ANTIPARASITARIOS
Erick Ricardo Rosales Calderón
Sergio Adriel Sifontes Martínez
Walter Ernesto Solís Figueroa
Iris Gabriela Solí Sánchez
OBJETIVOS
GENERAL
  ▪ Conocer los fármacos antiparasitarios utilizados en nuestro.



▪ ESPECÍFICOS
  ▪ Clasificar los antiparasitarios por sus indicaciones y mecanismos de acción.
  ▪   Conocer las dosis terapéuticas de los fármacos más utilizados.
  ▪   Conocer las indicaciones para el uso de los diversos antiparasitarios.
ETIOLOGIA Y CLASIFICACIÓN
ANTIPROTOZOARIOS
FÁRMACOS ANTIPROTOZOARIOS
▪ Agentes de acción luminal
  ▪ Yodoquinol
  ▪ Furoato de diloxanida

▪ Agentes sistémicas
  ▪ Emetina y dihidrohemetina
  ▪ Metronidazol
  ▪ Nitazoxanida
  ▪ Paramomicina
  ▪ Nifurtimox y benznidazol
  ▪ Quinacrina
YODOQUINOL
             ▪ Dosis
▪ Mecanismo de acción
               ▪ 10 mg/Kg/día cada 8 horas por 20 días
  ▪ Mecanismo de acción desconocido
  ▪ Pobre absorción a nivel intestinal
             ▪ Efectos adversos
               ▪ Atrofia del nervio óptico
▪ Uso clínico ▪ Neuropatía periférica.
 ▪ Tratamiento de la amebiasis intestinal
FUROATO DE DILOXANIDA
▪ Mecanismo de acción
 ▪ Posible interferencia con el metabolismo de los fosfolípidos en la
   pared quística.
                                              Dosis
                                              o 20 mg/Kg/día cada 8 horas por
▪ Uso clínico
                                                10 dias.
 ▪ Tratamiento de la amebiasis intestinal.

                                              Efectos adversos
▪ Presentaciones                              o Flatulencia
 ▪ Tableta de 500 mg                          o Vómitos
 ▪ Suspensión 100mg/5mL                       o Prurito
EMETINA Y DIHIDROHEMETINA
 ▪ Ambos son derivados de la raíz de ipeca
 ▪ Amebicidas sistémicos de acción directa
 ▪ Dihidrohemetina es la mas inocua.
 ▪ Sustituidos actualmente por el metronidazol
METRONIDAZOL
▪ Mecanismo de acción
  ▪ Profármaco que necesita activación reductiva del grupo
    nitro por el propio microorganismo.
  ▪ Posee selectividad por anaerobiosUso clínico
                                       por su metabolismo, el
    cual le dona un electrón convirtiéndolo en un radical nitro
                                         Tratamiento de infecciones
    muy reactivo, que dirige su ataque con el ADN.
                                         causadas por:
  ▪ Altas concentraciones de oxígeno inhiben su
                                            Trichomona vaginalis
    citotoxicidad                           Entamoeba histolytica
                                            Giardia lamblia
                                            Balantidium coli
                                            Bacterias gramnegativas
NITAZOXANIDA
▪ Mecanismo de acción:
  ▪ Interfiere con el metabolismo oxidativo.

▪ Uso clínico     Dosis:
 ▪ Diversas infecciones parasitarias x día durante 3 días.
                  • 7,5 - 15mg x kg.


       Efectos adversos:
          • Dolor abdominal
          • Diarrea
          • Vómitos y cefalea
          • Orina de color verdoso
PAROMOMICINA
▪ Mecanismo de acción
  ▪ Bloquea la síntesis de proteínas, uniéndose a la
    subunidad 30s del ribosoma.
                                         Dosis
                                          • 25 a 35 mg/kg/día en tres
▪ Uso clínico                               fracciones.
 ▪ Amebiasis
 ▪ Criptosporidiosis
                                      Efectos adversos
                                      o Dolor y cólico abdominal
                                      o Nauseas y vómito
                                      o Esteatorrea
ANTIHELMÍNTICOS
BENZIMIDAZOLES
 ▪ Inhibición de la reductasa de fumarato de
  mitocondrias, disminución del transporte de glucosa
  y desacoplamiento de la fosforilación oxidativa, pero
  es posible que su acción principal sea inhibir la
  polimerización de microtubulos al ligarse a la
  tubulina B.
MEBENDAZOL
▪ Presentación.
  ▪ Tabletas 100 y 500 mg.
  ▪ Suspensión de 100 mg / 5 ml.

                     Dosis.
▪ Usos clínicos.        • 100 mg c/12h. por 3 dias para todas las edades
                           o
  ▪ Ascariosis
                        • 500mg dosis única. No recomendado en
  ▪ Tricocefalosis         menores de 1 año.
  ▪ Uncinariosis     Efectos adversos.
  ▪ Oxiuriosis.         Dolor abdominal y diarrea.
ALBENDAZOL
▪ Presentación.
  ▪ Tableta de 200 y 400 mg
  ▪ Suspensión al 2%.

▪ Usos clínicos.
  ▪ Ascariosis         Dosis.
                          Dosis única 400 mg. No se recomienda en menores
  ▪ Tricocefalosis
                          de 2 años.
  ▪ Uncinariosis       Efectos adversos.
  ▪ Estrongiloidosis      Raramente molestias gastrointestinales, cefalea y
  ▪ Oxiurosis
                          vértigo.
TIABENDAZOL.

 ▪ Usos clínicos.
   ▪ Estrongiloidosis.

 ▪ Dosis.
   ▪ 25 mg/Kg/día, divididos en 3 dosis, durante 3 dias.
   ▪ Inmunosuprimidos 50mg/Kg/día, por 5-10 dias.

 ▪ Efectos adversos.
   ▪ Mareo, Nauseas, vomito, cefalea, dolor abdominal.
IVERMECTINA
▪ Abre canales de cloro en el parasito , provocando
 hiperpolarizacion y parálisis.
▪ Presentación.
  ▪ Capsulas de 3 mg.
  ▪ Gotas de 6mg/ml.
                        Dosis.
▪ Uso clínico.             50-200 µg/kg, dosis única. 200ug equivale a una
  ▪ Estrongiloidosis       gota.
  ▪ Escabiosis
                        Efectos adversos.
                           Mareo, anorexia, nauseas.
  ▪ Pediculosis.
PRAZIQUANTEL
▪ Útil en el tratamiento de las infecciones por todas las especies de Tenia, incluidos los
  cisticercos.
▪ Algunos autores no recomiendan su uso, y prefieren la niclosamida.

▪ Los cestodos adultos (tenias) se contraen rápidamente y se desintegran en el intestino.
  La mayor parte de las larvas mueren incluso cuando están enquistadas y se desintegran
  por completo en el plazo de cinco meses.


USOS CLÍNICOS
▪ Tenia solium: Tenia Saginata

▪ Hymenolepis nana:

▪ Diphyllobothrium latum.
PRAZIQUANTEL
DOSIS
▪ Teniasis intestinal
  ▪ Una dosis única de 5-10 mg/kg.

▪ Himenolepiasis
  ▪ Una dosis única de 15-25 mg/kg.

▪ Difilobotriosis
  ▪ Una dosis única de 10-25 mg/kg.

▪ Cisticercosis
  ▪ Una dosis total de 50 mg/kg al día, dividida en tres tomas, durante 14 días
PRAZIQUANTEL
PRECAUCIONES
En vista del riesgo de edema periquístico, a los enfermos con neurocisticercosis hay que tratarlos
siempre en el hospital. Por el peligro de reacciones inflamatorias, no debe nunca utilizarse el
praziquantel para tratar la cisticercosis ocular.


▪ EFECTOS ADVERSOS
  ▪ Molestias abdominales,
  ▪ Náuseas,                                         En el tratamiento de la cisticercosis la muerte de
  ▪ Dolor de cabeza,                                 los quistes y de su contenido da lugar a
  ▪ Sensación de mareo y                             inflamación local y edema.
  ▪ Hipertermia
  ▪   Urticaria
  ▪ Hemorragias rectales.
NICLOSAMIDA
▪ Dosis:
  ▪ 50/mg/kg V.O. dosis única en niños y en adultos 2 gr VO
    dosis única.


▪ Efectos adversos:
▪ Leves molestias gastrointestinales como nauseas,
 vómitos, dolor abdominal, diarrea, pérdida de
 apetito. Las mas raras Mal sabor de boca, mareos o
 aturdimiento, somnolencia, rash cutáneo, prurito en
 la zona rectal.
NICLOSAMIDA
▪ Mecanismo de acción
▪ Desacopla la fosforilación oxidativa en las mitocondrias de
 los parásitos, bloqueando así la captación de glucosa
▪ Uso clínico.
 ▪ Infecciones intestinales por :
   ▪ Taenia saginata (tenia del ganado vacuno)
   ▪ Taenia solium (tenia del cerdo).
   ▪ Hymenolepis nana (tenia enana)
   ▪ Hymenolepis diminuta (tenia de la rata). Diphyllobothrium latum
PIPERAZINA:
▪ Mecanismo de acción
▪ agonista del receptor GABA- al aumentar la conducción del
 ion cloruro en la membrana muscular, el fármaco produce
 hiperpolarizacion y menos estabilidad, lo que culmina en la
 relajación muscular y parálisis flácida.


▪ Uso clínico.
▪ infecciones por Áscaris lumbricoides y Enterobius
 vermicularis.
PIPERAZINA:
▪ Dosis:
 ▪ 150 mg/kg VO al principio, seguido de 6 dosis de 65 mg/kg a intervalo de 12
   horas por VO, para Áscaris lumbricoides.
 ▪ 75 mg/kg/ día cada día VO por 7 días para Enterobius vermicularis.



▪ Efectos adversos:
▪ Los más frecuentes son los trastornos gastrointestinales. En algunos
 casos, especialmente si se utilizan dosis muy altas, puede presentarse un
 cuadro neurotóxico, que incluye
 somnolencia, mareo, corea, ataxia, convulsiones. No se recomienda su uso
 en el embarazo.
PAMOATO DE PIRANTEL:
▪ Mecanismo de acción
▪ Provoca bloqueo neuromuscular despolarizante; abre en
 forma no selectiva los conductos catiónicos e inducen una
 notable activación persistente de los receptores de la
 acetilcolina nicotínicos, de lo cual surge una parálisis
 espástica del parasito


▪ Uso clínico.
▪ Es eficaz contra anquilostomas, oxiuros y nematodos
 redondos. No es eficaz contra Trichuris trichura.
PAMOATO DE PIRANTEL:
▪ Dosis:
 ▪ Uncinarias 11/mg/kg VO 1 vez al día, durante 3 días máximo 1 gr.
 ▪ Enterobius 11 mg/kg base 1 vez ( Max 1 gr), repetir 2 semanas después.
 ▪ Áscaris 11mg/kg VO dosis única (Max 1 gr).


▪ Efectos adversos:
▪ Síntomas transitorios y leves de vías gastrointestinales; así como también
 mareos, cefaleas, erupciones y fiebre. No se recomienda su uso en
 embarazadas.
TRATAMIENTO DE LAS PARASITOSIS
SEGÚN GUÍAS CLÍNICAS DEL MINSAL
TRATAMIENTO DE LAS PARASITOSIS
SEGÚN GUÍAS CLÍNICAS DEL MINSAL
GRACIAS POR SU
ATENCIÓN

Antiparasitarios

  • 2.
    ANTIPARASITARIOS Erick Ricardo RosalesCalderón Sergio Adriel Sifontes Martínez Walter Ernesto Solís Figueroa Iris Gabriela Solí Sánchez
  • 3.
    OBJETIVOS GENERAL ▪Conocer los fármacos antiparasitarios utilizados en nuestro. ▪ ESPECÍFICOS ▪ Clasificar los antiparasitarios por sus indicaciones y mecanismos de acción. ▪ Conocer las dosis terapéuticas de los fármacos más utilizados. ▪ Conocer las indicaciones para el uso de los diversos antiparasitarios.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
    FÁRMACOS ANTIPROTOZOARIOS ▪ Agentesde acción luminal ▪ Yodoquinol ▪ Furoato de diloxanida ▪ Agentes sistémicas ▪ Emetina y dihidrohemetina ▪ Metronidazol ▪ Nitazoxanida ▪ Paramomicina ▪ Nifurtimox y benznidazol ▪ Quinacrina
  • 7.
    YODOQUINOL ▪ Dosis ▪ Mecanismo de acción ▪ 10 mg/Kg/día cada 8 horas por 20 días ▪ Mecanismo de acción desconocido ▪ Pobre absorción a nivel intestinal ▪ Efectos adversos ▪ Atrofia del nervio óptico ▪ Uso clínico ▪ Neuropatía periférica. ▪ Tratamiento de la amebiasis intestinal
  • 8.
    FUROATO DE DILOXANIDA ▪Mecanismo de acción ▪ Posible interferencia con el metabolismo de los fosfolípidos en la pared quística. Dosis o 20 mg/Kg/día cada 8 horas por ▪ Uso clínico 10 dias. ▪ Tratamiento de la amebiasis intestinal. Efectos adversos ▪ Presentaciones o Flatulencia ▪ Tableta de 500 mg o Vómitos ▪ Suspensión 100mg/5mL o Prurito
  • 9.
    EMETINA Y DIHIDROHEMETINA ▪ Ambos son derivados de la raíz de ipeca ▪ Amebicidas sistémicos de acción directa ▪ Dihidrohemetina es la mas inocua. ▪ Sustituidos actualmente por el metronidazol
  • 10.
    METRONIDAZOL ▪ Mecanismo deacción ▪ Profármaco que necesita activación reductiva del grupo nitro por el propio microorganismo. ▪ Posee selectividad por anaerobiosUso clínico por su metabolismo, el cual le dona un electrón convirtiéndolo en un radical nitro Tratamiento de infecciones muy reactivo, que dirige su ataque con el ADN. causadas por: ▪ Altas concentraciones de oxígeno inhiben su Trichomona vaginalis citotoxicidad Entamoeba histolytica Giardia lamblia Balantidium coli Bacterias gramnegativas
  • 11.
    NITAZOXANIDA ▪ Mecanismo deacción: ▪ Interfiere con el metabolismo oxidativo. ▪ Uso clínico Dosis: ▪ Diversas infecciones parasitarias x día durante 3 días. • 7,5 - 15mg x kg. Efectos adversos: • Dolor abdominal • Diarrea • Vómitos y cefalea • Orina de color verdoso
  • 12.
    PAROMOMICINA ▪ Mecanismo deacción ▪ Bloquea la síntesis de proteínas, uniéndose a la subunidad 30s del ribosoma. Dosis • 25 a 35 mg/kg/día en tres ▪ Uso clínico fracciones. ▪ Amebiasis ▪ Criptosporidiosis Efectos adversos o Dolor y cólico abdominal o Nauseas y vómito o Esteatorrea
  • 14.
  • 15.
    BENZIMIDAZOLES ▪ Inhibiciónde la reductasa de fumarato de mitocondrias, disminución del transporte de glucosa y desacoplamiento de la fosforilación oxidativa, pero es posible que su acción principal sea inhibir la polimerización de microtubulos al ligarse a la tubulina B.
  • 16.
    MEBENDAZOL ▪ Presentación. ▪ Tabletas 100 y 500 mg. ▪ Suspensión de 100 mg / 5 ml. Dosis. ▪ Usos clínicos. • 100 mg c/12h. por 3 dias para todas las edades o ▪ Ascariosis • 500mg dosis única. No recomendado en ▪ Tricocefalosis menores de 1 año. ▪ Uncinariosis Efectos adversos. ▪ Oxiuriosis. Dolor abdominal y diarrea.
  • 17.
    ALBENDAZOL ▪ Presentación. ▪ Tableta de 200 y 400 mg ▪ Suspensión al 2%. ▪ Usos clínicos. ▪ Ascariosis Dosis. Dosis única 400 mg. No se recomienda en menores ▪ Tricocefalosis de 2 años. ▪ Uncinariosis Efectos adversos. ▪ Estrongiloidosis Raramente molestias gastrointestinales, cefalea y ▪ Oxiurosis vértigo.
  • 18.
    TIABENDAZOL. ▪ Usosclínicos. ▪ Estrongiloidosis. ▪ Dosis. ▪ 25 mg/Kg/día, divididos en 3 dosis, durante 3 dias. ▪ Inmunosuprimidos 50mg/Kg/día, por 5-10 dias. ▪ Efectos adversos. ▪ Mareo, Nauseas, vomito, cefalea, dolor abdominal.
  • 19.
    IVERMECTINA ▪ Abre canalesde cloro en el parasito , provocando hiperpolarizacion y parálisis. ▪ Presentación. ▪ Capsulas de 3 mg. ▪ Gotas de 6mg/ml. Dosis. ▪ Uso clínico. 50-200 µg/kg, dosis única. 200ug equivale a una ▪ Estrongiloidosis gota. ▪ Escabiosis Efectos adversos. Mareo, anorexia, nauseas. ▪ Pediculosis.
  • 20.
    PRAZIQUANTEL ▪ Útil enel tratamiento de las infecciones por todas las especies de Tenia, incluidos los cisticercos. ▪ Algunos autores no recomiendan su uso, y prefieren la niclosamida. ▪ Los cestodos adultos (tenias) se contraen rápidamente y se desintegran en el intestino. La mayor parte de las larvas mueren incluso cuando están enquistadas y se desintegran por completo en el plazo de cinco meses. USOS CLÍNICOS ▪ Tenia solium: Tenia Saginata ▪ Hymenolepis nana: ▪ Diphyllobothrium latum.
  • 21.
    PRAZIQUANTEL DOSIS ▪ Teniasis intestinal ▪ Una dosis única de 5-10 mg/kg. ▪ Himenolepiasis ▪ Una dosis única de 15-25 mg/kg. ▪ Difilobotriosis ▪ Una dosis única de 10-25 mg/kg. ▪ Cisticercosis ▪ Una dosis total de 50 mg/kg al día, dividida en tres tomas, durante 14 días
  • 22.
    PRAZIQUANTEL PRECAUCIONES En vista delriesgo de edema periquístico, a los enfermos con neurocisticercosis hay que tratarlos siempre en el hospital. Por el peligro de reacciones inflamatorias, no debe nunca utilizarse el praziquantel para tratar la cisticercosis ocular. ▪ EFECTOS ADVERSOS ▪ Molestias abdominales, ▪ Náuseas, En el tratamiento de la cisticercosis la muerte de ▪ Dolor de cabeza, los quistes y de su contenido da lugar a ▪ Sensación de mareo y inflamación local y edema. ▪ Hipertermia ▪ Urticaria ▪ Hemorragias rectales.
  • 23.
    NICLOSAMIDA ▪ Dosis: ▪ 50/mg/kg V.O. dosis única en niños y en adultos 2 gr VO dosis única. ▪ Efectos adversos: ▪ Leves molestias gastrointestinales como nauseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, pérdida de apetito. Las mas raras Mal sabor de boca, mareos o aturdimiento, somnolencia, rash cutáneo, prurito en la zona rectal.
  • 24.
    NICLOSAMIDA ▪ Mecanismo deacción ▪ Desacopla la fosforilación oxidativa en las mitocondrias de los parásitos, bloqueando así la captación de glucosa ▪ Uso clínico. ▪ Infecciones intestinales por : ▪ Taenia saginata (tenia del ganado vacuno) ▪ Taenia solium (tenia del cerdo). ▪ Hymenolepis nana (tenia enana) ▪ Hymenolepis diminuta (tenia de la rata). Diphyllobothrium latum
  • 25.
    PIPERAZINA: ▪ Mecanismo deacción ▪ agonista del receptor GABA- al aumentar la conducción del ion cloruro en la membrana muscular, el fármaco produce hiperpolarizacion y menos estabilidad, lo que culmina en la relajación muscular y parálisis flácida. ▪ Uso clínico. ▪ infecciones por Áscaris lumbricoides y Enterobius vermicularis.
  • 26.
    PIPERAZINA: ▪ Dosis: ▪150 mg/kg VO al principio, seguido de 6 dosis de 65 mg/kg a intervalo de 12 horas por VO, para Áscaris lumbricoides. ▪ 75 mg/kg/ día cada día VO por 7 días para Enterobius vermicularis. ▪ Efectos adversos: ▪ Los más frecuentes son los trastornos gastrointestinales. En algunos casos, especialmente si se utilizan dosis muy altas, puede presentarse un cuadro neurotóxico, que incluye somnolencia, mareo, corea, ataxia, convulsiones. No se recomienda su uso en el embarazo.
  • 27.
    PAMOATO DE PIRANTEL: ▪Mecanismo de acción ▪ Provoca bloqueo neuromuscular despolarizante; abre en forma no selectiva los conductos catiónicos e inducen una notable activación persistente de los receptores de la acetilcolina nicotínicos, de lo cual surge una parálisis espástica del parasito ▪ Uso clínico. ▪ Es eficaz contra anquilostomas, oxiuros y nematodos redondos. No es eficaz contra Trichuris trichura.
  • 28.
    PAMOATO DE PIRANTEL: ▪Dosis: ▪ Uncinarias 11/mg/kg VO 1 vez al día, durante 3 días máximo 1 gr. ▪ Enterobius 11 mg/kg base 1 vez ( Max 1 gr), repetir 2 semanas después. ▪ Áscaris 11mg/kg VO dosis única (Max 1 gr). ▪ Efectos adversos: ▪ Síntomas transitorios y leves de vías gastrointestinales; así como también mareos, cefaleas, erupciones y fiebre. No se recomienda su uso en embarazadas.
  • 29.
    TRATAMIENTO DE LASPARASITOSIS SEGÚN GUÍAS CLÍNICAS DEL MINSAL
  • 30.
    TRATAMIENTO DE LASPARASITOSIS SEGÚN GUÍAS CLÍNICAS DEL MINSAL
  • 31.