Explicación del nombre de un aldehído

1. Vamos a nombrar el siguiente aldehído ramificado
C H3
C H3
C H2 = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C H O
C H3
C H3

2. C H3
C H3
C H2 = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C H O
C H3
C H3
En primer lugar tenemos que elegir una cadena como principal y
numerarla.

3. C H3
C H3
C H2 = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C H O
C H3
C H3
La cadena principal será la que contenga al grupo ciano. En caso de
igualdad la de mayor número de dobles enlaces y en caso de
igualdad la que contenga más átomos de carbono.

4. C H3
C H3
C H2 = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C H O
C H3
C H3
Esta cadena posee el grupo ciano y los dos dobles enlaces del
compuesto por lo que es la cadena principal.

5. 8
7
6
5
C H3 4
C H3
3
2
1
C H2 = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C H O
C H3
C H3
Numeramos la cadena principal por el extremo más próximo al
grupo ciano, en este caso por la derecha.
Nota: si hubiese igualdad por donde estén más cerca los doble enlaces.

6. 8
7
6
5
C H3 4
C H3
3
2
1
C H2 = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C H O
C H3
C H3
Vemos que en el carbono 3 hay un radical “metil”, en el 5 dos y en el
7 otro.

7. 8
7
6
5
C H3 4
C H3
3
2
1
C H2 = C - C H2 - C - C H2 - C = C H - C H O
C H3
C H3
3,5,5,7-tetrametilocta-2,7-dienal