Un enfoque actualizado a la atención prenatal propone el énfasis en la calidad de la consulta y no en su número
La persona embarazada reciba apoyo sobre temas como: desarrollo del embarazo, nutrición, ejercicio, preparación al parto, lactancia materna, planificación familiar, abuso de sustancias y estimulación temprana.HC Anamnesis completa de los antecedentes personales, familiares, obstétricos y hábitos tóxicos, así como del estado vacunal.
Exploración física: Talla, peso, IMC, TA
Solicitud de pruebas complementarias ( entre las 9 y 10 SG):
Cribaje de infecciones de transmisión sexual (ITS) (muestra vaginal):
▪ Chlamydia trachomatis: Si < 25 años o factores de riesgo*
▪ Neisseria gonorrhoeae: Si factores de riesgo*
*Factores de riesgo: parejas sexuales múltiples, pareja sexual nueva, pareja sexual con ITS, uso no sistemático del preservativo con parejas sexuales ocasionales, antecedentes de ITS)Identificar el número de embriones y sacos gestacionales.
Escuchar el latido cardiaco del embrión.
Tomar las medidas del embrión para estimar las semanas de embarazo junto a la FURM.
Medir la translucencia nucal.
Observar la morfología del embrión.
Observar el útero y estructuras anexas.El cribado combinado del primer trimestre = determinar el riesgo de que el bebé tenga alteraciones congénitas.
Parámetros que el ginecólogo obtiene del análisis de sangre y la ecografía del primer trimestre:
El pliegue o translucencia nucal
Marcadores bioquímicos: proteína placentaria asociada al embarazo (PAPP-A) y beta-hCG libre.
Edad de la madre, peso, número de fetos, etc.
Seminario Realizado en residencia medica de ginecologia y obstetricia de la Universidad Católica del Norte. Coquimbo. Chile.
Analisis guia perinatal 2015 minsal
Un enfoque actualizado a la atención prenatal propone el énfasis en la calidad de la consulta y no en su número
La persona embarazada reciba apoyo sobre temas como: desarrollo del embarazo, nutrición, ejercicio, preparación al parto, lactancia materna, planificación familiar, abuso de sustancias y estimulación temprana.HC Anamnesis completa de los antecedentes personales, familiares, obstétricos y hábitos tóxicos, así como del estado vacunal.
Exploración física: Talla, peso, IMC, TA
Solicitud de pruebas complementarias ( entre las 9 y 10 SG):
Cribaje de infecciones de transmisión sexual (ITS) (muestra vaginal):
▪ Chlamydia trachomatis: Si < 25 años o factores de riesgo*
▪ Neisseria gonorrhoeae: Si factores de riesgo*
*Factores de riesgo: parejas sexuales múltiples, pareja sexual nueva, pareja sexual con ITS, uso no sistemático del preservativo con parejas sexuales ocasionales, antecedentes de ITS)Identificar el número de embriones y sacos gestacionales.
Escuchar el latido cardiaco del embrión.
Tomar las medidas del embrión para estimar las semanas de embarazo junto a la FURM.
Medir la translucencia nucal.
Observar la morfología del embrión.
Observar el útero y estructuras anexas.El cribado combinado del primer trimestre = determinar el riesgo de que el bebé tenga alteraciones congénitas.
Parámetros que el ginecólogo obtiene del análisis de sangre y la ecografía del primer trimestre:
El pliegue o translucencia nucal
Marcadores bioquímicos: proteína placentaria asociada al embarazo (PAPP-A) y beta-hCG libre.
Edad de la madre, peso, número de fetos, etc.
Seminario Realizado en residencia medica de ginecologia y obstetricia de la Universidad Católica del Norte. Coquimbo. Chile.
Analisis guia perinatal 2015 minsal
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
2. Valoración fetal seriada sistemática para
detectar aquellos fetos en peligro de
muerte o daño irreversible y tomar las
medidas necesarias.
(Protocolo SEGO Control bienestar fetal anteparto)
3. • Escasas evidencias de que la vigilancia
fetal anteparto disminuya el riesgo de
muerte fetal en gestaciones de bajo
riesgo.
• Indicaciones relativas en gestaciones que
no se consideren de riesgo.
(Protocolo SEGO Bienestar fetal anteparto)
4. ¿A qué pacientes y cuándo
comenzar?
• Gestantes de bajo riesgo
• Semana 40
• Gestantes de alto riesgo
• Semana 32 - 34
• Desde semana 26 - 28
• Adecuar según:
• Patología materna
• Patología fetal
(Protocolo bienestar fetal anteparto)
5. • Mujeres que necesitan
cuidado adicional:
– Enfermedades cardiacas
– Enfermedades renales
– Alt. Endocrinas (DM en
tratamiento con insulina)
– Alt. Psiquiátricas con tto
farmacológico
– Alt. Inmunológicas y
hematológicas
– Epilepsia en tto con
anticonvulsivantes
– Cáncer
– Asma grave
– Tóxicos
– VIH o VHB
– IMC extremos
– Edades extremas
NICE clinical guideline
Mujeres con antecedentes de:
Abortos de repetición (3 o +)
Muerte fetal
Parto pretérmino
Preeclampsia
Isoinmunización
Qx uterina con entrada en
cavidad
Grandes multíparas
P<5 / P>95
Hijo con anomalias congénitas
(estructurales o
cromosómicas)
6. Métodos biofísicos
• Test basal (no estresante)
• Valoración de la cantidad de LA
• Fluxometría doppler
• Índice de movimientos fetales diarios
• Estimulación vibroacústica
• Test estresante (Prueba de Pose)
• Perfil biofisico
• Perfil biofísico modificado
• Amnioscopia
7. Protocolo CHUA
• Gestaciones de bajo riesgo
– Sem 40:
• MNE + LA
– Sem 40+4:
• MNE + Doppler
– Sem 41:
• MNE + LA
• Proponer inducción
– Si rechazo MNE +LA / 48h
» inducir en sem 42
Ante gestacion única, sin antecedentes
cesárea, con feto en presentación cefálica y
curso gestacional normal se iniciará el
control de bienestar fetal a partir de la
semana 40
9. Test basal (no estresante)
• Monitorización externa de la FCF y los
movimientos fetales en ausencia de DU
• FC del feto no acidótico y neurológicamente
íntegro reaccionará con aceleraciones
transitorias a los movimientos fetales
10. • Margen de seguridad de 1 semana (48h)
Adaptar
• No contraindicaciones.
• sensibilidad especificidad ( FP)
Test basal no estresante
Protocolo SEGO Bienestar fetal anteparto
11. • Interpretación:
• P reactivo: > 2 aceleraciones > 15 lat/min y
> 15 seg en 20 min.
• Antes de las 32 semanas 10 latidos/minuto.
• P no reactivo: Ausencia de aceleraciones o
duración o amplitud inadecuada.
• P anormal o patológico:
• taquicardia o bradicardia mantenida
• disminución variabilidad
• deceleraciones variables, prolongadas o tardías periódicas
• ritmo sinusoidal
• arritmia fetal
Test basal no estresante
Protocolo SEGO Bienestar fetal anteparto
12. Test basal no estresante
• A tener en cuenta:
• Edad gestacional (maduración SNC)
• 50% fetos sanos de 24-28 semanas pueden
presentar un patrón no reactivo
• 15% de los fetos de 28-32 semanas
• Fármacos
• Ayuno
14. Cardiotocografia prenatal para la
evaluación fetal
(Rosalie M Grivell, Zarko Alfirevic, Gillian ML Gyte, Declan Devane)
• Compara RCTG tradicional con RCTG
electrónico y con ninguna o resultados
ocultos.
Test basal no estresante
2010
RCTG tradicional una persona interpreta el registro
RCTG electrónico es un ordenador quien interpreta el
registro
15. • Resultados
– Incluye 6 estudios con 2105 mujeres
• Sólo 2 aleatorizados y doble ciego
• Seleccionaron gestantes de alto riesgo
16. • CTG electrónica vs tradicional
– mortalidad perinatal con CTG electrónica
– No diferencias significativas en muertes
potencialmente prevenibles
• CTG tradicional vs nada
– No hubo diferencias significativas en el
riesgo de la mortalidad perinatal
• CTG electrónica vs nada → no estudios
17. • Conclusiones
– No hay pruebas claras de que la CTG
prenatal mejore el resultado perinatal
– No buena evidencia que apoye el uso de la
CTG tradicional o electrónica para mejorar los
resultados fetales
18. • Validez de CTG como método de evaluación anteparto
para evaluación de la salud fetal inmediata y no de
“reserva fetal” o placentaria que provea información para
el futuro.
• Es muy poco probable entonces que la realización
intermitente de CTG, en embarazos de alto riesgo, se
efectuara en un feto que estuviera presentando signos
de estrés.
• Si la CTG puede reducir la mortalidad perinatal, es
probable que suceda a expensas de la identificación de
la hipoxia aguda anteparto.
Rev. Hosp. Mat. Inf. Ramón Sardá 1996, XV, Nº 2
19. NICE 2008
Cardiotocografía
– Revisión sistemática de ensayos controlados
aleatorizados evaluó los efectos del RCTG
sobre la morbilidad perinatal y la
morbimortalidad materna.
• 4 ensayos que asignaron al azar a 1588 gestantes
que cumplían los criterios de inclusión
• En mujeres con riesgo bajo, no tiene un efecto
significativo sobre mortalidad y morbilidad
perinatal
Recomendación
La evidencia no apoya el uso rutinario de la cardiotocografía para la
evaluación fetal en mujeres con embarazos sin complicaciones y por lo
tanto no debe ser ofrecida. (A)
20. SEGO:
• No evidencia de indicación en gestaciones
de bajo riesgo (no demostrada eficacia
clínica) (Grado de recomendación A).
Test basal no estresante
(Protocolo SEGO Control bienestar fetal anteparto 2009)
21. • Debe ser considerado en gestaciones de
riesgo. (B)
• En presencia de un MNE normal,
movimientos normales y ausencia de
oligoamnios no es necesario hacer un
PBF.
Fetal Health Surveillance: Antepartum and
Intrapartum Consensus Guideline
Test basal no estresante
22. NICE 2008
Auscultación cardiaca fetal (estetoscopio
de Pinard o doppler)
– Confirma vitalidad
– No informa de la frecuencia o variabilidad
Recomendación
Auscultación cardiaca fetal confirma que el feto está vivo pero no tiene
valor predictivo, por ello no se recomienda de rutina. No obstante, puede
servir para dar tranquilidad a la madre. (D)
23. Valoración de la cantidad de LA
• Importante (sobre todo si reducido)
• Irrigación útero-placentaria irrigación
renal del feto producción de orina
oligoamnios
• Puede indicar una redistribución del flujo
sanguíneo fetal.
24. • Valoración Subjetiva/cualitativa
Cuantitativa
Valoración de la cantidad de LA
(Protocolo SEGO Bienestar fetal anteparto 2009)
Índice 4 cuadrantes
-Oligoamnios: ILA <8
- Leve 5-8
- Grave <5
- Hidramnios: ILA >25
Laguna máxima
-Oligoamnios <2
-Leve 1-2
-Grave <1
-Hidramnios: > 8
25. • La técnica de la máxima laguna es más
válida que la medición del ILA, ya que
ésta última incrementa el intervencionismo
obstétrico sin beneficio para el feto -
recién nacido (A).
(Protocolo SEGO Embarazo cronológicamente prolongado 2010)
27. • Ensayos controlados aleatorios que
incluyeron mujeres con embarazo de feto
único, con bajo o alto riesgo, a las que se
realizó una medición ecográfica del
volumen de LA como parte de la
evaluación anteparto del BF, que
compararon con el ILA y la medición de
bolsa vertical única más profunda.
ILA vs bolsa vertical única más profunda como
prueba de detección para la prevención de
resultados adversos del embarazo
2008
28. • Resultados
– 4 ensayos con 3125 mujeres No hay diferencias
para prevenir resultados periparto deficientes
• Conclusiones
– La medición de la bolsa vertical única más profunda
parece una mejor elección, porque el uso del ILA la
tasa de diagnóstico de oligoamnios y la tasa de
inducciones sin que mejoren los resultados periparto
29. Fluxometría doppler
• A. uterinas: hemodinámica U-P
• Evalúa resistencia vasos con suministro
vascular a placenta
• Orientada a detectar riesgo de insuficiencia
placentaria
• No estudio bienestar fetal.
30. • A. umbilicales: resistencia vascular
placentaria (reserva placentaria)
– Resistencias placentarias Velocidad
diastólica baja, ausente o reversa (IP>P95)
• A. fetales: cambios de flujo por adaptación
a hipoxemia
– Flujo diastólico A cerebral media (IP<P5)
(Protocolo SEGO Bienestar fetal anteparto 2009)
32. • Modificaciones en ductus venoso por
incremento en la poscarga
fallo de los mecanismos compensadores
fetales
presencia de acidosis
(Protocolo SEGO Bienestar fetal anteparto 2009)
34. • En embarazos de bajo riesgo, el doppler
umbilical, no ha demostrado ningún
beneficio sobre la madre ni sobre el feto
(Protocolos SEGO Control bienestar fetal anteparto 2009)
35. • Doppler venoso está más validado que
RCTG para decidir el momento más
adecuado para finalizar gestación en
gestaciones de alto riesgo
• Feto a término Doppler arterial es
suficiente
• Feto pretérmino + Doppler venoso
(Protocolo SEGO Control bienestar fetal anteparto 2009)
37. Doppler de arteria umbilical
• En gestaciones de bajo riesgo no debe ser
usado como método de cribado.(A)
• Debe realizarse en mujeres con sospecha
de insuficiencia placentaria (A)
• Debe ser considerado ante la sospecha
de CIR o durante el seguimiento de
sospecha de patología placentaria (B)
Fetal Health Surveillance: Antepartum and
Intrapartum Consensus Guideline
38. Doppler de arteria umbilical
• La reducción, ausencia o inversión del
flujo diastólico es una indicación para la
mejora de la vigilancia fetal o el parto.(B)
– Si el parto se retrasa para maduración fetal,
debe haber una vigilancia fetal intensiva en
flujo reverso.
Fetal Health Surveillance: Antepartum and
Intrapartum Consensus Guideline 2007
39. ECOGRAFÍA DOPPLER UMBILICAL Y FETAL
EN EMBARAZOS DE ALTO RIESGO
• Objetivo
– Evaluar los efectos de ED para valorar BF en
embarazos de alto riesgo sobre la atención
obstétrica y resultados fetales.
• Compara ED de los vasos fetales con
ninguna ED con RCTG
2010
40. • Resultados
– 18 estudios que reclutaron más de 10.000
mujeres
– ED se asoció con muertes perinatales,
inducciones y cesáreas
• Conclusiones
– ED en embarazos de AR muertes
perinatales y intervenciones obstétricas
41. Índice de movimientos fetales
diarios
• Medida indirecta de la integridad y función
del sistema nervioso fetal
• >3mov/hora durante 2h consecutivas
• FP
(Protocolo SEGO Bienestar fetal anteparto 2009)
42. • Reducción de la perfusión placentaria y la
acidosis fetal disminución nº
MNE y/o perfil biofísico
Indice de movimientos fetales
(Protocolo SEGO Control bienestar fetal anteparto 2009)
43. Índice de movimientos fetales
• A diario en embarazos de riesgo a partir de las 26
a 32 sem. (A)
• Gestaciones de bajo riesgo consultar si
perciben disminución (B)
• Si disminución evaluación estado materno y
fetal
– Test no estresante normal continuar controles
normal+factores de riesgo PBF o LA
Alterado PBF o Test estresante
Fetal Health Surveillance: Antepartum and
Intrapartum Consensus Guideline (2007)
44. • NICE 2008
– No evidencias de disminución de muerte fetal.
• Ensayo clínico evaluó el tiempo que se tarda en
contar 10 mov fetales
Recomendaciones
El recuento de movimientos fetales no debe ser ofrecido. (A)
45. Estimulación vibroacústica
• Valora modificaciones CTG de la FCF tras
la activación de un laringófono sobre la
pared abdominal materna a nivel del polo
cefálico fetal
• Falta de uniformidad en aplicación e
interpretación
Reduce duración MNE
Disminución tasa de FP o
dudas
Debe ser tenida
en cuenta
(Protocolo SEGO Bienestar fetal anteparto 2009)
46. 2008
•Criterios de selección
Todos los ensayos clínicos publicados y no
publicados que evalúen los méritos del uso de
estimulación vibroacústica fetal unida a
pruebas de bienestar fetal.
47. • Resultados principales
– Se incluyeron un total de siete ensayos con 4325
participantes.
– La estimulación vibroacústica redujo la incidencia
de pruebas prenatales de cardiotocografía no
reactivas y redujo el tiempo promedio de la
prueba de cardiotocografía
48. Conclusiones:
– la incidencia de CTG no reactiva y la
duración
– Puede ayudar a que los recursos perinatales
se utilicen mejor
– Al provocar movimientos fetales, puede ser
útil en el examen por ultrasonido y evaluación
del bienestar fetal
49. Debido al vacío que existe en la literatura relacionados con
resultados importantes tales como daño auditivo,
pérdida o daño en el desarrollo neurológico, satisfacción
materna, ansiedad materna y mortalidad perinatal, aún
no existe evidencia suficiente para basar una firme
recomendación con respecto su uso rutinario.
50. Test estresante (Prueba de Pose)
• Respuesta fetal ante hipoxia transitoria
• Oxitocina / DU espontánea
• 3 cc en 10 min de buena intensidad y duración 40-60 seg
• especificidad sensibilidad
(Protocolo SEGO Bienestar fetal anteparto 2009)
52. • Efectos secundarios:
• Parto
• Hipertonía
• Acceso a cesárea urgente
Test estresante
(Protocolo SEGO Bienestar fetal anteparto 2009)
53. • Interpretación:
• Prueba negativa: ausencia de deceleraciones tardías.
• Prueba positiva: deceleraciones tardías en >50% de las
contracciones.
• Prueba no concluyente-sospechosa: deceleraciones tardías
ocasionales o deceleraciones variables significativas.
Test estresante
(Protocolo SEGO Bienestar fetal anteparto 2009)
54. • Interpretación: (2)
• Prueba no concluyente por hiperdinamia: deceleraciones de la
FCF provocadas por contracciones de >90 segundos de
duración o cuando la dinámica uterina es superior a una
contracción cada dos minutos.
• Prueba insatisfactoria o no valorable: cuando no se consigue
una dinámica uterina adecuada.
Test estresante
(Protocolo SEGO Bienestar fetal anteparto 2009)
56. Test estresante para evaluación
fetal anteparto
(Schifrin et al.)
• Es un método seguro y predictor de alto riesgo
de alteración placentaria
• Un test negativo nos da 1 semana de seguridad
• Un test positivo sugiere riesgo de muerte, pero
no es necesariamente inminente
(Vol. 45 nº 4 Abril 1975)
57. Perfil biofísico
• Introducido por Manning en 1980
• Integridad de la función cerebral fetal
(ausencia de hipoxemia sistémica)
62. • El último estudio de Manning, con 19.221
embarazadas de alto riesgo, observó que
la incidencia de muerte intrautero con una
puntuación > 8 era de 0.7‰
• En toda gestación de riesgo debe
realizarse el control de la reactividad
cardíaca junto con el estudio ecográfico,
ya que éste es muy sensible
Rev Cubana Obstet Ginecol 1999;25(2):77-82
63. • La correcta interpretación se debe de
buscar en la valoración de las variables
afectadas, más que en la puntuación total
de la prueba
• Si resultado normal y los factores de
riesgo se han normalizado el intervalo
puede ser semanalmente o de lo
contrario, intercambiarlo con otras
pruebas de bienestar fetal
Rev Cubana Obstet Ginecol 1999;25(2):77-82
64. • En embarazos de riesgo, y donde existan
medios y experiencia, se recomienda el
PBF para la evaluación del bienestar fetal(A)
• Cuando el PBF está alterado, la decisión
vendrá determinada por la situación clínica
general.
Fetal Health Surveillance: Antepartum and
Intrapartum Consensus Guideline
Perfil biofísico
65. • PBF vs RCTG + PBFM
• 2974 mujeres (5 ensayos)
• No diferencias entre ambos grupos
• PBF nº de cesáreas e inducciones
Revisión 2009
Conclusiones:
Actualmente no hay pruebas suficiente en los ensayos aleatorios para
decantarse por el PBF como prueba de BF en embarazos de alto riesgo
66. Perfil biofísico modificado
• 2 variables:
• Índice de LA: >5
• Test no estresante: P. reactivo
• FP, FN = que PB.
(Protocolo SEGO Bienestar fetal anteparto 2009)
67. Resultados perinatales con el perfil
biofísico modificado
(Am J Obstet Gynecol. 1994 JUN, 170(6):1672-6)
• Evalúa gestaciones de alto riesgo
• Se realizó en MNE no reactivos,
desaceleraciones variables significativas,
desaceleraciones tardías o ILA < 5
• Conclusión:
– Es un excelente medio de vigilancia fetal e
identifica a pacientes en mayor riesgo de
resultados perinatales adversos.
69. Interpretación
• Negativa:
- LA claro
En desuso
• Positiva:
- LA teñido
- LA escaso ecografía
(Protocolo SEGO Bienestar fetal anteparto 2009)
70. SEGO (Protocolo de control bienestar fetal
anteparto 2009)
• Conclusiones:
– Gestaciones de bajo riesgo no evidencia
de necesidad de estudios de BFAP
• Podría establecerse un control materno de MF y, a
partir de sem 40 MNE
71. • Conclusiones (2)
– Gestaciones de alto riesgo no es posible
establecer un esquema común
• No afecta a función placentaria RCTG con o sin
contracciones y PF
• Puede afectar la función placentaria Doppler U-
P y fetal útil
72. • Conclusiones (3)
– Finalizar gestación en fetos inmaduros
• No urgente Valorar maduración con corticoides
+ monitorización intensiva
• Urgente finalizar
73. MNE
P. reactivo P. alterado
Test estresante / Doppler / Perfil biofísico
Normal Alterado
FINALIZAR GESTACIÓN
Continuar
controles
habituales