Tema 11 - QOMA
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Este documento trata sobre los compuestos carbonílicos aldehídos y cetonas. Explica su nomenclatura, estructuras de resonancia, propiedades físicas, fuentes naturales e industriales, y reacciones comunes como la adición nucleofílica, formación de hidratos, y condensaciones aldólicas. Además, menciona otros procesos como la oxidación de Baeyer-Villiger y la reacción de Wittig.
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Los aldehídos
Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional formilo (-CHO). Presentan isomería tautomérica y propiedades físicas derivadas de la polarización del enlace carbonilo. Químicamente, los aldehídos se comportan como reductores y su reacción característica es la adición nucleofílica, además de reaccionar con aminas, alcoholes, cetonas y otros aldehídos. El aldehído más común es el formaldehído, que se usa
Laboratorio 07
El documento describe una práctica de laboratorio para identificar aldehídos y cetonas mediante pruebas químicas características. Se utilizaron reactivos como el reactivo de Fehling, reactivo de Tollens, reactivo de Schiff y yodo para probar formaldehído, benzaldehído, acetona y ciclohexanona. Los resultados mostraron que el formaldehído y el benzaldehído dieron positivo en las pruebas de Fehling, Tollens y Schiff, mientras que la acetona dio posit
La ciclación de los monosacáridos
El documento describe la ciclación de los monosacáridos en disolución acuosa, formando anillos de 5 o 6 vértices conocidos como furanosas o piranosas respectivamente. Las aldohexosas forman anillos de 6 vértices, mientras que las aldopentosas y cetohexosas forman anillos de 5 vértices. Los monosacáridos con 5 o menos átomos de carbono no pueden ciclarse debido a su tamaño.
Hidrocarburos
El documento proporciona información sobre los hidrocarburos, incluyendo su clasificación, nomenclatura y propiedades. Se definen los hidrocarburos como compuestos de carbono e hidrógeno y se clasifican en alifáticos, alicíclicos y aromáticos. Dentro de los alifáticos se describen los alcanos, alquenos y alquinos, indicando su fórmula general, estructura y métodos de nomenclatura. También se mencionan los hidrocarburos cíclicos como los ciclo
Ejercicios quimica-organica-corzo
Este documento presenta una guía teórico-práctica de Química Orgánica dirigida a estudiantes de la Facultad de Ciencias Forestales de la Universidad Nacional de Santiago del Estero. La guía contiene introducciones teóricas breves sobre diferentes temas de Química Orgánica y una serie de problemas y ejercicios relacionados con cada tema, con el objetivo de facilitar la comprensión de los conceptos. La guía no pretende reemplazar los libros de texto recomendados, sino servir como material de apoyo y estudio
Guia quimica organica[1]
Este documento proporciona una introducción a la química orgánica, incluyendo una descripción de la química del carbono, los hidrocarburos y sus clasificaciones, nomenclatura de compuestos orgánicos, y grupos funcionales comunes. También cubre conceptos como isomería en compuestos orgánicos.
Estereoquimica
El documento trata sobre isómeros y compuestos quirales. Explica que los isómeros son compuestos con la misma fórmula molecular pero diferente estructura, y que los estereoisómeros difieren en su disposición espacial. También describe cómo los centros quirales causan quiralidad y cómo medir la actividad óptica de compuestos quirales.
Eter
Los éteres se forman por la condensación de dos alcoholes con pérdida de agua. Se nombran anteponiendo la palabra "éter" seguida del prefijo que indica la cantidad de átomos de carbono y la terminación "-ílico". Los éteres tienen menos punto de ebullición que los alcoholes correspondientes y son buenos disolventes.
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Grupos funcionales
El documento describe las propiedades físicas y químicas de varios grupos funcionales orgánicos importantes como alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas. Explica cómo la estructura de cada grupo afecta su solubilidad, punto de ebullición, reactividad química y otros aspectos clave.
Bolilla 10 - éteres epoxidos y sulfuros
El documento resume las propiedades y reacciones de los éteres, epóxidos y sulfuros. Los éteres tienen una estructura angular con un enlace C-O polar. Pueden prepararse mediante la síntesis de Williamson usando un alcóxido y un haluro de alquilo. Los éteres corona forman complejos con cationes metálicos que permiten su disolución en solventes orgánicos.
Hidrocarburos Saturados o Alcanos
Los hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrógeno que se pueden clasificar como alifáticos u aromáticos. Los alifáticos incluyen alcanos, alquenos y alquinos según el tipo de enlace entre los átomos de carbono. Los hidrocarburos también se clasifican como acíclicos, cíclicos o policíclicos dependiendo de si sus cadenas de carbono son abiertas, cerradas o contienen múltiples anillos. La explotación comercial de hidrocarburos como el petró
Taller aldehidos y cetonas
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de aldehídos y cetonas. Explica que los aldehídos contienen el grupo funcional carbonilo (-CHO) al final de la cadena carbonada, mientras que las cetonas contienen el grupo funcional carbonilo entre dos átomos de carbono. Además, detalla los pasos para nombrar correctamente estos compuestos orgánicos según la nomenclatura IUPAC y proporciona ejemplos ilustrativos.
INFORME DE ALDEHÍDOS Y CETONAS
Este documento describe experimentos realizados para analizar las propiedades físicoquímicas de aldehídos y cetonas. Se utilizó formaldehido, acetaldehído y acetona, y se realizaron pruebas con reactivos de Fehling, Tollens y permanganato de potasio. Las pruebas mostraron que el formaldehido y el acetaldehído son aldehídos, mientras que la acetona es una cetona.
Ter-Butanol
El documento describe el ter-butanol, un alcohol terciario incoloro o sólido dependiendo de la temperatura. Es muy soluble en agua y otros solventes. Se usa comúnmente como solvente en odontología, agricultura, biodiésel y síntesis orgánica. También se ha usado como aditivo de alto octanaje para gasolina y como medio para producir peróxidos orgánicos y compuestos aromáticos alquilados.
Mecanismos de reacción de los alcoholes
El documento habla sobre la química orgánica de los alcoholes. Explica que los alcoholes pueden sufrir reacciones de sustitución, eliminación y oxidación. Las reacciones de sustitución ocurren cuando el grupo OH está protonado, rompiéndose el enlace C-O. La eliminación produce alquenos a través de la deshidratación. La oxidación convierte alcoholes primarios en ácidos carboxílicos y secundarios en cetonas. También describe mecanismos y ejemplos de estas reacciones.
Informe acetonas y aldehídos
Este documento describe experimentos realizados para diferenciar aldehídos y cetonas mediante reacciones químicas. Se utilizaron reactivos como permanganato de potasio, 2,4-dinitrofenilhidracina, reactivo de Tollens y reactivo de Fehling para oxidar o formar precipitados con aldehídos pero no con cetonas. Las propiedades de los grupos carbonilo en aldehídos y cetonas explican estas diferencias en sus reactividades.
áCidos carboxílicos
Los ácidos carboxílicos se pueden obtener por oxidación de alcoholes o aldehídos. Son polares y forman puentes de hidrógeno, por lo que tienen puntos de ebullición elevados. Los de bajo peso molecular son solubles en agua, mientras que la solubilidad disminuye con cadenas más largas de carbonos. Pueden reaccionar para formar ésteres, sales, haluros de acilo y otros derivados.
Síntesis y reacciones de alcoholes y fenoles
Este documento describe las propiedades y reactividad de los alcoholes. Primero, explica la nomenclatura de los alcoholes y diferencia entre alcoholes primarios, secundarios y terciarios. Luego, discute las propiedades físicas de los alcoholes como su punto de ebullición y solubilidad. Finalmente, resume los principales métodos de preparación de alcoholes como la reducción de compuestos carbonílicos y la adición de organometálicos a aldehídos y cetonas.
Informe de lab organica #10
El documento describe un experimento para obtener un aldehído mediante la oxidación de un alcohol primario usando dicromato de potasio y ácido sulfúrico. Se analizan las propiedades del aldehído obtenido mediante tres reactivos: el reactivo de Tollens, el reactivo de Fhelling y el reactivo de Schiff. Cada reactivo reacciona de manera diferente con el aldehído, cambiando de color.
Ejercicios de Reacciones de Sustitución
Este documento presenta 20 ejercicios de química orgánica sobre reacciones de sustitución, incluyendo definiciones de términos como nucleófilo y electrófilo, predicciones sobre qué compuestos experimentarán reacciones SN1 o SN2 más rápidamente, mecanismos de reacción como solvólisis, y estructuras de reactivos y productos omitidos en reacciones dadas. Los ejercicios están destinados a ayudar a los estudiantes a comprender y aplicar conceptos clave de sustitución nucleof
Practica 1-obtencion-de-eteno
Este documento describe un experimento de laboratorio para obtener etileno a través de la deshidratación del alcohol etílico con ácido sulfúrico concentrado. El objetivo es identificar el etileno mediante pruebas con diferentes compuestos como permanganato de potasio, agua de bromo y una llama, observando cambios de color u otras reacciones. El documento también resume las propiedades del etileno y sus reacciones químicas.
T2-2020-ISOMERIA COMPLETA (2).pdf
1) El documento presenta los diferentes tipos de isomería, incluyendo isómeros constitucionales, estereoisómeros y enantiómeros. 2) Los enantiómeros son isómeros de configuración que son imágenes especulares no superponibles con actividad óptica. 3) La asignación de configuración R/S a los enantiómeros se realiza mediante las reglas de Cahn-Ingold-Prelog para determinar la secuencia de prioridad de los sustituyentes en el carbono quiral.
Resumen #4 Isómeros y Estereoisomería
Este documento resume los diferentes tipos de isómeros, incluyendo isómeros constitucionales, estereoisómeros como diastereómeros y enantiómeros, y cómo se clasifican y nombran compuestos quirales usando las proyecciones de Fischer y la nomenclatura R/S. También explica cómo convertir entre proyecciones de Newman y Fischer.
Química Alcoholes
Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional hidroxilo (-OH). Pueden ser alifáticos o aromáticos. Se clasifican según el número de grupos hidroxilo en la molécula y sus propiedades físicas como punto de fusión y ebullición dependen del tamaño molecular. Reaccionan de diferentes formas reteniendo u oxidando el oxígeno.
Trabajo Practico 2 (2do Trimestre)
Profesora: Leszman, Graciela.
Alumnas: Micaela Dalul, Brisa Centurion.
Curso: 4to 1ra Naturales, Juana Manso.
identificacion de grupos funcionales organico
Este documento describe un experimento de laboratorio para identificar grupos funcionales orgánicos en diferentes compuestos a través de reacciones químicas. Se analizaron muestras de ácido acético, dietilamina, ácido linoleico, benzaldehído y otros compuestos utilizando indicadores como el permanganato de potasio y la 2,4-dinitrofenilhidracina para observar cambios que revelan la presencia de grupos funcionales como ácidos carboxílicos, aminas, aldehídos y dob
Reconocimiento de aldehídos y cetonas.
Este documento presenta un procedimiento para diferenciar aldehídos y cetonas a través de diversas pruebas químicas. Se realizan oxidaciones con KMnO4, pruebas con reactivos de Fehling, Tollens y Schiff, y una prueba de yodoformo. Los resultados permiten distinguir entre compuestos como el benzaldehído, formaldehído, acetona y ciclohexanona. El objetivo es caracterizar las propiedades de aldehídos y cetonas y su reactividad química.
Nomenclatura de alcanos 111111
El documento describe las propiedades físicas y químicas de los alcanos, incluyendo su estructura, nomenclatura, solubilidad, puntos de ebullición, y reacciones como la halogenación y combustión. Explica que los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula es CnH2n+2, y que su punto de ebullición aumenta con el número de átomos de carbono. También cubre la nomenclatura sistemática de los alcanos lineales, ramificados y cíclicos.
Diapo parcial qm org 3 i-13
Este documento presenta información general sobre alcoholes, aldehídos y cetonas. Explica que los alcoholes contienen grupos lipófilos e hidrófilos que les permiten formar puentes de hidrógeno. Describe las diferentes clasificaciones de alcoholes primarios, secundarios y terciarios. También resume las aplicaciones y usos comunes de aldehídos, cetonas y ésteres tanto en la naturaleza como en la industria.
Sesion 9 esteres
Este documento trata sobre los ésteres, compuestos químicos derivados de ácidos carboxílicos. Explica que muchos ésteres sencillos tienen olores agradables responsables de los aromas de frutas y flores. También señala que los ésteres se forman a través de una reacción entre ácidos carboxílicos y alcoholes, y que tienen aplicaciones importantes como saborizantes, disolventes y en la industria de polímeros.
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Aldehídos y cetonas
Los aldehídos y las cetonas son compuestos orgánicos comunes tanto en la naturaleza como en la industria química. Contienen el grupo funcional carbonilo y son similares en estructura, pero los aldehídos son más reactivos. En la industria se usan como disolventes, materias primas y reactivos para sintetizar otros compuestos.
Síntesis de aldehídos y cetonas
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11. aldehídos y cetonas
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Reações de Ácidos Carboxílicos e Derivados
O documento descreve as propriedades e reações de ácidos carboxílicos. Discute estruturas de alguns ácidos carboxílicos naturais e usados em medicamentos. Também explica reações como esterificação, lactonização, halogenação, redução e descarboxilação de ácidos carboxílicos.
Reações de Aldeídos e Cetonas
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Quimica de los alcoholes
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Aldehidos y cetonas
Los aldehídos y cetonas son compuestos orgánicos caracterizados por el grupo carbonilo. Los aldehídos tienen el grupo carbonilo en posición terminal mientras que las cetonas lo tienen en posición intermedia. Se pueden obtener por oxidación de alcoholes, hidratación de alquinos o reducción de haluros de acilo. Tienen usos importantes como disolventes, en la producción de plásticos, explosivos y perfumes.
Practica #5 Reconocimiento de Aldehídos y Cetonas
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Aldehidos y cetonas
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Fenoles y Aminas
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Aldehidosycetonas 110330171203-phpapp01
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caracteristicas y reacciones de los alquinos
Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un enlace triple entre dos átomos de carbono en su estructura molecular. Son miembros de la familia de los hidrocarburos, junto con los alcanos (enlaces simples) y los alquenos (enlaces dobles).
La fórmula general de un alquino es CnH2n-2, lo que significa que cada molécula de alquino contiene al menos dos átomos de carbono menos que el doble de átomos de hidrógeno.
Los alquinos pueden ser lineales o ramificados, y su enlace triple les confiere propiedades químicas únicas. Por ejemplo, son más reactivos que los alcanos y alquenos debido a la alta energía del enlace triple carbono-carbono. Esto los hace útiles en una variedad de reacciones químicas, incluyendo la hidrogenación, halogenación, adición de halógenos, y otras reacciones de adición y sustitución.
Además, los alquinos tienen aplicaciones industriales importantes. Por ejemplo, el acetileno (etino), el alquino más simple, se utiliza en la soldadura autógena y en la síntesis de diversos productos químicos orgánicos, incluyendo plásticos y productos farmacéuticos.
En la química orgánica, los alquinos también son útiles como sustratos en la síntesis de compuestos más complejos, como en la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. Su versatilidad los convierte en compuestos importantes tanto en la industria como en la investigación científica.
Oxidación de n-Butanol a n-Butiraldehido
Este documento describe un experimento para oxidar n-butanol a n-butiraldehido. Se utiliza dicromato de potasio y ácido sulfúrico como agente oxidante para deshidrogenar el alcohol primario n-butanol y formar el aldehído n-butiraldehido. Luego, el aldehído se caracteriza formando su derivado de 2,4-dinitrofenilhidrazona, el cual cristaliza a 122°C. El documento también proporciona antecedentes sobre la oxidación de alcoholes, agentes oxidantes com
S6 alquinos01.ppt
Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen un triple enlace carbono-carbono. Sufren reacciones de adición electrofílica en su triple enlace, como la adición de hidrógeno, halógenos, agua y otros reactivos. También pueden oxidarse, rompiendo el triple enlace y formando ácidos carboxílicos. Los alquinos se preparan comúnmente por doble deshidrohalogenación de dihalogenuros de alquilo o por reacción de acetiluros metálicos con halogenu
20%
Este documento describe las propiedades y aplicaciones de los aldehídos y cetonas. Los aldehídos contienen un grupo carbonilo unido a un hidrógeno y un radical alquilo, mientras que las cetonas contienen un grupo carbonilo unido a dos radicales alquilos. Algunos ejemplos importantes son el formaldehído, acetona y benzaldehído. Los aldehídos y cetonas se utilizan comúnmente como disolventes y en la producción de plásticos, resinas y perfumes debido a sus
Sintesis de alcoholes
Este documento describe las características estructurales, propiedades y reacciones de los alcoholes, fenoles y éteres. Explica la nomenclatura y clasificación de los alcoholes, así como sus propiedades físicas como su punto de ebullición y solubilidad. También resume los principales métodos para la obtención industrial de alcoholes como el metanol y el etanol, así como reacciones clave para la síntesis de alcoholes a partir de haluros de alquilo, alquenos y compuestos carbonílicos.
Aldehídos y cetonas iqa
Este documento trata sobre aldehídos y cetonas, compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional carbonilo. Explica su nomenclatura, propiedades físicas, reacciones características como la formación de hidratos y reacciones de detección como las de Tollens y Fehling. También cubre métodos de obtención como la oxidación de alcoholes.
Cetonas
El documento describe las propiedades de las cetonas, compuestos orgánicos caracterizados por poseer un grupo carbonilo unido a dos átomos de carbono. Explica que las cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehídos y se pueden nombrar agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen. Además, detalla algunas de sus propiedades físicas y químicas, incluyendo su solubilidad y puntos de ebullición.
Aldehídos y cetonas
Este documento describe las propiedades y reacciones de aldehídos y cetonas. Explica que ambos contienen el grupo carbonilo (C=O) y su estructura electrónica polarizada. También describe las nomenclaturas sistemática y común de aldehídos y cetonas, así como sus propiedades físicas como solubilidad y temperatura de ebullición. Finalmente, resume varias reacciones características como hidratación, formación de acetales y reacciones con hidrazina.
Q organica 11-1 (1)
Este documento describe las propiedades y reacciones de los compuestos carbonílicos aldehídos y cetonas. Explica que estos compuestos son importantes tanto en la naturaleza como en la industria química. Detalla varias rutas de síntesis como la oxidación de alcoholes y la ozonólisis de alquenos. También explica las propiedades del grupo carbonilo y reacciones como la adición de nucleófilos, oxidación, formación de hemiacetales, acetales y la tautomería ceto-enólica
Aldehdosycetonas 130821212625-phpapp01
Este documento describe las propiedades y características de las aldehídos y cetonas. Las cetonas se caracterizan por tener un grupo carbonilo unido a dos átomos de carbono, mientras que los aldehídos tienen el grupo carbonilo unido a un átomo de hidrógeno. Ambas clases de compuestos exhiben propiedades físicas y químicas similares como puntos de ebullición bajos y reactividad del grupo carbonilo. El documento también explica la nomenclatura, fuentes naturales, usos e isomería de
8 aldehidos
Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional carbonilo. Se nombran cambiando la terminación "ol" de los alcoholes correspondientes por "al". Los aldehídos resultan de la oxidación de alcoholes primarios y su función principal es la fabricación de resinas, plásticos, solventes, perfumes y otros productos.
8 aldehidos
Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional aldehído (-CHO). Se nombran cambiando la terminación "ol" de los alcoholes correspondientes por "al". Los aldehídos resultan de la oxidación suave y deshidratación de alcoholes primarios y tienen usos en la fabricación de resinas, plásticos, perfumes y como conservantes.
Aldehidos y cetonas
El documento describe las propiedades y reacciones de los aldehídos y cetonas. Estos compuestos orgánicos contienen el grupo funcional carbonilo y se diferencian por la conectividad de este grupo. Los aldehídos tienen el carbono carbonilo conectado a un hidrógeno y un sustituyente, mientras que en las cetonas el carbono carbonilo está conectado a dos sustituyentes. El documento también explica varias reacciones características de estos compuestos como la oxidación, adición nucleofílica y redu
Aldehídos y cetonas. Química orgánica.pptx
Este documento describe la estructura, nomenclatura, propiedades físicas y reactividad de aldehídos y cetonas. Explica que aldehídos y cetonas contienen un grupo carbonilo polar C=O que influye en sus propiedades. Los aldehídos se pueden oxidar fácilmente a ácidos carboxílicos, mientras que las cetonas no se oxidan. También presenta ejemplos como el formaldehído, acetona y glucosa, y pruebas como Tollens para distinguir entre aldehídos y
ALDEHIDOS Y CETONAS.ppt
El documento describe las propiedades y nomenclatura de aldehídos y cetonas. Estos compuestos orgánicos contienen el grupo funcional carbonilo y exhiben propiedades como la habilidad de formar puentes de hidrógeno debido a la polaridad del enlace carbono-oxígeno. El documento también explica cómo nombrar aldehídos y cetonas sistemáticamente según las reglas IUPAC y los nombres comunes más utilizados.
Nomenclatura 1 kande
Este documento describe la nomenclatura de aldehídos y cetonas. Explica que los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano por -al y que las cetonas se nombran reemplazando -ano por -ona. También cubre cómo nombrar compuestos con múltiples grupos carbonilos y ciclos, y resume varias reacciones como la reducción de aldehídos y cetonas a alcoholes.
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- 14. Fuentes En un laboratorio: Acilación Friedel -Crafts
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