Este documento resume la introducción a las células NK (células asesinas naturales) como parte del sistema inmunitario innato. Explica brevemente la historia de la inmunología, las funciones y características de las células NK, incluyendo su capacidad para reconocer y destruir células infectadas. También describe la relación entre las células NK y la inmunidad innata, donde las células NK juegan un papel importante al combatir infecciones hasta que se active la respuesta inmunitaria adaptativa.

1. Benemérita Universidad Autónoma de
Puebla
Facultad de Medicina
DHTIC
“Células NK”
Flores del Bosque Margarita
Profesora Lilian Gaona Osorio

2. INTRODUCCIÓN
La inmunología es una rama de la ciencia muy
interesante e importante, sino se conocieran
los datos sobre nuestro sistema inmune no
sabríamos cuales son los mecanismos de
defensa de nuestro organismo y por lo tanto
no tendríamos una idea de como actuar ante
una enfermedad de mayor gravedad.
Podrá sonar complicado, pero no es así, por
ello en este trabajo pretendo expresar y
explicar en primer lugar que es la Inmunología,
cuales son los antecedentes históricos de
esta ciencia, como es que se creó; como
siguiente tocare el tema de las células NK,
como es su estructura, cuáles son sus
funciones principales y que necesita para
llevarlas a cabo. Después daré a conocer que
es la inmunidad innata y por último qué
relación hay entre la inmunidad innata y las
células NK.
Espero ser clara en durante todo el texto para
que usted lector entienda nuestro primer
proceso de mecanismo de defensa ante
agentes extraños.
Son los primeros
en tener contacto
con un
microorganismo
desconocido en la
primera línea de
defensa que es la
inmunidad innata
Presenta un
Ag a un
Linfocito.
Células NK
(Natural
Killers
Cells)

3. “ANTECEDENTES HISTORICOS DE LA INMUNOLOGIA”
• El término latino -immunis- que significa “exento”, es el origen de
la palabra inmunidad, que se refiere al estado de protección
contra anomalías infecciosas.
• La inmunología surgió cuando se observó que los individuos
recuperados de ciertos trastornos infecciosos quedaban
protegidos después de contraer la enfermedad, es decir, al tener
un segundo contacto con la enfermedad, se presentaba con
menos gravedad o había ausencia completa de síntomas y
afecciones en el organismo.

4. Tucídides
• Describió una plaga en Atenas en el año 430 A.C. citó que sólo quienes se habían recuperado de la enfermedad podían cuidar a los
enfermos porque no contraerían el padecimiento una segunda vez.
Mary Wortley
Montagu
• Observó los efectos positivos de la variolación -técnica la cual consiste en que las costras secas dejadas por las pústulas de la viruela se
inhalaban por las narinas o se insertaban en pequeños cortes de la piel- en la población nativa y practicó la técnica en sus hijos.
Edward
Jenner
• En 1798 observó que las niñeras que habían contraído la pústula vacuna, la cual es una enfermedad leve, quedaban inmunes a la viruela.
Entonces razonó que al introducir el líquido de una pústula vacuna en una persona podría protegerla de la viruela. Para verificar esta idea,
inoculó a un niño de ocho años de edad con líquido de una pústula vacuna y luego lo infectó de manera intencional con viruela. Como lo
esperaba, el niño no presentó la enfermedad. esta acción se le llama inoculación, es para producir o aumentar la inmunidad.
Louis
Pasteur
• Extendió estos descubrimientos a otras afecciones y demostró que era posible atenuar o debilitar un agente patógeno y suministrar la cepa
atenuada como una vacuna.
ANTECEDENTES HISTORICOS DE LA INMUNOLOGIA

5. Sistema
Inmunitario
Surgió por
evolución, para
proteger a los
organismos
multicelulares de
los agentes
patógenos
Es muy adaptable
y defiende al
organismo contra
invasores
diversos
Genera una
variedad de
células y
moléculas
capaces de
reconocer y
eliminar de
manera específica
invasores
extraños.
Está capacitado
para reconocer
células propias
alteradas que
pueden
desembocar en
cáncer.
ANTECEDENTES
HISTORICOS DE
LA
INMUNOLOGIA

6. CELULAS NK EN LA ACTUALIDAD
Células
NK
Expresan un
receptor de
membrana -
CD16- para una
región
específica de la
molécula de
anticuerpo
Tienen la
capacidad de
reconocer células
tumorales o
infectadas por virus
a pesar de que
carecen de
receptores
específicos de
antígeno.
Constituyen del
5 a 10% de los
linfocitos en
sangre
periférica
humana
Son parte
del sistema
inmunitario
innato
Son provenientes
de la médula
ósea y se
encuentran en la
sangre y tejidos
linfáticos,
especialmente en
el bazo.
Poseen
actividad
citotóxica
Linfocitos
granulares
grandes

7. FUNCION DE LAS CELULAS NK
• Participan en la reacción temprana a la infección por ciertos virus y
bacterias intracelulares.
• Actividad de las células asesinas naturales es estimulada por IFN-α, IFN-
β e IL-12
• Primera línea de defensa contra una infección vírica y controlan la
multiplicación del virus durante el tiempo necesario para la activación,
proliferación y diferenciación de células CTL-P (por sus siglas en ingles
Cytotoxic T Lymphocyte Precursors: Precursores de Linfocitos T
Citotóxicos) en CTL funcionales, lo que toma alrededor de siete días.

8. FUNCION DE LAS CELULAS NK
Contienen
FasL en su
superficie
Que induce la
muerte en
célula blanco
que poseen Fas
Después de
adherirse las
células NK a una
célula blanco
tiene lugar la
degranulación
con liberación de
perforina y
granzimas en la
unión entre las
células
interactuantes
Estas dos
enzimas
tienen función
en la muerte
de células
blanco por
apoptosis

9. Proporcionan la capacidad de reconocimiento de moléculas en
las células blanco y la activación de la maquinaria citolítica y/o
secretora de estas células
En células NK
Receptor
De activación de las células NK destacan
el CD2, 16, 26, 27, 28, 44, 49, CD80
Como inhibidores los receptores NKG2A, C,
D, E, KIR 2-D y KIR 3-D

10. Inmunidad Innata
Barreras físicas
Como piel y membranas
mucosas
Químicas
Como la acidez del
contenido estomacal y
moléculas solubles
especializadas con
actividad antimicrobiana.
Celulares
Serie de células con
receptores sensibles que
detectan productos
microbianos e instigan un
contraataque
Consta de las defensas
contra la infección que aun
antes del ataque de un
patógeno están listas para
activarse de inmediato.
Inicia a los pocos minutos
de la invasión

11. INMUNIDAD INNATA
• A pesar de las múltiples capas del sistema innato, es posible que
algunos patógenos logren evadir esas defensas. Por ello existe un
segundo sistema, llamado de inmunidad adaptativa, que es inducido por
la exposición a microorganismos y combate la infección con una
respuesta específica a la medida del patógeno atacante en la forma de
una gran población de linfocitos B y T que de manera específica
reconocen al invasor. Una respuesta de este tipo requiere tiempo: puede
tardar hasta una semana o más antes de ser totalmente eficaz. La
inmunidad adaptativa se caracteriza por el fenómeno de memoria
inmunitaria, y una vez que es activada por un patógeno específico,
exposiciones anteriores a éste inducen respuestas más rápidas y a
menudo más potentes.

12. LA INMUNIDAD INNATA Y LAS CÉLULAS NK
• Las células asesinas naturales son una primera línea
de defensa contra muchas infecciones víricas
distintas e incluso tumorales.
• Estas tienen la capacidad de distinguir células
infectadas y no infectadas del hospedador, cuando
las detectan destruyen células infectadas, que son
fuentes potenciales de grandes cantidades de otras
partículas víricas infecciosas. La lisis mediada por
células NK elimina de manera eficaz la infección o la
mantiene bajo control durante días, hasta que el
sistema inmunitario adaptativo ataca la infección
con linfocitos T citotóxicos y anticuerpos específicos
para el virus. Sin embargo, probablemente algunas
infecciones víricas son eliminadas de manera
completa por mecanismos innatos como las células
NK sin ninguna ayuda de la inmunidad adaptativa.
Células NK atacando a una célula
cancerígena.

13. LA INMUNIDAD INNATA Y LAS CÉLULAS NK
• Se sabe que las células NK producen IFNγ y TNF-α, dos potentes
y versátiles citocinas inmunorreguladoras. Ambas pueden
estimular la maduración de las células dendríticas, los
coordinadores clave de la inmunidad innata y adaptativa. El IFNγ
es también un potente mediador de la activación de macrófagos
y un importante regulador del desarrollo de las células , al
establecer un vínculo directo entre las células NK y el sistema
adaptativo.

14. CONCLUSION
• Como podemos observar y comprender del texto las Células Asesinas Naturales
son importantes como primera línea de mecanismo de defensa, ya que estas
destruyen al microorganismo extraño al momento de tener un contacto con él,
sin embargo, hay ocasiones que estas células no logran destruir por completo
al agente extraño, por eso tiene como segunda función la señalización para que
el sistema de la inmunidad adaptativa entre en acción y pueda reconocer al
Antígeno agresor, para ser completamente destruido y poder crear inmunidad
contra él, es decir, generar memoria para que en un segundo contacto la
respuesta se mas rápida y eficaz.
• Para cual respuesta positiva o negativa se necesita una serie de procesos y
elementos para llevar a cabo esa respuesta. Por ello en este texto se explico
esos mecanismos.
• Hoy en día se están realizando estudios entre la relación de las células NK con
las células tumorales, ya que se dice que las células asesinas naturales pueden
destruir a las tumorales; si esto es cierto la oncología daría un gran paso contra
las destrucción de células tumorales que puedan inducir a una enfermedad
cancerígena. También se están realizando una serie de estudios similares a los
de cáncer, pero con VIH.

15. Bibliografía
• Cecilia Sepúlveda C, Javier Puente P. (2000). Células Natural Killer y el sistema
inmune innato en la patología infecciosa.
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-
98872000001200009
• Patricia C. Cocom-Góngora, Mirza C. Mut-Martín, María del R. García-Miss.
(2005). Los receptores de los linfocitos de la inmunidad innata.
http://www.revbiomed.uady.mx/pdf/rb041526.pdf
• William Rojas M. (2012). Inmunología de Rojas.
• M. López-Botet y J. Peña. Activación Células NK.
http://www.uco.es/grupos/inmunologia-
molecular/inmunologia/tema12/etexto12.htm
• Thomas J. Kindt; Richard A. Goldsby; Barbara A. Osborne. (2007) Inmunología
de Kuby.