El documento describe las reglas para nombrar derivados del benceno que tienen uno, dos o tres sustituyentes. Para monosustituidos, se nombra primero el sustituyente y luego "benceno". Para disustituidos, la numeración y orden de los sustituyentes depende de si son iguales, diferentes o uno da nombre especial. Para trisustituidos, también se especifican reglas según la naturaleza de los sustituyentes.

4. 1) DERIVADOS MONOSUSTITUIDOS:
A) Monosustituidos comunes o sencillos: En bencenos monosustituidos, se nombra primero
el radical o sustituyente y se termina en la palabra benceno.

5. clorobenceno

6. clorobenceno

7. clorobenceno

8. clorobenceno

12. propilbenceno

14. butilbenceno

16. terbutilbenceno

17. b) Derivados monosustituidos con nombre especial
cumeno benzaldehido benzonitrilo benzamida
fenol anilina tolueno Ácido benzoico estireno

20. 2) Derivados disustituidos:
a) Cuando los dos sustituyentes son iguales y no le dan nombre especial a la molécula.
Se le asigna el número 1 a cualquiera de los dos y se dirige la numeración hacia el
segundo sustituyente por el lado más cercano tratando de asignar la menor
numeración posible.
1
1
1
4
3
2 2 2
3

22. o-dibromobenceno

23. o-dibromobenceno m-dibromobenceno

24. o-dibromobenceno m-dibromobenceno p-dibromobenceno

26. 1,2-diclorobenceno
o-diclorobenceno

27. 1,3-diclorobenceno
m-diclorobenceno

28. 1,4-diclorobenceno
p-diclorobenceno

29. 2) Derivados disustituidos:
b) Cuando los dos sustituyentes son diferentes y ninguno de ellos le da nombre
especial a la molécula. Se ordenan alfabéticamente y al último se le asigna el 1.
El nombre se escribe ubicando los radicales o sustituyentes en orden alfabético
terminado en benceno.
1 1
1
2
3
4

30. 2-bromoclorobenceno
o-bromoclorobenceno
2) Derivados disustituidos:
b) Cuando los dos sustituyentes son diferentes y ninguno de ellos le da nombre
especial a la molécula. Se ordenan alfabéticamente y al último se le asigna el 1.
El nombre se escribe ubicando los radicales o sustituyentes en orden alfabético
terminado en benceno.

31. 2) Derivados disustituidos:
b) Cuando los dos sustituyentes son diferentes y ninguno de ellos le da nombre
especial a la molécula. Se ordenan alfabéticamente y al último se le asigna el 1.
El nombre se escribe ubicando los radicales o sustituyentes en orden alfabético
terminado en benceno.
2-bromoclorobenceno
o-bromoclorobenceno
3-bromoclorobenceno
m-bromoclorobenceno

32. 2) Derivados disustituidos:
b) Cuando los dos sustituyentes son diferentes y ninguno de ellos le da nombre
especial a la molécula. Se ordenan alfabéticamente y al último se le asigna el 1.
El nombre se escribe ubicando los radicales o sustituyentes en orden alfabético
terminado en benceno.
2-bromoclorobenceno
o-bromoclorobenceno
3-bromoclorobenceno
m-bromoclorobenceno
4-bromoclorobenceno
p-bromoclorobenceno

34. 3-etilnitrobenceno
m-etilnitrobenceno

36. 2-bromonitrobenceno
o-bromonitrobenceno

37. 2) Derivados disustituidos:
c) Cuando los dos sustituyentes son diferentes y uno de ellos le da nombre especial a
la molécula. Al grupo responsable de darle el nombre especial, se le asigna el 1. Se
escribe el nombre del segundo radical o sustituyente anteponiendo su ubicación y se
le agrega al final el nombre especial.

38. 2) Derivados disustituidos:
c) Cuando los dos sustituyentes son diferentes y uno de ellos le da nombre especial a
la molécula. Al grupo responsable de darle el nombre especial, se le asigna el 1. Se
escribe el nombre del segundo radical o sustituyente anteponiendo su ubicación y se
le agrega al final el nombre especial.
1
tolueno
2
3

39. 2) Derivados disustituidos:
c) Cuando los dos sustituyentes son diferentes y uno de ellos le da nombre especial a
la molécula. Al grupo responsable de darle el nombre especial, se le asigna el 1. Se
escribe el nombre del segundo radical o sustituyente anteponiendo su ubicación y se
le agrega al final el nombre especial.
1
tolueno
2
3
3-bromotolueno
m-bromotolueno

40. 2) Derivados disustituidos:
c) Cuando los dos sustituyentes son diferentes y uno de ellos le da nombre especial a
la molécula. Al grupo responsable de darle el nombre especial, se le asigna el 1. Se
escribe el nombre del segundo radical o sustituyente anteponiendo su ubicación y se
le agrega al final el nombre especial.
1

41. 2) Derivados disustituidos:
c) Cuando los dos sustituyentes son diferentes y uno de ellos le da nombre especial a
la molécula. Al grupo responsable de darle el nombre especial, se le asigna el 1. Se
escribe el nombre del segundo radical o sustituyente anteponiendo su ubicación y se
le agrega al final el nombre especial.
1
fenol
2
3

42. 2) Derivados disustituidos:
c) Cuando los dos sustituyentes son diferentes y uno de ellos le da nombre especial a
la molécula. Al grupo responsable de darle el nombre especial, se le asigna el 1. Se
escribe el nombre del segundo radical o sustituyente anteponiendo su ubicación y se
le agrega al final el nombre especial.
1
fenol
2
3
3-yodofenol
m-yodofenol

43. 2) Derivados disustituidos:
c) Cuando los dos sustituyentes son diferentes y uno de ellos le da nombre especial a
la molécula. Al grupo responsable de darle el nombre especial, se le asigna el 1. Se
escribe el nombre del segundo radical o sustituyente anteponiendo su ubicación y se
le agrega al final el nombre especial.

44. 2) Derivados disustituidos:
c) Cuando los dos sustituyentes son diferentes y uno de ellos le da nombre especial a
la molécula. Al grupo responsable de darle el nombre especial, se le asigna el 1. Se
escribe el nombre del segundo radical o sustituyente anteponiendo su ubicación y se
le agrega al final el nombre especial.
1
anilina
2
3
4

45. 2) Derivados disustituidos:
c) Cuando los dos sustituyentes son diferentes y uno de ellos le da nombre especial a
la molécula. Al grupo responsable de darle el nombre especial, se le asigna el 1. Se
escribe el nombre del segundo radical o sustituyente anteponiendo su ubicación y se
le agrega al final el nombre especial.
1
anilina
2
3
4
4-nitroanilina
p-nitroanilina

46. 2) Derivados disustituidos:
c) Cuando los dos sustituyentes son diferentes y uno de ellos le da nombre especial a
la molécula. Al grupo responsable de darle el nombre especial, se le asigna el 1. Se
escribe el nombre del segundo radical o sustituyente anteponiendo su ubicación y se
le agrega al final el nombre especial.

47. 2) Derivados disustituidos:
c) Cuando los dos sustituyentes son diferentes y uno de ellos le da nombre especial a
la molécula. Al grupo responsable de darle el nombre especial, se le asigna el 1. Se
escribe el nombre del segundo radical o sustituyente anteponiendo su ubicación y se
le agrega al final el nombre especial.
Ácido benzoico

48. 2) Derivados disustituidos:
c) Cuando los dos sustituyentes son diferentes y uno de ellos le da nombre especial a
la molécula. Al grupo responsable de darle el nombre especial, se le asigna el 1. Se
escribe el nombre del segundo radical o sustituyente anteponiendo su ubicación y se
le agrega al final el nombre especial.
Ácido benzoico
1
4

49. 2) Derivados disustituidos:
c) Cuando los dos sustituyentes son diferentes y uno de ellos le da nombre especial a
la molécula. Al grupo responsable de darle el nombre especial, se le asigna el 1. Se
escribe el nombre del segundo radical o sustituyente anteponiendo su ubicación y se
le agrega al final el nombre especial.
Ácido benzoico
1
4
ácido-4-bromobenzoico
ácido-p-bromobenzoico

50. 2) Derivados disustituidos:
d) Cuando existen dos sustituyentes que le dan nombre especial a la molécula, se
utiliza la tabla de orden de prioridad de grupos funcionales, el segundo se nombra
como sustituyente, se empieza a numerar por el grupo prioritario.

51. 2) Derivados disustituidos:
d) Cuando existen dos sustituyentes que le dan nombre especial a la molécula, se
utiliza la tabla de orden de prioridad de grupos funcionales, el segundo se nombra
como sustituyente, se empieza a numerar por el grupo prioritario.

52. 2) Derivados disustituidos:
d) Cuando existen dos sustituyentes que le dan nombre especial a la molécula, se
utiliza la tabla de orden de prioridad de grupos funcionales, el segundo se nombra
como sustituyente, se empieza a numerar por el grupo prioritario.
1
4

53. 2) Derivados disustituidos:
d) Cuando existen dos sustituyentes que le dan nombre especial a la molécula, se
utiliza la tabla de orden de prioridad de grupos funcionales, el segundo se nombra
como sustituyente, se empieza a numerar por el grupo prioritario.
1
4
4-aminofenol
p-aminofenol

54. 2) Derivados disustituidos:
d) Cuando existen dos sustituyentes que le dan nombre especial a la molécula, se
utiliza la tabla de orden de prioridad de grupos funcionales, el segundo se nombra
como sustituyente, se empieza a numerar por el grupo prioritario.

55. 2) Derivados disustituidos:
d) Cuando existen dos sustituyentes que le dan nombre especial a la molécula, se
utiliza la tabla de orden de prioridad de grupos funcionales, el segundo se nombra
como sustituyente, se empieza a numerar por el grupo prioritario.

56. 2) Derivados disustituidos:
d) Cuando existen dos sustituyentes que le dan nombre especial a la molécula, se
utiliza la tabla de orden de prioridad de grupos funcionales, el segundo se nombra
como sustituyente, se empieza a numerar por el grupo prioritario.
1 4

57. 2) Derivados disustituidos:
d) Cuando existen dos sustituyentes que le dan nombre especial a la molécula, se
utiliza la tabla de orden de prioridad de grupos funcionales, el segundo se nombra
como sustituyente, se empieza a numerar por el grupo prioritario.
1 4
Ácido-4-cianobenzoico
Ácido-p-cianobenzoico

58. 2) Derivados disustituidos:
e) Casos especiales: cuando el benceno posee dos grupos metil se llama xileno

59. 2) Derivados disustituidos:
e) Casos especiales
o-xileno

60. 2) Derivados disustituidos:
e) Casos especiales
o-xileno m-xileno

61. 2) Derivados disustituidos:
e) Casos especiales
o-xileno m-xileno
p-xileno

62. Cuando el benceno tiene metil e hidroxi se les llama cresol

63. o-cresol

64. o-cresol m-cresol

65. o-cresol m-cresol
p-cresol

68. 3-clorofenol
m-clorofenol

69. 3-clorofenol
m-clorofenol
2-bromonitrobenceno
o-bromonitrobenceno

70. 3-clorofenol
m-clorofenol
2-bromonitrobenceno
o-bromonitrobenceno 4-bromoclorobenceno
p-bromoclorobenceno

71. 3-clorofenol
m-clorofenol
2-bromonitrobenceno
o-bromonitrobenceno 4-bromoclorobenceno
p-bromoclorobenceno
1,3-diclorobenceno
m-diclorobenceno

72. 3) Derivados trisustituidos:
a) Cuando los sustituyentes son iguales y no le dan nombre especial a la molécula. Se
le asigna el número 1 al mejor ubicado de ellos, teniendo en cuenta que se debe
asignar la menor numeración para los demás.

73. 1
2
4
1 1
3) Derivados trisustituidos:
a) Cuando los sustituyentes son iguales y no le dan nombre especial a la molécula. Se
le asigna el número 1 al mejor ubicado de ellos, teniendo en cuenta que se debe
asignar la menor numeración para los demás.
3 5
3
2

74. 1,2,4-triclorobenceno

75. 1,2,4-triclorobenceno 1,3,5-triclorobenceno

76. 1,2,4-triclorobenceno 1,3,5-triclorobenceno 1,2,3-tribromobenceno

77. 3) Derivados trisustituidos:
b) Cuando los sustituyentes son diferentes y ninguno le da nombre especial a la
molécula. Se organizan en orden alfabético y se le asigna el 1 al carbono que posee al
sustituyente último de la lista alfabética.

78. Bromo
Cloro
nitro
1
3
5

79. Bromo
Cloro
nitro
1
3
5
3-bromo-5-cloronitrobenceno

80. 3) Derivados trisustituidos:
c) Cuando uno de los sustituyentes le da nombre especial a la molécula. Se le asigna el
1 al carbono que posee el grupo que le da nombre especial.

81. 1
2
4
fenol

82. 1
2
4
fenol
2-cloro-4-nitrofenol

83. 3) Derivados trisustituidos:
c) Cuando uno de los sustituyentes le da nombre especial a la molécula. Se le asigna el
1 al carbono que posee el grupo que le da nombre especial.

84. 1
2
6
tolueno

85. 1
2
6
tolueno
2,6-dinitrotolueno

86. 3) Derivados trisustituidos:
d) Cuando hay más de un grupo sustituyente que le da nombre especial a la molécula.
Se utiliza la tabla de orden de prioridad de grupos funcionales y se nombra según el
que prioriza, los demás se toman como sustituyentes y su nombre es según lo
indicado en la tabla.

87. 3) Derivados trisustituidos:
d) Cuando hay más de un grupo sustituyente que le da nombre especial a la molécula.
Se utiliza la tabla de orden de prioridad de grupos funcionales y se nombra según el
que prioriza, los demás se toman como sustituyentes y su nombre es según lo
indicado en la tabla.
ácido benzoico
1
2
5

88. 3) Derivados trisustituidos:
d) Cuando hay más de un grupo sustituyente que le da nombre especial a la molécula.
Se utiliza la tabla de orden de prioridad de grupos funcionales y se nombra según el
que prioriza, los demás se toman como sustituyentes y su nombre es según lo
indicado en la tabla.
ácido benzoico
1
2
5
ácido-2-hidroxi-5-metilbenzoico

91. 4) Derivados tetrasustituidos:
a) Cuando los sustituyentes son iguales y no le dan nombre especial a la molécula. Se
le asigna el número 1 al mejor ubicado de ellos, teniendo en cuenta que se debe
asignar la menor numeración para los demás.

92. 4) Derivados tetrasustituidos:
a) Cuando los sustituyentes son iguales y no le dan nombre especial a la molécula. Se
le asigna el número 1 al mejor ubicado de ellos, teniendo en cuenta que se debe
asignar la menor numeración para los demás.
1
2
3
5

93. 4) Derivados tetrasustituidos:
a) Cuando los sustituyentes son iguales y no le dan nombre especial a la molécula. Se
le asigna el número 1 al mejor ubicado de ellos, teniendo en cuenta que se debe
asignar la menor numeración para los demás.
1
2
3
5
1,2,3,5-tetrabromobenceno

94. 4) Derivados tetrasustituidos:
b) Cuando los sustituyentes son diferentes y ninguno le da nombre especial a la
molécula. Se organizan en orden alfabético y se le asigna el 1 al carbono que posee al
sustituyente último de la lista alfabética.
I
bromo
cloro
nitro
yodo

95. I
1
bromo
cloro
nitro
yodo
4) Derivados tetrasustituidos:
b) Cuando los sustituyentes son diferentes y ninguno le da nombre especial a la
molécula. Se organizan en orden alfabético y se le asigna el 1 al carbono que posee al
sustituyente último de la lista alfabética.

96. I
1
bromo
cloro
nitro
yodo
2
4
6
4) Derivados tetrasustituidos:
b) Cuando los sustituyentes son diferentes y ninguno le da nombre especial a la
molécula. Se organizan en orden alfabético y se le asigna el 1 al carbono que posee al
sustituyente último de la lista alfabética.

97. I
1
bromo
cloro
nitro
yodo
2
4
6
2-bromo-6-cloro-4-nitroyodobenceno
4) Derivados tetrasustituidos:
b) Cuando los sustituyentes son diferentes y ninguno le da nombre especial a la
molécula. Se organizan en orden alfabético y se le asigna el 1 al carbono que posee al
sustituyente último de la lista alfabética.

98. 4) Derivados tetrasustituidos:
c) Cuando uno de los sustituyentes le da nombre especial a la molécula. Se le asigna el
1 al carbono que posee el grupo que le da nombre especial.

99. 4) Derivados tetrasustituidos:
c) Cuando uno de los sustituyentes le da nombre especial a la molécula. Se le asigna el
1 al carbono que posee el grupo que le da nombre especial.
tolueno
1
2
4
6

100. 4) Derivados tetrasustituidos:
c) Cuando uno de los sustituyentes le da nombre especial a la molécula. Se le asigna el
1 al carbono que posee el grupo que le da nombre especial.
tolueno
1
2
4
6
2,4,6-trinitrotolueno (T.N.T.)

101. 4) Derivados tetrasustituidos:
d) Cuando hay más de un grupo sustituyente que le da nombre especial a la molécula.
Se utiliza la tabla de orden de prioridad de grupos funcionales y se nombra según el
que prioriza, los demás se toman como sustituyentes y su nombre es según lo
indicado en la tabla.
-CHO
l
OH
CH2 = CH -

102. 4) Derivados tetrasustituidos:
d) Cuando hay más de un grupo sustituyente que le da nombre especial a la molécula.
Se utiliza la tabla de orden de prioridad de grupos funcionales y se nombra según el
que prioriza, los demás se toman como sustituyentes y su nombre es según lo
indicado en la tabla.
-CHO
l
OH
CH2 = CH -

103. 4) Derivados tetrasustituidos:
d) Cuando hay más de un grupo sustituyente que le da nombre especial a la molécula.
Se utiliza la tabla de orden de prioridad de grupos funcionales y se nombra según el
que prioriza, los demás se toman como sustituyentes y su nombre es según lo
indicado en la tabla.
-CHO
l
OH
CH2 = CH -
benzaldehído

104. 4) Derivados tetrasustituidos:
d) Cuando hay más de un grupo sustituyente que le da nombre especial a la molécula.
Se utiliza la tabla de orden de prioridad de grupos funcionales y se nombra según el
que prioriza, los demás se toman como sustituyentes y su nombre es según lo
indicado en la tabla.
-CHO
l
OH
CH2 = CH -
benzaldehído
1
2
4
5

105. 4) Derivados tetrasustituidos:
d) Cuando hay más de un grupo sustituyente que le da nombre especial a la molécula.
Se utiliza la tabla de orden de prioridad de grupos funcionales y se nombra según el
que prioriza, los demás se toman como sustituyentes y su nombre es según lo
indicado en la tabla.
-CHO
l
OH
CH2 = CH -
benzaldehido
1
2
4
5
2-amino-4-etenil-5-hidroxibenzaldehido

106. 5) Derivados pentasustituidos:
a) Sólo se observa la primera situación, donde los sustituyentes son todos iguales, no
es necesario numerar, siempre queda 1 carbono sin sustituir.

107. 5) Derivados pentasustituidos:
a) Sólo se observa la primera situación, donde los sustituyentes son todos iguales, no
es necesario numerar, siempre queda 1 carbono sin sustituir.
pentaclorobenceno

108. 6) Derivados hexasustituidos:
a) Sólo se observa la primera situación, donde los sustituyentes son todos iguales, no
es necesario numerar.

109. 6) Derivados hexasustituidos:
a) Sólo se observa la primera situación, donde los sustituyentes son todos iguales, no
es necesario numerar.
hexabromobenceno