El documento describe los dos tipos de retículo endoplasmático (RE): el RE rugoso y el RE liso. El RE rugoso está cubierto de ribosomas y procesa proteínas, mientras que el RE liso está involucrado en el metabolismo de lípidos. Explica que la mayoría de las proteínas son transportadas al RE durante su síntesis a través de una secuencia de señal en el extremo amino. Esta secuencia es reconocida por el complejo de proteínas de translocación que guía la proteína a través del translocón hacia la l

1. Retículo endoplasmatico
rugoso y liso
Integrantes: Nayla Alarcón Camacho
Luis Ángel Campos Báez
Ma. Fernanda Carmona Huesca
Crystel Guevara Duran
Jose Blandino Carballo Landa

2. Retículo endoplasmatico
 Es una red de túbulos y sacos (cisternas) rodeados de membrana
que se extiende desde la membrana nuclear por todo el
citoplasma.
 El retículo endoplasmatico esta rodeado por una membrana
continua y es el orgánulo mas grande de la mayoría de las células
eucariotas.

3.  Hay 2 tipos de RE los cuales realizan funciones diferentes en
la célula: RE rugoso, que esta cubierto por ribosomas en su
superficie externa y el RE de transición de donde parten
vesículas hacia el aparato de Golgi, estos funcionan en el
procesamiento de las proteínas. El RE liso no esta asociado
con los ribosomas y esta implicado en el metabolismo de los
lípidos, en lugar de las proteínas.

5. Retículo endóplasmatico y secreción de
proteínas
 El papel del RE en el procesamiento y distribución de las proteínas fue
demostrado por primera vez por George Palade y sus colaboradores en
los años 60.
 Ellos estudiaron el destino de las proteínas recién sintetizadas en unas
células especializadas en el páncreas.
 Palade y colaboradores fueron capaces de estudiar la ruta tomada por
las proteínas secretadas simplemente mediante el marcaje con
aminoácidos radiactivos de las proteínas recién sintetizadas. La
localización en la células de las proteínas marcadas radiactivamente se
le llama autorradiografia.

6.  Experimentos definieron una vía tomada por las proteínas secretadas de
la vía secretora: RE rugoso Golgi vesículas de secreción–
exterior de la célula. Estudios adicionales demostraron y ampliaron los
resultados que esta vía no esta restringida a las proteínas destinadas a
ser secretadas. Las proteínas de la membrana plasmática y las lisosomas
también migran desde el RE rugoso hasta el Golgi y posteriormente a
sus destinos finales.
 Otras proteínas pasan por la etapa inicial de las vía secretora pero
posteriormente son retenidas y su actividad tiene lugar en el RE o en el
aparato de Golgi .

8.  La entrada de las proteínas en el RE representa un cruce de
caminos muy importante en el trafico de proteínas en las
células eucariotas.
 En las células de los mamíferos, la mayoría de las proteínas
son transferidas al RE mientras están siendo traducidas por
los ribosomas unidos a la membrana por el contrario , las
proteínas destinadas a permanecer en el citosol o que se
van a incorporar al núcleo, a las mitocondrias, cloroplastos
o peroxisomas son sintetizadas en los ribosomas libres y
liberadas al citosol cuando finaliza su traducción.

10. Marcaje de las proteínas para dirigirse
al retículo endoplasmatico
 Las proteínas pueden ser translocadas al RE durante su síntesis en
los ribosomas unidos a la membrana (translocación
contraduccional) o una vez que la traducción se ha completado
en los ribosomas libres de citosol (translocación postraduccional).
 En las células de mamíferos, la mayoría de las proteínas entran en
el RE de manera contraduccional , mientras que en las levaduras
se utilizan la vía contraduccional y postraduccional.

11.  La vía contraduccional empieza por la asociación de los ribosomas
con el RE. La marca que determina que los ribosomas se unan con
la membrana del RE es la secuencia de aminoácidos de la cadena
polipeptidica que esta siendo sintetizada, toda la síntesis de
proteica se inicia en los ribosomas que están libres en el citosol.
 Los ribosomas implicados en la síntesis de proteínas destinadas a ser
secretadas están marcados para dirigirse al RE mediante una
secuencia de señal localizada en el extremo amino-terminal de la
cadena polipeptidica en crecimiento. Estos son pequeños
segmentos de aminoácidos hidrófobos que son escindidos de la
cadena polipeptidica durante su transferencia a la luz del RE.

12.  David Sabatini y Guenter Blobel propusieron en 1971
que la señal para la unión del ribosoma al RE era una
secuencia de aminoácidos próxima al extremo amino-
terminal de la cadena polipeptidica en crecimiento.
Esto fue apoyado por los resultados de la traducción in
vitro de ARNm que codifican proteínas secretadas
como las inmunoglobulinas.
 Estos experimentos condujeron a que se formulara de
una manera mas detallada la hipótesis de la señal.

14. • El mecanismo de las proteínas secretadas son dirigidas
al RE durante su traducción. La secuencia de la señal
esta constituida aproximadamente 20 aminoácidos
incluyendo a un grupo de residuos hidrófobos,
habitualmente en el extremo amino-terminal y una
cadena polipeptidica.

15. Salen del ribosoma las secuencias de la señal
son reconocidas y unidas a la partícula (PRS)
que esta constituida por polipéptidos y un ARN
citoplasmático pequeño.

16. La PRS se une tanto el ribosoma, que la unión
del receptor libera a la PRS del ribosoma de la
consecuencia de la señal de la cadena
polipeptidica en crecimiento.
El ribosomas se une al complejo de
translocación de proteínas en la membrana del
RE, y la consecuencia de la señal de la cadena
polipeptidica en crecimiento.

17.  El ribosoma se une a un complejo de translocación de
proteínas en la membrana del RE y la secuencia señal
es insertada en un canal de la membrana.
 Los translocones que atraviesan la membrana del RE
están constituidas por proteínas transmembrana,
denominadas proteínas Sec61.
 Las proteínas Sec61 de levaduras de mamíferos están
relacionadas con las proteínas de la membrana
plasmática que translocan los polipéptidos secretados
en las bacterias demostrando la conversión maquinaria
de las células procariotas y eucariotas.

19.  Muchas proteínas en levaduras, a si como algunas
proteínas en las células de los mamíferos, son dirigidas al
RE tras haber sido traducidas.
 Estas proteínas son sintetizadas en ribosomas citosilicos
libres, y su incorporación al RE ya que esta no requiere
PRS.
 La secuencia señal son reconocidas por proteínas
receptoras diferentes asociadas con el translocon en la
membrana del RE.

21. Se adquieren citosilicas Hsp70 para mantener a las
cadenas polipeptidicas en su conformación primaria
para que puedan penetrar en el translocon y otra
Hsp70 en el interior del RE ya que es necesario para
que atraviese el canal hasta el interior del RE.
La unión de las cadenas polipeptidicas a BiP es
necesaria para dirigir la translocación postraducional
de proteínas al RE mientras el crecimiento esta
dirigida directamente por el proceso de la síntesis
proteica.