REACCIONES DE LAS
NEURONAS AL DAÑO
CAMBIOS NEURONALES

• Reacción axonal: CROMATOLISIS CENTRAL
  Respuesta a lesión axonal: neuropatías periféricas,
  enfermedades metabólicas o nutricionales –
  Pelagra-.
CAMBIOS NEURONALES

  NEURONA ROJA –injuria reciente daño
  neuronal agudo ( 12-24 horas)
• Anoxia-isquemia e hipoglicemia excitotoxicidad
CAMBIOS NEURONALES

• INCLUSIONES:
  Nucleares o
  citoplasmáticas.
• INJURIA
• VIRALES,
  METABOLICAS Y
  DEGENERATIVAS
CAMBIOS NEURONALES

• INCLUSIONES:
• Cuerpos de
  marinesco en
  sustancia negra,
  -envejecimiento-
• Cuerpos de Lewy:
  enfermedad de
  Parkinson
• Ovillos neuro-
  fibrilares: enfermedad
  de Alzheimer.
Ovillos Neurofibrilares



Cuerpo de Lewy
CAMBIOS NEURONALES

• DEGENERACIÓN Y ATROFIA: (largo
  tiempo)

 Disminución en tamaño y número de las
 neuronas acompañadas de gliosis. –Larga
 evolución –procesos degenerativos.
CAMBIOS NEURONALES

• DEGENERACIÓN Y
  ATROFIA:

• GENERALIZADA –
  diferentes regiones
  de cerebro y cerebelo
  –demencias-.
MUERTE CELULAR


• Necrosis:

  Calor, tóxicos, estímulos
  externos, isquemia -
  infartos.-- GRUPOS
MUERTE CELULAR

•   NEURONOFAGIA:

•   Proceso agudo que sigue a la
    injuria fatal de las células
    nerviosas
•   Es mas prominente en
    infecciones y lesiones toxicas.
•   En lesiones isquemicas
    disminuye con relación a la
    severidad de la lesión.
•   El cuerpo celular y las
    dendritas son los principales
    blancos.
CAMBIOS NEURONALES

• DAÑO AXONAL:

• TRAUMA... EDEMA ,..
• Se desalinean los
  neurofilamentos → daño
  axonal difuso, distrofia
  neuroaxonal, esferoides
  axonales.
CAMBIOS NEURONALES

• VACUOLIZACION
  NEURONAL:

• Edema, CJD... .
• INCLUSIONES: Virales,
  depósitos de proteínas, y
  otras sustancias de
  deposito.
CÉLULAS DEL SNC:
            OLIGODENDROCITOS


• Producen la mielina
  en el SNC 5-10 um.

• Enf desmielinizantes,
  leucodistrofias,
  inclusiones virales
  (PML)
  leucoencefalopatias.
CAMBIOS NEURONALES


• OLIGODENDROGLIA:

• Desmielinizacion: 1ª o 2ª
  a degeneración axonal,
  después de injuria
•   Remielinizacion
CÉLULAS DEL SNC: ASTROCITOS

Son las células más numerosas
del SNC. “controlan” el medio
extracelular.
sustancia gris y sustancia blanca
Fibrosos Tienen filamentos
intermedios tipo III, gliales.
GFAP+
CÉLULAS DEL SNC: ASTROCITOS


FUNCIONES:

 Soporte
 Metabolismo
 Migración, guía axonal
 Energía cerebral
 Síntesis de lípidos.
CÉLULAS DEL SNC: ASTROCITOS

• Responden rápidamente a las diversas
  injurias al SNC.
• Edema – hipoxia, hipoglicemia,
  encefalopatia hepática, epilepsia,
  neurotoxinas y trauma. – alteración de
  funciones homeostaticas.
• Hipertrofia e hiperplasia - Astrocitosis
  -GLIOSIS- gliosis fibrilar (cicatriz gliotica).
CAMBIOS EN ASTROCITOS

• CUERPOS AMILACEOS

• Se asocian con
  degeneración de procesos
  de los astrositos -
  perivasculares y subpiales –
  aumentan con la edad.
• Basófilos PAS positivos por
  su alto contenido en
  poliglucosan .
• Similares a cuerpos de
  Lafora en la epilepsia
  mioclonica.
CAMBIOS EN ASTROCITOS


• Fibras de Rosenthal:

  Intracitoplasmaticas
  Son estructuras
  filamentosas en los
  astrositos - PTAH + y
  PAS -
CUERPOS GRANULARES


- Son eosinofilicos.
- Procesos reactivos e
  Inflamatorios y en
  tumores gliales de
  bajo grado.
CELULAS EPENDIMARIAS

Son de origen glial a pesar de su
apariencia epitelial.
Tapizan los canales ventriculares, el
acueducto de Silvio, el canal central de la
medula espinal y el filum terminal.
Modulan la transferencia de fluidos entre
el LCR y el SNC
CÉLULAS DEL SNC:
       CÉLULAS EPENDIMARIAS




• Granulaciones
  ependimarias .
  Inclusiones virales
  CMV.
Celulas ependimarias



Las infecciones virales durante el
embarazo pueden ser la causa de
estenosis del acueducto, de la hidrocefalia
congenita.
CÉLULAS DEL SNC:
               MICROGLÍA


• Origen mesodérmico
• Expresan antígenos
  de macrófagos
  periféricos .
• Nódulos microgliales
  en enf. Virales,
  desmilinizantes
  traumáticas.
  neuronofagia .
NODULOS MICROGLIALES
Nódulo Microglial




Nódulo microglial con célula gigante multinucleada
MACROFAGOS
MINERALIZACION DEL ENCEFALO


 • PUEDE SER UN HALLAZGO INCIDENTAL EN ANCIANOS
   1-2 %.

 • GENERALMENTE SE OBSERVAN EN NUCLEOS DE
   LA BASE Y NUCLEO DENTADO DEL CEREBELO.

 • ALTERACIONES DEL METABOLISMO DEL CALCIO
 .
ALGUNAS TINCIONES ESPECIALES:

 • Microscopía de luz:
   – Bielschowshy neurofilamentos
   – Luxol fast        mielina
   – Tinciones de inmunohistoquímica
   – Proteína glial fibrilar GFAP
   – Sinaptofisina


 • Microscopia electrónica (nervio
   periférico)
EDEMA CEREBRAL

• Vasogénico: lesión de las células
  endoteliales con escape de plasma al
  espacio intercelular (trauma , enf oclusiva
  de vasos sanguíneos)
• Citotóxico (infartos)
• Intersticial: escape de LCR de ventrículos
  a sustancia blanca en hidrocefalia
EDEMA

Generalidades Neuroanatomia

  • 1.
  • 2.
    CAMBIOS NEURONALES • Reacciónaxonal: CROMATOLISIS CENTRAL Respuesta a lesión axonal: neuropatías periféricas, enfermedades metabólicas o nutricionales – Pelagra-.
  • 5.
    CAMBIOS NEURONALES NEURONA ROJA –injuria reciente daño neuronal agudo ( 12-24 horas) • Anoxia-isquemia e hipoglicemia excitotoxicidad
  • 6.
    CAMBIOS NEURONALES • INCLUSIONES: Nucleares o citoplasmáticas. • INJURIA • VIRALES, METABOLICAS Y DEGENERATIVAS
  • 7.
    CAMBIOS NEURONALES • INCLUSIONES: •Cuerpos de marinesco en sustancia negra, -envejecimiento- • Cuerpos de Lewy: enfermedad de Parkinson • Ovillos neuro- fibrilares: enfermedad de Alzheimer.
  • 8.
  • 9.
    CAMBIOS NEURONALES • DEGENERACIÓNY ATROFIA: (largo tiempo) Disminución en tamaño y número de las neuronas acompañadas de gliosis. –Larga evolución –procesos degenerativos.
  • 10.
    CAMBIOS NEURONALES • DEGENERACIÓNY ATROFIA: • GENERALIZADA – diferentes regiones de cerebro y cerebelo –demencias-.
  • 11.
    MUERTE CELULAR • Necrosis: Calor, tóxicos, estímulos externos, isquemia - infartos.-- GRUPOS
  • 12.
    MUERTE CELULAR • NEURONOFAGIA: • Proceso agudo que sigue a la injuria fatal de las células nerviosas • Es mas prominente en infecciones y lesiones toxicas. • En lesiones isquemicas disminuye con relación a la severidad de la lesión. • El cuerpo celular y las dendritas son los principales blancos.
  • 13.
    CAMBIOS NEURONALES • DAÑOAXONAL: • TRAUMA... EDEMA ,.. • Se desalinean los neurofilamentos → daño axonal difuso, distrofia neuroaxonal, esferoides axonales.
  • 16.
    CAMBIOS NEURONALES • VACUOLIZACION NEURONAL: • Edema, CJD... . • INCLUSIONES: Virales, depósitos de proteínas, y otras sustancias de deposito.
  • 17.
    CÉLULAS DEL SNC: OLIGODENDROCITOS • Producen la mielina en el SNC 5-10 um. • Enf desmielinizantes, leucodistrofias, inclusiones virales (PML) leucoencefalopatias.
  • 18.
    CAMBIOS NEURONALES • OLIGODENDROGLIA: •Desmielinizacion: 1ª o 2ª a degeneración axonal, después de injuria • Remielinizacion
  • 21.
    CÉLULAS DEL SNC:ASTROCITOS Son las células más numerosas del SNC. “controlan” el medio extracelular. sustancia gris y sustancia blanca Fibrosos Tienen filamentos intermedios tipo III, gliales. GFAP+
  • 22.
    CÉLULAS DEL SNC:ASTROCITOS FUNCIONES: Soporte Metabolismo Migración, guía axonal Energía cerebral Síntesis de lípidos.
  • 23.
    CÉLULAS DEL SNC:ASTROCITOS • Responden rápidamente a las diversas injurias al SNC. • Edema – hipoxia, hipoglicemia, encefalopatia hepática, epilepsia, neurotoxinas y trauma. – alteración de funciones homeostaticas. • Hipertrofia e hiperplasia - Astrocitosis -GLIOSIS- gliosis fibrilar (cicatriz gliotica).
  • 26.
    CAMBIOS EN ASTROCITOS •CUERPOS AMILACEOS • Se asocian con degeneración de procesos de los astrositos - perivasculares y subpiales – aumentan con la edad. • Basófilos PAS positivos por su alto contenido en poliglucosan . • Similares a cuerpos de Lafora en la epilepsia mioclonica.
  • 28.
    CAMBIOS EN ASTROCITOS •Fibras de Rosenthal: Intracitoplasmaticas Son estructuras filamentosas en los astrositos - PTAH + y PAS -
  • 29.
    CUERPOS GRANULARES - Soneosinofilicos. - Procesos reactivos e Inflamatorios y en tumores gliales de bajo grado.
  • 30.
    CELULAS EPENDIMARIAS Son deorigen glial a pesar de su apariencia epitelial. Tapizan los canales ventriculares, el acueducto de Silvio, el canal central de la medula espinal y el filum terminal. Modulan la transferencia de fluidos entre el LCR y el SNC
  • 31.
    CÉLULAS DEL SNC: CÉLULAS EPENDIMARIAS • Granulaciones ependimarias . Inclusiones virales CMV.
  • 32.
    Celulas ependimarias Las infeccionesvirales durante el embarazo pueden ser la causa de estenosis del acueducto, de la hidrocefalia congenita.
  • 34.
    CÉLULAS DEL SNC: MICROGLÍA • Origen mesodérmico • Expresan antígenos de macrófagos periféricos . • Nódulos microgliales en enf. Virales, desmilinizantes traumáticas. neuronofagia .
  • 35.
  • 36.
    Nódulo Microglial Nódulo microglialcon célula gigante multinucleada
  • 37.
  • 39.
    MINERALIZACION DEL ENCEFALO • PUEDE SER UN HALLAZGO INCIDENTAL EN ANCIANOS 1-2 %. • GENERALMENTE SE OBSERVAN EN NUCLEOS DE LA BASE Y NUCLEO DENTADO DEL CEREBELO. • ALTERACIONES DEL METABOLISMO DEL CALCIO .
  • 43.
    ALGUNAS TINCIONES ESPECIALES: • Microscopía de luz: – Bielschowshy neurofilamentos – Luxol fast mielina – Tinciones de inmunohistoquímica – Proteína glial fibrilar GFAP – Sinaptofisina • Microscopia electrónica (nervio periférico)
  • 44.
    EDEMA CEREBRAL • Vasogénico:lesión de las células endoteliales con escape de plasma al espacio intercelular (trauma , enf oclusiva de vasos sanguíneos) • Citotóxico (infartos) • Intersticial: escape de LCR de ventrículos a sustancia blanca en hidrocefalia
  • 45.