Este documento resume la información sobre una pomada antibiótica llamada Bagitragina Neomigina. Contiene bacitracina y sulfato de neomicina para prevenir y tratar infecciones cutáneas causadas por bacterias como estafilococos y estreptococos. Se aplica tópicamente hasta tres veces al día. Puede causar irritación en la piel o sensibilización con uso prolongado. Solo debe usarse bajo supervisión médica.

1. BAGITRAGINA NEOMIG¡NA
POMADA
Composición:
Cada gramo contienei
Bacitracina zinc USP equivalente a
Bacitracina 500 Ul
Sulfato de Neomicina USP 5 mg
Butilhidroxitolueno, propilenglicol y otros
excipientes c.s..
Acción Terapéuti(a
Antimicrob¡ano.
lndicaciones Terapéuticas
Prevención y tratamiento de las infecciones cutáneas superficiales
estreptocóc¡co.
Vía de administración
Tópico
rlr
o9
de origen esta6locócico o
Dosis
El médico debe indicar la posologia y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso part¡cular. No
obstante, la dos¡s usual recomendada es: Aplicación tópica dermica cada 8 horas.
lnterac<iones medicamentosas
No se han descrito ¡nteracciones al apl¡car topicamente.
Preca<ucionesgenerales
No debe apiicarse sobre zonas amplias de piel quemada, agrietada o con lesiones ab¡ertas, pues en
tales casos la absorcion s¡stematica puede llegar a ser considerabie y provocar ototoxicidad
irreversible o insufi ciencia renal.
Reacciones Adversas
El uso continuo o repetido puede provocar sensibilización, especialmente a la neomic¡na, que se
manifiesta por eritema y descamac¡ón de la zona tratada. El uso prolongado puede favorecer la
proliferación de microorqan¡smos resistentes.
Advertencia sobre excipientes
Por contener but¡lhldroxitolueno como exc¡piente puede ser irr¡tante de ojos piel y mucosa.
Contra¡ndi(aciones
Antecedentes de hipersens¡bilidad a cualquiera de sus componentes.
5obredosififcación
Dada Ia forma de administración tópica-dermica, no se han reportado efectos tóxicos.
Recomendaciones sobre alma(enam¡ento
Almacenar a temperatura no super¡or a 30o C.
Observa(¡ones
Lea cuidadosamente este texto antes de la administración de este med¡camento. Contiene
información ¡mportante acerca de su tratamiento. 5i tiene cualquier duda o no esta seguro de algo,
pregunte a su med¡co o qu¡mico farmaceutico.Guarde este texto, puede necesitar leerlo nuevamente.
Verifique que este medicamento corresponda exactamente al indicado por su médico.

2. Advertencia
Mantener lejos del alcance de los niños. No repita el iratamiento s¡n antes consultar con el médico. No
recomiende este med¡camento a otra persona.
Presentacion
Caja por un tubo lam¡nado por 1 5 y 20 g.
Condi<ion de venta
Bajo receta médica.
Periodo de validez
36 meses
Registro Sanitario
r r-6ó0 r s/20 1 8
Fabricado por
CIRON DRUGS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD
N-l 18, 119 M.l.D.C.,Tarapur Boisa¿
Dist Thane - 401 506,
Mararashtra State, lndia.
DirectorTecnico: Mr Biswajeet Paul
lmportado por
UNIVERSAL PHARMA
Calle Lima No 2037
Telefono: (591) 3641893 i Fax: (591) 3641894
E - Mail:info@universalpharma.net
Santa Cruz - Bolivi¿
Regente Farmaceutica
Dra. Reny !{eredia Aracena
Mat - Prof: H- 91
z-h
bry
UNIVERSAL PHARMA