C.D. Constanza Mercedes Sánchez Guerra
 El tejido nervioso esta disperso por el
organismo, entrelazándose y formando una red
de comunicaciones que constituye el SISTEMA
NERVIOSO.
 Anatómicamente , este sistema se divide en:
1.- Sistema Nervioso Central
(encéfalo y médula espinal )
2.- Sistema Nervioso Periférico.
(Nervios y ganglios)
Funcionalmente el SN puede dividirse en:
1.-Sistema Nervioso Somático que
ejerce el control consiente sobre las
funciones voluntarias.
2.- Sistema Nervioso Autónomo, que
controla las funciones involuntarias.
• Simpática
• Parasimpática
• Entérica
Es un sistema motor, que actúa sobre el
músculo liso, el músculo cardíaco y
algunas glándulas, sus componentes son:
1.- Simpático, prepara al organismo para
la acción de “lucha o huida”.
2.- Parasimpático, participa en la
relajación del organismo.
Actúan en conjunto para mantener la
homeostasis.
SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
El sistema Simpático:
Sus núcleos están localizados en las porciones
dorsal y lumbar de la médula espinal.
También se llama parte dorso-lumbar del
sistema nervioso autónomo
Sistema Parasimpático:
tiene sus núcleos en el encéfalo y en la porción
sacra de la médula espinal.
también se denomina división craneo-sacra del
sistema autónomo.
Tipos principales:
o Células de sostén
• Células no conductoras.
• Tienen contacto con las neuronas.
• En el SNC se llaman glía
• En el SNP representadas: Células Schwann o lemocitos, células
satelite o anfiocitos.
Proveen:
• Protección a: prolongaciones neuronales
• Aislamiento eléctrico a : los somas y prolongaciones
neuronales
• Mecanismos de intercambio metabólico entre: vasos
sanguíneos y neuronas
Clasificación:
o Sensitivas (unipolares)
o Motoras (multipolares)
o Interneuronas (multipolares)
Componentes funcionales
o Soma
o Axón
o Dentritas
Características:
-Unidades funcionales y estructurales
-En algunas regiones del encéfalo son
capaces de diferenciarse y reemplazar
neuronas dañadas y son denominadas
células madre nerviosas
Una neurona está compuesta por:
 Las dendritas
 El cuerpo celular o soma
 El axón
•Las dendritas y el axón constituyen los procesos neuronales.
•Las dendritas pueden ser muy abundantes y ramificadas. Son las que reciben la información.
•En el axón se generan los potenciales de acción.
•Un potencial de acción es una señal de electricidad negativa que viaja por el axón a una velocidad
variable, según el tipo de axón, hasta alcanzar la región terminal donde induce liberación de una señal
o mensaje químico, el neurotransmisor.
•La interacción axón-dendrita o axón-axón o axón-soma se establece por medio de una unión estructural
y funcional llamada sinapsis. Un impulso nervioso proveniente de un axón inicia en la sinapsis el
impulso que se conducirá a través de la dendrita, o axón de una segunda neurona.
Clasificación
• N. sensitivas: trasmiten impulsos desde receptores hasta el SNC.
Incluyen: fibras nerviosas aferentes somáticas, que transmiten
sensaciones de dolor, temperatura, presión, etc. Desde la superficie
corporal, y fibras aferentes viscerales, que transmiten sensaciones
desde membranas mucosas, glándulas y vasos sanguíneos.
• N. motoras: trasmiten impulsos desde el SNC o los ganglios hacia
las células efectoras. Incluyen: fibras nerviosas eferentes
somáticas, que envían impulsos nerviosos voluntarios a músculos
esqueléticos, y fibras eferentes viscerales, que transmiten impulsos
involuntarios a músculo liso, células del sistema cardionector y a
glándulas.
• Interneuronas: llamadas también neuronas intercalares, forman
una red de comunicación entre neuronas sensitivas y motoras.
Tipos de Neurona
Multipolar
•Tienen un axón y dos o más
dendritas.
•Abarcan a las n. motoras e
interneuronas.
Bipolar •Poseen un axón y una
dendrita.
Unipolar
•También llamados pseudopolar
•Poseen una gran prolongación
(axón), que a su vez se divide en
dos prolongaciones más.
•Abarcan a neuronas sensitivas.
Tipos de Neurona
o Región dilatada de la neurona.
o Encargada de la secreción de neurotransmisor y
otras proteínas.
o También llamado pericarion.
Contiene
o Núcleo eucromático.
o Abundante RER
o Ribosomas libres (corpúsculos de Nissl).
o Aparato de Golgi prominente
Dendritas Axones
o Características
-Prolongaciones receptoras
-Presencia de arborizaciones
dendríticas
-Situadas en la cercanía del cuerpo
de la neurona
-No mielinizadas
Función:
Recepción de información .
Comunicación con otras neuronas.
-Son prolongaciones
efectoras y transmiten
estímulos a otras neuronas o
células efectoras.
-Tienen su origen en el cono
axónico.
-Segmento inicial del
axón, sito generador del
potencial de acción.
Función:
Paso de potencial nervioso
hacia otra neurona o célula
receptora.
Sinapsis
 Son las relaciones de contigüidad entre
neuronas, que facilitan la transmisión de
impulsos desde una neurona (presináptica) hacia
otra célula (postsináptica).
 También se da entre axones y células efectoras.
 El axón de la neurona establece contactos sobre
la membrana de la célula postsináptica (boutons
de passage).
 El axón termina en una porción ramificada, el
telendendron, cuyos extremos dilatados reciben
el nombre de botones o bulbos terminales.
• Las neuronas tienen la propiedad de
responder a las alteraciones del medio en que
se encuentran (estímulos), con modificaciones
de potencial eléctrico de la superficie externa
e interna de la membrana celular.
• Esta propiedad la presentan las
neuronas, células musculares y de algunas
glándulas,
que se denominan “excitables”
• La irritabilidad y la conductibilidad están
altamente desarrolladas en las neuronas.
• La irritabilidad es la capacidad de reaccionar a
estímulos físicos y químicos.
• La conductibilidad es la habilidad de transmitir
la excitación originada por estos estímulos.
• Las neuronas reaccionan rápidamente a
estímulos externos e internos
transformándolos en impulsos nerviosos, que
son transmitidos a otras zonas por las
prolongaciones de las neuronas.
• La información es transmitida de una neurona
a otra a través de un espacio o
hendidura intercelular, la SINAPSIS.
Clasificación Morfológica
Sinapsis
Axodendrítica
Axón-dendrita
Axosomática
Axón-soma
Axoaxónica
Axón-axón
Dendrodendrítica
Dendrita-dendrita
• El impulso nervioso se transmite por
mediadores químicos acumulados.
• Producen aumento en la permeabilidad a los
iones.
• Los mediadores más importantes son la
acetilcolina y la noradrenalina
Conducción del impulso
nervioso en fibras amielínicas
• En las fibras mielínicas
las alteraciones de la
membrana ocurren a
nivel de los nódulos de
Ranvier
• Conducción saltatoria:
En los internódulos la
mielina, es un aislante
que impide que el
impulso se
propague, por lo tanto
el impulso salta de un
nódulo a otro.
Clasificación
 Sinapsis Química: la conducción de los impulsos
se logra por la liberación de neurotransmisores
desde la neurona presináptica. Luego, los NT’s
son captados por la membrana de las células
postsinápticas a través de receptores.
 Sinapsis Eléctrica: se lleva a cabo mediante
uniones en hendidura que permiten el
movimiento de iones entre células, permitiendo
así la conducción de una corriente eléctrica
Sinapsis Química; componentes
 Botones presinápticos: encargado de la
liberación de neurotransmisores mediante
vesículas que son activadas cuando se alcanza un
potencial de acción, y se abren canales de Ca2+
que permiten el paso del ión al interior.
 Hendidura Sináptica: espacio entre neurona y
célula, de aproximadamente 20 a 30nm.
 Membrana postsináptica: contiene sitios
receptores de NT’s; se caracteriza por su
densidad postsináptica (capa de material
electrodenso).
Naturaleza del Neurotransmisor
Acción del NT.
Sinapsis excitatoria
Abren canales catiónicos que
permiten la entrada de Na+
(despolarización).
Acetilcolina, glutamina, serotonina
Sinapsis inhibitoria.
Abre canales aniónicos que
permiten la entrada de Cl-
(hiperpolarización).
GABA, glicina
Neurotransmisores
Ach: Receptores entre axones y músculo estriado, o
efectores del SNA. Neuronas colinérgicas.
Receptores muscarínicos (muscarina), y nicotínicos
(nicotina).
Catecolaminas: como noradrenalina, adrenalina y
dopamina. Neuronas adrenérgicas. Células en el SNC
y células endocrinas de la médula suprarrenal.
Péptidos: sustancias P, encefalinas, péptido intestinal
vasoactivo (VIP), colecistocinina (CCK).
Serotonina, GABA, glutamato, aspartato, glicina, NO.
Neurotransmisores
Células de Sostén del Tejido Nervioso
 Células de Schwann y vaina de mielina.
 Los axones mielínicos se encuentran rodeados por una
vaina de mielina.
 Fuera de la vaina, existe otra capa más fina, la vaina
de Schwann o neurilema, que contiene el núcleo y
muchos de los organelos de la célula de Schwann o
lemocito.
 Ambas capas tienen la función de aislar el axón, y
permitir el paso del impulso nervioso.
 La región en donde se encuentran dos células de
Schwann contiguas carece de mielina, y se denomina
nódulo de Ranvier. La extensión de mielina entre
nódulos se conoce como segmento internodal.
Mesoaxón
 Rodean a los somas neuronales en los
ganglios.
 Contribuyen a establecer y mantener un
ambiente alrededor del cuerpo neuronal, de
tal forma que provee aislamiento eléctrico y
también una vía para el intercambio
metabólico.
 Se dice que las células satélite son homólogas
a las células de Schwann, solo que las
primeras no producen mielina.
Neuroglía
Células de
sostén dentro
del SNC.
Oligodendrocitos
Activas en la formación
y mantenimiento de
mielina.
Astrocitos
Proveen soporte físico y
metabólico a las
neuronas del SNC.
Microgliocitos
Poseen propiedades
fagociticas.
Ependimocitos
Revisten los ventrículos
del encéfalo y el
conducto central de la
médula espinal.
 Microgliocitos o células del Río Hortega, son
células fagocíticas.
 Entran en el parénquima del SNC a través de
vasos sanguíneos.
 Normalmente se encuentran en poca
cantidad, pero proliferan cuando existe lesión o
alguna enfermedad.
 Se cree eliminan detritos de células que mueren
durante el desarrollo del sistema nervioso.
 Dentro de la neuroglía, son las células más
pequeñas, y poseen un núcleo alargado.
 Todos los astrocitos se componen de filamentos
intermedios compuestos de proteína gliofibrilar ácida
(GFAP).
 Las prolongaciones de los astrocitos se extienden entre los
vasos sanguíneos y las neuronas; en los extremos se
forman pies terminales, que cubren porciones de la
superficie de vasos o del axolema.
 De todas las células de la neuroglía, los astrocitos son las
más grandes. Se identifican como:
 Astrocitos protoplasmáticos, las que prevalecen en la sustancia
gris y poseen abundantes prolongaciones citoplasmáticas cortas
y ramificadas.
 Astrocitos fibrosos, comunes en la sustancia blanca, poseen
menos prolongaciones y éstas son rectas.
Se ha descubierto que pueden ser capaces
de contribuir con Sinapsis.
 Célula encargada de producir la mielina en el SNC.
 Cada oligodendrocito emite varias prolongaciones que
llegan a los axones y cada una se enrosca alrededor de
un segmento del axón.
 La vaina de mielina en el SNC es diferente al del SNP.
 Las vainas de mielina en el SNC poseen incisuras de
Schmidt-Lanterman.
 Los oligodendrocitos, a diferencia de las células de
Schwann, no poseen lámina externa.
 Conducción saltatoria en los axones del SNC.
 Las fibras amielínicas dentro del SNC están totalmente
desnudas.
 También llamadas células ependimarias.
 Forman el revestimiento epitelial simple de las
cavidades ocupadas por líquido cefalorraquídeo.
 A diferencia de los demás epitelios, los
ependimocitos carecen de lámina basal, aunque
también poseen cilios y microvellosidades.
 Plexo corideo: células ependimarias modificadas
para secretar líquido cefalorraquídeo.
• Origen neuroectodérmico.
• Se empiezan a formar a partir de la aparición
del tubo neural (astrocitos y
oligodendrocitos).
• Otros derivan de células fagocíticas de la
sangre (microgliocitos).
• Neuronas ganglionares provienen de crestas
neurales, al igual que las células de Schwann.
 Nervios Periféricos
 Haz de fibras nerviosas capaces de transmitir información
sensitiva y motora.
 Conjunto de somas forman los ganglios
periféricos, acompañados de fibras nerviosas salientes.
 Se componen a su vez de:
▪ * Endoneuro: tejido conjuntivo laxo que rodea cada fibra
nerviosa individual
▪ * Perineuro: tejido conjuntivo especializado que rodea
cada fascículo de fibras nerviosas.
▪ * Epineuro: tejido conjuntivo denso no modelado que
rodea todo un nervio periférico y llena los espacios entre los
fascículos nerviosos.
 Estructura cilíndrica aplanada comunicada con el
encéfalo, dividido en 31 segmentos (8 cervicales, 12
torácicos, 5 lumbares, 5 sacras y un coccígeo).
 Sustancia gris: porción en forma de H de color
pardigrisácea que rodea al conducto central llamado
conducto de epéndimo y una porción periférica
blanquecina, la sustancia blanca.
 Los somas de las neuronas motoras que inervan al
músculo estriado se sitúan en las astas anteriores de
la sustancia gris medular.
 Los somas de las neurona sensitivas están ubicados en
los ganglios que hay en las raíces posteriores de los
nervios raquídeos.
 Receptores Aferentes (Sensitivos):
 Estructuras especializadas ubicadas en los extremos
distales de las prolongaciones periféricas de las neuronas
sensitivas, que captan señales.
 Pueden ser:
▪ Terminación no capsulada: axón desnudo; se encuentra en
epitelios, tejido conjuntivo.
▪ Terminación encapsulada: con vainas de tejido conjuntivo; muchas
de ellas se ubican en piel y cápsulas articulares.
 Pueden ser:
▪ Exteroceptores: reaccionan ante estímulos del medio externo
(técnicos, mecánicos, térmicos, táctiles, etc.).
▪ Intraceptores: reaccionan ante estímulos provenientes del interior
del cuerpo (grado de llenado, distensión del tubo digestivo, etc.).
▪ Propioceptores: también reaccionan ante estímulos internos y
perciben la posición corporal y el tono y el movimiento de
músculos.
 Sistema Nervioso Autónomo:
 Envía impulsos hacia el músculo liso, músculo cardiaco
y el epitelio glandular.
 Se divide en
▪ División simpática: ganglios prevertebrales y de la cadena
ganglionar simpática paravertebral.
▪ División parasimpática: ganglios dentro de la pared del
abdomen o en cercanía de sus órganos abdominales y
pelvianos, y ganglios motores viscerales de los nervios
craneanos III, VII, IX y X.
▪ División entérica: ganglios y redes neuronales postsinápticas
del tubo digestivo.
• Sustancia Gris se
distribuye en:
• En la Corteza del Cerebro y
Cerebelo
• Al interior de la Médula
espinal (Con forma de H)
• Sustancia Blanca se
encuentra en:
• Región interna del
Cerebro y Cerebelo
• Al exterior de la Médula
espinal
 El SNC está protegido por una estructura
ósea (cráneo y columna vertebral) y las
meninges (vaina de tejido conectivo de triple
capa).
 Duramadre
 Aracnoides
 Piamadre
 Líquido Cefalorraquídeo
Duramadre
T. Conjuntivo del
SNC
Duramadre
Capa más externa; posee
senos venosos, que reciben
la sangre de las venas en la
corteza cerebral.
Aracnoides
Capa media; trabéculas
aracnoideas, en forma de
telaraña, conforman al
espacio subaracnoideo, que
posee líquido
cefalorraquídeo.
Piamadre
Capa en contacto directo
con encéfalo y médula
espinal.
Barrera Hematoencefálica
 Aparece en el desarrollo embrionario, por interacciones
entre astrocitos y células endoteliales capilares.
 Se crea a partir de uniones estrechas entre células
endoteliales.
 La barrera hematoencefálica restringe el paso de ciertas
sustancias desde la sangre hacia los tejidos del SNC.
 Ciertas sustancias liposolubles, así como también el O2 y el
CO2 penetran fácilmente el endotelio.
 Otras sustancias, como
glucosa, vitaminas, aminoácidos, nucleósidos la atraviesan
mediante transportes activos por proteínas facilitadores de
transmembrana.
 La barrera le da protección al tejido contra
fármacos, proteínas extrañas y otras moléculas
destructivas.
Barrera Hematoencefálica
 Degeneración
 Degeneración anterógrada (walleriana) ocurre cuando se degenera un
axón en situación distal con respecto a un sitio de lesión.
 En el SNP, el segmento axónico adquiere estrangulaciones y después se
fragmenta; en el SNC la degradación tarda aun más.
 La vaina de mielina se fragmenta, encerrando a los segmentos
atónicos, que después son fagocitados por derivados de c. de Schwann
en SNP, y microglía en SNC.
 Cicatrización
 Llevado a cabo por el tejido conjuntivo y las c. de Schwann (SNP).
 En el SNC, la cicatrización por parte de la neuroglía impide la
regeneración.
 Regeneración
 La regeneración inicia con la división de c. de Schwann.
 Después, nuevas prolongaciones nerviosas (neuritas) brotan. Algunas de
ellas desaparecerá; las otras restablecen conexiones sensitivas y
motoras.
Bibliografía
• Ross. M.H. Kaye, G.I. Pawlina, G. Histología.
Madrid, España: Editorial Médica
Panamericana; 2005.

Tejido nervioso

  • 1.
    C.D. Constanza MercedesSánchez Guerra
  • 3.
     El tejidonervioso esta disperso por el organismo, entrelazándose y formando una red de comunicaciones que constituye el SISTEMA NERVIOSO.  Anatómicamente , este sistema se divide en: 1.- Sistema Nervioso Central (encéfalo y médula espinal ) 2.- Sistema Nervioso Periférico. (Nervios y ganglios)
  • 5.
    Funcionalmente el SNpuede dividirse en: 1.-Sistema Nervioso Somático que ejerce el control consiente sobre las funciones voluntarias. 2.- Sistema Nervioso Autónomo, que controla las funciones involuntarias. • Simpática • Parasimpática • Entérica
  • 7.
    Es un sistemamotor, que actúa sobre el músculo liso, el músculo cardíaco y algunas glándulas, sus componentes son: 1.- Simpático, prepara al organismo para la acción de “lucha o huida”. 2.- Parasimpático, participa en la relajación del organismo. Actúan en conjunto para mantener la homeostasis. SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
  • 8.
    El sistema Simpático: Susnúcleos están localizados en las porciones dorsal y lumbar de la médula espinal. También se llama parte dorso-lumbar del sistema nervioso autónomo
  • 9.
    Sistema Parasimpático: tiene susnúcleos en el encéfalo y en la porción sacra de la médula espinal. también se denomina división craneo-sacra del sistema autónomo.
  • 11.
    Tipos principales: o Célulasde sostén • Células no conductoras. • Tienen contacto con las neuronas. • En el SNC se llaman glía • En el SNP representadas: Células Schwann o lemocitos, células satelite o anfiocitos. Proveen: • Protección a: prolongaciones neuronales • Aislamiento eléctrico a : los somas y prolongaciones neuronales • Mecanismos de intercambio metabólico entre: vasos sanguíneos y neuronas
  • 12.
    Clasificación: o Sensitivas (unipolares) oMotoras (multipolares) o Interneuronas (multipolares) Componentes funcionales o Soma o Axón o Dentritas Características: -Unidades funcionales y estructurales -En algunas regiones del encéfalo son capaces de diferenciarse y reemplazar neuronas dañadas y son denominadas células madre nerviosas
  • 13.
    Una neurona estácompuesta por:  Las dendritas  El cuerpo celular o soma  El axón •Las dendritas y el axón constituyen los procesos neuronales. •Las dendritas pueden ser muy abundantes y ramificadas. Son las que reciben la información. •En el axón se generan los potenciales de acción. •Un potencial de acción es una señal de electricidad negativa que viaja por el axón a una velocidad variable, según el tipo de axón, hasta alcanzar la región terminal donde induce liberación de una señal o mensaje químico, el neurotransmisor. •La interacción axón-dendrita o axón-axón o axón-soma se establece por medio de una unión estructural y funcional llamada sinapsis. Un impulso nervioso proveniente de un axón inicia en la sinapsis el impulso que se conducirá a través de la dendrita, o axón de una segunda neurona.
  • 15.
    Clasificación • N. sensitivas:trasmiten impulsos desde receptores hasta el SNC. Incluyen: fibras nerviosas aferentes somáticas, que transmiten sensaciones de dolor, temperatura, presión, etc. Desde la superficie corporal, y fibras aferentes viscerales, que transmiten sensaciones desde membranas mucosas, glándulas y vasos sanguíneos. • N. motoras: trasmiten impulsos desde el SNC o los ganglios hacia las células efectoras. Incluyen: fibras nerviosas eferentes somáticas, que envían impulsos nerviosos voluntarios a músculos esqueléticos, y fibras eferentes viscerales, que transmiten impulsos involuntarios a músculo liso, células del sistema cardionector y a glándulas. • Interneuronas: llamadas también neuronas intercalares, forman una red de comunicación entre neuronas sensitivas y motoras.
  • 16.
    Tipos de Neurona Multipolar •Tienenun axón y dos o más dendritas. •Abarcan a las n. motoras e interneuronas. Bipolar •Poseen un axón y una dendrita. Unipolar •También llamados pseudopolar •Poseen una gran prolongación (axón), que a su vez se divide en dos prolongaciones más. •Abarcan a neuronas sensitivas.
  • 17.
  • 18.
    o Región dilatadade la neurona. o Encargada de la secreción de neurotransmisor y otras proteínas. o También llamado pericarion. Contiene o Núcleo eucromático. o Abundante RER o Ribosomas libres (corpúsculos de Nissl). o Aparato de Golgi prominente
  • 19.
    Dendritas Axones o Características -Prolongacionesreceptoras -Presencia de arborizaciones dendríticas -Situadas en la cercanía del cuerpo de la neurona -No mielinizadas Función: Recepción de información . Comunicación con otras neuronas. -Son prolongaciones efectoras y transmiten estímulos a otras neuronas o células efectoras. -Tienen su origen en el cono axónico. -Segmento inicial del axón, sito generador del potencial de acción. Función: Paso de potencial nervioso hacia otra neurona o célula receptora.
  • 20.
    Sinapsis  Son lasrelaciones de contigüidad entre neuronas, que facilitan la transmisión de impulsos desde una neurona (presináptica) hacia otra célula (postsináptica).  También se da entre axones y células efectoras.  El axón de la neurona establece contactos sobre la membrana de la célula postsináptica (boutons de passage).  El axón termina en una porción ramificada, el telendendron, cuyos extremos dilatados reciben el nombre de botones o bulbos terminales.
  • 21.
    • Las neuronastienen la propiedad de responder a las alteraciones del medio en que se encuentran (estímulos), con modificaciones de potencial eléctrico de la superficie externa e interna de la membrana celular. • Esta propiedad la presentan las neuronas, células musculares y de algunas glándulas, que se denominan “excitables”
  • 22.
    • La irritabilidady la conductibilidad están altamente desarrolladas en las neuronas. • La irritabilidad es la capacidad de reaccionar a estímulos físicos y químicos. • La conductibilidad es la habilidad de transmitir la excitación originada por estos estímulos.
  • 23.
    • Las neuronasreaccionan rápidamente a estímulos externos e internos transformándolos en impulsos nerviosos, que son transmitidos a otras zonas por las prolongaciones de las neuronas.
  • 24.
    • La informaciónes transmitida de una neurona a otra a través de un espacio o hendidura intercelular, la SINAPSIS.
  • 25.
  • 26.
    • El impulsonervioso se transmite por mediadores químicos acumulados. • Producen aumento en la permeabilidad a los iones. • Los mediadores más importantes son la acetilcolina y la noradrenalina
  • 27.
    Conducción del impulso nerviosoen fibras amielínicas
  • 28.
    • En lasfibras mielínicas las alteraciones de la membrana ocurren a nivel de los nódulos de Ranvier • Conducción saltatoria: En los internódulos la mielina, es un aislante que impide que el impulso se propague, por lo tanto el impulso salta de un nódulo a otro.
  • 32.
    Clasificación  Sinapsis Química:la conducción de los impulsos se logra por la liberación de neurotransmisores desde la neurona presináptica. Luego, los NT’s son captados por la membrana de las células postsinápticas a través de receptores.  Sinapsis Eléctrica: se lleva a cabo mediante uniones en hendidura que permiten el movimiento de iones entre células, permitiendo así la conducción de una corriente eléctrica
  • 33.
    Sinapsis Química; componentes Botones presinápticos: encargado de la liberación de neurotransmisores mediante vesículas que son activadas cuando se alcanza un potencial de acción, y se abren canales de Ca2+ que permiten el paso del ión al interior.  Hendidura Sináptica: espacio entre neurona y célula, de aproximadamente 20 a 30nm.  Membrana postsináptica: contiene sitios receptores de NT’s; se caracteriza por su densidad postsináptica (capa de material electrodenso).
  • 35.
    Naturaleza del Neurotransmisor Accióndel NT. Sinapsis excitatoria Abren canales catiónicos que permiten la entrada de Na+ (despolarización). Acetilcolina, glutamina, serotonina Sinapsis inhibitoria. Abre canales aniónicos que permiten la entrada de Cl- (hiperpolarización). GABA, glicina
  • 36.
    Neurotransmisores Ach: Receptores entreaxones y músculo estriado, o efectores del SNA. Neuronas colinérgicas. Receptores muscarínicos (muscarina), y nicotínicos (nicotina). Catecolaminas: como noradrenalina, adrenalina y dopamina. Neuronas adrenérgicas. Células en el SNC y células endocrinas de la médula suprarrenal. Péptidos: sustancias P, encefalinas, péptido intestinal vasoactivo (VIP), colecistocinina (CCK). Serotonina, GABA, glutamato, aspartato, glicina, NO. Neurotransmisores
  • 37.
    Células de Sosténdel Tejido Nervioso  Células de Schwann y vaina de mielina.  Los axones mielínicos se encuentran rodeados por una vaina de mielina.  Fuera de la vaina, existe otra capa más fina, la vaina de Schwann o neurilema, que contiene el núcleo y muchos de los organelos de la célula de Schwann o lemocito.  Ambas capas tienen la función de aislar el axón, y permitir el paso del impulso nervioso.  La región en donde se encuentran dos células de Schwann contiguas carece de mielina, y se denomina nódulo de Ranvier. La extensión de mielina entre nódulos se conoce como segmento internodal.
  • 39.
  • 40.
     Rodean alos somas neuronales en los ganglios.  Contribuyen a establecer y mantener un ambiente alrededor del cuerpo neuronal, de tal forma que provee aislamiento eléctrico y también una vía para el intercambio metabólico.  Se dice que las células satélite son homólogas a las células de Schwann, solo que las primeras no producen mielina.
  • 41.
    Neuroglía Células de sostén dentro delSNC. Oligodendrocitos Activas en la formación y mantenimiento de mielina. Astrocitos Proveen soporte físico y metabólico a las neuronas del SNC. Microgliocitos Poseen propiedades fagociticas. Ependimocitos Revisten los ventrículos del encéfalo y el conducto central de la médula espinal.
  • 42.
     Microgliocitos océlulas del Río Hortega, son células fagocíticas.  Entran en el parénquima del SNC a través de vasos sanguíneos.  Normalmente se encuentran en poca cantidad, pero proliferan cuando existe lesión o alguna enfermedad.  Se cree eliminan detritos de células que mueren durante el desarrollo del sistema nervioso.  Dentro de la neuroglía, son las células más pequeñas, y poseen un núcleo alargado.
  • 43.
     Todos losastrocitos se componen de filamentos intermedios compuestos de proteína gliofibrilar ácida (GFAP).  Las prolongaciones de los astrocitos se extienden entre los vasos sanguíneos y las neuronas; en los extremos se forman pies terminales, que cubren porciones de la superficie de vasos o del axolema.  De todas las células de la neuroglía, los astrocitos son las más grandes. Se identifican como:  Astrocitos protoplasmáticos, las que prevalecen en la sustancia gris y poseen abundantes prolongaciones citoplasmáticas cortas y ramificadas.  Astrocitos fibrosos, comunes en la sustancia blanca, poseen menos prolongaciones y éstas son rectas. Se ha descubierto que pueden ser capaces de contribuir con Sinapsis.
  • 44.
     Célula encargadade producir la mielina en el SNC.  Cada oligodendrocito emite varias prolongaciones que llegan a los axones y cada una se enrosca alrededor de un segmento del axón.  La vaina de mielina en el SNC es diferente al del SNP.  Las vainas de mielina en el SNC poseen incisuras de Schmidt-Lanterman.  Los oligodendrocitos, a diferencia de las células de Schwann, no poseen lámina externa.  Conducción saltatoria en los axones del SNC.  Las fibras amielínicas dentro del SNC están totalmente desnudas.
  • 45.
     También llamadascélulas ependimarias.  Forman el revestimiento epitelial simple de las cavidades ocupadas por líquido cefalorraquídeo.  A diferencia de los demás epitelios, los ependimocitos carecen de lámina basal, aunque también poseen cilios y microvellosidades.  Plexo corideo: células ependimarias modificadas para secretar líquido cefalorraquídeo.
  • 49.
    • Origen neuroectodérmico. •Se empiezan a formar a partir de la aparición del tubo neural (astrocitos y oligodendrocitos). • Otros derivan de células fagocíticas de la sangre (microgliocitos). • Neuronas ganglionares provienen de crestas neurales, al igual que las células de Schwann.
  • 50.
     Nervios Periféricos Haz de fibras nerviosas capaces de transmitir información sensitiva y motora.  Conjunto de somas forman los ganglios periféricos, acompañados de fibras nerviosas salientes.  Se componen a su vez de: ▪ * Endoneuro: tejido conjuntivo laxo que rodea cada fibra nerviosa individual ▪ * Perineuro: tejido conjuntivo especializado que rodea cada fascículo de fibras nerviosas. ▪ * Epineuro: tejido conjuntivo denso no modelado que rodea todo un nervio periférico y llena los espacios entre los fascículos nerviosos.
  • 52.
     Estructura cilíndricaaplanada comunicada con el encéfalo, dividido en 31 segmentos (8 cervicales, 12 torácicos, 5 lumbares, 5 sacras y un coccígeo).  Sustancia gris: porción en forma de H de color pardigrisácea que rodea al conducto central llamado conducto de epéndimo y una porción periférica blanquecina, la sustancia blanca.  Los somas de las neuronas motoras que inervan al músculo estriado se sitúan en las astas anteriores de la sustancia gris medular.  Los somas de las neurona sensitivas están ubicados en los ganglios que hay en las raíces posteriores de los nervios raquídeos.
  • 55.
     Receptores Aferentes(Sensitivos):  Estructuras especializadas ubicadas en los extremos distales de las prolongaciones periféricas de las neuronas sensitivas, que captan señales.  Pueden ser: ▪ Terminación no capsulada: axón desnudo; se encuentra en epitelios, tejido conjuntivo. ▪ Terminación encapsulada: con vainas de tejido conjuntivo; muchas de ellas se ubican en piel y cápsulas articulares.  Pueden ser: ▪ Exteroceptores: reaccionan ante estímulos del medio externo (técnicos, mecánicos, térmicos, táctiles, etc.). ▪ Intraceptores: reaccionan ante estímulos provenientes del interior del cuerpo (grado de llenado, distensión del tubo digestivo, etc.). ▪ Propioceptores: también reaccionan ante estímulos internos y perciben la posición corporal y el tono y el movimiento de músculos.
  • 56.
     Sistema NerviosoAutónomo:  Envía impulsos hacia el músculo liso, músculo cardiaco y el epitelio glandular.  Se divide en ▪ División simpática: ganglios prevertebrales y de la cadena ganglionar simpática paravertebral. ▪ División parasimpática: ganglios dentro de la pared del abdomen o en cercanía de sus órganos abdominales y pelvianos, y ganglios motores viscerales de los nervios craneanos III, VII, IX y X. ▪ División entérica: ganglios y redes neuronales postsinápticas del tubo digestivo.
  • 57.
    • Sustancia Grisse distribuye en: • En la Corteza del Cerebro y Cerebelo • Al interior de la Médula espinal (Con forma de H) • Sustancia Blanca se encuentra en: • Región interna del Cerebro y Cerebelo • Al exterior de la Médula espinal
  • 58.
     El SNCestá protegido por una estructura ósea (cráneo y columna vertebral) y las meninges (vaina de tejido conectivo de triple capa).  Duramadre  Aracnoides  Piamadre  Líquido Cefalorraquídeo
  • 59.
  • 62.
    T. Conjuntivo del SNC Duramadre Capamás externa; posee senos venosos, que reciben la sangre de las venas en la corteza cerebral. Aracnoides Capa media; trabéculas aracnoideas, en forma de telaraña, conforman al espacio subaracnoideo, que posee líquido cefalorraquídeo. Piamadre Capa en contacto directo con encéfalo y médula espinal.
  • 64.
    Barrera Hematoencefálica  Apareceen el desarrollo embrionario, por interacciones entre astrocitos y células endoteliales capilares.  Se crea a partir de uniones estrechas entre células endoteliales.  La barrera hematoencefálica restringe el paso de ciertas sustancias desde la sangre hacia los tejidos del SNC.  Ciertas sustancias liposolubles, así como también el O2 y el CO2 penetran fácilmente el endotelio.  Otras sustancias, como glucosa, vitaminas, aminoácidos, nucleósidos la atraviesan mediante transportes activos por proteínas facilitadores de transmembrana.  La barrera le da protección al tejido contra fármacos, proteínas extrañas y otras moléculas destructivas.
  • 65.
  • 66.
     Degeneración  Degeneraciónanterógrada (walleriana) ocurre cuando se degenera un axón en situación distal con respecto a un sitio de lesión.  En el SNP, el segmento axónico adquiere estrangulaciones y después se fragmenta; en el SNC la degradación tarda aun más.  La vaina de mielina se fragmenta, encerrando a los segmentos atónicos, que después son fagocitados por derivados de c. de Schwann en SNP, y microglía en SNC.  Cicatrización  Llevado a cabo por el tejido conjuntivo y las c. de Schwann (SNP).  En el SNC, la cicatrización por parte de la neuroglía impide la regeneración.  Regeneración  La regeneración inicia con la división de c. de Schwann.  Después, nuevas prolongaciones nerviosas (neuritas) brotan. Algunas de ellas desaparecerá; las otras restablecen conexiones sensitivas y motoras.
  • 67.
    Bibliografía • Ross. M.H.Kaye, G.I. Pawlina, G. Histología. Madrid, España: Editorial Médica Panamericana; 2005.