El documento describe las características clínicas, radiológicas y de tratamiento del astrocitoma pilocítico. Es el tumor cerebral más común en niños y suele presentarse como una masa redonda con componente quístico que mejora tras el contraste. Su pronóstico es excelente, con tasas de supervivencia a largo plazo superiores al 90%. La resección quirúrgica es el tratamiento de elección.
Este documento resume el cáncer de pulmón en términos de diagnóstico y tratamiento. Explica que el cáncer de pulmón es el más comúnmente diagnosticado y que factores como el tabaquismo aumentan el riesgo. Detalla métodos de diagnóstico como rayos X, TAC y obtención de muestras, así como síntomas, estadificación y marcadores tumorales. Resalta la importancia del diagnóstico temprano y la necesidad de dejar de fumar para la prevención.
presentacion CA CERVIX doctor gerson mejia.pptxGersonMejiaVia
Este documento resume las características y tratamiento de varios tipos histológicos especiales de cáncer de cuello uterino, incluyendo carcinoma neuroendocrino, carcinoma de células claras, leiomiosarcoma y carcinoma de células en vidrio esmerilado. No existe un consenso establecido para el tratamiento de estas neoplasias, pero en general se recomienda un enfoque multimodal que incluye cirugía, quimioterapia y radioterapia.
Este documento resume el diagnóstico y tratamiento del cáncer de pulmón. Explica que es la neoplasia más frecuente y mortal, y que factores como el tabaco y el asbesto aumentan el riesgo. Detalla métodos de diagnóstico como la radiografía de tórax, TAC y obtención de muestras, así como la clasificación TNM para estadificar la enfermedad. Finalmente, resume los síntomas, manifestaciones clínicas y sindromes paraneoplásicos asociados al cáncer de pulmón.
Este documento describe los tumores del ángulo pontocerebeloso, en particular el schwannoma vestibular. Representan el 10% de los tumores intracraneales y el 78% son schwannomas vestibulares. Los principales síntomas son hipoacusia, vértigo y adormecimiento facial. La resonancia magnética es la prueba de imagen preferida para el diagnóstico. El tratamiento principal es la cirugía mediante abordaje translaberíntico, con el objetivo de preservar la función facial y auditiva cuando sea posible.
Este documento describe un caso clínico de un niño de 5 años con craneofaringioma. Presentó dolor de cabeza, fiebre y nistagmus bilateral. La TAC mostró una lesión expansiva selar y supraselar compatible con craneofaringioma. Fue sometido a cirugía donde se resecó un tumor sólido y quístico de color rosado adherido al seno cavernoso izquierdo. El diagnóstico histopatológico confirmó craneofaringioma. Desarrolló complicaciones como panhipopituitarismo
Los craneofaringiomas son tumores infrecuentes que derivan de los restos de la bolsa de Rathke y suelen involucrar el tallo hipofisario. Son benignos pero pueden causar síntomas al comprimir estructuras cerebrales. La mayoría de pacientes presentan disfunción endocrina hipotálamo-hipofisaria. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos, radiológicos y confirmación histológica. El tratamiento de elección es la cirugía para resecar la masa tumoral y reducir
El documento describe la neoplasia intraepitelial cervical (NIC), incluyendo su epidemiología, historia natural, factores de riesgo, diagnóstico, y tratamientos como criocirugía, láser y electrocirugía. La NIC es una lesión precancerosa del cuello uterino causada principalmente por infecciones de virus del papiloma humano (VPH). Su diagnóstico se realiza mediante citología, colposcopia e histología. Los tratamientos buscan destruir las células anormales antes de que se conviertan en c
Este documento describe las urgencias oncológicas, incluido el síndrome de vena cava superior (SVCS). El SVCS ocurre cuando el flujo sanguíneo a través de la vena cava superior se obstruye, generalmente debido a tumores de pulmón, linfoma u otros cánceres. Los síntomas incluyen hinchazón facial, disnea y cianosis. El tratamiento puede incluir oxígeno, corticosteroides, diuréticos, anticoagulantes, fibrinolíticos, stent y quimioterapia
Este documento resume el cáncer de pulmón en términos de diagnóstico y tratamiento. Explica que el cáncer de pulmón es el más comúnmente diagnosticado y que factores como el tabaquismo aumentan el riesgo. Detalla métodos de diagnóstico como rayos X, TAC y obtención de muestras, así como síntomas, estadificación y marcadores tumorales. Resalta la importancia del diagnóstico temprano y la necesidad de dejar de fumar para la prevención.
presentacion CA CERVIX doctor gerson mejia.pptxGersonMejiaVia
Este documento resume las características y tratamiento de varios tipos histológicos especiales de cáncer de cuello uterino, incluyendo carcinoma neuroendocrino, carcinoma de células claras, leiomiosarcoma y carcinoma de células en vidrio esmerilado. No existe un consenso establecido para el tratamiento de estas neoplasias, pero en general se recomienda un enfoque multimodal que incluye cirugía, quimioterapia y radioterapia.
Este documento resume el diagnóstico y tratamiento del cáncer de pulmón. Explica que es la neoplasia más frecuente y mortal, y que factores como el tabaco y el asbesto aumentan el riesgo. Detalla métodos de diagnóstico como la radiografía de tórax, TAC y obtención de muestras, así como la clasificación TNM para estadificar la enfermedad. Finalmente, resume los síntomas, manifestaciones clínicas y sindromes paraneoplásicos asociados al cáncer de pulmón.
Este documento describe los tumores del ángulo pontocerebeloso, en particular el schwannoma vestibular. Representan el 10% de los tumores intracraneales y el 78% son schwannomas vestibulares. Los principales síntomas son hipoacusia, vértigo y adormecimiento facial. La resonancia magnética es la prueba de imagen preferida para el diagnóstico. El tratamiento principal es la cirugía mediante abordaje translaberíntico, con el objetivo de preservar la función facial y auditiva cuando sea posible.
Este documento describe un caso clínico de un niño de 5 años con craneofaringioma. Presentó dolor de cabeza, fiebre y nistagmus bilateral. La TAC mostró una lesión expansiva selar y supraselar compatible con craneofaringioma. Fue sometido a cirugía donde se resecó un tumor sólido y quístico de color rosado adherido al seno cavernoso izquierdo. El diagnóstico histopatológico confirmó craneofaringioma. Desarrolló complicaciones como panhipopituitarismo
Los craneofaringiomas son tumores infrecuentes que derivan de los restos de la bolsa de Rathke y suelen involucrar el tallo hipofisario. Son benignos pero pueden causar síntomas al comprimir estructuras cerebrales. La mayoría de pacientes presentan disfunción endocrina hipotálamo-hipofisaria. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos, radiológicos y confirmación histológica. El tratamiento de elección es la cirugía para resecar la masa tumoral y reducir
El documento describe la neoplasia intraepitelial cervical (NIC), incluyendo su epidemiología, historia natural, factores de riesgo, diagnóstico, y tratamientos como criocirugía, láser y electrocirugía. La NIC es una lesión precancerosa del cuello uterino causada principalmente por infecciones de virus del papiloma humano (VPH). Su diagnóstico se realiza mediante citología, colposcopia e histología. Los tratamientos buscan destruir las células anormales antes de que se conviertan en c
Este documento describe las urgencias oncológicas, incluido el síndrome de vena cava superior (SVCS). El SVCS ocurre cuando el flujo sanguíneo a través de la vena cava superior se obstruye, generalmente debido a tumores de pulmón, linfoma u otros cánceres. Los síntomas incluyen hinchazón facial, disnea y cianosis. El tratamiento puede incluir oxígeno, corticosteroides, diuréticos, anticoagulantes, fibrinolíticos, stent y quimioterapia
Neoplasia Intraepitelial Cervical
Neoplasia Intra Cervical
NIC
Ginecologia
Universidad del Sur, Plantel Poniente, Medicina Humana, Tuxtla Gutierrez Chiapas
Este documento resume los principales síndromes paraneoplásicos asociados con el cáncer de pulmón. Describe los síndromes paraneoplásicos sistémicos, neurológicos, cutáneos, endocrinos y hematológicos, incluida su definición, epidemiología, etiología y manifestaciones clínicas. El documento proporciona información detallada sobre cada síndrome y los mecanismos subyacentes, así como los tipos de cáncer de pulmón con los que se asocian comúnmente.
MODULO DE CABEZA Y CUELLO. CÁNCER DE TIROIDES. PATOLOGÍA INFECCIOSA CERVICALLUIS del Rio Diez
Este documento presenta información sobre el cáncer de tiroides, incluyendo la epidemiología, tipos histológicos, presentación clínica, diagnóstico, estadificación y tratamiento. Se discuten factores pronósticos y la importancia de la tiroidectomía total para el cáncer diferenciado de tiroides. También se describen posibles complicaciones quirúrgicas como la lesión del nervio laríngeo recurrente.
Este documento describe la clasificación, ubicación, evaluación y manejo anestésico de las lesiones infratentoriales. Se clasifican los tumores según su etiología, grado de malignidad e histología. Los más comunes en fosa posterior son gliomas, tumores neuronales, schwannomas y meningiomas. La evaluación preanestésica incluye exámenes y valoración neurológica. El manejo requiere monitoreo invasivo y no invasivo, así como posicionar al paciente de forma segura para minimizar riesgos como
Este documento describe los tumores del ángulo pontocerebeloso, en particular los schwannomas vestibulares. Resume su anatomía, epidemiología, cuadro clínico, pruebas de diagnóstico e imágenes, y tratamiento quirúrgico. Los schwannomas vestibulares representan el 78% de los tumores del ángulo pontocerebeloso y se originan del nervio vestibular. Los síntomas incluyen pérdida auditiva, acúfenos y desequilibrio. La resonancia magnética es la prueba de diagnóst
El documento describe la utilidad de la punción aspirativa con aguja fina (PAAF) en el estudio de nódulos tiroideos. Explica que la PAAF es el método de elección para diagnosticar carcinomas tiroideos y reducir cirugías innecesarias. También destaca que la PAAF guiada por ecografía mejora la precisión diagnóstica, especialmente en nódulos quísticos o pequeños. Finalmente, resalta la importancia de considerar factores clínicos e histopatológicos para interpretar correctamente los resultados de la
El documento describe lesiones preinvasivas de cáncer de cuello uterino, incluyendo definiciones de neoplasia intraepitelial cervical (NIC), factores de riesgo, manejo y técnicas de tratamiento. Explica que el NIC se gradúa de 1 a 3 según la proporción del epitelio afectado y los nuevos términos introducidos en 1988. También discute el virus del papiloma humano, colposcopía, guías de tamizaje, sistema Bethesda de nomenclatura y opciones de manejo inicial y quirúrg
El documento trata sobre el manejo de la poliposis intestinal. Explica que los pólipos son lesiones que surgen de la mucosa intestinal y pueden ser inflamatorios, hiperplásicos o neoplásicos (adenomas). Los adenomas son factores de riesgo para el cáncer colorrectal debido a que pueden malignizarse. Describe las clasificaciones, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los diferentes tipos de pólipos.
El documento trata sobre el manejo de la poliposis intestinal. Explica que los pólipos adenomatosos son lesiones precancerosas comunes que pueden progresar a cáncer colorrectal. Describe las diferentes clasificaciones de pólipos, incluyendo por tamaño, tipo histológico y comportamiento. También cubre el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pólipos, así como condiciones especiales como la poliposis adenomatosa familiar.
Este documento resume la neoplasia pulmonar. Define la neoplasia y la neoplasia pulmonar, y discute la epidemiología, factores de riesgo, patogenia, clasificación histopatológica, cuadro clínico, diagnóstico, estadificación y tratamiento de la neoplasia pulmonar. En particular, se enfoca en los carcinomas escamoso, adenocarcinoma, carcinoma de células grandes y carcinoma de células pequeñas.
El sarcoma de Kaposi es un tumor vascular de bajo grado asociado al virus VHH-8. Se presenta en cuatro formas clínicas y su riesgo de desarrollo depende del momento de la coinfección VIH-VHH8. El tratamiento consiste principalmente en terapia antirretroviral, aunque en casos más graves se añade quimioterapia. El pronóstico depende de la extensión de la enfermedad y afectación sistémica.
Controversias en enfermedades de glándulas salivalesDr. Alan Burgos
Este documento resume controversias en enfermedades de glándulas salivales. Discute síndromes como sudoración gustativa y su diagnóstico. También cubre temas como quistes de parótida, cirugía de parótida, tumores benignos y malignos, y el manejo de recurrencias y metástasis. Finalmente, analiza diferentes técnicas de imagenología para el diagnóstico de patologías de glándulas salivales.
El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer a nivel mundial. Existen cuatro tipos histológicos principales y su diagnóstico requiere exámenes como tomografías, biopsias y estadificación. Los síntomas incluyen tos, disnea y metástasis. El tratamiento involucra cirugía, radioterapia, quimioterapia y soporte, según cada caso.
Este documento resume la epidemiología, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento del cáncer de esófago. El cáncer de esófago es más común en China, Rusia, Irán y Sudáfrica, y los principales factores de riesgo son el alcohol y el tabaco. Los síntomas incluyen disfagia progresiva, pérdida de peso y dolor retroesternal. El diagnóstico incluye endoscopia, TC y biopsia, y el tratamiento depende del estadio, incluyendo
Neurocirugía Plasmocitoma Trotter - Dr Ricardo Cázares MejíaRicardoCazaresMejia
Cirugía de columna vertebral
Neurocirujanos Tumores Espinales
Plasmocitoma
Neurocirugía
Tumor cervical
Microcirugía cerebral.
Curso de abordajes neurocirujanos
Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía
Dr. Ricardo Cázares Mejía
Sesión Académica Residentes
Sociedad Mexicana de Cirugía Neurológica
La paciente presentó tos, disnea y otros síntomas. Los exámenes descartaron tuberculosis y mostraron nódulos en distribución perilinfática, sugiriendo sarcoidosis. La biopsia confirmó el diagnóstico de sarcoidosis, que fue tratada con corticoides. La niña presentó tos seca y una masa en el tórax. La RM mostró una lesión en el mediastino posterior con realce, sugiriendo un ganglioneuroma mediastínico, diagnóstico que fue confirmado.
El linfoma primario del SNC es un subtipo raro de linfoma no Hodgkin que se presenta en el parénquima cerebral, ojos, meninges o médula espinal sin enfermedad sistémica. Se diagnostica mediante biopsia estereotáxica y se trata principalmente con radioterapia y quimioterapia con metotrexate de altas dosis. Los factores pronósticos incluyen edad mayor de 60 años e índice de Karnofsky bajo.
Anestesia para paciente embarazada con patología neuroquirúrgica.pptxcarlos guillen
El documento describe las consideraciones para la anestesia en pacientes embarazadas que requieren procedimientos neuroquirúrgicos. Estos procedimientos incluyen clipaje de aneurismas, resección de tumores y craneotomías. Se debe prestar especial atención a mantener la presión arterial, oxigenación y temperatura de la madre para proteger la viabilidad fetal. El objetivo es minimizar riesgos como hipotensión, hipovolemia e hipocapnia que podrían comprometer el flujo sanguíneo placentario.
Neurocisticercosis y toxoplasmosis diagnostico diferencialJonathan Ortega
Este documento describe la neurocisticercosis, una enfermedad parasitaria causada por la larva de Taenia solium en el sistema nervioso central. Representa una de las causas más comunes de epilepsia adquirida y afecta a zonas endémicas en todo el mundo. Los síntomas incluyen epilepsia, cefalea y déficits neurológicos. El diagnóstico se basa en hallazgos de imagen y pruebas serológicas. El tratamiento incluye medicamentos antiparasitarios y control de síntomas.
Este documento trata sobre la hidatidosis sistémica. La hidatidosis es una zoonosis causada por tenias del género Echinococcus que pueden formar quistes en cualquier órgano, especialmente el hígado y los pulmones. El diagnóstico se realiza mediante antecedentes epidemiológicos, pruebas serológicas, imágenes médicas y confirmación histopatológica. El tratamiento incluye cirugía, medicamentos como albendazol y medidas de prevención.
Ofrecemos herramientas y metodologías para que las personas con ideas de negocio desarrollen un prototipo que pueda ser probado en un entorno real.
Cada miembro puede crear su perfil de acuerdo a sus intereses, habilidades y así montar sus proyectos de ideas de negocio, para recibir mentorías .
Neoplasia Intraepitelial Cervical
Neoplasia Intra Cervical
NIC
Ginecologia
Universidad del Sur, Plantel Poniente, Medicina Humana, Tuxtla Gutierrez Chiapas
Este documento resume los principales síndromes paraneoplásicos asociados con el cáncer de pulmón. Describe los síndromes paraneoplásicos sistémicos, neurológicos, cutáneos, endocrinos y hematológicos, incluida su definición, epidemiología, etiología y manifestaciones clínicas. El documento proporciona información detallada sobre cada síndrome y los mecanismos subyacentes, así como los tipos de cáncer de pulmón con los que se asocian comúnmente.
MODULO DE CABEZA Y CUELLO. CÁNCER DE TIROIDES. PATOLOGÍA INFECCIOSA CERVICALLUIS del Rio Diez
Este documento presenta información sobre el cáncer de tiroides, incluyendo la epidemiología, tipos histológicos, presentación clínica, diagnóstico, estadificación y tratamiento. Se discuten factores pronósticos y la importancia de la tiroidectomía total para el cáncer diferenciado de tiroides. También se describen posibles complicaciones quirúrgicas como la lesión del nervio laríngeo recurrente.
Este documento describe la clasificación, ubicación, evaluación y manejo anestésico de las lesiones infratentoriales. Se clasifican los tumores según su etiología, grado de malignidad e histología. Los más comunes en fosa posterior son gliomas, tumores neuronales, schwannomas y meningiomas. La evaluación preanestésica incluye exámenes y valoración neurológica. El manejo requiere monitoreo invasivo y no invasivo, así como posicionar al paciente de forma segura para minimizar riesgos como
Este documento describe los tumores del ángulo pontocerebeloso, en particular los schwannomas vestibulares. Resume su anatomía, epidemiología, cuadro clínico, pruebas de diagnóstico e imágenes, y tratamiento quirúrgico. Los schwannomas vestibulares representan el 78% de los tumores del ángulo pontocerebeloso y se originan del nervio vestibular. Los síntomas incluyen pérdida auditiva, acúfenos y desequilibrio. La resonancia magnética es la prueba de diagnóst
El documento describe la utilidad de la punción aspirativa con aguja fina (PAAF) en el estudio de nódulos tiroideos. Explica que la PAAF es el método de elección para diagnosticar carcinomas tiroideos y reducir cirugías innecesarias. También destaca que la PAAF guiada por ecografía mejora la precisión diagnóstica, especialmente en nódulos quísticos o pequeños. Finalmente, resalta la importancia de considerar factores clínicos e histopatológicos para interpretar correctamente los resultados de la
El documento describe lesiones preinvasivas de cáncer de cuello uterino, incluyendo definiciones de neoplasia intraepitelial cervical (NIC), factores de riesgo, manejo y técnicas de tratamiento. Explica que el NIC se gradúa de 1 a 3 según la proporción del epitelio afectado y los nuevos términos introducidos en 1988. También discute el virus del papiloma humano, colposcopía, guías de tamizaje, sistema Bethesda de nomenclatura y opciones de manejo inicial y quirúrg
El documento trata sobre el manejo de la poliposis intestinal. Explica que los pólipos son lesiones que surgen de la mucosa intestinal y pueden ser inflamatorios, hiperplásicos o neoplásicos (adenomas). Los adenomas son factores de riesgo para el cáncer colorrectal debido a que pueden malignizarse. Describe las clasificaciones, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los diferentes tipos de pólipos.
El documento trata sobre el manejo de la poliposis intestinal. Explica que los pólipos adenomatosos son lesiones precancerosas comunes que pueden progresar a cáncer colorrectal. Describe las diferentes clasificaciones de pólipos, incluyendo por tamaño, tipo histológico y comportamiento. También cubre el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pólipos, así como condiciones especiales como la poliposis adenomatosa familiar.
Este documento resume la neoplasia pulmonar. Define la neoplasia y la neoplasia pulmonar, y discute la epidemiología, factores de riesgo, patogenia, clasificación histopatológica, cuadro clínico, diagnóstico, estadificación y tratamiento de la neoplasia pulmonar. En particular, se enfoca en los carcinomas escamoso, adenocarcinoma, carcinoma de células grandes y carcinoma de células pequeñas.
El sarcoma de Kaposi es un tumor vascular de bajo grado asociado al virus VHH-8. Se presenta en cuatro formas clínicas y su riesgo de desarrollo depende del momento de la coinfección VIH-VHH8. El tratamiento consiste principalmente en terapia antirretroviral, aunque en casos más graves se añade quimioterapia. El pronóstico depende de la extensión de la enfermedad y afectación sistémica.
Controversias en enfermedades de glándulas salivalesDr. Alan Burgos
Este documento resume controversias en enfermedades de glándulas salivales. Discute síndromes como sudoración gustativa y su diagnóstico. También cubre temas como quistes de parótida, cirugía de parótida, tumores benignos y malignos, y el manejo de recurrencias y metástasis. Finalmente, analiza diferentes técnicas de imagenología para el diagnóstico de patologías de glándulas salivales.
El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer a nivel mundial. Existen cuatro tipos histológicos principales y su diagnóstico requiere exámenes como tomografías, biopsias y estadificación. Los síntomas incluyen tos, disnea y metástasis. El tratamiento involucra cirugía, radioterapia, quimioterapia y soporte, según cada caso.
Este documento resume la epidemiología, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento del cáncer de esófago. El cáncer de esófago es más común en China, Rusia, Irán y Sudáfrica, y los principales factores de riesgo son el alcohol y el tabaco. Los síntomas incluyen disfagia progresiva, pérdida de peso y dolor retroesternal. El diagnóstico incluye endoscopia, TC y biopsia, y el tratamiento depende del estadio, incluyendo
Neurocirugía Plasmocitoma Trotter - Dr Ricardo Cázares MejíaRicardoCazaresMejia
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Dr. Ricardo Cázares Mejía
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Sociedad Mexicana de Cirugía Neurológica
La paciente presentó tos, disnea y otros síntomas. Los exámenes descartaron tuberculosis y mostraron nódulos en distribución perilinfática, sugiriendo sarcoidosis. La biopsia confirmó el diagnóstico de sarcoidosis, que fue tratada con corticoides. La niña presentó tos seca y una masa en el tórax. La RM mostró una lesión en el mediastino posterior con realce, sugiriendo un ganglioneuroma mediastínico, diagnóstico que fue confirmado.
El linfoma primario del SNC es un subtipo raro de linfoma no Hodgkin que se presenta en el parénquima cerebral, ojos, meninges o médula espinal sin enfermedad sistémica. Se diagnostica mediante biopsia estereotáxica y se trata principalmente con radioterapia y quimioterapia con metotrexate de altas dosis. Los factores pronósticos incluyen edad mayor de 60 años e índice de Karnofsky bajo.
Anestesia para paciente embarazada con patología neuroquirúrgica.pptxcarlos guillen
El documento describe las consideraciones para la anestesia en pacientes embarazadas que requieren procedimientos neuroquirúrgicos. Estos procedimientos incluyen clipaje de aneurismas, resección de tumores y craneotomías. Se debe prestar especial atención a mantener la presión arterial, oxigenación y temperatura de la madre para proteger la viabilidad fetal. El objetivo es minimizar riesgos como hipotensión, hipovolemia e hipocapnia que podrían comprometer el flujo sanguíneo placentario.
Neurocisticercosis y toxoplasmosis diagnostico diferencialJonathan Ortega
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Este documento trata sobre la hidatidosis sistémica. La hidatidosis es una zoonosis causada por tenias del género Echinococcus que pueden formar quistes en cualquier órgano, especialmente el hígado y los pulmones. El diagnóstico se realiza mediante antecedentes epidemiológicos, pruebas serológicas, imágenes médicas y confirmación histopatológica. El tratamiento incluye cirugía, medicamentos como albendazol y medidas de prevención.
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ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
Business Plan -rAIces - Agro Business Techjohnyamg20
Innovación y transparencia se unen en un nuevo modelo de negocio para transformar la economia popular agraria en una agroindustria. Facilitamos el acceso a recursos crediticios, mejoramos la calidad de los productos y cultivamos un futuro agrícola eficiente y sostenible con tecnología inteligente.
CINE COMO RECURSO DIDÁCTICO para utilizar en TUTORÍA
ASTROCITOMA PILOCITICO.pptx
1. DR RAMON ALFONSO SANCHEZ SANCHEZ
o Pilocytic astrocytoma: radiologic-
pathologic correlation1 radiographics 2004;
24:1693–1708
2. INTRODUCCION
Uno de los tumores mas nobles en cuanto
a sobrevida (tumor cerebral y astrocitoma)
Puede provocar metástasis y aun así no
afectar la sobrevida
Realza intensamente de forma periférica
como los tumores malignos y agresivos
Se le denomina la “excepción a la regla”
o Pilocytic astrocytoma: radiologic-
pathologic correlation1 radiographics 2004;
24:1693–1708
3. EPIDEMIOLOGIA
Es el tumor mas común pediátrico cerebelar
El glioma pediátrico mas común
Constituye el 85% de todos los astrocitomas
cerebelares
Constituye el 10% de todos los astrocitomas
cerebrales
Cuenta del 0.6 – 5.1% de neoplasias intracraneales
o Pilocytic astrocytoma: radiologic-
pathologic correlation1 radiographics 2004;
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4. EPIDEMIOLOGIA
Mas frecuente niños y adulto joven
75% en las dos primeras décadas de vida
Sin predilección de sexo
Mayor parte en la línea media
Provienen del cerebelo, nervio óptico o quiasma
o región hipotalamo-talamo (niño)
Hemisferio cerebral (adulto)
o Pilocytic astrocytoma: radiologic-
pathologic correlation1 radiographics 2004;
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5. EPIDEMIOLOGIA
Asociación importante con
neurofibromatosis
Tumor mas común 15-21% pacientes
Mas común del nervio óptico o quiasma
Se manifiesta antes de los años
Femenino mas afectado 2:1
o Pilocytic astrocytoma: radiologic-
pathologic correlation1 radiographics 2004;
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6. EPIDEMIOLOGIA
Cuenta de 1.5 – 3.5 de todas las
neoplasias orbitales
Dos terceras partes de todas las
neoplasias del nervio óptico
En niños mas frecuente en nervio óptico
En adolescentes mas frecuente en
quiasma
o Pilocytic astrocytoma: radiologic-
pathologic correlation1 radiographics 2004;
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8. MANIFESTACIONES
CLINICAS
Tallo cerebral
Nausea
Vomito
Ataxia
Torticolis
Papiledema
Nistagmus
Parálisis del sexto y
séptimo par
Tracto óptico
Perdida visual
Déficit visual
Atrofia de nervio óptico
Palidez de nervio óptico
Proptosis
Papiledema
○ Si lesión en nervio óptico
○ Inusual en quiasma
Espamo nutans
○ Nistagmo de alta
frecuencia con
movimiento de la cabeza
o Pilocytic astrocytoma: radiologic-
pathologic correlation1 radiographics 2004;
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9. MANIFESTACIONES
CLINICAS HIPOTALAMO
Obesidad
Diabetes insípida
Disfunción hipotalámica – pituitaria
Síndrome diencefalico
Adelgazamiento a pesar de ingesta calórica
normal, que se acompaña de hipercinesia,
irritabilidad y crecimiento normal o
acelerado.
o Pilocytic astrocytoma: radiologic-
pathologic correlation1 radiographics 2004;
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10. CARACTERISTICAS
RADIOLOGICAS
TC
Los astrocitomas pilociticos cereberales
y cerebrales tienen como características
Apariencia redonda u oval menor a 4 cm
Apariencia quística
Márgenes lisos
Calcificaciones ocasionales
82% cerca del sistema ventricular
94% reforzamiento intenso post contraste
o Pilocytic astrocytoma: radiologic-
pathologic correlation1 radiographics 2004;
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13. RM IMAGEN
T1
Típicamente isointenso a hipointenso
respecto al tejido normal
T2
Hiperintenso respecto al tejido normal
Poco edema vasogenico en
comparación a los tumores de alto
grado
o Pilocytic astrocytoma: radiologic-
pathologic correlation1 radiographics 2004;
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15. PATRONES
Cuatros patrones importantes
Masa con quiste que no refuerza e intenso
reforzamiento del nódulo mural 21%
Masa con pared quística que refuerza y nódulo
mural con intenso reforzamiento 46%
Masa necrótica con centro que no refuerza
16%
Masa solida con mínimo o inexistente
componente quístico 17%
o Pilocytic astrocytoma: radiologic-
pathologic correlation1 radiographics 2004;
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20. MANEJO QUIRURGICO
En ocasiones las paredes quísticas
pueden reforzar de manera intensa
Tanto como el propio nódulo mural
No se considera indicativo de agresividad
tumoral
Hay discusión sobre si resección completa,
biopsia o incluso la no resección
Varios estudios no han visto un cambio en la
sobrevida
o Pilocytic astrocytoma: radiologic-
pathologic correlation1 radiographics 2004;
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21. RM
Superior a la TC en la evaluación por
Capacidad mayor para evaluar la fosa
posterior
Utilidad en imagen multiplanar
Se le considera la técnica de elección
para el estudio de los astrocitomas
pielociticos
o Pilocytic astrocytoma: radiologic-
pathologic correlation1 radiographics 2004;
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23. CARACTERISTICAS
Astrocitoma demuestra una marcada
delineación con la zona quística
En ocasiones tiende a obliterar el cuarto
ventrículo
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pathologic correlation1 radiographics 2004;
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25. GLIOMA DE LA VIA OPTICA Y
NFM y PACIENTE SANO
Tumores asociados a
NFM afectan el quiasma
y nervio óptica con la
misma prevalencia
Preserva nervio óptico
Rara vez se extiende
mas allá de la vía óptica
Usualmente no quístico
Involucran al quiasma
óptico, mas que al
nervio
Extensión extra ocular
Áreas quísticas
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pathologic correlation1 radiographics 2004;
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28. TERAPIA
Tratamiento qx
Es la técnica de elección
Resección estereotactica
Lesiones de difícil acceso
Radioterapia
Estrictamente prohibida en niños menores
de 5 años
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pathologic correlation1 radiographics 2004;
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29. PRONOSTICO
Pronostico a 10 años de hasta el 94%
Pronostico a 20 años 79%
Datos pronósticos
Buen estado neurológico
Resección total del nódulo
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30. DISEMINACION A DISTANCIA
Ocurre en un 2 a 12% de los casos
En general a estructuras vecinas
3 escenarios
Tumor cerca de hipotálamo
○ Proximidad al sistema ventricular
Tumores parcialmente resecados
Pacientes con menos de 4 años al dx
o Pilocytic astrocytoma: radiologic-
pathologic correlation1 radiographics 2004;
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