Universidad de La Frontera
            Servicio Dermatología
      Hospital Hernán Henríquez Aravena




CARCINOMA
ESPINOCELULAR
  Rolando Sepúlveda C.
  Interno Medicina, 2012.
Melanoma
Cáncer Piel              Basocelular
                 No
              Melanoma
                         Espinocelular
Carcinoma Espinocelular

   Es la segunda forma
    más común del cáncer
    de piel no melanoma,
    después del carcinoma
    basoceluar.
   20 % de las
    neoplasias malignas
    cutáneas.
   Está asociada a un
    mayor riesgo de
Factores de Riesgo
      Edad mayor     Sexo
       a 50 años   masculino




       Tabaco o
                   Geografía
        Alcohol




        Historia
     previa CPNM
Factores de Riesgo
   Fototipos claros (I, II)      Tabaco o alcohol
   Exposición RUVB o             Cicatrices
    PUVA terapia.                 Procesos
   Pacientes con                  inflamatorios crónicos
    xeroderma                     Condiciones
    pigmentoso.                    genéticas (albinismo)
   Pacientes                     Estado nutricional
    Inmunosuprimidos              Virus
   Carcinogénicos
    industriales (arsénico)
Presentación Clínica
   Se presenta como una
    mácula o pápula
    levemente solevantada
    roja
    hiperqueratósica
    ubicada
    preferentemente en
    áreas expuestas al sol.

   También en cualquier
    localización.
Epidemiología




   Estados Unidos:
     8000 casos de metástasis ganglionar /año
     3000 fallecidos
Características
   Crecimiento lento.
   Deriva de las células del
    estrato    espinoso    de    la
    epidermis.
   Piel y mucosas.
   Zonas fotoexpuestas y la
    mayoría secundaria a
    queratosis actínica.
   Es el de mayor relación con la
    exposición solar e
    inmunosupresión.
   Grado de agresividad variable.
Clasificación:

                     • Enfermedad Bowen
  Intraepidérmicos   • Eritoplasia de Queyrat



                     •   Cuerno cutáneo
     Invasivos       •   Ulcerado
    localizados      •   ulcero-vegetante
                     •   Verrucoso



   Penetrantes y
   Destructores
Intraepidérmicos

Enfermedad de
Bowen




                     Eritroplasia de
                     Queyrat
Invasivos localizados

Cuerno
cutáneo




   Verrucoso
Invasivos localizados


Queratoacantom
a




Ulcerado
Penetrantes y destructores
Clínica
   Forma constituída:
    o   Exofíticas
    o   Endofíticas
    o   Combinada
Diagnóstico




     Clínico + Biopsia
Tratamiento
            Tamaño de la lesión


            Profundidad
Según:




            Sitio anatómico
 




            Grado de diferenciación


            Historia de tratamientos previos
Tratamiento
   CEC in situ:
     Puede ser tratado con criocirugía
     Complicaciones:    cicatrización hipertrófica   y
      cambios de pigmentación de la piel.
   CEC <1 cm y bien diferenciados:
     Curetajey electrodisección con tasas de curación
     a 4 años de 99%.
Tratamiento
   Excisión quirúrgica:
     Modalidad de tratamiento más aceptada.
     Margen de 4 mm para lesión 2 cm.

     Si es de mayor tamaño margen de 6 mm.
Tratamiento
   CEC grandes, recurrentes o localizados en
    áreas complejas:
     Cirugíamicrográfica con la técnica de Mohs
     con estudio intraoperatorio de márgenes.
   Radioterapia:
     Indicada en algunos CEC de la cabeza y
     cuello, cuando no existe compromiso de
     cartílago ni hueso y no existe evidencia de
     metástasis.
Farmacológico:
   Interferón
   Imiquimod
   5 fluoracilo



             Sólo en casos especiales, que esté
             contraindicado
              el tratamiento quirúrgico.
Metástasis
   5-10%
   Local o a distancia:
     Linfática

     Hematógena

     Vía   neural
   Tumores ubicados en áreas de inflamación
    crónica  10-30% M. linfática.
Riesgo de metástasis
Estudio Metástasis
   Ante la existencia de ganglios linfáticos
    palpables → realizar el estudio histopatológico
   Si hay ganglios comprometidos, las opciones
    terapéuticas son:
     Disecciónganglionar
     Radioterapia
     Combinación de ambos.

   Los investigación del paciente se completarán
    con radiografías, resonancia magnética,
    tomografía, ultrasonido.
Riesgo recurrencia
   Factores de riesgo:
-   Mayor de 2 cm  recurrencia 7,4 a 15,2%.
-   Región preauricular.

   Tu menor de 4 mm de espesor  bajo riesgo
    (6,7%). Comparado con un 45% para los Tu
    >4 mm.
Referencias
   Monroe, Marcus . Head and Neck Cutaneous
    Squamous Cell Carcinoma. Jul 7, 2011.
    Emedicine. USA.
   Chuang, Tsu-Yi. Keratoacanthoma. May 18,
    2011. Emedicine. USA
   Herrera & Tejer. Carcinoma espinocelular.
   Camus, Mauricio. Cáncer de piel y melanoma
    de cabeza y cuello. PUC

Carcinoma espinocelular

  • 1.
    Universidad de LaFrontera Servicio Dermatología Hospital Hernán Henríquez Aravena CARCINOMA ESPINOCELULAR Rolando Sepúlveda C. Interno Medicina, 2012.
  • 2.
    Melanoma Cáncer Piel Basocelular No Melanoma Espinocelular
  • 3.
    Carcinoma Espinocelular  Es la segunda forma más común del cáncer de piel no melanoma, después del carcinoma basoceluar.  20 % de las neoplasias malignas cutáneas.  Está asociada a un mayor riesgo de
  • 4.
    Factores de Riesgo Edad mayor Sexo a 50 años masculino Tabaco o Geografía Alcohol Historia previa CPNM
  • 5.
    Factores de Riesgo  Fototipos claros (I, II)  Tabaco o alcohol  Exposición RUVB o  Cicatrices PUVA terapia.  Procesos  Pacientes con inflamatorios crónicos xeroderma  Condiciones pigmentoso. genéticas (albinismo)  Pacientes  Estado nutricional Inmunosuprimidos  Virus  Carcinogénicos industriales (arsénico)
  • 6.
    Presentación Clínica  Se presenta como una mácula o pápula levemente solevantada roja hiperqueratósica ubicada preferentemente en áreas expuestas al sol.  También en cualquier localización.
  • 7.
    Epidemiología  Estados Unidos:  8000 casos de metástasis ganglionar /año  3000 fallecidos
  • 8.
    Características  Crecimiento lento.  Deriva de las células del estrato espinoso de la epidermis.  Piel y mucosas.  Zonas fotoexpuestas y la mayoría secundaria a queratosis actínica.  Es el de mayor relación con la exposición solar e inmunosupresión.  Grado de agresividad variable.
  • 10.
    Clasificación: • Enfermedad Bowen Intraepidérmicos • Eritoplasia de Queyrat • Cuerno cutáneo Invasivos • Ulcerado localizados • ulcero-vegetante • Verrucoso Penetrantes y Destructores
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
    Clínica  Forma constituída: o Exofíticas o Endofíticas o Combinada
  • 16.
    Diagnóstico Clínico + Biopsia
  • 17.
    Tratamiento Tamaño de la lesión Profundidad Según: Sitio anatómico  Grado de diferenciación Historia de tratamientos previos
  • 18.
    Tratamiento  CEC in situ:  Puede ser tratado con criocirugía  Complicaciones: cicatrización hipertrófica y cambios de pigmentación de la piel.  CEC <1 cm y bien diferenciados:  Curetajey electrodisección con tasas de curación a 4 años de 99%.
  • 19.
    Tratamiento  Excisión quirúrgica:  Modalidad de tratamiento más aceptada.  Margen de 4 mm para lesión 2 cm.  Si es de mayor tamaño margen de 6 mm.
  • 20.
    Tratamiento  CEC grandes, recurrentes o localizados en áreas complejas:  Cirugíamicrográfica con la técnica de Mohs con estudio intraoperatorio de márgenes.  Radioterapia:  Indicada en algunos CEC de la cabeza y cuello, cuando no existe compromiso de cartílago ni hueso y no existe evidencia de metástasis.
  • 21.
    Farmacológico:  Interferón  Imiquimod  5 fluoracilo Sólo en casos especiales, que esté contraindicado el tratamiento quirúrgico.
  • 22.
    Metástasis  5-10%  Local o a distancia:  Linfática  Hematógena  Vía neural  Tumores ubicados en áreas de inflamación crónica  10-30% M. linfática.
  • 23.
  • 24.
    Estudio Metástasis  Ante la existencia de ganglios linfáticos palpables → realizar el estudio histopatológico  Si hay ganglios comprometidos, las opciones terapéuticas son:  Disecciónganglionar  Radioterapia  Combinación de ambos.  Los investigación del paciente se completarán con radiografías, resonancia magnética, tomografía, ultrasonido.
  • 25.
    Riesgo recurrencia  Factores de riesgo: - Mayor de 2 cm  recurrencia 7,4 a 15,2%. - Región preauricular.  Tu menor de 4 mm de espesor  bajo riesgo (6,7%). Comparado con un 45% para los Tu >4 mm.
  • 26.
    Referencias  Monroe, Marcus . Head and Neck Cutaneous Squamous Cell Carcinoma. Jul 7, 2011. Emedicine. USA.  Chuang, Tsu-Yi. Keratoacanthoma. May 18, 2011. Emedicine. USA  Herrera & Tejer. Carcinoma espinocelular.  Camus, Mauricio. Cáncer de piel y melanoma de cabeza y cuello. PUC