Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua 
UNAN – LEÓN 
Facultad de Odontología 
Patología Bucal I 
Dr.Luis Alberto Quintana Salgado 
Cirujano Dentista
 Anomalías de tamaño 
 Anomalías de la forma 
 Anomalías del número 
 Anomalías en la estructura del esmalte 
 Anomalías en la estructura de la dentina
Microdoncia 
Uno o mas dientes de tamaño inferior a lo normal 
 Microdoncia generalizada 
veradadera enanismo 
relativa espacios interdetales 
 Microdoncia localizada 
 Incisivo lateral sup. 
(diente en clavija Y 3ros molares sup)
Macrodoncia 
Uno o mas dientes de tamaño mayor a lo normal 
 Macrodoncia generalizada 
veradadera gigantismo hipofisiario 
relativa = apiñamiento dental 
 Macrodoncia localizada 
 Incisivo central sup. Y 3ros molares inf.
Geminación 
División de un gérmen dentario, se forman dos dientes similares (o 
gemelos) 
 Incisivos inferiores temporales 
 Incisivos superiores permantentes. 
 Al contar hay un diente de más o igual cantidad 
 Dos coronas que comparten el mismo conducto 
radicular
Fusión 
Es la unión de dos gérmenes dentarios que estaban contiguos 
 Diente con corona extremadamente grande 
 Zona de incisivos inferiores 
 Al contar va a faltar un diente.
Concrescencia 
Unión de dos o más dientes por el cemento
Dilaceración 
Desviación de la raíz dentaria
Dens invaginatus (dens in dente) 
Proyección interna de la corona 
 Incisivo lateral superior 
 Acentuación de fosa lingual. 
 Rdgx esmalte y dentina formando estructura 
Pera invertida hacia la pulpa 
 Puede ser leve, moderada o grave 
(odontoma dilatado)
Dens Evagenatus 
Proyección externa en la corona 
 Cúspide adicional en cara oclusal de premolares 
 Cúspide en garra en incisivos
Taurodontismo 
 Molar cámara pulpar amplia 
 Raices cortas, conductos delgados 
 Bifurcación arqueada 
 Aspecto cacho de toro 
 Asociado amelogénesis imperfecta
Anodoncia 
Ausencia congénita de uno o más dientes 
Anodoncia total 
 Raro 
 Ausencia de ambas denticiones 
 Asociado a transtorno sistémico displasia ectodérmica 
* afecta piel, dientes y glándulas sudoríparas 
* pueden haber unos dientes pero con forma anómala
Anodoncia parcial 
 “Hipodoncia u oligodoncia” 
 Mas común que la anterior 
 No asociada a transtorno sistémico 
 Mas frecuente son los 3ros molares, incisivos laterales sup.
Dientes Supernumerarios 
 Erupcionados o retenidos 
 Una o ambas denticiones 
 Forma normal o cónica 
 Múltiples supernumerarios asociado a displasia cleido 
craneal 
Mesiodens 
 Supernumerario entre los incisivos centrales sup.
Paramolar 
 “Cuarta molar”
Defectos del desarrollo del esmalte dental 
FFaaccttoorreess SSiissttéémmiiccooss AAssoocciiaaddooss 
Traumas en el 
parto 
Hipoxia neonatal, parto complicado, prematuros, 
Químicos Flúor, tetraciclinas, quimioterapia antineoplásica, hierro 
Infecciones Sífilis, Neumonía, Citomegalovirus, tétanos, rubéola 
Malnutición Deficiencia de vitamina A, raquitismo por deficit D 
Síndromes 
Síndrome Trico-dento-óseo, síndrome amelo-cerebro-hipodrótico. 
hereditarios 
alteraciones 
metabólicas 
Hipoparatiroidismo, malabosrción gastrointestiinal, 
hipocalcemia, hiperbilirubinemia, 
Trastorno 
neurológico 
Retardo mental, parálisis cerebral 
Factores Locales (diente de Turner) 
Traumas Caídas, cirugía de la zona, accidentes 
Quemadura eléctricas 
Lesiones periapicales en diente deciduo
Hipoplasias de esmalte 
Diente de Turner 
Opacidad demarcada 
Opacidad difusa
Amelogénesis Imperfecta 
 Defecto hereditario de esmalte que ocurre 
en ausencia de un síndrome generalizado 
 Defecto de la enamelina y de la 
amelogenina 
 Ambas denticiones 
 Un grupo de dientes o en toda la dentición 
 Su importancia radica en la alta 
sensibilidad y susceptibilidad a los 
cambios térmicos
Amelogénesis Imperfecta 
zonas ausentes de 
Foveal esmalte, color blanco 
Generalizado o amarillento 
radiopacidad mayor que 
dentina 
más frecuente 
esmalte blando, se radiopacidad menor que 
desprende fácilmente dentina 
Dientes con pérdida de 
contacto interproximal 
espesor normal , puede 
retirarse con un aspecto 
rugoso, permeable instrumento 
Esmalte en copos de nieve radiopacidad menor 
que dentina
Amelogénesis imperfecta Amelogénesis imperfecta 
hipoplásica foveal hipoplásica 
Amelogénesis imperfecta Amelogénesis imperfecta 
Hipocalcificada hipomaduración
• Clasificación según 
características clínicas y 
patrones genéticos 
Síndrome 
• Tricodento óseo
Dentinogénesis 
Imperfecta 
Defecto hereditario de la dentina, 
con dientes opalescentes, con dentina 
Irregular e hipomineralizada 
Tipo 1: 
Asociado a Osteogénesis Imperfecta 
Tipo 2: 
Dentina opalescente hereditaria 
Tipo 3: 
Tipo Brandywine, área racial de Maryland
Dentinogénesis Imperfecta Tipo I 
 Hereditario, rasgo autosómico dominante 
 Asociado a osteogénesis imperfecta 
• Huesos frágiles 
• Escleras azuladas 
• Dientes opalescentes 
(color gris azulado, pardos) 
• Dientes suceptibles a desgaste
Dentinogénesis Imperfecta Tipo I 
Radiografías: 
•Coronas bulbosas 
•Contricción cervical 
•Cámara pulpar y conductos obliterada 
Tratamiento: 
Evitar el desgaste 
Estético, coronas de porcelana
BIBLIOGRAFÍA 
NEVILLE, B. Oral and Maxillofacial Pathology, 3th ed. 2009, 
Editorial SAUNDERES/ELSEVIER. 
REGEZI, J. Tratado de patología bucal 3ra 
ed.2003SAUNDERS/ELSEVIER. 
REGEZI, J. Oral Pathology, Clinical Pathologic Correlations, 5th 
ed. 2008, Editorial SAUNDERS/ELSEVIER. 
SAPP, J. P. Patología Oral y Maxilofacial Contemporánea. 3ª ed. 
2005, Editorial ELSEVIER.

Anomalías Dentarias

  • 1.
    Universidad Nacional Autónomade Nicaragua UNAN – LEÓN Facultad de Odontología Patología Bucal I Dr.Luis Alberto Quintana Salgado Cirujano Dentista
  • 2.
     Anomalías detamaño  Anomalías de la forma  Anomalías del número  Anomalías en la estructura del esmalte  Anomalías en la estructura de la dentina
  • 3.
    Microdoncia Uno omas dientes de tamaño inferior a lo normal  Microdoncia generalizada veradadera enanismo relativa espacios interdetales  Microdoncia localizada  Incisivo lateral sup. (diente en clavija Y 3ros molares sup)
  • 4.
    Macrodoncia Uno omas dientes de tamaño mayor a lo normal  Macrodoncia generalizada veradadera gigantismo hipofisiario relativa = apiñamiento dental  Macrodoncia localizada  Incisivo central sup. Y 3ros molares inf.
  • 5.
    Geminación División deun gérmen dentario, se forman dos dientes similares (o gemelos)  Incisivos inferiores temporales  Incisivos superiores permantentes.  Al contar hay un diente de más o igual cantidad  Dos coronas que comparten el mismo conducto radicular
  • 6.
    Fusión Es launión de dos gérmenes dentarios que estaban contiguos  Diente con corona extremadamente grande  Zona de incisivos inferiores  Al contar va a faltar un diente.
  • 7.
    Concrescencia Unión dedos o más dientes por el cemento
  • 8.
  • 9.
    Dens invaginatus (densin dente) Proyección interna de la corona  Incisivo lateral superior  Acentuación de fosa lingual.  Rdgx esmalte y dentina formando estructura Pera invertida hacia la pulpa  Puede ser leve, moderada o grave (odontoma dilatado)
  • 10.
    Dens Evagenatus Proyecciónexterna en la corona  Cúspide adicional en cara oclusal de premolares  Cúspide en garra en incisivos
  • 11.
    Taurodontismo  Molarcámara pulpar amplia  Raices cortas, conductos delgados  Bifurcación arqueada  Aspecto cacho de toro  Asociado amelogénesis imperfecta
  • 12.
    Anodoncia Ausencia congénitade uno o más dientes Anodoncia total  Raro  Ausencia de ambas denticiones  Asociado a transtorno sistémico displasia ectodérmica * afecta piel, dientes y glándulas sudoríparas * pueden haber unos dientes pero con forma anómala
  • 13.
    Anodoncia parcial “Hipodoncia u oligodoncia”  Mas común que la anterior  No asociada a transtorno sistémico  Mas frecuente son los 3ros molares, incisivos laterales sup.
  • 14.
    Dientes Supernumerarios Erupcionados o retenidos  Una o ambas denticiones  Forma normal o cónica  Múltiples supernumerarios asociado a displasia cleido craneal Mesiodens  Supernumerario entre los incisivos centrales sup.
  • 15.
  • 16.
    Defectos del desarrollodel esmalte dental FFaaccttoorreess SSiissttéémmiiccooss AAssoocciiaaddooss Traumas en el parto Hipoxia neonatal, parto complicado, prematuros, Químicos Flúor, tetraciclinas, quimioterapia antineoplásica, hierro Infecciones Sífilis, Neumonía, Citomegalovirus, tétanos, rubéola Malnutición Deficiencia de vitamina A, raquitismo por deficit D Síndromes Síndrome Trico-dento-óseo, síndrome amelo-cerebro-hipodrótico. hereditarios alteraciones metabólicas Hipoparatiroidismo, malabosrción gastrointestiinal, hipocalcemia, hiperbilirubinemia, Trastorno neurológico Retardo mental, parálisis cerebral Factores Locales (diente de Turner) Traumas Caídas, cirugía de la zona, accidentes Quemadura eléctricas Lesiones periapicales en diente deciduo
  • 17.
    Hipoplasias de esmalte Diente de Turner Opacidad demarcada Opacidad difusa
  • 18.
    Amelogénesis Imperfecta Defecto hereditario de esmalte que ocurre en ausencia de un síndrome generalizado  Defecto de la enamelina y de la amelogenina  Ambas denticiones  Un grupo de dientes o en toda la dentición  Su importancia radica en la alta sensibilidad y susceptibilidad a los cambios térmicos
  • 19.
    Amelogénesis Imperfecta zonasausentes de Foveal esmalte, color blanco Generalizado o amarillento radiopacidad mayor que dentina más frecuente esmalte blando, se radiopacidad menor que desprende fácilmente dentina Dientes con pérdida de contacto interproximal espesor normal , puede retirarse con un aspecto rugoso, permeable instrumento Esmalte en copos de nieve radiopacidad menor que dentina
  • 20.
    Amelogénesis imperfecta Amelogénesisimperfecta hipoplásica foveal hipoplásica Amelogénesis imperfecta Amelogénesis imperfecta Hipocalcificada hipomaduración
  • 22.
    • Clasificación según características clínicas y patrones genéticos Síndrome • Tricodento óseo
  • 23.
    Dentinogénesis Imperfecta Defectohereditario de la dentina, con dientes opalescentes, con dentina Irregular e hipomineralizada Tipo 1: Asociado a Osteogénesis Imperfecta Tipo 2: Dentina opalescente hereditaria Tipo 3: Tipo Brandywine, área racial de Maryland
  • 24.
    Dentinogénesis Imperfecta TipoI  Hereditario, rasgo autosómico dominante  Asociado a osteogénesis imperfecta • Huesos frágiles • Escleras azuladas • Dientes opalescentes (color gris azulado, pardos) • Dientes suceptibles a desgaste
  • 25.
    Dentinogénesis Imperfecta TipoI Radiografías: •Coronas bulbosas •Contricción cervical •Cámara pulpar y conductos obliterada Tratamiento: Evitar el desgaste Estético, coronas de porcelana
  • 26.
    BIBLIOGRAFÍA NEVILLE, B.Oral and Maxillofacial Pathology, 3th ed. 2009, Editorial SAUNDERES/ELSEVIER. REGEZI, J. Tratado de patología bucal 3ra ed.2003SAUNDERS/ELSEVIER. REGEZI, J. Oral Pathology, Clinical Pathologic Correlations, 5th ed. 2008, Editorial SAUNDERS/ELSEVIER. SAPP, J. P. Patología Oral y Maxilofacial Contemporánea. 3ª ed. 2005, Editorial ELSEVIER.