El documento describe la estructura y función de los anticuerpos (Ac) o inmunoglobulinas. Resume que los Ac son glucoproteínas que se unen específicamente a antígenos (Ag) y median las respuestas inmunitarias humoral y celular. Tienen una estructura básica simétrica compuesta de cadenas ligeras y pesadas con regiones variables que se unen al Ag y regiones constantes que determinan la función efectora. Los Ac existen en diferentes isotipos que cumplen funciones específicas.
Great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great
Parte 01 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Esta información NO es de mi autoria. Solo la divulgo.
Créditos y autoria al "Departamento de microbiologia, de la Universidad de Granada, España"
Enlace de la pagina
https://www.ugr.es/
Enlace del navegador de microbiologia y biotecnologia
https://www.ugr.es/~eianez/
El anticuerpo es una glicoproteína que se une a un antígeno específico. Su estructura consta de cuatro cadenas poli peptídicas y el monómero de Ig que es la unidad básica que constituye un anticuerpo, las dos cadenas con mayor entalpia molecular se denominan cadena pesada (H), y las dos cadenas con menor peso molecular se denominan cadenas ligeras (L). la región de la cadena ligera de Ig y la cadena pesada que cambia mucho cerca de la secuencia de aminoácidos N-terminal se denomina región variable, La región relativamente estable de la secuencia de aminoácidos C-terminal, llamada región constante (C)La función de un anticuerpo está estrechamente relacionada con su estructura. La función primaria de un anticuerpo es el reconocimiento y la unión específica de un antígeno, además de activar el complemento para producir un complejo de ataque a la membrana que interrumpa la destrucción de la célula, condicionar la fagocitosis y la ADCC y mediar la hipersensibilidad tipo I.
Great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great great
Parte 01 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Esta información NO es de mi autoria. Solo la divulgo.
Créditos y autoria al "Departamento de microbiologia, de la Universidad de Granada, España"
Enlace de la pagina
https://www.ugr.es/
Enlace del navegador de microbiologia y biotecnologia
https://www.ugr.es/~eianez/
El anticuerpo es una glicoproteína que se une a un antígeno específico. Su estructura consta de cuatro cadenas poli peptídicas y el monómero de Ig que es la unidad básica que constituye un anticuerpo, las dos cadenas con mayor entalpia molecular se denominan cadena pesada (H), y las dos cadenas con menor peso molecular se denominan cadenas ligeras (L). la región de la cadena ligera de Ig y la cadena pesada que cambia mucho cerca de la secuencia de aminoácidos N-terminal se denomina región variable, La región relativamente estable de la secuencia de aminoácidos C-terminal, llamada región constante (C)La función de un anticuerpo está estrechamente relacionada con su estructura. La función primaria de un anticuerpo es el reconocimiento y la unión específica de un antígeno, además de activar el complemento para producir un complejo de ataque a la membrana que interrumpa la destrucción de la célula, condicionar la fagocitosis y la ADCC y mediar la hipersensibilidad tipo I.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
1. Módulo II
Reconocimiento del Ag y Respuesta
Inmune:
Anticuerpo y Antígenos
PROF: MARLENA MELAMED
UNIVERSIDAD LATINA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA
SALUD
TECNOLOGÍA MÉDICA VI
INMUNOLOGÍA CLÍNICA
2. Objetivos
• Analizar las bases celulares y moleculares
del reconocimiento del Ag.
• Describir la distribución natural y
producción de Ac.
• Conocer la estructura molecular de los Ac.
• Analizar la unión de los Ac a los Ag.
• Determinar las relaciones entre la
estructura y la función en las moléculas de
Ac.
3. Anticuerpos o Inmunoglobulinas (Ig)
• Familia de glucoproteínas relacionadas
estructuralmente.
• Linfocitos B: unida a la membrana y secretada.
• Ac unidos a la membrana: receptores que
median la activación de células B
desencadenada por Ag
• Ac secretados: median la inmunidad humoral
específica activando mecanismos efectores
moleculares y celulares para eliminar Ag unidos.
4. Distribución y Producción de Ac
• Distribución: Líquidos biológicos del
organismo
• Presentes: Superficie de un número reducido
de tipos celulares.
• Linfocitos B: unidos a la membrana
citoplasmática (retículo endoplásmico y
aparato del golgi) y en la superficie
(proteínas integrales de membrana
5.
6. Distribución y Producción de Ac
• Forma secretada: plasma, secreciones mucosas,
líquido intersticial (menor cantidad).
• Cuando se forma coágulo, los Ac permanecen
en el suero.
• Antisuero: suero que contiene número
detectable de moléculas de Ac que se unen a un
determinado Ag.
• Serología: Estudio de los Ac y sus reacciones
con Ag.
7.
8. Distribución y Producción de Ac
• Adulto sano, 70 kg: produce 3 g de Ac/día
• 2/3 son IgA: secretada por las células B en el
tracto gastrointestinal, respiratorio.
• Ac en circulación sanguínea tienen vida
limitada; más común en el suero es IgG (3
semanas).
9. Estructura Molecular de los Ac
• Primeros estudios: sangre de individuos
inmunizados.
• Ac policlonales: mezclas de distintos Ac
producidos por muchos clones de Linfocitos
B en el suero.
• Ac monoclonales: Individuales con
especificidad predeterminada. ( células
secretoras de Ac individuales a partir de un
animal inmunizado mediante hibridomas)
12. Estructura Molecular de los Ac
• Rayos X: estructura tridimensional de diversas moléculas de Ac y de los Ac
unidos a Ag.
13.
14. Características de la estructura de los Ac
• Glucoproteínas plasmáticas o séricas:
(solubilidad) albúminas y globulinas.
• Separación: electroforesis (campo eléctrico)
• Gammaglobulinas: tercer grupo de globulinas
de migración más rápida.
• Inmunoglobulina: parte de las
gammaglobulinas que confiere inmunidad.
15. Características de la Estructura de los
Ac
• Todas las moléculas de Ac comparten las
mismas características estructurales básicas,
pero presentan notable variabilidad en las
regiones de unión del Ag.
• Todos los Ac tienen una estructura básica
simétrica compuesta de 2 cadenas ligeras
idénticas (c/una de aproximadamente
24kilodalton kD) y dos cadenas pesadas
idénticas (55 a 70kD)
16. Estructura Molecular de los Ac
• Las cadenas ligeras y las pesadas se unen
entre sí y entre ellas por puentes de disulfuro.
• Tanto las cadenas ligeras como las pesadas,
están formadas por dominio de la
inmunoglobulina ( series de unidades
homólogas repetidas, cada una con 110
aminoácidos de longitud, que se pliegan
independientemente en motivo globular).
17. Estructura Molecular de los Ac
• Las cadenas pesadas y ligeras de las Ig se
componen de regiones variables (V) amino
terminales (N- terminales) y de regiones
Constantes (C) Carboxi terminales.
• El reconocimiento antigénico y las funciones
efectoras de las moléculas de Ac están
separadas espacialmente en la región V y la
región C, respectivamente.
18.
19. Regiones variables y su relación con el
Ag
• La mayoría de las diferencias de secuencia en
los distintos Ac está confinada a tres cortos
segmentos localizados en las regiones V de las
cadenas pesadas y ligeras, q son los
segmentos hipervariables o CDR ( regiones
determinantes de la complementariedad).
• La unión de las moléculas de Ac al Ag es una
función principalmente de las regiones
hipervariables del Vh y VL.
20.
21.
22. Regiones Constantes y su relación con
las funciones efectoras
• Las moléculas de Ac pueden separarse en
clases y subclases específicas en función de las
diferencias en la estructura de las regiones C
de sus cadenas pesadas.
• Isotipos: IgA, IgD, IgE, IgG e IgM.
• Diferentes Isotipos y subtipos de Ac realizan
distintas funciones efectoras.
• Función efectora: mediada por Regiones C de
las cadenas pesadas.
23.
24.
25.
26. Regiones Constantes y su relación con
las funciones efectoras
• Las moléculas de Ac son flexibles (región de
bisagra), lo que les permite unirse a distintas
series de Ag multivalentes.
• Los Ac pueden expresarse en formas
secretadas o asociadas a la membrana, que se
diferencian en la secuencia de aa del extremo
Carboxi terminal del último dominio Ch
30. Antígeno (Ag)
• Antígeno: cualquier sustancia a la que se le unen
específicamente una molécula de Ac o un
receptor de la célula T.
• Las moléculas que estimulan la generación de
respuestas inmunitarias son inmunógenos.
• Un Ac se une sólo a una parte específica de la
macromolécula llamada determinante o epítopo.
• La presencia de múltiples determinantes
idénticos en un Ag se conoce como Polivalencia o
Multivalencia.
31. Antígeno
• La disposición espacial de los diferentes epítopos en una única molécula
proteica puede influir en la unión de Ac de diversas formas.
• Los determinantes antigénicos pueden estar formados por la estructura
covalente de una molécula o en el caso de los ácidos nucleicos y las
proteínas , por el plegamiento no covalente de la molécula.
• Determinantes lineales: epítopos formados por residuos de aa adyacentes.
• Determinantes Conformacionales: epítopos formados por residuos de aa
que no están en secuencia, yuxtapuestos en el espacio cuando la proteína
está plegada.
• Determinantes neoantigénicos: las modificaciones como fosforilación o
proteólisis de las proteínas pueden alterar la estructura covalente dando
origen a nuevos epítopos
33. Bases estructurales y químicas de la unión al Ag
• Los sitios de unión al Ag de la mayoría de los Ac
son superficies planas que aceptan epítopos
conformacionales de macromoléculas.
• El reconocimiento del Ag por el Ac implica una
unión no covalente.
• Afinidad: fuerza de enlace entre un único sitio de
combinación de un Ac y un epítopo de un Ag.
• Avidez: fuerza total de la unión
36. Características relacionadas con el reconocimiento
del Ag
• Especificidad: Ac presentan notable especificidad por los
Ag, son capaces de detectar pequeñas diferencias en la
estructura química
37. Características relacionadas con el
reconocimiento del Ag
• Diversidad: presencia de un gran número de Ac que se unen a
diferentes Ag.
• Repertorio de Ac: Conjunto total de Ac con diferentes
especificidades
• Afinidad
• Avidez
41. •“A veces creemos que lo
que hemos logrado es
solo una gota en el
océano. Pero sin ella, el
océano estaría
incompleto”
Madre Teresa de Calcuta
Gracias …