El documento describe los principales orgánulos celulares involucrados en el tráfico vesicular como el retículo endoplasmático rugoso y liso, y el aparato de Golgi. Explica sus funciones en la síntesis, modificación y transporte de proteínas y otras moléculas a través de la célula mediante vesículas. También describe los procesos de secreción constitutiva y regulada para transportar moléculas al exterior de la célula.

1. PORRESPORRES
FACULTAD DE MEDICINA HUMANAFACULTAD DE MEDICINA HUMANA
BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULARBIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR
TRAFICO VESICULARTRAFICO VESICULAR
RETICULO ENDOPLASMATICORETICULO ENDOPLASMATICO
RUGOSORUGOSO
RETICULO ENDOPLASMATICO LISORETICULO ENDOPLASMATICO LISO
APARATO DE GOLGIAPARATO DE GOLGI
2015-II2015-II
PROFESOR:PROFESOR: H. LEZAMAH. LEZAMA
USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 1

2. • RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO
METABOLISMO DE PROTEINAS
• RETICULO ENDOPLASMICO LISO
METABOLISMO DE LIPIDOS
• APARATO DE GOLGI
TRANSPORTE Y SECRECION POR VESICULAS
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3. RER. REL. GOLGI
• Túbulos y sacos membranosos
(cisternas) de núcleo a citoplasma
• RER. Presenta ribosomas en su cara
citoplasmática
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4. RER , REL Y GOLGI
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5. RER
Y
REL
(M. E. T.)
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6. RIBOSOMAS EN CARA CITOPLASMATICA
DEL RER
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7. RIBOSOMAS EN RER (M. E. T.)
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8. RIBOSOMAS EN RER (M. E. S.)
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9. RER (IFI)
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10. MOLECULAS EN LA CELULA
• EXPORTACION
•ENZIMAS
•HORMONAS
•RECEPTORES
• PROPIAS
•ENZIMAS
•RECEPTORES
•CONSTITUTIVAS
• IMPORTADAS
•NUTRIENTES
•SEÑALIZACION
•PROCESAMIENTO
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11. EL MOVIMIENTO DE
MOLECULAS EN LA
CELULA SE HACE EN
VESICULAS
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12. BIOSINTESIS, SECRECION Y ENDOCITOSIS UNEN UNA RED
DINAMICA INTERCONECTADA DE ENDOMEMBRANAS
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13. ENDOCITOSIS
USA
ENDOSOMAS Y
LISOSOMAS.
BIOSINTESIS Y
SECRECION
USAN GOLGI
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14. VESICULAS SE FORMAN POR GEMACION EN EL RE
Y MIGRAN PARA FUSIONARSE CON EL GOLGI
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15. EN SECRECION, VESICULAS SECRETORAS SE FORMAN
POR GEMACION EN EL GOLGI Y MIGRAN PARA
FUSIONARSE CON LA MEMBRANA PLASMATICA (CÉLULAS
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16. RER Y REL ESTRUCTURAS
ENDOMEMBRANOSAS CONTINUAS. NO
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17. LAS CELULAS
SECRETORAS TIENEN
ESTRUCTURAS
POLARIZADAS PARA
FACILITAR SU FUNCION
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18. CELULA
SECRETORA
POLARIZADA
(CÉLULA
CALCIFORME
DE COLON DE
RATA,
PRODUCTORA
DE MOCO)
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19. CELULA
SECRETORA
POLARIZADA
(CÉLULA DE
BRUNNER DE
INTESTINO
DELGADO DE
RATÓN,
PRODUCTOR
A DE MOCO)
(M.E.T)
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20. EL RE SE ROMPE EN MICROSOMASUSMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 20

21. LAS PROTEINAS PUEDEN SER
SINTETIZADAS EN RIBOSOMAS
LIBRES O EN RIBOSOMAS
ADHERIDOS A MEMBRANAS DEL
RER
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22. DISTRIBUCION DE LAS PROTEINAS
SEGÚN SU LUGAR DE SINTESIS
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23. LAS
VESICULAS
MANTIENE
N LA
ASIMETRIA
DE LAS
MEMBRAN
AS
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24. SINTESIS PROTEICA EN
RIBOSOMAS LIBRES
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25. SINTESIS PROTEICA EN
RIBOSOMAS SOBRE MEMBRANAS
• SRP partícula de reconocimiento de señal
• rSRP receptor de SRP
• Chaperonas
• Calnexina
• Calreticulina
• Hsp70
•BIP
•Sec62/63
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26. SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS SOBRE
MEMBRANAS (PROTEÍNA SECRETORA O
ENZIMA LISOSÓMICA)
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27. SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS SOBRE
MEMBRANAS (PROTEÍNA INTEGRAL DE
MEMBRANA)
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28. INSERCION DE UNA PROTEINA INTEGRAL
DE MEMBRANA CON VARIOS DOMINIOS
TRANSMEMBRANOSOS
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29. PLEGAMIENTO PROTEICO EN EL
RER
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30. • Favorecer o estabilizar la conformación final de la
proteína extracelular o la de membrana.
• Aumentar la vida media de la proteína
incrementando su estabilidad y su resistencia a la
digestión por proteasas.
• Aumentar la solubilidad en un medio acuoso.
• Aportar las estructuras que van a reconocer algunos
receptores (por ejemplo, los antígenos).
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GLUCOSILACIÓNGLUCOSILACIÓN

31. GLICOSILACION PROTEICA EN EL
RER
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32. ANCLAJE DE
GLICOSILFOSFATIDILINOSITOL
(GFI)
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33. PLEGAMIENTO DE
GLICOPROTEINAS POR CALNEXINA
Y CONTROL DE CALIDAD
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34. COMPLEJO DE GOLGI
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35. APARATO DE GOLGI
• Descubierto en 1898 por Camilo Golgi al emplear técnicas
de impregnación argéntica.
• Formado por
• Cisternas (sáculos), cuya membrana se asemeja a la del
REL
• Dictiosomas, que son agrupaciones de sáculos
acompañados de vesículas.
• Estas vesículas son de 2 tipos
• Transición: pequeñas, situadas en la cara Cis del AG y
son derivadas del RER.
• Secreción: grandes, situadas en la cara Trans del AG.
• Tiene 2 caras:
• Cis (cara de formación), de composición parecida al RE.
• Trans (cara de maduración), de composición parecida a
la membrana plasmática.
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36. FUNCIONES DEL A.G
• Glucosilación.
• Darle mayor resistencia a la proteína.
• Mayor solubilidad.
• Mayor estabilidad.
• Orientación
• Carga eléctrica.
• Reconocimiento.
• Formación de lisosomas.
• Secreción (transformación, almacenamiento y transferencia de
glicoproteínas y proteoglicanos.
• Formación de nuevas membranas.
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37. COMPLEJO DE GOLGI, ORIENTACION
CIS – TRANS (CÉLULA RADICULAR DE
TABACO) (M.E.T)
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38. GOLGI EN CELULA DE MAMIFERO (IFI)
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39. GOLGI, DOMINIOS EN UNA CISTERNA
(M.E.S)
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40. ORIENTACION DEL GOLGI
DURANTE EL TRAFICO VESICULAR
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41. FORMACION Y FUSION DE
VESICULAS DE TRANSPORTE
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42. INCORPORACION DE PROTEINAS A
VESICULAS RECUBIERTAS CON
CLATRINA
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43. TIPOS DETIPOS DE
SECRECIOSECRECIO
NN
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44. 1- LA RUTA SECRETORA, BIOSINTÉTICA
O EXOCÍTICA.
• Es la ruta por la que los componentes recién
sintetizados son transportados desde el
compartimiento de síntesis o retículo
endoplasmático.
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• Son llevados hasta:
• Otros orgánulos
• La membrana plasmática
• Al medio extracelular
• SECRECION CONSTITUTIVA O ELEMENTAL
• SECRECION REGULADA

45. SECRECIÓN CONSTITUTIVA OSECRECIÓN CONSTITUTIVA O
ELEMENTALELEMENTAL
 Se transportan materiales desde suSe transportan materiales desde su
sitio de síntesis.sitio de síntesis.
 DescarganDescargan en el espacio extracelularen el espacio extracelular
 La mayoría de las células participan enLa mayoría de las células participan en
estaesta secreciónsecreción.. USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 45

46. SECRECIÓN REGULADASECRECIÓN REGULADA
 Se secretan y almacenan materiales enSe secretan y almacenan materiales en
gránulos secretorios rodeados degránulos secretorios rodeados de
membrana en regiones periféricas delmembrana en regiones periféricas del
citoplasma.citoplasma.
 Sólo descargan cuando tienen unSólo descargan cuando tienen un
estímulo.estímulo. USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 46

47. USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 47

48. 2. LA RUTA DE RECICLAJE
• Algunos componentes de membrana se
internalizan, pero una vez liberada la carga de
unión son devueltos a la membrana plasmática
para volver a ejercer su función.
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49. VESICULAS RECUBIERTAS DE
PROTEÍNA NO CLATRINA
• Son vesículas recubiertas en su superficie externa por
proteinas no clatrina.
• Transportan membranas y cargas solubles desde un
compartimiento al siguiente de la célula.
• Muestan selectividad respecto a la carga.
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50. USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 50

51.  La membrana de la vesícula y laLa membrana de la vesícula y la
membrana plasmática debenmembrana plasmática deben
entrar en contacto.entrar en contacto.
 En el contacto entre la membranaEn el contacto entre la membrana
de una vesícula secretora y lade una vesícula secretora y la
membrana plasmática semembrana plasmática se
encuentran unas “proteínas deencuentran unas “proteínas de
fusión”fusión”
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52. USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 52