La genética estudia la herencia biológica entre generaciones. Examina cómo se transmiten características como el genotipo y fenotipo a través de la replicación celular, meiosis y reproducción. Los principales objetos de estudio son los genes formados por ADN y ARN, que controlan la estructura y función celular a través de la replicación del ADN. En 1865, Mendel observó que los organismos heredan caracteres de manera diferenciada a través de unidades básicas ahora llamadas genes.

2. La genética (del griego antiguo γενετικός, genetikos genetivo y este de γένεσις
génesis, "origen") es el campo de la biología que busca comprender la
herencia biológica que se transmite de generación en generación.
El estudio de la genética permite comprender qué es lo que exactamente
ocurre en el ciclo celular, (replicar nuestras células) y reproducción,
(meiosis) de los seres vivos y cómo puede ser que, por ejemplo, entre seres
humanos se transmiten características biológicas genotipo (contenido del
genoma específico de un individuo en forma de ADN), características
físicas fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad.
El principal objeto de estudio de la genética son los genes, formados por
segmentos de ADN (doble hebra) y ARN (hebra simple), tras la
transcripción de ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de
transferencia, los cuales se sintetizan a partir de ADN. El ADN controla
la estructura y el funcionamiento de cada célula, con la capacidad de
crear copias exactas de sí mismo, tras un proceso llamado replicación, en
el cual el ADN se replica.
En 1865 un monje científico checo-alemán llamado Gregor Mendel observó
que los organismos heredan caracteres de manera diferenciada. Estas
unidades básicas de la herencia son actualmente denominadas genes.

3. a) La duplicación. Ocurre cuando hay material cromosómico
adicional. Una parte del cromosoma esta duplicada o presenta en
dos copias. Causa que los genes implicados, no fueran
correctamente y se presenten errores en la secuencia de desarrollo
del embrión.
b) La delección. Es cuando una parte del cromosoma se perdió o
se elimino. Una pieza muy pequeña de un cromosoma pude
contener muchos genes diferentes. Cuando hay perdida de
material genético, puede haber errores en el desarrollo del bebe,
como consecuencia dela perdida de algunas de las instrucciones.
CLASES DE SÍNDROME:
SINDROME DE TURNER (MONOSOMIA X).
SINDROME DE CUSHING.
SINDROME DE DESCOMPRESION RÁPIDA.
SINDROME DE FATIGA CRONICA (SFC).
SINDROME DE GUILLAINE- BARRE.