2.  Fármacos contra el cáncer.
 Son creados a partir de linfocitos B (de ratones o hámsters
inmunizados) fusionados con células tumorales de linfocitos B
“inmortales”.
 Las células hibridas resultantes pueden clonarse individualmente,
y cada clon produce anticuerpos dirigidos contra un solo tipo de
antígeno.
Anticuerpos Monoclonales
Trastuzumab
 (C. metastásico) Hay una sobreexpresión de la proteína receptora
transmembrana del factor de crecimiento epidérmico humano 2
(HER2).
 Se une a los lugares HER2 en el tejido del cáncer de mama e inhibe
la proliferación de las células que sobre expresan la proteína HER2,
y así se reduce el número de células en fase S.

3.  Mecanismos de acción:
Se desconoce
 Farmacocinética
Administración: vía i.v...
No atraviesa la BHE
 AcciónTerapéutica
Cáncer de mama metastásico.
 Efectos adversos
 Insuficiencia cardiaca congestiva, el
efecto se empeora si se combina
con una antraciclina.
 Fiebre, escalofríos, cefalea.
 Mareos, náuseas, vómitos.
 Dolores abdominales y de espalda.

4.  Anticuerpo monoclonal autorizado para el tratamiento del cáncer.
 Anticuerpo monoclonal hibrido que se obtiene por ingeniería
genética, dirigido contra el antígeno CD20 (que está presente en la
superficie de los linfocitos B normales o malignos).
Rituximab

5.  Mecanismo de acción
Se une al antígeno CD20 sobre los linfocitos B,
induciendo muerte celular.

6.  Farmacocinética
Administración: infusión i.v... (Ocasiona
una rápida disminución de linfocitos B
“normales y malignos”)
No se ha descrito cual es el destino del
anticuerpo.
 Acciones terapéuticas
Tratamiento de linfoma pos-trasplante y la
leucemia.
 Efectos adversos
 Hipotensión, broncoespasmo,
angioedema.
 Escalofrió, fiebre, arritmias
cardiacas.
 Síndrome de lisis tumoral,
insuficiencia renal aguda.

7. Fármaco de primera línea contra el cáncer colorrectal metastásico.
Bevacizumab
 Farmacocinética
 No hay estudios que haya evaluado
sobre la farmacocinética.
 Administración: infusión i.v... Con 5-
FU.
 Acciones terapéuticas
 Cáncer colorrectal metastásico.
 Efectos adversos
 Hipertensión, estomatitis,
diarrea.
 Hemorragias intestinales,
proteinuria.
 Insuficiencia cardiaca.

8. Mecanismo de acción
Se une al factor de crecimiento endotelial vascular e impide estimular la formación de
nuevos vasos sanguíneos, haciendo que los tumores no reciban oxigeno ni lo
nutrientes esenciales para su crecimiento y proliferación.

9. Cisplatino: es un fármaco antineoplásico, utilizado para tratamiento de los
tumores sólidos, como en carcinoma testicular metastásico.
Complejos de coordinación del platino
 Mecanismo de acción
 Similar al de los alquilantes. En
el plasma (medio rico de
cloro), el cisplatino penetra en
la célula y pierde el cloro, se
une con el N7 de la guanina en
el ADN (formando enlaces
cruzados).
 Inhibe la replicación de ADN y
la síntesis de ARN.
 Mecanismo de resistencia
La sensibilidad de estos
fármacos disminuye si las células
poseen concentraciones
elevadas de glutatión, o bien si
aumenta su reparación del ADN.

10.  Farmacocinética
 Administración: vía i.v… en
solución salina.
 Vía intraperitoneal (cáncer de
ovario).
 Se une de modo covalente a las
proteínas plasmáticas.
 Concentraciones elevadas:
hígado, riñón, el intestino, los
testículos y el ovario.
 Penetra muy poco en el SNC.
 Excreción: renal.
 Acciones terapéuticas
 Tratamientos de los tumores
sólidos.
 Efectos adversos
 Vómitos intensos, ototoxicidad
con pérdida auditiva.
 Ligera depresión de la medula
ósea, hipersensibilidad,
exantemas.