El documento describe diferentes reacciones de los alquenos, incluyendo adiciones, eliminaciones y sustituciones. Explica los mecanismos de reacciones de adición como la hidrogenación, hidratación, oximercuriación-desmercuriación y la adición de halógenos. También cubre conceptos clave como la regla de Markovnikov, estados de transición y estereoquímica de las reacciones.
El documento proporciona una introducción a las reacciones de los alcoholes, incluyendo la deshidratación, oxidación y reacciones con haluros de hidrógeno. También describe métodos para determinar el alcohol en la sangre, como el método de Widmark, y propiedades y reacciones de otros compuestos relacionados como glicoles, fenoles y éteres.
El documento describe diferentes tipos de reacciones que involucran alquenos, incluyendo adiciones, eliminaciones y sustituciones. Explica los mecanismos de reacciones de adición como la hidrogenación, hidratación y oximercuriación-desmercuración de alquenos, las cuales siguen generalmente la regla de Markovnikov. También cubre temas como enlaces en alquenos, reacciones radicalarias y ciclopropanación.
El documento describe un experimento para determinar la acidez relativa de diferentes cationes metálicos en soluciones básicas. Se midió el pH de las soluciones de los cationes Li+, K+, Ca2+, Fe3+, Ni2+ y Zn2+ en NaOH y Na2S, y se determinó el pH de precipitación de sus hidróxidos al agregar NaOH. Los resultados mostraron que la acidez depende del número de oxidación, siendo mayor para cationes más oxidados. La electronegatividad y la relación carga/radio iónico también influyen
Las aminas se pueden preparar de varias maneras:
1) Alquilación de amoníaco o aminas con haluros de alquilo produce aminas primarias o secundarias.
2) Reducción de grupos funcionales más oxidados como nitrilos, nitrocompuestos, azidas o amidas genera aminas.
3) Aminación reductiva de aldehídos y cetonas a través de la formación y reducción de iminas intermedias también produce aminas.
El documento describe la estructura, isomería, nomenclatura y reacciones de los alquenos. Los alquenos contienen enlaces dobles carbono-carbono y presentan isomería cis-trans. Los alquenos más sustituidos son más estables debido a menores efectos estéricos. Las reacciones principales de los alquenos incluyen adiciones electrofílicas siguiendo la regla de Markovnikov, así como hidrogenación, halogenación, epoxidación y ozonolisis.
Adicion de haluros de hidrogeno a alquenosjaviern1234
Este documento describe varios mecanismos y reacciones de adición a alquenos, incluyendo la adición electrofílica de ácidos de Brønsted siguiendo la regla de Markovnikov, la adición radicalaria anti-Markovnikov catalizada por peróxidos, la hidroboración anti-Markovnikov, la hidratación, la oximercuriación-desmercuriación, y la adición de carbenos para formar ciclopropanos. También explica mecanismos como la hidrogenación catalítica y la inducción asim
Practica #6 Obtención de la DibenzalacetonaAngy Leira
Este documento describe un experimento para sintetizar dibenzalacetona mediante una condensación aldólica entre benzaldehído y acetona usando NaOH como catalizador. Se utilizó ultrasonido para mejorar la eficiencia de la reacción en aproximadamente 30 minutos. El rendimiento de la reacción fue del 76.6%. Las chalconas, precursores de flavonoides, se obtienen mediante una condensación aldólica entre un aldehído y una cetona aromática en medio básico.
El documento proporciona una introducción a las reacciones de los alcoholes, incluyendo la deshidratación, oxidación y reacciones con haluros de hidrógeno. También describe métodos para determinar el alcohol en la sangre, como el método de Widmark, y propiedades y reacciones de otros compuestos relacionados como glicoles, fenoles y éteres.
El documento describe diferentes tipos de reacciones que involucran alquenos, incluyendo adiciones, eliminaciones y sustituciones. Explica los mecanismos de reacciones de adición como la hidrogenación, hidratación y oximercuriación-desmercuración de alquenos, las cuales siguen generalmente la regla de Markovnikov. También cubre temas como enlaces en alquenos, reacciones radicalarias y ciclopropanación.
El documento describe un experimento para determinar la acidez relativa de diferentes cationes metálicos en soluciones básicas. Se midió el pH de las soluciones de los cationes Li+, K+, Ca2+, Fe3+, Ni2+ y Zn2+ en NaOH y Na2S, y se determinó el pH de precipitación de sus hidróxidos al agregar NaOH. Los resultados mostraron que la acidez depende del número de oxidación, siendo mayor para cationes más oxidados. La electronegatividad y la relación carga/radio iónico también influyen
Las aminas se pueden preparar de varias maneras:
1) Alquilación de amoníaco o aminas con haluros de alquilo produce aminas primarias o secundarias.
2) Reducción de grupos funcionales más oxidados como nitrilos, nitrocompuestos, azidas o amidas genera aminas.
3) Aminación reductiva de aldehídos y cetonas a través de la formación y reducción de iminas intermedias también produce aminas.
El documento describe la estructura, isomería, nomenclatura y reacciones de los alquenos. Los alquenos contienen enlaces dobles carbono-carbono y presentan isomería cis-trans. Los alquenos más sustituidos son más estables debido a menores efectos estéricos. Las reacciones principales de los alquenos incluyen adiciones electrofílicas siguiendo la regla de Markovnikov, así como hidrogenación, halogenación, epoxidación y ozonolisis.
Adicion de haluros de hidrogeno a alquenosjaviern1234
Este documento describe varios mecanismos y reacciones de adición a alquenos, incluyendo la adición electrofílica de ácidos de Brønsted siguiendo la regla de Markovnikov, la adición radicalaria anti-Markovnikov catalizada por peróxidos, la hidroboración anti-Markovnikov, la hidratación, la oximercuriación-desmercuriación, y la adición de carbenos para formar ciclopropanos. También explica mecanismos como la hidrogenación catalítica y la inducción asim
Practica #6 Obtención de la DibenzalacetonaAngy Leira
Este documento describe un experimento para sintetizar dibenzalacetona mediante una condensación aldólica entre benzaldehído y acetona usando NaOH como catalizador. Se utilizó ultrasonido para mejorar la eficiencia de la reacción en aproximadamente 30 minutos. El rendimiento de la reacción fue del 76.6%. Las chalconas, precursores de flavonoides, se obtienen mediante una condensación aldólica entre un aldehído y una cetona aromática en medio básico.
Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen un enlace triple carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2 y tienen geometría lineal. Pueden sintetizarse a partir de acetileno o mediante reacciones de eliminación o alquilación de iones acetiluro. Presentan reacciones de adición similar a los alquenos.
Principios Básicos de la Nomenclatura de Compuestos Orgánicosmaestroparra
Este documento presenta las reglas básicas de la nomenclatura de compuestos orgánicos según la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC). Introduce los principios de nomenclatura para alcanos de cadena continua y ramificados, así como para otros tipos de compuestos orgánicos como cicloalcanos, alquenos, alquinos y compuestos aromáticos. Explica las diferencias entre nombres sistemáticos de la IUPAC y nombres triviales o comunes, y destaca las actualiz
Los hidrocarburos son compuestos binarios constituidos únicamente por átomos de carbono e hidrógeno, cuya Re-actividad depende de la estructura principalmente de sus grupos funcionales y también del medio en donde se está llevando a cabo la reacción.
Este documento describe varios experimentos realizados con hidrocarburos, incluyendo ensayos con bromo en tetracloruro de carbono, ensayo de Baeyer, reacción con ácido sulfúrico y nitración de hidrocarburos aromáticos. Luego resume los resultados de cada ensayo y concluye que la muestra problema es un hidrocarburo aromático basado en que no reacciona en los primeros tres ensayos pero sí en la nitración.
Este documento presenta las siguientes tareas:
1) Construir las estructuras de Lewis de varias especies químicas.
2) Determinar la hibridación y geometría del átomo central en cada especie.
3) Representar más estructuras de Lewis indicando cargas formales, hibridación y geometría.
4) Representar las formas resonantes de varios aniones.
El documento describe las propiedades y reacciones químicas de los alquinos. Los alquinos contienen triples enlaces carbono-carbono y pueden experimentar reacciones de adición, como la hidroboración-oxidación que permite la adición anti-Markovnikov de agua. También se oxidan fácilmente con permanganato de potasio para formar α-dicetonas o ácidos carboxílicos.
El documento trata sobre la sustitución electrofílica aromática. Explica que a pesar de la estabilidad del benceno, puede reaccionar con electrófilos fuertes formando un carbocatión estabilizado por resonancia. La reacción global es la sustitución de un protón del anillo por el electrófilo. Se detallan ejemplos como la bromación, nitración y sulfonación del benceno siguiendo este mecanismo. También se explica la alquilación y acilación de Friedel-Crafts donde un ácido
Presentación del curso de Química Orgánica II.
Unidad II. Aldehídos y Cetonas.
2.1. Características estructurales y nomenclatura.
2.2. Obtención de aldehídos y cetonas.
2.3. Reactividad relativa de aldehídos y cetonas.
2.4. Reacciones de adición nucleofílica.
2.5. Reacciones de sustitución en el carbono.
2.6. Reacciones de condensación.
El objetivo de esta práctica es que el alumno conozca y realice el ensayo de lucas, el ensayo con sodio métalico, ensayo de Bordwell-Wellman, ensayo con cloruro férrico y la formación de un éster.
Nomenclatura, Mecanismo y Reacciones_ Quimica Organica IIGRATestrella
Este documento presenta un álbum sobre mecanismos y reacciones de química orgánica. Incluye información sobre nomenclatura, ejemplos de reacciones como sustitución nucleófila y eliminación, y mecanismos de reacción de alcoholes y su conversión a otros compuestos. El objetivo es enseñar los principales mecanismos y reacciones estudiados durante el curso a través de ejemplos.
Este documento trata sobre los ácidos carboxílicos. Explica que estos compuestos tienen un grupo funcional formado por un carbono doblemente enlazado a oxígeno con un grupo hidroxilo unido al mismo carbono. También describe algunos nombres comunes de ácidos carboxílicos alifáticos y aromáticos, y explica cómo se nombrar estos compuestos según IUPAC. Finalmente, aborda propiedades físicas como puntos de ebullición y solubilidad, y cómo la acidez de est
El documento describe las reacciones de sustitución nucleofílica y eliminación de los haluros de alquilo. Explica que los haluros de alquilo son buenos sustratos debido a que el átomo de halógeno es un buen grupo saliente. Describe los mecanismos SN1 y SN2, y factores como la estabilización del estado de transición, la polarizabilidad del nucleófilo y los efectos estéricos sobre la reactividad. También cubre ejemplos específicos como la bromación alílica y la influencia
Se realizó la condensación de Claisen–Schmidt a partir de benzaldehído y acetona con NaOH y etanol como catalizadores. Esta fue una reacción aldólica cruzada donde la acetona fue el reactivo limitante, obteniéndose 1.4094g de dibenzalacetona con un rendimiento del 60.4% después de recristalizar el producto. El punto de fusión obtenido de 103-104°C coincidió con la forma cis-trans del compuesto según el Index Merck.
CONTENIDO
1.1. Características estructurales y nomenclatura.
1.2. Acidez de alcoholes y fenoles.
1.3. Obtención de alcoholes, fenoles y éteres.
1.4. Reacciones de alcoholes, fenoles y éteres
Este documento resume los diferentes isómeros orgánicos con la fórmula molecular C4H8O, incluyendo aldehídos, cetonas, alcoholes enólicos, y éteres enólicos de 4 carbonos. Describe los nombres sistemáticos de cada uno de estos compuestos, tanto de cadena lineal como ramificada.
Este documento trata sobre las propiedades y reacciones de los alcoholes y fenoles. Define alcoholes y fenoles, y describe sus propiedades físicas como estado, color, olor y solubilidad. Explica cómo identificar el grupo funcional (-OH) a través de reacciones químicas y cómo clasificar los alcoholes. Detalla procedimientos experimentales para comprobar las principales reacciones de alcoholes y fenoles.
Las cetonas son compuestos orgánicos caracterizados por poseer un grupo carbonilo unido a dos átomos de carbono. Se diferencian de los aldehídos en que el grupo carbonilo está unido a al menos un átomo de hidrógeno en los aldehídos. Las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen o nombrando los dos radicales unidos al grupo carbonilo seguido de la palabra "cetona". Presentan menos reactividad que los aldehídos y pueden ser alifáticas
Las amidas son compuestos orgánicos formados por la unión de una amina y un grupo acilo. Son sólidos cristalinos solubles en alcohol y éter. Pueden hidratarse formando ácidos o transformarse en aminas. Se utilizan comúnmente en la industria farmacéutica y del nailon, y en el cuerpo para la excreción de amoníaco.
Trabajo de ascenso profesor richard piamoRichard Piamo
El documento describe un estudio sobre el uso de proyectos de aprendizaje para abordar la enseñanza de la química en contextos cotidianos. El autor propone este enfoque como una estrategia alternativa debido a las dificultades que presenta el estudio tradicional de la química. El estudio incluye una revisión de literatura y el desarrollo de proyectos de aprendizaje como ejemplos. El autor concluye que es necesario un cambio en la forma de enseñar química para que sea más relevante
El documento describe las propiedades y reacciones químicas de los alcanos. Explica que los alcanos son poco reactivos debido a sus enlaces sigma, pero pueden reaccionar mediante sustitución o combustión, halogenación o nitración. También cubre tres métodos para obtener alcanos: la síntesis de Grignard, la síntesis de Wutz y la síntesis a partir de hulla.
Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen un enlace triple carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2 y tienen geometría lineal. Pueden sintetizarse a partir de acetileno o mediante reacciones de eliminación o alquilación de iones acetiluro. Presentan reacciones de adición similar a los alquenos.
Principios Básicos de la Nomenclatura de Compuestos Orgánicosmaestroparra
Este documento presenta las reglas básicas de la nomenclatura de compuestos orgánicos según la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC). Introduce los principios de nomenclatura para alcanos de cadena continua y ramificados, así como para otros tipos de compuestos orgánicos como cicloalcanos, alquenos, alquinos y compuestos aromáticos. Explica las diferencias entre nombres sistemáticos de la IUPAC y nombres triviales o comunes, y destaca las actualiz
Los hidrocarburos son compuestos binarios constituidos únicamente por átomos de carbono e hidrógeno, cuya Re-actividad depende de la estructura principalmente de sus grupos funcionales y también del medio en donde se está llevando a cabo la reacción.
Este documento describe varios experimentos realizados con hidrocarburos, incluyendo ensayos con bromo en tetracloruro de carbono, ensayo de Baeyer, reacción con ácido sulfúrico y nitración de hidrocarburos aromáticos. Luego resume los resultados de cada ensayo y concluye que la muestra problema es un hidrocarburo aromático basado en que no reacciona en los primeros tres ensayos pero sí en la nitración.
Este documento presenta las siguientes tareas:
1) Construir las estructuras de Lewis de varias especies químicas.
2) Determinar la hibridación y geometría del átomo central en cada especie.
3) Representar más estructuras de Lewis indicando cargas formales, hibridación y geometría.
4) Representar las formas resonantes de varios aniones.
El documento describe las propiedades y reacciones químicas de los alquinos. Los alquinos contienen triples enlaces carbono-carbono y pueden experimentar reacciones de adición, como la hidroboración-oxidación que permite la adición anti-Markovnikov de agua. También se oxidan fácilmente con permanganato de potasio para formar α-dicetonas o ácidos carboxílicos.
El documento trata sobre la sustitución electrofílica aromática. Explica que a pesar de la estabilidad del benceno, puede reaccionar con electrófilos fuertes formando un carbocatión estabilizado por resonancia. La reacción global es la sustitución de un protón del anillo por el electrófilo. Se detallan ejemplos como la bromación, nitración y sulfonación del benceno siguiendo este mecanismo. También se explica la alquilación y acilación de Friedel-Crafts donde un ácido
Presentación del curso de Química Orgánica II.
Unidad II. Aldehídos y Cetonas.
2.1. Características estructurales y nomenclatura.
2.2. Obtención de aldehídos y cetonas.
2.3. Reactividad relativa de aldehídos y cetonas.
2.4. Reacciones de adición nucleofílica.
2.5. Reacciones de sustitución en el carbono.
2.6. Reacciones de condensación.
El objetivo de esta práctica es que el alumno conozca y realice el ensayo de lucas, el ensayo con sodio métalico, ensayo de Bordwell-Wellman, ensayo con cloruro férrico y la formación de un éster.
Nomenclatura, Mecanismo y Reacciones_ Quimica Organica IIGRATestrella
Este documento presenta un álbum sobre mecanismos y reacciones de química orgánica. Incluye información sobre nomenclatura, ejemplos de reacciones como sustitución nucleófila y eliminación, y mecanismos de reacción de alcoholes y su conversión a otros compuestos. El objetivo es enseñar los principales mecanismos y reacciones estudiados durante el curso a través de ejemplos.
Este documento trata sobre los ácidos carboxílicos. Explica que estos compuestos tienen un grupo funcional formado por un carbono doblemente enlazado a oxígeno con un grupo hidroxilo unido al mismo carbono. También describe algunos nombres comunes de ácidos carboxílicos alifáticos y aromáticos, y explica cómo se nombrar estos compuestos según IUPAC. Finalmente, aborda propiedades físicas como puntos de ebullición y solubilidad, y cómo la acidez de est
El documento describe las reacciones de sustitución nucleofílica y eliminación de los haluros de alquilo. Explica que los haluros de alquilo son buenos sustratos debido a que el átomo de halógeno es un buen grupo saliente. Describe los mecanismos SN1 y SN2, y factores como la estabilización del estado de transición, la polarizabilidad del nucleófilo y los efectos estéricos sobre la reactividad. También cubre ejemplos específicos como la bromación alílica y la influencia
Se realizó la condensación de Claisen–Schmidt a partir de benzaldehído y acetona con NaOH y etanol como catalizadores. Esta fue una reacción aldólica cruzada donde la acetona fue el reactivo limitante, obteniéndose 1.4094g de dibenzalacetona con un rendimiento del 60.4% después de recristalizar el producto. El punto de fusión obtenido de 103-104°C coincidió con la forma cis-trans del compuesto según el Index Merck.
CONTENIDO
1.1. Características estructurales y nomenclatura.
1.2. Acidez de alcoholes y fenoles.
1.3. Obtención de alcoholes, fenoles y éteres.
1.4. Reacciones de alcoholes, fenoles y éteres
Este documento resume los diferentes isómeros orgánicos con la fórmula molecular C4H8O, incluyendo aldehídos, cetonas, alcoholes enólicos, y éteres enólicos de 4 carbonos. Describe los nombres sistemáticos de cada uno de estos compuestos, tanto de cadena lineal como ramificada.
Este documento trata sobre las propiedades y reacciones de los alcoholes y fenoles. Define alcoholes y fenoles, y describe sus propiedades físicas como estado, color, olor y solubilidad. Explica cómo identificar el grupo funcional (-OH) a través de reacciones químicas y cómo clasificar los alcoholes. Detalla procedimientos experimentales para comprobar las principales reacciones de alcoholes y fenoles.
Las cetonas son compuestos orgánicos caracterizados por poseer un grupo carbonilo unido a dos átomos de carbono. Se diferencian de los aldehídos en que el grupo carbonilo está unido a al menos un átomo de hidrógeno en los aldehídos. Las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen o nombrando los dos radicales unidos al grupo carbonilo seguido de la palabra "cetona". Presentan menos reactividad que los aldehídos y pueden ser alifáticas
Las amidas son compuestos orgánicos formados por la unión de una amina y un grupo acilo. Son sólidos cristalinos solubles en alcohol y éter. Pueden hidratarse formando ácidos o transformarse en aminas. Se utilizan comúnmente en la industria farmacéutica y del nailon, y en el cuerpo para la excreción de amoníaco.
Trabajo de ascenso profesor richard piamoRichard Piamo
El documento describe un estudio sobre el uso de proyectos de aprendizaje para abordar la enseñanza de la química en contextos cotidianos. El autor propone este enfoque como una estrategia alternativa debido a las dificultades que presenta el estudio tradicional de la química. El estudio incluye una revisión de literatura y el desarrollo de proyectos de aprendizaje como ejemplos. El autor concluye que es necesario un cambio en la forma de enseñar química para que sea más relevante
El documento describe las propiedades y reacciones químicas de los alcanos. Explica que los alcanos son poco reactivos debido a sus enlaces sigma, pero pueden reaccionar mediante sustitución o combustión, halogenación o nitración. También cubre tres métodos para obtener alcanos: la síntesis de Grignard, la síntesis de Wutz y la síntesis a partir de hulla.
Este documento describe los diferentes tipos de polimerización, incluyendo polimerización por adición, condensación y los mecanismos de reacción asociados. Explica que la polimerización por adición incluye polimerización catiónica, aniónica y radicalaria, y describe las tres etapas clave de iniciación, propagación y terminación para cada uno. También describe la polimerización de condensación y proporciona ejemplos de reacciones de polimerización.
El documento describe las propiedades químicas de los alcanos y la reacción de halogenación. Explica que la halogenación ocurre a través de radicales libres en una reacción en cadena. Los pasos iniciadores generan radicales que propagan la reacción halogenando otros alcanos. La reactividad de los halógenos disminuye en el orden F2 > Cl2 > Br2 > I2. La bromación es más regioselectiva que la cloración.
El documento describe diferentes métodos para obtener alcanos, incluyendo fuentes naturales como el petróleo y métodos de laboratorio como la reducción catalítica de alquenos, la reacción de reactivos de Grignard con hidrógenos ácidos, la reducción de halogenuros de alquilo con metales y ácidos, el acoplamiento de halogenuros de alquilo con compuestos organometálicos y la reacción de Wurtz. Explica los principios básicos, reacciones y usos de cada método.
El documento resume los principales tipos de hidrocarburos alifáticos y la nomenclatura de los compuestos de carbono e hidrógeno. En particular, describe los alcanos, alquenos e hidrocarburos cíclicos, así como las reglas para nombrar estos compuestos, incluida la selección de la cadena principal, la numeración de átomos y la posición de sustituyentes.
Este documento describe las características, propiedades físicas, reactividad química, obtención y usos de los alcanos. Los alcanos son compuestos formados solo por carbono e hidrógeno cuya fórmula molecular es CnH2n+2. Pueden ser gaseosos, líquidos o sólidos dependiendo de su tamaño, y son una importante fuente de energía.
El documento describe las propiedades y reacciones de los compuestos orgánicos. Explica que las propiedades físicas y químicas de los hidrocarburos dependen de la parte alquílica de las moléculas y la polaridad de los grupos funcionales. Luego resume las propiedades de los alcanos, fuentes de hidrocarburos como el petróleo y gas natural, y tipos de alcanos como lineales, ramificados y cíclicos. Finalmente, describe las reacciones radicales de los alcanos como la halogen
Este documento describe varias reacciones típicas de los alquenos, incluyendo la adición de halogenuros de hidrógeno, ácido sulfúrico, borano, halógenos, hidrogenación catalítica y oxidación. Explica los mecanismos de estas reacciones como adiciones electrofílicas o por radicales libres, y conceptos como la regla de Markovnikov y los productos anti-Markovnikov. También cubre catalizadores comunes y productos específicos de cada reacción.
El documento proporciona una introducción a los polímeros. Explica que los polímeros están compuestos principalmente de carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. Describe los diferentes tipos de polimerización como la polimerización por adición, condensación y radicalaria. También clasifica los polímeros según su composición estructural como homopolímeros y copolímeros.
Los alcanos son hidrocarburos saturados compuestos solo de enlaces covalentes simples entre átomos de carbono y hidrógeno. Son poco reactivos y su fórmula general es CnH2n+2. Los primeros cuatro miembros de la serie son gases, desde C5 hasta C18 son líquidos y a partir de C19 son sólidos. Se usan como combustibles, lubricantes, ceras y en la producción de otros compuestos.
Los alcanos son hidrocarburos formados por carbono e hidrógeno que se caracterizan por tener enlaces covalentes simples. Son los principales componentes del petróleo y se clasifican según su fórmula general CnH2n+2. Los alcanos de cadena corta son gases o líquidos volátiles y los de cadena larga son sólidos a temperatura ambiente. Se usan como fuentes de energía, solventes y en la industria petroquímica.
El documento habla sobre los hidrocarburos, compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno. Menciona que Titán, la luna de Saturno, contiene grandes cantidades de hidrocarburos, suficientes para abastecer la energía mundial por siglos. Luego describe diferentes tipos de hidrocarburos como alifáticos, alquenos, alquinos y aromáticos.
Este documento resume los diferentes tipos de polimerización, incluyendo adición, condensación, catiónica, aniónica y radicalaria. Describe las tres etapas clave de cada proceso de polimerización - iniciación, propagación y terminación - y proporciona ejemplos como la producción de polipropileno y polietileno. También explica brevemente la polimerización por condensación usando la formación de polietilentereftalato como ejemplo.
Propiedades fisicas y quimicas de los alcanos, alquenos y alquinos.Rauul Gueerra Gaarcia
El documento describe las propiedades de los alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos son hidrocarburos saturados formados por cadenas de átomos de carbono e hidrógeno. Los alquenos contienen enlaces dobles entre átomos de carbono y los alquinos contienen enlaces triples. Ambos son insaturados. Se explican sus fórmulas, nomenclatura, puntos de ebullición, reactividad química y otros aspectos fundamentales.
El documento describe las propiedades y reacciones de varios tipos de compuestos orgánicos, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, benceno, éteres, alcoholes y fenoles. Explica sus propiedades físicas y químicas, así como métodos comunes de obtención.
Este documento presenta los contenidos de la unidad 9 de química orgánica. Cubre temas como las características del carbono, tipos de enlace y hibridación, formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos, reactividad y tipos de reacciones orgánicas como sustitución, adición, eliminación y oxidación-reducción. También incluye ejemplos de problemas y nomenclatura de compuestos con más de un grupo funcional.
Este documento describe los principios fundamentales de la nomenclatura orgánica según el sistema IUPAC. Explica cómo se nombrarán los alcanos lineales, alcanos ramificados, y radicales correspondientes. También cubre conceptos clave como prefijos numéricos, sufijos, y la numeración de cadenas principales y laterales para nombrar compuestos orgánicos de manera única e inequívoca.
Este documento clasifica y define los diferentes tipos de compuestos orgánicos, incluyendo hidrocarburos, alcanos, alquenos y alquinos. Describe las propiedades físicas y químicas de los alcanos y alquenos, así como métodos para su obtención. También explica la nomenclatura de estos compuestos según las reglas IUPAC.
Este documento resume varias reacciones importantes de los alquenos, incluyendo adición, eliminación y sustitución. Explica los mecanismos de reacciones de adición como la hidrogenación, hidratación, oximercuriación-desmercuriación y la adición de halógenos. También cubre conceptos clave como la regla de Markovnikov y la estereoquímica de las reacciones.
1) Los alquenos reaccionan mediante adiciones electrófilas al doble enlace, transformando el enlace pi en enlaces sigma. 2) Las reacciones de adición siguen la regla de Markovnikov, donde el electrófilo se adiciona al carbono con mayor número de hidrógenos. 3) Los métodos comunes de adición incluyen la hidrogenación, hidratación, halogenación y oximercuriación-desmercuriación.
1) Los alquenos pueden reaccionar mediante adiciones electrofílicas, donde un electrófilo se adiciona al doble enlace formando un carbocatión intermediario. 2) La adición de halogenuros de hidrógeno sigue la regla de Markovnikov, adicionándose preferentemente al carbono menos sustituido. 3) En presencia de peróxidos, la adición de HBr puede ocurrir por un mecanismo de radicales libres anti-Markovnikov.
6 Reacciones de adición a carbonos insaturados.pptJohanaPalacios20
Este documento describe varias reacciones de adición a compuestos insaturados como alquenos, alquinos y carbonilos. Se explican reacciones como la hidratación, halogenación, epoxidación y oxidación de alquenos, así como la adición de agentes electrófilos a alquinos y reacciones de adición nucleófila a carbonilos. También se discuten conceptos como la estabilidad de carbocationes, la regla de Markovnikov y el uso de catalizadores.
El documento describe varias reacciones típicas de los alquenos, incluyendo la adición de halogenuros de hidrógeno, ácido sulfúrico, borano y halógenos a los alquenos. También describe la hidrogenación catalítica y oxidación de alquenos, con ejemplos de reactivos como el permanganato de potasio y el ozono que producen diferentes productos dependiendo de si la oxidación rompe o no el enlace sigma del alqueno. Finalmente, resume el mecanismo de la ozonólisis de alquenos.
Este documento describe las propiedades y reacciones de los alquenos. Explica que los alquenos contienen un enlace doble carbono-carbono y que pueden sintetizarse a partir de alcoholes, alquinos o haluros de alquilo. Además, analiza diversas reacciones de los alquenos como la hidratación, hidrogenación, oxidación y halogenación.
Este documento describe las propiedades y reacciones de los alquenos. Explica que los alquenos contienen un enlace doble carbono-carbono y que pueden sintetizarse a partir de alcoholes, alquinos o haluros de alquilo. Además, analiza diversas reacciones de los alquenos como la hidratación, hidrogenación, oxidación y halogenación.
Los alquenos comparten propiedades similares a los alcanos como su insolubilidad en agua y solubilidad en solventes no polares. El etileno es el alqueno más pequeño y se utiliza ampliamente en la industria química. Las reacciones características de los alquenos incluyen la adición electrofílica al doble enlace, como la hidrogenación catalítica y la adición de haluros de hidrógeno, la cual sigue la regla de Markovnikov.
Este documento proporciona información sobre alquenos (olefinas), hidrocarburos que contienen al menos un enlace doble carbono-carbono. Explica su estructura, nomenclatura, propiedades físicas y químicas, e isomería. Los alquenos son más reactivos que los alcanos debido al enlace pi débil en el enlace doble C=C, lo que permite reacciones de adición como la hidrogenación, halogenación, adición de ácidos y oxidación. También cubre la polimerización de al
Este documento trata sobre los alquinos. Explica que los alquinos contienen un triple enlace carbono-carbono, son insolubles en agua pero solubles en solventes apolares. Describe las principales reacciones de los alquinos como oxidación, hidrogenación, halogenación y adición de hidrácidos. También cubre temas como la nomenclatura, estereoquímica, acidez e hidratación de los alquinos.
El documento proporciona una introducción a la reactividad química orgánica, describiendo los tipos de reacciones orgánicas como adiciones, sustituciones y eliminaciones. También cubre la clasificación de reacciones por el tipo de ruptura y formación de enlaces, y las características de las reacciones como la selectividad y los mecanismos de reacción.
Las reacciones principales de los alquenos incluyen la hidrogenación, la adición de halógenos como HX, y la hidratación. La hidrogenación convierte alquenos en alcanos mediante la adición de hidrógeno usando catalizadores como platino o paladio. La adición de HX forma haloalcanos, siguiendo la regla de Markovnikov. La hidratación usa ácido para añadir grupos hidroxilo y formar alcoholes. Otras reacciones son la adición de halógenos, y la dihidroxil
Este documento resume las principales reacciones químicas de los compuestos de carbono. Explica que la reactividad se debe a enlaces múltiples carbono-carbono y uniones covalentes polarizadas. Las reacciones se clasifican en sustitución, adición, eliminación y oxidación-reducción. Se describen ejemplos característicos como la halogenación de alcanos, la adición electrofílica a alquenos y alquinos, y la oxidación de aldehídos a ácidos carboxílicos.
El documento habla sobre la reactividad química y las reacciones orgánicas. Explica los diferentes tipos de reacciones orgánicas como adiciones, sustituciones, eliminaciones y transposiciones. También clasifica las reacciones por cómo se rompen y forman los enlaces, y discute conceptos como oxidación, reducción, intermedios de reacción y mecanismos de reacción.
Este documento describe diferentes tipos de reacciones orgánicas, incluyendo reacciones de adición electrófila a dobles enlaces carbono-carbono, reacciones de adición nucleófila a grupos carbonilo, reacciones de sustitución nucleófila, reacciones de eliminación, y reacciones de condensación. Explica los mecanismos de estas reacciones a nivel molecular y proporciona ejemplos ilustrativos.
El documento describe la reactividad química de varios grupos funcionales orgánicos, incluyendo hidrocarburos alifáticos y aromáticos, derivados halogenados, alcoholes, éteres, aminas y compuestos carbonílicos. Explica que los compuestos orgánicos se clasifican según su grupo funcional y que su reactividad depende de este grupo. Luego resume las propiedades y reacciones características de cada grupo funcional.
Este documento presenta una introducción a la química orgánica. Explica los principales tipos de reacciones orgánicas como sustitución, adición, eliminación y oxidación-reducción, así como ejemplos característicos de cada una. También describe la síntesis de medicamentos, polímeros y reacciones de polimerización, así como los problemas medioambientales relacionados con la industria química orgánica.
El proceso de hidroboración-oxidación permite la adición de elementos de agua a un doble enlace de un alqueno siguiendo una regioquímica anti-Markovnikov en tres etapas: 1) hidroboración con BH3 para formar un trialquilborano, 2) oxidación del trialquilborano para formar un trialquilborato, y 3) hidrólisis del trialquilborato para generar alcohol con regioquímica inversa a la de Markovnikov.
Este documento describe varias reacciones de alquenos, incluyendo la adición de sustancias electrófilas como hidrógeno, halógenos y agua, formando alcanos, haloalcanos y alcoholes respectivamente. También se mencionan reacciones como la hidratación, hidroboración, epoxidación y ozonólisis de alquenos. La regla de Markovnikov gobierna la regioselectividad de algunas de estas reacciones de adición.
Este documento describe los cuatro tipos principales de intermedios en las reacciones orgánicas: 1) intermedios con un átomo de carbono cargado positivamente (carbocationes), 2) intermedios con un átomo de carbono cargado negativamente (carbaniones), 3) intermedios con un átomo de carbono neutro con vacante para un electrón (radicales libres), y 4) intermedios con un átomo de carbono neutro con vacantes para dos electrones (carbenos). Estos cuatro tipos de intermedios son comunes en la mayoría de las reacciones orgá
1. DR. CARLOS ANTONIO RIUS ALONSO
DEPTO. DE QUIMICA ORGANICA
FACULTAD DE QUIMICA
UNAM
SEPTIEMBRE 2007
Reacciones de los alquenos
2. Reacciones de los alquenos.
La hidrogenación de un alqueno es un ejemplo de adición,
uno de los tres tipos más importantes que ya hemos
estudiado: adición, sustitución y eliminación. En una adición
dos moléculas se combinan para formar un solo producto.
Cuando un alqueno experimenta una reacción de adición, dos
grupos se añaden a los átomos de carbono del doble enlace y
los carbonos se convierten en saturados. En muchos aspectos,
la adición es la reacción opuesta a la eliminación, en la que
una molécula se separa en dos fragmentos o moléculas más
pequeñas. En una sustitución, un fragmento reemplaza a otro
en una molécula.
Las reacciones que sufren los alquenos pertenecen a uno de
los tres tipos siguientes: adición, eliminación y sustitución.
4. Enlaces en los alquenos.
Los electrones del enlace pi se
extienden alejados de los núcleos de
los átomos de carbono y están menos
retenidos que los electrones sigma.
El enlace sigma está formado por el
solapamiento de los orbitales
híbridos sp2
. El orbital p sin hibridar
de cada átomo de carbono tiene un
electrón, de manera que se solapan
formando un orbital de enlace pi. El
orbital pi tiene la mitad de un lóbulo
por encima del enlace sigma y la otra
mitad por debajo del enlace sigma.
5. Mecanismo de adición a alquenos.
En la mayoría de las adiciones, un nucleófilo ataca al
carbocatión (como en el segundo paso de la reacción SN1),
formando un producto de adición estable. En el producto, el
electrófilo y el nucleófilo están unidos a los átomos de carbono
que estaban conectados por el doble enlace. La reacción
esquemática siguiente utiliza E+
como electrófilo y Nuc:-
como
nucleófilo.
Los electrones pi no se retienen tan fuertemente como los
electrones sigma, por lo que pueden estar atraídos por un
electrófilo. En el primer paso del mecanismo los electrones pi
atacan a un electrófilo formando un enlace electrófilo-
carbono. La formación del nuevo enlace rompe el doble enlace
y crea un carbocatión. En el segundo paso de la reacción de
adición, un nucleófilo presente en la solución se añadirá al
carbocatión para dar el producto.
7. Vista orbital de la adición a alquenos.
Un electrófilo fuerte atrae a los electrones del enlace pi para formar un nuevo enlace sigma,
generando un carbocatión. La flecha curvada (roja) muestra el movimiento de los electrones
desde el enlace pi, rico en electrones, hasta el electrófilo, pobre en electrones.
Los electrones pi no se retienen tan fuertemente como los electrones sigma, por lo que pueden
estar atraídos por un electrófilo. En el primer paso del mecanismo los electrones pi atacan a un
electrófilo formando un enlace electrófilo-carbono. La formación del nuevo enlace rompe el
doble enlace y crea un carbocatión. En el segundo paso de la reacción de adición, un nucleófilo
presente en la solución se añadirá al carbocatión para dar el producto.
8. Adición de HBr a un alqueno.
El ión bromuro reacciona rápidamente con el carbocatión para formar un producto
estable en el que los elementos del HBr se han añadido a los extremos del doble
enlace.
En presencia de haluros de hidrógeno, el enlace doble atacará al protón de HBr (el
electrófilo) formando un carbocatión intermedio. El ión bromuro se añadirá
entonces al carbocatión en el segundo paso. El resultado neto es la adición de HBr a
través del doble enlace.
9. Tipos de adición a alquenos.
Observe que la tabla muestra
qué elementos se han
añadido al doble enlace en el
producto final, pero no dice
nada de los reactivos o
mecanismos. Según se vayan
estudiando estas reacciones,
se observará la regioquímica
de cada reacción, también
conocida como la
orientación de adición, lo
que indica qué parte del
reactivo se añade a cada lado
del doble enlace. También se
observa la estereoquímica
para ver si la reacción es
estereoespecífica.
10. Regla de Markovnikov
El primer paso es la protonación del doble enlace. Si el protón se adiciona al
carbono secundario, el producto será diferente del que se formaría si el protón se
adicionase al carbono terciario.
La regla de Markovnikov afirma que el protón se añadirá al átomo de carbono
menos sustituido, es decir, el carbono con más hidrógenos. Este tipo de adición
creará el carbocatión más sustituido (el carbocatión más estable
11. La adición sigue la regla de Markovnikov.
Un electrófilo se adiciona al extremo
menos sustituido del doble enlace
para formar el carbocatión más
sustituido (y por tanto más estable
La regla de Markovnikov garantiza
la formación del carbocatión más
estable con la protonación del doble
enlace.
12. Adición radicalaria de HBr a un alqueno.
En el mecanismo radical, la adición del radical libre
de Br se produce en primer lugar, añadiéndose al
carbono menos sustituido para producir un radical
estable. El radical formado en el primer paso
reaccionará con una segunda molécula de HBr y
abstraerá un radical de hidrógeno para dar el
producto anti-Markovnikov. Esta reacción sólo
funciones para HBr en presencia de peróxidos. HCl y
HI se añadirán según la regla de Markovnikov en
presencia de peróxidos.
13. Adición radicálica de HBr a un alqueno.
Los radicales alcoxi catalizan la adición anti-Markovnikov del Hbr.
14. Hidratación de alquenos y deshidratación de
alcoholes
Un alqueno puede reaccionar con agua en presencia de un ácido fuerte como
catalizador para formar un alcohol.
Se puede añadir agua a través del doble enlace en una reacción conocida como
hidratación. Las reacciones de hidratación producen alcoholes. Esta es la reacción
inversa a la deshidratación de los alcoholes. Una deshidratación es la eliminación de
agua de un alcohol para producir un alqueno.
15. Mecanismo de hidratación de un alqueno catalizada
por un catión.
De acuerdo con el principio de
reversibilidad microscópica, se
puede escribir el mecanismo de
hidratación invirtiendo el orden de
los pasos de deshidratación
La hidratación de los alquenos se
produce entres pasos. El primer
paso es la protonación del enlace
doble para formar un
carbocatión. Este paso sigue la
regla de Markovnikov, por lo que
se formará el carbocatión más
estable. El carbocatión es atacado
por una molécula de agua en el
segundo paso de la reacción. El
paso final es la desprotonación
del alcohol para producir un
alcohol neutral.
16. Oximercuriación-desmercuriación.
La oximercuriación-desmercuriación es otro método para convertir los alquenos
en alcoholes con orientación de Markovnikov. La reacción es más moderada que
las condiciones de hidratación normales y, puesto que no hay carbocationes
intermedios, no es posible ningún tipo de reordenamiento
17. Mecanismo de reacción de oximercuriación-
desmercuriación.
El mecanismo de oximercuriación consta de dos pasos. El primer paso es la adición
de especies de mercurio con carga positiva al doble enlace para formar un ión
mercurinio. En el segundo paso de la reacción, el agua ataca al ión mercurinio y
pierde un protón para formar un alcohol organomercúrico.
18. Reacción de desmercuriación
El segundo paso es la desmercuriación para eliminar el mercurio. El
borohidruro de sodio (NaBH4, un agente reductor) reemplaza el
fragmento de acetato de mercurio por hidrógeno. La reacción de
oximercuriación-desmercuriación da lugar al producto Markovnikov con
el grupo hidroxi en el carbono más sustituido.
19. Oximercuriación-desmercuriación del 2-metil-2-
buteno.
La oximercuriación-desmercuriación del 2-metil-2-buteno produce 2-metil-2-
butanol en un rendimiento del 90 por ciento. Adviértase que el producto es la
adición Markovnikov de agua a través del doble enlace.
20. Reacción alcoximercuriación-desmercuriación
Si la reacción de oximercuriación se lleva a cabo en presencia de alcoholes, será el
alcohol el que ataque al ión mercurinio formado en el primer paso. El producto
final después de la desmercuriación es cualquiera que tenga una orientación
Markovnikov
21. Estructura del diborano.
El borano (BH3) se suele encontrar en su forma
dimérica en la que dos moléculas de borano están
unidas por dos hidrógenos puente.
22. Reacción hidroboración-oxidación
El resultado neto de la reacción de hidroboración-oxidación
es la adición de agua a través del enlace doble con
orientación anti-Markovnikov. La reacción tiene una
estereoquímica sin donde el OH y el hidrógeno se añadirán
al mismo lado del doble enlace.
23. Hidroboración de un alqueno.
El borano se añade al doble enlace con un solo paso. El boro se adiciona al carbono
menos impedido, menos sustituido, y el hidrógeno se adiciona al carbono más
sustituido.
La adición del borano tiene orientación Markovnikov y pasa por un estado de
transición de cuatro miembros en el que los dos enlaces nuevos se forman al
mismo tiempo en que se rompen.
24. Oxidación del átomo de boro.
El átomo de boro se puede eliminar oxidándolo con peróxido
de hidrógeno (H2O2) en presencia de base acuosa. Un hidróxido
desplazará al boro. La reacción hidroboración-oxidación es
anti-Markovnikov dado que el alcohol da lugar al átomo de
carbono menos sustituido del doble enlace.
25. Hidrogenación de alquenos.
El hidrógeno (H2) se puede añadir a través del doble enlace en
un proceso conocido como hidrogenación catalítica. La
reacción sólo tiene lugar si se utiliza un catalizador. Los
catalizadores que más se usan son el paladio (Pd), el platino
(Pt) y el níquel (Ni), pero existen otros metales que son
igualmente efectivos. La hidrogenación reduce el doble enlace.
26. Hidrogenación catalítica
En una hidrogenación catalítica, ambos sustratos, el hidrógeno y el
alqueno, necesitan ser adsorbidos en la superficie del metal. Una vez
absorbidos, los hidrógenos se insertan a través de la misma cara del doble
enlace y el producto reducido se libera del metal. La reacción tiene una
estereoquímica sin dado que ambos átomos de hidrógeno se añadirán al
mismo lado del doble enlace.
27. Reacción de ciclopropanación.
Un carbeno es un intermedio que tiene un átomo de carbono
con dos enlaces y dos electrones no enlazantes. Los carbenos
pueden adicionarse a los dobles enlaces para formar anillos de
ciclopropano.
28. La reacción de Simmons-Smith.
La reacción de Simmons-Smith se considera que es la mejor
forma de llevar a cabo una reacción de ciclopropanación. La
reacción usa yoduro de yodometilzinc (ICH2ZnI) como fuente
del tercer carbono. Este reagente, conocido como Simmons-
Smith, no es un carbeno, pero reacciona como si lo fuera, por
lo que se denomina carbenoide.
29. Síntesis de carbenos por eliminación alfa.
El bromoformo se puede deshalogenar una vez para
formar dibromocarbeno utilizando bases fuertes
como el hidróxido de potasio.
30. Adición de halógenos a alquenos
Los halógenos se pueden añadir al doble enlace para formar
dihaluros vecinales. La estereoquímica de esta adición es
anti, es decir, los átomos del halógenos se añaden a los lados
opuestos del doble enlace.
31. Adición de halógenos a alquenos.
El doble enlace actúa como un nucleófilo y ataca a la molécula de bromo,
desplazando a un ión bromuro. Se forma un ión bromonio que contiene un anillo
de tres miembros. El segundo paso de la reacción es la apertura del anillo de ión
bromonio por un ión bromuro. El ión bromuro ataca al anillo desde el lado
posterior del grupo que abandona.
32. Estereoquímica de la adición de halógenos
Una vez que se ha formado el ión bromonio, un ión bromuro le
ataca desde el lado posterior y abre el anillo para dar un
dibromuro vecinal estable. Los bromuros son anti entre sí, de
manera que la reacción es estereoespecífica.
33. Formación de halohidrinas.
Un alcohol con un halógeno en el átomo de carbono
adyacente. En presencia de agua, los halógenos se
añaden a los alquenos para formar halohidrinas. El
halógeno se añade al alqueno para formar un ión
halonio, que es fuertemente electrofílico. El agua
actúa como nucleófilo para abrir el ión halonio y
formar la halohidrina.
35. Reacción del ciclopenteno para formar una
halohidrina.
El ciclopenteno reacciona con bromo en disolución acuosa
para formar trans-2-bromociclopentanol (una halohidrina) y
su correspondientes enantiómero.
36. Epoxidación de alquenos.
Los peroxiácidos reaccionan con enlaces dobles para formar
epóxidos. Los epóxidos, también conocidos como oxiranos,
son éteres cíclicos de otros grupos funcionales.
37. Epoxidación de alquenos.
El peroxiácido y el alqueno reaccionan entre sí en un
proceso de un solo paso que produce el epóxido y una
molécula de ácido. El peroxiácido más común es el ácido
meta-cloroperoxibenzoico (AMCPB).
38. Estereoquímica de la epoxidación.
La adición es sin, por lo que la estereoquímica del material de
inicio será preservada en el producto, es decir, un alqueno cis
producirá un epóxido cis y un alqueno trans dará un epóxido
trans.
39. Apertura de epóxidos catalizada por ácidos
El anillo epóxido se puede abrir por una molécula de agua.
La molécula de agua atacará por el lado posterior del anillo.
El producto final después de la desprotonación es el glicol o
diol adyacente con orientación anti.
40. Hidroxilación de alquenos en sin.
El tetraóxido de osmio y el permanganato de potasio
se puede utilizar para oxidar un enlace doble al diol
adyacente. Esta es una adición sin a través del doble
enlace.
41. Mecanismo de hidroxilación con OsO4.
El tetraóxido de osmio se añade al doble enlace de un
alqueno en un mecanismo concertado formando un éster
ósmico. El éster ósmico se puede hidrolizar para producir un
cis-glicol y regenerar el tetraóxido de osmio.
42. Ruptura oxidativa de alquenos con KMnO4
La reacción de KMnO4 con alquenos dependerá de la condición en la que se lleve a
cabo la reacción. Manteniéndola fría, la reacción producirá cis-glicol. El calor o el
ácido promocionarán la ruptura oxidativa del doble enlace para formar cetonas y/o
aldehídos. Los aldehídos reaccionarán más adelante con KMnO4 para producir
ácidos carboxílicos.
43. Ozonólisis de los alquenos
El ozono rompe de forma oxidativa el doble enlace para
producir aldehídos y cetonas. La ozonólisis es más suave que
KMnO4 y no oxidará los aldehídos más adelante. Un segundo
paso en la ozonólisis es la reducción del intermedio por el zinc
o el sulfuro de dimetilo.
44. Mecanismo de adición de ozono
El ozono se añade al doble enlace formando un anillo
intermedio con cinco miembros llamado molozónido,
que se reordena para formar un ozónido.
45. Reducción del ozónido
El ozónido difícilmente se aísla, pero se reduce
inmediatamente con agentes reductores moderados como el
zinc o el sulfuro de dimetilo para dar aldehídos y cetonas
como productos principales. Cuando se usa el sulfuro de
dimetilo, el átomo de sulfuro se oxida para formar dimetil
sulfóxido (DMSO).
46. Polimerización catiónica del isobutileno
La polimerización del
isobutileno comienza con la
protonación del alqueno con
un ácido para dar un
carbocatión. Una segunda
molécula de isobutileno ataca
al carbocatión formando un
dímero. Una tercera molécula
de alqueno ataca el carbocatión
formando un trímero. La
adición subsiguiente de
moléculas de isobutileno al
polímero catiónico alarga la
cadena.
47. Paso de terminación de la polimerización catiónica
El crecimiento de la cadena termina cuando se abstrae un
protón por la base débil del ácido utilizada para iniciar la
reacción. La pérdida de un hidrógeno forma un alqueno y
termina el crecimiento de la cadena; por esta razón se
considera un paso de terminación.
48. Polimerización catiónica utilizando BF3 como
catalizador.
El trifluoruro de boro
(BF3) se puede utilizar
para iniciar una
polimerización. El boro
se añade al doble
enlace para formar el
carbocatión más
estable. Cada molécula
adicional de alqueno se
añade a la anterior en
la misma orientación
alargando así la
cadena.
49. Polimerización radicálica
Los peróxidos se utilizan para
iniciar reacciones de
polimerización radicalaria.
Con el calentamiento, un
peróxido de alquilo se rompe
de forma homolítica para dar
dos moléculas de radicales. El
radical se añade al doble
enlace del alqueno creando
un radical libre de carbono.
La cadena crece a medida que
se añaden más moléculas al
terminal radical de la cadena.
La reacción se para, bien por
el acoplamiento de dos
cadenas o por reacción con
una impureza, o porque se ha
agotado el monómero.
50. Polimerización aniónica
El ión hidróxido ataca al doble enlace de un alqueno creando un carbanión. El
carbanión intermedio se estabiliza gracias a los grupos atrayentes de electrones en el
átomo de carbono que tiene la carga negativa. La propagación de la cadena se
produce a medida que el anión ataca a una segunda molécula de alqueno para dar
un dímero. La cadena crece según se van añadiendo más y más moléculas de
alqueno a la cadena