfecta y la dentinogénesis imperfecta.

1. ANOMALÍAS
DENTALES

2. ANOMALÍAS DENTALES
Desviación de lo que habitualmente se
considera normal.
Stewart y Prescott 1976
 NUMERO
 TAMAÑO
 FORMA
 ESTRUCTURA
 COLOR

3. ANOMALÍAS DE NUMERO
 AGENESIA
 SUPERNUMERARIO
( hiperdoncia)

4. AGENESIA
 Falta de desarrollo de los gérmenes dentales.

5. ETIOLOGÍA
 Obstrucción física o
interrupción de la lamina
dental (Sx.
Orodigitofacial)
 Anomalías funcionales
del epitelio dental
(displasias
ectodérmicas)
 Límite de espacio
 Falta de inducción del
mesénquima

6. Femenino
Permanente=1.6/9.6%
Temporal=0.1/0.9%
Terceros molares, laterales superiores, 2
premolares inferiores, 2 premolar superior,
incisivo central inferior
Lateral superior, centrales y laterales
inferiores.

7.  ANODONCIA: ausencia total de los órganos
dentarios.
 AGENODONCIA: temporales
 ABLASTODONCIA:permanentes
 OLIGODONCIA: ausencia de algunos dientes.
 OLIGOGENODONCIA: =/- a 10 temporales
 OLIGOBLASTODONCIA: =/- a 16 `permanentes
 HIPODONCIA: ausencia de algunos dientes (+
de la mitad)
 ATELOGENODONCIA:+ 10 temporales
 ATELOBLASTODONCIA: + 16 permanentes
CAPRIOGLIO 1988

10. SUPERNUMERARIOS
 :aumento en el numero de dientes.

11.  Temporal: 0.5%
 Permanente: 3%
 Maxilar
 Masculino
 Únicos
 Múltiples: Sx.
Gardner, disostosis
cleidocraneal

12.  Rudimentarios:
Tuberculado
Cónico
 Complementarios
 Mesiodens
 Distomolar
 Paramolares

17. ANOMALÍAS DE TAMAÑO
 MACRODONCIA:
 Generalizada
verdadera
 Generalizada relativa
 De un solo diente

19.  MICRODONCIA:
 Generalizada
verdadera
 Generalizada relativa
 De un solo diente

20. FUSIÓN: unión de dos gérmenes
(esmalte,dentina),dos cámaras pulpares,
más frecuente en la dentición temporal
GEMINACIÓN: tentativa fallida de un
germen a dividirse (diente con dos
coronas y una sola raíz, un solo conducto)

26. ANOMALÍAS DE FORMA
 CÚSPIDES Y
TUBERCULOS
ACCESORIOS: y o T,
alteración cúspide fisura,
carabelli, paramolar. Se
pueden deber a
evaginación del epitelio
interno del órgano del
esmalte o a hiperplasia
localizada del
mesénquima pulpar.

28. DENS IN DENTE
Diente invaginado, invaginación de las
células del epitelio interno del órgano del
esmalte.
Más frecuente en dientes anteriores
superiores, lateral, central,
2:1
Esmalte, dentina (cemento)
Radiográfico

29.  Etiología
 Fusión dental
 Invaginación activa
(campana)
 Retardo pasivo
 Desplazamiento
 Traumática o
infecciosa

30.  Clasifica en:
 Diente invaginado coronal
 Con forma coronaria normal
• Que no sobrepasa la corona
• Sobrepasa la corona y se alarga en raíz
• Invaginación radicular con fondo invaginado abierto
• Apertura lateral
 Forma coronaria anormal
• Que no sobrepasa la corona
• Sobrepasa la corona y se alarga en raíz
• Invaginación radicular con fondo invaginado abierto
• Apertura lateral
 Diente invaginado radicular

33. TAURODONTISMO
 cuerpo del diente se alarga, raíces cortas, furca
se desplaza hacia apical, cámara pulpar amplia
en sentido apico-oclusal
 Dx: radiográfico
 Etiología retraso en la vaina radicular de
hertwing en invaginarse horizontalmente,
hasta que esta cerca del ápice.
 Fx: 0.5 -5 %
 Se asocia a Síndromes congénitos, con
herencia ligada al sexo (Sx. Klinefelter)

34.  Se clasifica en tres según el grado de
afectación y la extensión de la cámara pulpar:
 Hipotaurodontismo: leve, la corona es 1/3 total del
diente, el cuello -1/3, y la raíz -2/3
 Mesotaurodontismo: la raíz se divide en el tercio
medio apical, la cámara pulpar es más ancha que
alta, 1/3 las tres porciones
 Hipertaurodontismo: la raíz se divide en el tercio
ápical o no se divide, la cámara pulpar es más alta
que ancha. La corona 1/3, cuello 2/3.

36. PERLAS O NÓDULOS DE ESMALTE
 pequeñas
formaciones
redondas que se
adhieren sobre la
superficie radicular,
generalmente sobre
la furca.
 Formadas por
esmalte
 Atrofia
 Hiperactividad

38.  DILACERACIÓN: las
raíces a la altura del
cuello se curvan y
forman un ángulo
marcado
 traumatismos

41. CÚSPIDE DENTRO DE LA CÚSPIDE
CÚSPIDE EN FORMA DE GARRA

43. ANOMALÍAS DE ESTRUCTURA
 AMELOGENESIS
IMPERFECTA:
(Hipoplásico,
hipocalcificado
Hipomaduro)
 DISPLASIA
AMBIENTAL DEL
ESMALTE

44. Diagnóstico:
 Historia familiar
 Distribución de la alteración (no. De dientes,
disposición V= genética y H= ambiental)
 Identidad del agente causal

45. AMELOGENESIS IMPERFECTA
 Hipoplásico:
 Zonas ausentes de esmalte
 Afecta más a caras vestibulares
 Esmalte: blanco amarillento y marrón claro, consistencia dura,
fosas y surcos oscuras, delgado
 Hipocalcificado:
 Cualitativo
 Esmalte frágil, fácil de desprender
 Rx: falta de contacto entre dentina, esmalte
 Hipomaduro:
 Disminución en el contenido mineral
 Esmalte blando y rugoso, veteado de blanco a marrón (esmalte
en copos de nieve)
 Más frecuente en caras vestibulares y dientes superiores

54. DISPLASIA AMBIENTAL DEL
ESMALTE
 HIPOPLASIA POR
INGESTA DE
FLÚOR: fluorosis,
manchas opacas,
esmalte sin
brillo(leve=lechoso,
graves=amarillo/café)
.

55.  DÉFICIT
NUTRICIONAL
 ENFERMEDADES
EXANTEMÁTICAS
 INFECCIONES
PRENATALES:
 Sífilis congénita
 Rubéola
 NEFROPATÍAS
 ENDOCRINOPATÍAS

59. LESIONES CEREBRALES
ERRORES INATOS DEL METABOLISMO
ALERGIA
ALTERACIONES NEONATALES
FACTORES LOCALES:
 Infección apical
 Traumatismos
 Cirugía
 Irradiación

60. DENTINOGENESIS IMPERFECTA
TIPO I: asociada a padecimiento
esquelético, asociada a osteogénesis
imperfecta (escleróticas azules, sordera,
múltiples fracturas,etc.)
 Dos denticiones
 Dientes blandos, consistencia terrosa
 Rx: cámaras pulpares obliteradas

61. TIPO II:
 Dientes de color: amarillo, pardo azulado u
opalescente con brillo translúcido, raíces color
ámbar
 Rx: coronas bulbosas, cámaras pequeñas o
ausentes, raíces delgadas y cortas
TIPO III: (SHIELDS)
 Temporal: translúcido, ámbar
 Permanente: normal

67. DISPLASIA DE DENTINA
TIPO I DE SHIELDS O DISPLASIA
DENTINARIA RADICULAR:
 Raíces cortas
 Temporal: cámaras pulpares obliteradas
 Conductos radiculares no se distinguen
TIPO II DE SHIELDS O DISPLASIA
DENTINARIA CORONAL :
 Pulpolitos

71. OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Alteración de esmalte y dentina
En la dentición temporal no hay esmalte y
dentina muy abrasionada
En la dentición permanente esmalte frágil
color grisáceo y amplias zonas
desprovistas de éste, dentina atípica

72. ODONTODISPLASIA REGIONAL
 Diente fantasma
 Dientes en forma de
concha, pequeños
con escasa raíz,
amplias cámaras
pulpares
 Rx: aspecto
fantasmagórico

73. HIPOFOSFATASIA
Incapacidad de los osteoblastos de formar
fosfatasa alcalina
Movilidad dental
Rx. Cámaras pulpares y conductos
radiculares amplios.

74. CONCRESCENCIA
Unión por cemento de dos o más raíces
Concrescencia verdadera: durante el
desarrollo dental
Concrescencia adquirida: después de la
formación completa de la raíz

76. ANOMALÍAS DEL COLOR
 PIGMENTACIÓN
POR
TETRACICLINA:
 Gris marrón, amarillo
 ERITROBLASTOSIS
FETAL:
 Amarillo verdosa