2. INTRODUCCIÓN
Las neuronas del sistema
nervioso central se hallan
sostenidas por diversas
variedades de células no
excitables que, en
conjunto, reciben la
denominación de
neuroglia.
3. INTRODUCCIÓN
Originalmente fueron descritas en 1846 por el
médico y biólogo alemán Rudolf Virchow, quien las
definió como células no nerviosas que constituían
"adhesivo" del cerebro.
La glía(del griego glía, que significa
«unión» ,«pegamento»
Las células de la glía constituyen la
mayor parte de las células del sistema
nervioso.
4. INTRODUCCIÓN
Las células gliales se clasifican, según su morfología, función y
localización, en:
1) Microglía
2) Astrocitos
3) Células de Schwann y oligodendrocitos
4) Células ependimarias
5. CONFORMACIÓN
DE LOS
ASTROCITOS
Los astrocitos
representan 85% de
todas las células
Su nombre “astro”
proviene del griego
que significa "estrella“.
Tienen pequeños
cuerpos celulares con
prolongaciones que se
ramifican y que se
extienden en todas
direcciones.
Los astrocitos
contienen una proteína
específica en su
citoesqueleto
denominada proteína
glial fibrilar ácida.
6. CLASIFICACIÓN
Los astrocitos fibrosos se encuentran principalmente en la
sustancia blanca, donde sus prolongaciones pasan entre
las fibras nerviosas.
Cada prolongación es larga, delgada, lisa y no muy
ramificada. Los cuerpos celulares y las prolongaciones
contienen muchos filamentos en su citoplasma.
7. CLASIFICACIÓN
Los astrocitos protoplásmicos se encuentran
principalmente en la sustancia gris, donde las
prolongaciones pasan entre los cuerpos de las
células nerviosas. Las prolongaciones son más cortas,
más gruesas y más ramificadas.
El citoplasma de estas células contiene menos
filamentos que el de los astrocitos fibrosos.
8. GENERALIDADES
Los astrocitos poseen un gran número de procesos que radian a partir de su cuerpo celular.
Están profusamente interconectados a través de las llamadas gap junctions, las cuales permiten el intercambio de
moléculas y iones.
Algunos astrocitos hacen contacto con las paredes endoteliales de los vasos sanguíneos, otros se yuxtaponen a las
neuronas y algunos otros se acercan a las células ependimales de los ventrículos cerebrales.
9.
10. FUNCIONES
Gliosis reactiva- invaden las regiones lesionadas del SNC, produciendo las llamadas cicatrices gliales.
Están involucrados con el movimiento de material entre el líquido cefalorraquídeo, la sangre y la neurona.
Estirpe especial de astrocitos que se encuentran localizados en la zona subventricular de los ventrículos laterales y
en la zona subgranular del giro dentado del hipocampo, que hacen la función de células madre adultas del
11. FUNCIONES
Los astrocitos, con sus prolongaciones ramificadas, forman un armazón de sostén para las
células nerviosas y las fibras nerviosas.
En el embrión, sirven como riel para la migración de las neuronas inmaduras. Al cubrir los
contactos sinápticos entre las neuronas, pueden servir como aislantes eléctricos que
previenen que las terminaciones axónicas influyan sobre las neuronas vecinas y las no
relacionadas.
12. FUNCIONES
Pueden incluso formar barreras para la diseminación de las
sustancias neurotransmisoras liberadas en las sinapsis.
Son capaces de captar un exceso de iones de K+ del
espacio extracelular, de modo que tienen una importante
función durante las descargas repetitivas de una neurona.
Pueden servir como macrófagos, al fagocitar terminaciones
axónicas sinápticas degeneradas.
13. FUNCIONES
Los astrocitos segregan citocinas que regulan la
actividad de las células inmunitarias al entrar en
el sistema nervioso en la enfermedad.
16. INTRODUCCIÓN
Múltiples mecanismos moleculares y celulares actuando aisladamente o en combinación
los sistemas nervioso central y periférico producen diferentes formas de dolor.
El dolor, es un fenómeno perceptivo complejo, subjetivo y multidimensional.
17. ASTROCITOS Y DOLOR
Astrocitos en la S1 (corteza secundaria somatosensorial)
contribuyen a la inducción y mantenimiento del dolor crónico
La región S1 tiene un rol en el reconocimiento de la intensidad y
localización del dolor, la actividad cerebral en ésta región
aumenta con el dolor crónico.
Estudios previos demuestran que la actividad neuronal
excitatoria está aumentada en el S1 en un modelo de dolor
crónico inflamatorio y en un modelo de dolor neuropático; el
cambio sináptico plástico contribuye al aumento de la actividad
neuronal.
18. ASTROCITOS Y DOLOR
Relación causal entre la plasticidad
sináptica estructural entre S1 y el
comportamiento neuropático.
19.
20. ASTROCITOS Y DOLOR
En la médula espinal, los astrocitos son activados por la inflamación o lesión
nerviosa periférica y contribuye a la inducción de hiperactividad neuronal espinal
por la liberación de diversas moléculas, lo que puede causar dolor crónico.
21. ASTROCITOS Y DOLOR
Astrocitos activados en el ACC están involucrados en el
comportamiento anormal en dolor crónico
La ACC tiene un papel en los aspectos emocionales del dolor,
como la ansiedad y el miedo; la actividad cerebral en esta
área aumenta significativamente en pacientes con dolor
crónico.
22. ASTROCITOS Y DOLOR
Diversos estudios muestran un incremento en la expresión de GFAP en la ACC,
en varios modelos de dolor crónico como en modelo de dolor inflamatorio y
modelo de dolor neuropático.
Los astrocitos en la ACC también contribuyen en el insomnio del dolor crónico.
23. BIBLIOGRAFÍA
Drucker Colín, René. Elementos celulares. Fisiología médica. Manual Moderno. México. 18ª
Ed. 2005. p 743-750.
Snell, Richard S. Neurobiología de la neurona y de la neuroglia. Neuroanatomía clínica.
Wolters Kluwer. 7ª Ed. P 76-139.
Eto, Kei. Kim, Sun Kwang. The roles of cortical astrocytes in chronic pain and other brain
pathologies. Neurosci Res. 2018 Jan;126:3-8.
Guillamón-Vivancosa, T. Astrocitos en las enfermedades neurodegenerativas (I):función y
caracterización molecular. Neurología. 2015;30(2):119—129.