Este documento presenta información sobre la histología del sistema nervioso central. Explica las características de las principales células del SNC como neuronas, astrocitos, oligodendrocitos y microglía. También describe los órganos circunventriculares y ofrece conclusiones sobre cómo un mejor entendimiento de la histología cerebral puede ayudar a los patólogos a diagnosticar trastornos neurológicos.

1. HISTOLOGÍA DEL
SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL
Neurociencias
Alumna: Aranda Vidaca Dania
Docente: Dr. Rufino Menchaca Díaz
Grupo: 331

2. OBJETIVOS
1. Ayudar a los patólogos sin experiencia en el examen de secciones del sistema
nervioso central (SNC).
2. Reconocer los tipos de células normales y anormales.
3. Distinguir las neuronas oscuras de las neuronas degenerativas (eosinofílicas).
4. Conocer las tinciones de degeneración neuronal para reducir el umbral para
detectar la degeneración neuronal, así como para revelar la degeneración
dentro de las poblaciones de neuronas que son demasiado pequeñas para
mostrar la alteración citoplásmica eosinofílica asociada dentro de las
secciones teñidas con H&E.
5. El conocimiento de la distribución de los procesos citoplásmicos de los
astrocitos.
6. Identificar la degeneración neuronal por la presencia de reacciones
microgliales y microgliales asociadas.
7. Conocimiento de la distribución de los procesos citoplásmicos de los
astrocitos es útil.
8. Familiarizarse con los órganos circunventrículos (CVO) que representan
estructuras cerebrales normales.

3. CONTENIDO
Neuronas Astrocitos Oligodendrocitos
01 02 03
Microglía
Órganos
circunventriculares Conclusiones
04 05 06

4. INTRODUCTION
Esta presentación muestra las
características morfológicas normales y
alteradas de las neuronas, la microglía y la
microglía dentro del SNC, así como los
patrones clásicos de degeneración celular y
artefactos.

5. ● Neuronas
● Astrocitos
● Oligodendrocitos
● Ependimocitos
Células de origen
neuroectodérmico
Las células del SNC
● Meninges
● Vasos sanguineos
● Tejido adiposo
● Microglía
Células de origen
mesenquimatoso

6. 01
NEURONAS

7. Se afirma que hay aproximadamente 100 mil
millones de neuronas en el cerebro humano y un
número aún mayor de células gliales.
Las neuronas

8. Las neuronas pueden clasificarse en términos
generales como "neuronas pequeñas" o "neuronas
grandes", pero existen subtipos anatómicos de cada
una de estas categorías.
Estas pueden identificarse según los
neurotransmisores que liberan:
● Colinérgicos
● Glutamatérgicos
● GABAérgicos
Las neuronas

9. La mayoría de las neuronas tienen múltiples
dendritas que surgen de sus cuerpos celulares.
Cada neurona tiene un solo axón, sin embargo, este
puede ramificarse en puntos distales a su cuerpo
celular.
Los axones están especializados para el transporte,
para la conducción de ondas de despolarización y
para la transmisión sináptica.
La sustancia de Nissl, se tiñe en las neuronas de gran
tamaño pero no es evidente en las de pequeño
tamaño a nivel microscópico de luz.
Las neuronas

10. El RER se limita principalmente al soma neuronal,
pero puede penetrar ligeramente en el montículo
axonal.
El axón contiene un gran número de neurofilamentos
y microtúbulos.
● Son importantes para mantener la integridad
celular así como el transporte axonal.
● Los productos químicos que afectan el
transporte axonal pueden provocar inflamación
y degeneración axonal que es visible a nivel
microscópico de luz.
Las neuronas

11. FORMACIÓN RETICULAR CEREBELO
BULBO OLFATORIO NÚCLEO COCLEAR
AMÍGDALA CAUDADO-PUTAMEN

12. ● Las neuronas grandes se caracterizan por
cuerpos celulares grandes, por núcleos con
nucléolos prominentes únicos y por sustancia
de Nissl.
● En las interneuronas y neuronas de pequeño
tamaño, como las células granulares, abundan
en la corteza cerebelosa.
● Las interneuronas son las más pequeñas que las
neuronas de proyección que se conectan con
otras regiones del cerebro.
● El cuerpo estriado, es una excepción, ya que las
interneuronas colinérgicas son más grandes que
las neuronas de proyección espinosas
medianas.
Las neuronas

13. Los marcadores inmunohistoquímicos son
herramientas útiles para identificar diferentes tipos
de células y proteínas en tejidos cerebrales. Algunos
de los marcadores inmunohistoquímicos comunes
utilizados en la investigación del cerebro incluyen:
● Sinaptofisina: una proteína sináptica que se
utiliza para identificar la presencia y
localización de sinapsis en el tejido cerebral.
Las neuronas

14. ● NeuN: una proteína nuclear específica de
neuronas que se utiliza para marcar células
neuronales.
● Proteína de neurofilamento: se utiliza para
identificar la presencia y localización de fibras
nerviosas en el tejido cerebral.
● Enolasa específica de neuronas (NSE): una
enzima presente en las células neuronales que
se utiliza como marcador para identificar
células neuronales.
Las neuronas

15. ● Proteína 2 asociada a microtúbulos (MAP2):
una proteína asociada a los microtúbulos que
se utiliza como marcador para identificar
neuronas y procesos dendríticos.
● Tinciones para proteínas fijadoras de calcio:
como la calbindina, la parvalbúmina y la
calretinina, que se utilizan para marcar
diferentes tipos de células neuronales en
función de sus patrones de fijación de calcio.
Las neuronas

16. En conjunto, estos marcadores
inmunohistoquímicos y tinciones permiten a los
investigadores identificar y caracterizar diferentes
tipos de células neuronales y sus procesos en el
tejido cerebral.
Las neuronas

17. Las neuronas oscuras representan el artefacto más
común que se encuentra dentro de los tejidos del
SNC y se encuentran con mayor frecuencia en
cerebros que han sido manipulados antes de la
fijación.
Las neuronas

18. Patrón monomórfico
clásico de neuronas
oscuras dentro de la
capa piramidal del
hipocampo
Neuronas oscuras
bilateralmente
dentro del núcleo
oculomotor y núcleo
rojo
Sección del
hipocampo teñida
con violeta de cresilo
Aspecto clásico de
neuronas de Purkinje
eosinofílicas
Vacuolización del
neuropilo
Neuronas
eosinofílicas
encogidas con
núcleos picnóticos

19. La característica más importante de la degeneración
neuronal (a menos que sea de naturaleza hiperaguda)
es que tiene una apariencia heterogénea, mientras
que el artefacto de la neurona oscura siempre es
monomórfico.
Las neuronas

20. Sección teñida con
H&E, neuronas
eosinofílicas
Sección adyacente
teñida con
Flouro-Jade B, son
evidentes neuronas
degenerativas
Microfotografías de
corteza
retroesplenial de una
rata tratada con
MK-801
Aumento del
hipocampo 3 horas
después del incio del
estado epiléptico
Neuronas granulares
degenerativas en la
circunvolución
dentada

21. 02
ASTROCITOS

22. Los astrocitos tienen múltiples funciones dentro del
SNC, incluido el mantenimiento de la integridad de la
barrera hematoencefálica, la captación y el reciclaje
de glutamato y GABA, el mantenimiento del medio
iónico extracelular (a través de la captación de K
+iones liberados durante la actividad neuronal), y
soporte metabólico neuronal.
Los astrocitos

23. Los astrocitos radiales son astrocitos especializados
que proporcionan vías para la migración de neuronas
durante el desarrollo del cerebro.
Los astrocitos

24. La proliferación de astrocitos de Bergmann, conocida
como "gliosis de Bergmann", puede verse como
resultado de toxicidades químicas que producen una
pérdida de neuronas de Purkinje.
Los astrocitos

25. Los astrocitos, como las neuronas, tienen una
variedad de receptores de neurotransmisores dentro
de sus membranas celulares y los astrocitos también
están involucrados en el procesamiento de la
información. La estimulación de los astrocitos por los
neurotransmisores induce la señalización celular (a
través de uniones comunicantes y elevaciones del
calcio intracelular) a otros astrocitos en distancias
relativamente largas.
Los astrocitos

26. El importante papel de los astrocitos en el apoyo a la
función neuronal se destaca por la gran cantidad de
estas células presentes en el cerebro. Los astrocitos
son el tipo predominante de células gliales y
comprenden aproximadamente la mitad del volumen
del cerebro de los mamíferos adultos
Los astrocitos

27. Para cumplir con sus diversas funciones vitales, los
astrocitos tienen extensiones citoplásmicas que
tocan las superficies de todas las regiones principales
de la anatomía de la neurona (es decir, cuerpos
celulares, axones, dendritas y sinapsis) y también se
extienden a la superficie pial del cerebro para formar
el glia limitans (membrana limitante glial). La glía
limitante sella la superficie del cerebro y también se
sumerge en el tejido cerebral a lo largo de los
espacios perivasculares
Los astrocitos

28. El término "astrocito" significa "célula estrella", en
referencia a los múltiples procesos citoplasmáticos
dispuestos radialmente que solo se pueden apreciar
con tinciones especiales. Sin embargo, mientras que
los astrocitos tienen largas extensiones
citoplasmáticas que se extienden desde las neuronas
hasta la superficie pial y/o los capilares, estos
procesos no se ven en las secciones teñidas con H&E.
De hecho, los astrocitos no reactivos se caracterizan
dentro de las secciones teñidas con H&E por "núcleos
desnudos" y poco citoplasma observable
Los astrocitos

29. Oligodendrocito
paraneural
Corteza cerebral de
un perro con
hiperamonemia
inducida
experimentalmente
Hipertrofia de los
astrocitos
Sección del
hipocampo de rata
inmunomarcada con
proteína ácida fibrilar
glial
Corteza cerebelosa
de un mono macaco
donde se observan
vacuolas en
secciones teñidas
con H&E
Microfotografía del
globo pálido de una
rata caracterizada
por una extensa
vacuolación

30. 03
OLIGODENDROCITOS

31. Los oligodendrocitos son responsables de la
formación y mantenimiento de las vainas de mielina
del SNC. Aunque las células de Schwann cumplen
esta función en el sistema nervioso periférico, se
encontrará que los oligodendrocitos se extienden
desde el cerebro hasta cierta distancia en los
segmentos proximales de los nervios craneales (así
como a lo largo de todo el nervio óptico)
Los oligodendrocitos

32. Dentro de estos nervios craneales, se observarán
demarcaciones nítidas entre las zonas de
mielinización central y periférica.
Los oligodendrocitos, en contraste con las células de
Schwann, envuelven múltiples axones, mientras que
una sola célula de Schwann forma la vaina de mielina
para un solo entrenudo axonal. Dentro de los tractos
de sustancia blanca, los oligodendrocitos
generalmente se organizan en filas lineales entre las
fibras nerviosas
Los oligodendrocitos

33. Nervio trigémino
Oligodentrocitos
normales con halos
perinucleares
Corteza cerebral de
una rata,
oligodendrocitos
Vacuolización de
mielina dentro de
sustancia blanca del
cerebelo de una rata
Núcleos cerebelosos
profundos de una
rata
Vacuolas con
material mal teñido

34. 04
MICROGLÍA

35. La microglía comprende el sistema reticuloendotelial
del SNC y constituye del 5 al 20% de la población de
células gliales del cerebro. Al igual que las neuronas y
la macroglia, la microglia es funcionalmente
heterogénea.
La microglía

36. La microglía comprende el sistema reticuloendotelial
del SNC y constituye del 5 al 20% de la población de
células gliales del cerebro. Al igual que las neuronas y
la macroglia, la microglia es funcionalmente
heterogénea.
La microglía

37. Núcleos de células
microgliales
Se visualizan muchas
más microglias
Células
mononucleares
como los histiocitos
Microglía con
neuronas
eosinofílicas
Microglía alrededor
de neuronas
normales
Células microgliales

38. 05
ÓRGANOS
CIRCUVENTRICULARES

39. Varias estructuras especializadas están presentes a lo
largo de la línea media del sistema ventricular del
cerebro. Estos se conocen colectivamente como los
"órganos circunventriculares" (CVO).
Órganos circuventriculares

40. Es importante que los patólogos conozcan las
ubicaciones y apariencias de estos CVO, ya que con
frecuencia no están presentes en las secciones
coronales estándar y, por lo tanto, a menudo se los
confunde con neoplasias u otras lesiones.
Órganos circuventriculares

41. Órgano subfornical
Eminencia mediana Órgano subcomisural
La pineal
Lámina terminal
Área postrema

42. CONCLUSIONES
Se puede desarrollar una mejor comprensión de las diversas
enfermedades y trastornos del sistema nervioso central y cómo se
presentan en el tejido cerebral. Además, la familiarización con las
características citológicas y los patrones histológicos de diferentes
regiones cerebrales puede ayudar a los patólogos a diferenciar
entre diferentes tipos de lesiones cerebrales y a establecer
diagnósticos más precisos y confiables. En última instancia, la
adquisición de un mayor conocimiento de la neuroanatomía y la
neuropatología puede mejorar significativamente la atención
médica y el tratamiento de pacientes con trastornos neurológicos
y psiquiátricos.

43. BIBLIOGRAFÍA
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