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BIOQUIMICA
AGUA-ELECTROLITOS-EQUILIBRIO
ACIDO BASE
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL
ECUADOR
FACULTAD CIENCIAS MÉDICAS
INTRODUCCION
 Adultos 60-65%
 Niños del 70 al 75%
 El medio interno es una disolución de solvente como
el agua y de solutos como los minerales, que se
intercambia constantemente entre compartimentos
FUNCIONES
 Disolvente universal de iones y moléculas.
 Transporte de sustancias orgánicas e inorgánicas
 Lubricante de articulaciones
 Regulador de la temperatura corporal por pulmones y
piel
 Medio apropiado para reacciones químicas
enzimáticas
COMPARTIMENTOS
 EXTRACELULAR : 20% del peso corporal
 14 litros/70 Kg de peso
 Intravascular o plasma
 (5% del peso = 3.5 l)
 Intersticial 15% del peso
 (10.5 l)
 Tejido conectivo denso,
 de cartílagos y hueso

 Líquido transcelular o III
 espacio: LCR. articular, jugos
 digestivos, salival
 INTRACELULAR: 40% del peso corporal=28 l/70 kg

Algunos caracteres
 Los líquidos intravascular e intersticial son de
recambio rápido e influyen en los cambios hídricos
 Los líquidos del tejido conectivo , óseo, cartílago y
transcelular son de recambio lento. NO intervienen
directamente en el recambio
 El intercambio de agua y de solutos se lleva acabo
por lo poros de los capilares entre LIV e intersticial
(excepto proteínas)
COMPOSICION IONICA
 Extracelular
 Cationes: mEq/l
 Sodio 135-145
 Potasio 3.5 – 5.5
 Calcio 4.4 – 5.3
 Magnesio 2.5 -3.5
 ANIONES: mEq/l
 Cloro 100-106
 Bicarbonato 24- 29
 Proteínas 16
 A. orgánicos 6
 Fosfato 2
 Intracelular
 Cationes: mEq/l
 Potasio 150
 Magnesio 30
 Sodio 10
 Calcio 10
 Aniones: mEq/l
 Fosfatos 100
 Proteínas 65
 Sulfatos 20
 Bicarbonato 10
 Cloro 5
Cationes y aniones
 Las soluciones electrolíticas son capaces de
conducir la corriente eléctrica, de modo que los
electrolitos pueden disociarse en iones
 El número de cationes es igual tanto en el líquido
Extracelular como intracelular:
 cationes 155 aniones 155 LEC
 Cationes 200 Aniones 200 LIC
 Las sustancias no electrolíticas no se disocian y
permanecen intactas como la urea, glucosa,
creatinina
TIPOS DE MOVIMIENTO
 Gradiente de
concentración
 También por diferencia de potencial
eléctrico
 Difusión simple
 Igual mecanismo pero con moléculas
pequeñas o liposolubles. Poros de
membrana
 Difusión facilitada
 Glucosa a.a.
 Carrier
 Transporte activo
 Requiere energía; ATP
Presión osmótica
 Osmosis: transporte de
agua por una membrana
semipermeable
 Presión osmótica:
fuerza de los solutos
disueltos especialmente
electrolitos para atraer
agua por una membrana
 P osmótica:
 2 Na + Glicemia/18 + BUN/3
 Osmolaridad: 285-295
mOsmol/L
Presiones
 Presión oncótica: Fuerza ejercida por las
proteínas plasmáticas (albúmina 69.000 d y
globulinas 1000000) que regula la salida de
líquidos desde el interior de los vasos al
intersticio
 Presión hidrostática: fuerza que tiende a
sacar líquidos
Hipótesis de Starling
 Capilar
 Lado arterial Lado
venoso
 Espacio
 Tisular
Lado arterial: nutrición
Lado venoso: salida de desechos
PH 22 mmhg
PO 15
mmHg
Filtración neta
7 mmHg
PH 7 mmhg
PO 15
mmHg
Filtración neta
8 mmHg
REGULACION I
 La distribución acuosa está sujeta a cambios determinados por
las presiones oncótica e hidrostática
 El sodio y secundariamente el potasio reguladores de presión
oncótica al retener agua.
 El líquido extracelular es el que mayormente varía y que se
regula por el riñón y mecanismos neurohormonales, mientras
que en el intracelular casi no varía.
REGULACION II
 BARORECEPTORES Ubicados en aurículas, senos carotideo,
arco aórtico, vasos renales
 Responden a los cambios de presión
 Aumento volumen vascular  estiramiento receptores 
aumento TA
 Baja de volumen  contracción receptores  disminuye TA
 Provocan en caso de baja: alteraciones del gasto cardíaco, de
la resistencia vascular y del manejo renal del sodio y del
mecanismo de la sed.
 SN Simpático reacciona a la baja del volumen vascular
aumentando el gasto cardíaco y la resistencia vascular
periférica, que induce al sistema renina angiotensina a aumentar
la presión arterial a nivel renal
REGULACION III
 SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA: Renina es una enzima
yuxtaglomerular de las arteriolas aferentes del riñón:
Angiotensinógeno hepático  en Angiotensina I (10 a.a.)
 La enzima convertidora de angiotensina ECA
Angiotensina  angiotensina II(8 a.a.) : produce
vasoconstricción
 Aldosterona se produce por estimulación de angiotensina II
 Desencadena retención de sodio con eliminación de potasio e
hidrogeniones en la rama ascendente de Henle.
 La retención de sodio induce retención de líquido con lo que el
volumen extracelular se expande
REGULACION IV
 Péptido natriurético auricular:
 Hormona auricular que se sintetiza en respuesta al aumento de
presión auricular
 Controla los líquidos:
 Disminuye el volumen vascular y la presión arterial aumentado
la excreción de sodio y agua por el riñón.
 Disminuye la síntesis de renina, aldosterona y la liberación de
HAD.
 La hormona antidiurética HAD:
 Promueve resorción de agua por medio del AMPc sobre todo en
respuesta a la aumento de la osmolaridad, disminución del
volumen y de la presión arterial.
INGRESOS DE AGUA
 Ingresos ordinarios
 1900 a 2500 ml/día (adulto)
 Bebida y líquidos 1000 –
1200 ml
 Alimentos sólidos 700 a
1000 ml
 Agua endógena 200 a 300ml
 100 g Carbohidratos 55 ml.
 100 g de grasa 107 ml y
 100 g de proteína 41 ml
 Ingresos extraordinarios
 Sonda gástrica.
 Alimentación parenteral
Pérdidas acuosas
 Pérdidas ordinarias:
sistema emuntorial:
heces, orina, piel y
pulmones
 Pérdida:
 840 a 1500 ml en niños
 1500 a 2200 ml en
adultos
 Vía pulmonar y piel:
transpiración, respiración con
escaso o ningún contenido
electrolítico 600 a 1000 ml
 Vía renal: 500 a 2000 ml/24
horas:
 Vía intestinal: 100-120 ml
PERDIDA POR GRUPOS ETARIOS
Orina Heces Piel y
pulmo
nes
Total
Niño
(10-40
kg)
500-
800 ml
40-100
ml
300-
600 ml
840-
1500
ml
Adulto 800-
1300
ml
100-
200 ml
600-
1000
ml
1500-
2500
ml
PERDIDAS
EXTRAORDINARIAS
 Fiebre aumento de 1ºC
provoca pérdida de 150 ml
/día
 F.R: 5 respiraciones/minuto=
100 ml/día
 Sudoración continua 500 ml y
profusa < de 1000 ml
 Vómito
 Diarrea
 Diabetes, enfermedades
renales
DESHIDRATACION
 Deshidratación: entidad clínica que causa disminución del agua
orgánica total. Sequedad de lengua, ojos hundidos, signo del
pliegue, sed, oliguria, fiebre. puede haber inconciencia y
convulsiones
 Deshidratación hipotónica: mayor pérdida de agua que de
electrolitos
 Deshidratación isotónica: igual pérdida de agua y electrolitos
 Deshidratación hipertónica: mayor pérdida de electrolitos que de
agua
DESHIDRATACION AGUDA
 Es aquella que tiene una duración menor a 72 horas
 Leve: pérdida menor de 5% del peso corporal.
 Moderada: pérdida de 6-8% del peso.
 Severa o grave: pérdida mayor del 10%
Tipos de Deshidratación
 Deshidratación
isotónica: Es la mas
frecuente en casos
de vómito y diarrea:
produce baja
importante de LEC y
el sodio es normal
 Deshidratación
hipertónica:,sudoración,
fiebre, insolación, diabetes.
Hipernatremia. Hay salida de
agua desde la célula a LEC
 Deshidratación hipotónica:
Insf. suprarrenal o
administración de agua y no de
electrolitos. Hiponatremia con
edema celular
ELECTROLITO SODIO
 Principal catión de LEC.90%
de solutos orgánicos
 Regula Equilibrio:
 Acuoso
 Acido base
 Presión osmótica de LEC.
 Mantiene la permeabilidad
celular
 Interviene en la excitabilidad
e irritabilidad neuromuscular
 Ingresa como cloruro de
sodio o en los alimentos
con una absorción casi
completa
 El 90% se excreta por riñón,
lo que depende de los
cambios de LEC, aporte
diario. tasa de filtración,
reabsorción tubular hormonal
ELECTROLITO POTASIO
 Principal catión intracelular
 Funciones: regulación
a) Acido base
b) Hidroelectrolítica
c) Presión osmótica intracelular
d) Actividad muscular, especialmente cardiaca
e) Mantiene permeabilidad de membrana
f) Activador enzimático
ELECTROLITO POTASIO
 Eliminación renal regulada por aldosterona
(90%), heces y piel
 HIPOKALEMIA Por ingreso insuficiente,
aumento de eliminación renal, perdidas
extraordinarias digestivas
 Sintomatología; disminución de fuerza
muscular, pérdida de reflejos profundos, ileo
paralítico, hipotensión taquicardia, paro en
sístole
ELECTROLITO POTASIO
 Hiperkalemia:
 Disminución de excreción renal
 Ingresos elevados, liberación rápida por
quemadura, aplastamiento.
 Sintomatología: depresión
cardiaca,taquicardia, colapso vascular,
debilidad, adormecimiento de extremidades,
parestesias, parálisis fláccida, paro en
diástole
ELECTROLITO CLORO
 Principal anión extracelular
 Funciones: Regulación
 Equilibrio ácido base
 Presión osmótica
 Equilibrio hídrico
 Formación de jugo gástrico
Ingresa como sal común. Eliminación renal,
heces.
ELECTROLITO CLORO
 Hipocloremia:
 Ingreso insuficiente, pérdida por vómito y
sudoración, eliminación anormal de líquidos
(vómito aspiración, obstrucción pilórica)
 Produce hipotensión arterial e ileo paralítico
por afectación de fibra muscular lisa.
EQUILIBRIO ACIDO BASE
Terapia Intensiva
INTRODUCCION
 Mayor parte de reacciones bioquímicas se
desarrollan en soluciones acuosas neutras, o
en soluciones en equilibrio ácido-base
 Acidez o alcalinidad de solución depende de la
concentración del hidrógeno(H+)
 Aumento de concentración de H+ determina
acidez y su disminución alcalinización
POTENCIAL HIDRÓGENO
 Las sustancias capaces de donar protones se denominan
ácidos
 Las sustancias capaces de recibir H+ se llaman bases
H2CO3  HCO3- + H+
 pH: es el logaritmo negativo de la concentración de iones
hidrógeno
pH= -log ( H+)
DISOCIACION DEL AGUA
 HOH = H + + OH-
 Solución neutra: H+ = OH- = 10-7
 Solución ácida: > H+
 Solución básica: > OH-
 pH= - log ( H+)
 pH= 7
 pH sangre: 7,35-7,45
Conjugación
 Mecanismo por el cual un ácido libera un protón
para formar una base a la cual se denomina base
conjugada y viceversa
 Acido Base
 H2CO3 HCO3 +H
 H2PO4 HPO4 + H
 NH4 NH3 + H
Ecuación de Hendserson Hasselbach
 Manera adecuada de describir los amortiguadores y
pH
 pH=pKa + log (compuesto no protonado) / (compuesto
protonado)
 pH= pKa + log (sal) / (ácido)
 pKa es el pH al cual la concentración de la especie
protonada es igual a la no protonada
INGRESO DE HIDROGENIONES AL
ORGANISMO
 De los alimento de dieta habitual: 2 mEq/día
 De las proteínas( fosfoproteínas) y fosfolípidos: 50-
100 mEq/ día
 Los carbohidratos y lípidos no generan
hidrogeniones, porque metabolismo los convierte
en CO2 y H2O,
 Los ácidos derivados de proteínas (a.a.azufrados:
cisteína, cistina y metionina) originan H+
SISTEMAS AMORTIGUADORES
BUFFERS O TAMPÓN
 H+ ingeridos o liberados por metabolismo
intermedio son neutralizados por
amortiguadores hasta su eliminación por vía
pulmonar o renal
 Minimizan los cambios de pH cuando se añade
ácidos o álcalis.
 Se hallan en LEC y LIC
 Se transforman al captar o liberar H+. Ej.
H2CO3
 Anfóteros: solo cambian su forma de ionizarse
para captar o ceder hidrogeniones
 Hb+ H: reducida  Hb oxidada
Sistema bicarbonato/ácido carbónico
un par amortiguador
 Opera en LEC: y se origina en:
 a) Procesos metabólicos tisulares
 Anh. Carbónica (zn) HCO3
 CO2 + H2O H2CO3
 H
HB
 b) A partir de hidrógeno que ingresa a los líquidos
 Anh. Carbónica CO2
 H + HCO3 H2CO3
Pulmón
 H2O
 LEC HCO3/H2CO3: 20/1; 27 mEq/ 1,3 mEq
SISTEMA FOSFATO
MONOACIDO/DIACIDO
 Sumamente eficaz a nivel renal
 Concentración escasa
 Túbulo contorneado distal
 Reacción:
 PO4H- + H+  PO4H2
PROTEINAS
 Sustancias anfóteras
 Captan o liberan H sin cambiar su naturaleza
proteica
 Proteínas intracelulares captan H+ liberando a
cambio K
hacia LEC
HEMOGLOBINA
 Poder de amortiguación 6,5 veces mayor que
proteínas
Eliminación de hidrogeniones
Vía Respiratoria
 Acción rápida
 Aumento de H+ en organismo
H+ + HCO3= H2CO3 = H2O + CO2
 Además la Hemoglobina capta CO2 en su
grupo amino
 Se transforma en carbaminohemoglobina que
elimina en CO2 en los pulmones.
Eliminación de hidrogeniones
Vía Renal
 Contribuyen a eliminación definitiva de carga
ácida o alcalina
 No actúan de manera inmediata
 Riñones posibilitan reabsorción de HCO3 con
subsecuente eliminación de H+
 Células túbulo contorneado PROXIMAL:
CO2 + H2O = H2CO3 = HCO3 + H+
 H+ secretado al filtrado glomerular y eliminado
 HCO3 secretado hacia sangre incrementando
reserva alcalina
ELIMINACION DE HIDROGENIONES VIA
RENAL: T. C. Proximal
 Movilización de hidrogeniones en TCP
 Sangre Tubo Cont. Prox.
Filtrado Glom.
 CO2 + H2O
 HCO3 Na
CO2 + H2O H2CO3
HCO3 + H
Na
H2CO3
HCO3 + H
NaHCO3
Eliminación de hidrogeniones
Vía Renal
 Células túbulo contorneado DISTAL:
 Mecanismo similar de generación de
bicarbonato
 H+ formado es eliminado por vía urinaria:
 Intercambiándose con Na de fosfato bisódico
 Uniéndose a NH3 para formar NH4+
ELIMINACION DE HIDROGENIONES
EN TC DISTAL
 Sangre TCD
Filtrado
 Na HCO3
CO2 + H2O H2CO3
HCO3 + H
Na
Na2HPO4
Na H2 PO4
Eliminación de hidrogeniones, por
producción de amoníaco
 Sangre TCD
Filtrado
 NaHCO3
 Existe una producción diaria de 1-1.5 mEq/día/kg de
H
Desaminación a.a. NH3
CO2 + H2O H2CO3
HCO3 + H
Na
NH3 + Cl
CLNH4
Na
INTRODUCCION A LOS
TRANSTORNOS ACIDO BASE
 HCO3=Transtorno causado por alteración del bicarbonato
METABOLICO
 H2CO3 Transtorno por alteración del ácido carbónico
RESPIRATORIO
 Acidosis: condición anormal causada por acumulación de un
exceso de ácido o por la pérdida de álcali
 Alcalosis: condición anormal causado por acumulación de
álcalis o por pérdida de ácidos
Toma de muestras: sangre arterial
CUADRO RESUMEN DE
ALTERACIONES ACIDOBÁSICAS
Alcalosis metabólica
40 40
pH 7.7
1 2
Acidosis metabólica
10 10
pH 7.1
1 0.5
Acidosis respiratoria
20 40
pH 7.1
2 2
Alcalosis respiratoria
20 10
pH 7.7
0.5 0.5
20
1
Acidosis
ACIDOSIS METABOLICA
 pH menor de 7.35 por disminución del bicarbonato plasmático
 Generalmente por pérdida de bases como ocurre en diarreas,
enfermedades reanales, cetoacidosis diabética
 Clínica: hay aumento de FR, piel fría y húmeda ,palidez.
 Laboratorio: pH sanguíneo disminuido, pCO2 disminuida,
bicarbonato plasmático bajo
ALCALOSIS METABOLICA
 pH sérico mayor a 7.45: aumento de HCO3
 Pérdida excesiva de ácidos: como en vómito
excesivos o drenaje gástrico
 Administración de diuréticos o fibrosis quistica con
pérdida de cloro
 Se caracteriza por apatía, confusión, estupor,
debilidad muscular
 Al laboratorio pH, pCo2, bicarbonato aumentados
ACIDOSIS RESPIRATORIA
 pH inferior a 7.35: por aumento del CO2
 Retención de CO2: hipoventilación pulmonar como en
neumonía, neumotórax, trauma torácico, inhalación de humo,
obstrucción de vías aéreas , crup, broncoespasmo
 Estupor, obnubilación, convulsiones, coma.
 Al laboratorio pH disminuido, pCO2 aumentado ,bicarbonato
normal o aumentado
ALCALOSIS RESPIRATORIA
 pH > 7,45 : disminución del CO2
 Hiperventilación debida a estimulación central:
 Ansiedad, TCE, intoxicación por salicilatos,fiebre
 Taquicardia,parestesias, espasmo caroppedal,
mareo, naúsea, vómito
 pH aumentado, PCO2 disminuido, HCO3 normal
o disminuido
 Gases en sangre Pulmón
Riñón
PARAMETROS DE EQUILIBRIO ACIDO
BASE: pH
 pH: ES EL MAS VALIOSO
PARA EVALUAR EL ESTADO
ÁCIDO BASE. Nos indica el
estado de balance de los
sistemas buffer, sanguíneo,
renal y respiratorio.
 Causas de variación:
1. Acidosis metabólica:
déficit primario de
bicarbonato
2. Alcalosis metabólica:
exceso primario de
bicarbonato
3. Acidosis respiratoria:
hipoventilación primaria
4. Alcalosis respiratoria;
hiperventilación primaria
Parámetros Acido base II: gases en
sangre arterial
 pO2: evalúa en que
medida el organismo
elimina el CO2 de los
metabolismos.
 Un bajo revela
hipocapnea por
hiperventilación y
viceversa
 pO2: evalúa en que
medida el organismo es
capaz de captar
oxígeno en los
pulmones. Valores
bajos (hipoxemia),
revela anomalías
pulmonares, cardíacas
o circulatorias

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ClaseAGUA ELECTROLITOS ACIDO BASE Prest

  • 2. INTRODUCCION  Adultos 60-65%  Niños del 70 al 75%  El medio interno es una disolución de solvente como el agua y de solutos como los minerales, que se intercambia constantemente entre compartimentos
  • 3. FUNCIONES  Disolvente universal de iones y moléculas.  Transporte de sustancias orgánicas e inorgánicas  Lubricante de articulaciones  Regulador de la temperatura corporal por pulmones y piel  Medio apropiado para reacciones químicas enzimáticas
  • 4. COMPARTIMENTOS  EXTRACELULAR : 20% del peso corporal  14 litros/70 Kg de peso  Intravascular o plasma  (5% del peso = 3.5 l)  Intersticial 15% del peso  (10.5 l)  Tejido conectivo denso,  de cartílagos y hueso   Líquido transcelular o III  espacio: LCR. articular, jugos  digestivos, salival  INTRACELULAR: 40% del peso corporal=28 l/70 kg 
  • 5. Algunos caracteres  Los líquidos intravascular e intersticial son de recambio rápido e influyen en los cambios hídricos  Los líquidos del tejido conectivo , óseo, cartílago y transcelular son de recambio lento. NO intervienen directamente en el recambio  El intercambio de agua y de solutos se lleva acabo por lo poros de los capilares entre LIV e intersticial (excepto proteínas)
  • 6. COMPOSICION IONICA  Extracelular  Cationes: mEq/l  Sodio 135-145  Potasio 3.5 – 5.5  Calcio 4.4 – 5.3  Magnesio 2.5 -3.5  ANIONES: mEq/l  Cloro 100-106  Bicarbonato 24- 29  Proteínas 16  A. orgánicos 6  Fosfato 2  Intracelular  Cationes: mEq/l  Potasio 150  Magnesio 30  Sodio 10  Calcio 10  Aniones: mEq/l  Fosfatos 100  Proteínas 65  Sulfatos 20  Bicarbonato 10  Cloro 5
  • 7. Cationes y aniones  Las soluciones electrolíticas son capaces de conducir la corriente eléctrica, de modo que los electrolitos pueden disociarse en iones  El número de cationes es igual tanto en el líquido Extracelular como intracelular:  cationes 155 aniones 155 LEC  Cationes 200 Aniones 200 LIC  Las sustancias no electrolíticas no se disocian y permanecen intactas como la urea, glucosa, creatinina
  • 8. TIPOS DE MOVIMIENTO  Gradiente de concentración  También por diferencia de potencial eléctrico  Difusión simple  Igual mecanismo pero con moléculas pequeñas o liposolubles. Poros de membrana  Difusión facilitada  Glucosa a.a.  Carrier  Transporte activo  Requiere energía; ATP
  • 9. Presión osmótica  Osmosis: transporte de agua por una membrana semipermeable  Presión osmótica: fuerza de los solutos disueltos especialmente electrolitos para atraer agua por una membrana  P osmótica:  2 Na + Glicemia/18 + BUN/3  Osmolaridad: 285-295 mOsmol/L
  • 10. Presiones  Presión oncótica: Fuerza ejercida por las proteínas plasmáticas (albúmina 69.000 d y globulinas 1000000) que regula la salida de líquidos desde el interior de los vasos al intersticio  Presión hidrostática: fuerza que tiende a sacar líquidos
  • 11. Hipótesis de Starling  Capilar  Lado arterial Lado venoso  Espacio  Tisular Lado arterial: nutrición Lado venoso: salida de desechos PH 22 mmhg PO 15 mmHg Filtración neta 7 mmHg PH 7 mmhg PO 15 mmHg Filtración neta 8 mmHg
  • 12. REGULACION I  La distribución acuosa está sujeta a cambios determinados por las presiones oncótica e hidrostática  El sodio y secundariamente el potasio reguladores de presión oncótica al retener agua.  El líquido extracelular es el que mayormente varía y que se regula por el riñón y mecanismos neurohormonales, mientras que en el intracelular casi no varía.
  • 13. REGULACION II  BARORECEPTORES Ubicados en aurículas, senos carotideo, arco aórtico, vasos renales  Responden a los cambios de presión  Aumento volumen vascular  estiramiento receptores  aumento TA  Baja de volumen  contracción receptores  disminuye TA  Provocan en caso de baja: alteraciones del gasto cardíaco, de la resistencia vascular y del manejo renal del sodio y del mecanismo de la sed.  SN Simpático reacciona a la baja del volumen vascular aumentando el gasto cardíaco y la resistencia vascular periférica, que induce al sistema renina angiotensina a aumentar la presión arterial a nivel renal
  • 14. REGULACION III  SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA: Renina es una enzima yuxtaglomerular de las arteriolas aferentes del riñón: Angiotensinógeno hepático  en Angiotensina I (10 a.a.)  La enzima convertidora de angiotensina ECA Angiotensina  angiotensina II(8 a.a.) : produce vasoconstricción  Aldosterona se produce por estimulación de angiotensina II  Desencadena retención de sodio con eliminación de potasio e hidrogeniones en la rama ascendente de Henle.  La retención de sodio induce retención de líquido con lo que el volumen extracelular se expande
  • 15. REGULACION IV  Péptido natriurético auricular:  Hormona auricular que se sintetiza en respuesta al aumento de presión auricular  Controla los líquidos:  Disminuye el volumen vascular y la presión arterial aumentado la excreción de sodio y agua por el riñón.  Disminuye la síntesis de renina, aldosterona y la liberación de HAD.  La hormona antidiurética HAD:  Promueve resorción de agua por medio del AMPc sobre todo en respuesta a la aumento de la osmolaridad, disminución del volumen y de la presión arterial.
  • 16. INGRESOS DE AGUA  Ingresos ordinarios  1900 a 2500 ml/día (adulto)  Bebida y líquidos 1000 – 1200 ml  Alimentos sólidos 700 a 1000 ml  Agua endógena 200 a 300ml  100 g Carbohidratos 55 ml.  100 g de grasa 107 ml y  100 g de proteína 41 ml  Ingresos extraordinarios  Sonda gástrica.  Alimentación parenteral
  • 17. Pérdidas acuosas  Pérdidas ordinarias: sistema emuntorial: heces, orina, piel y pulmones  Pérdida:  840 a 1500 ml en niños  1500 a 2200 ml en adultos  Vía pulmonar y piel: transpiración, respiración con escaso o ningún contenido electrolítico 600 a 1000 ml  Vía renal: 500 a 2000 ml/24 horas:  Vía intestinal: 100-120 ml
  • 18. PERDIDA POR GRUPOS ETARIOS Orina Heces Piel y pulmo nes Total Niño (10-40 kg) 500- 800 ml 40-100 ml 300- 600 ml 840- 1500 ml Adulto 800- 1300 ml 100- 200 ml 600- 1000 ml 1500- 2500 ml
  • 19. PERDIDAS EXTRAORDINARIAS  Fiebre aumento de 1ºC provoca pérdida de 150 ml /día  F.R: 5 respiraciones/minuto= 100 ml/día  Sudoración continua 500 ml y profusa < de 1000 ml  Vómito  Diarrea  Diabetes, enfermedades renales
  • 20. DESHIDRATACION  Deshidratación: entidad clínica que causa disminución del agua orgánica total. Sequedad de lengua, ojos hundidos, signo del pliegue, sed, oliguria, fiebre. puede haber inconciencia y convulsiones  Deshidratación hipotónica: mayor pérdida de agua que de electrolitos  Deshidratación isotónica: igual pérdida de agua y electrolitos  Deshidratación hipertónica: mayor pérdida de electrolitos que de agua
  • 21. DESHIDRATACION AGUDA  Es aquella que tiene una duración menor a 72 horas  Leve: pérdida menor de 5% del peso corporal.  Moderada: pérdida de 6-8% del peso.  Severa o grave: pérdida mayor del 10%
  • 22. Tipos de Deshidratación  Deshidratación isotónica: Es la mas frecuente en casos de vómito y diarrea: produce baja importante de LEC y el sodio es normal  Deshidratación hipertónica:,sudoración, fiebre, insolación, diabetes. Hipernatremia. Hay salida de agua desde la célula a LEC  Deshidratación hipotónica: Insf. suprarrenal o administración de agua y no de electrolitos. Hiponatremia con edema celular
  • 23. ELECTROLITO SODIO  Principal catión de LEC.90% de solutos orgánicos  Regula Equilibrio:  Acuoso  Acido base  Presión osmótica de LEC.  Mantiene la permeabilidad celular  Interviene en la excitabilidad e irritabilidad neuromuscular  Ingresa como cloruro de sodio o en los alimentos con una absorción casi completa  El 90% se excreta por riñón, lo que depende de los cambios de LEC, aporte diario. tasa de filtración, reabsorción tubular hormonal
  • 24. ELECTROLITO POTASIO  Principal catión intracelular  Funciones: regulación a) Acido base b) Hidroelectrolítica c) Presión osmótica intracelular d) Actividad muscular, especialmente cardiaca e) Mantiene permeabilidad de membrana f) Activador enzimático
  • 25. ELECTROLITO POTASIO  Eliminación renal regulada por aldosterona (90%), heces y piel  HIPOKALEMIA Por ingreso insuficiente, aumento de eliminación renal, perdidas extraordinarias digestivas  Sintomatología; disminución de fuerza muscular, pérdida de reflejos profundos, ileo paralítico, hipotensión taquicardia, paro en sístole
  • 26. ELECTROLITO POTASIO  Hiperkalemia:  Disminución de excreción renal  Ingresos elevados, liberación rápida por quemadura, aplastamiento.  Sintomatología: depresión cardiaca,taquicardia, colapso vascular, debilidad, adormecimiento de extremidades, parestesias, parálisis fláccida, paro en diástole
  • 27. ELECTROLITO CLORO  Principal anión extracelular  Funciones: Regulación  Equilibrio ácido base  Presión osmótica  Equilibrio hídrico  Formación de jugo gástrico Ingresa como sal común. Eliminación renal, heces.
  • 28. ELECTROLITO CLORO  Hipocloremia:  Ingreso insuficiente, pérdida por vómito y sudoración, eliminación anormal de líquidos (vómito aspiración, obstrucción pilórica)  Produce hipotensión arterial e ileo paralítico por afectación de fibra muscular lisa.
  • 30. INTRODUCCION  Mayor parte de reacciones bioquímicas se desarrollan en soluciones acuosas neutras, o en soluciones en equilibrio ácido-base  Acidez o alcalinidad de solución depende de la concentración del hidrógeno(H+)  Aumento de concentración de H+ determina acidez y su disminución alcalinización
  • 31. POTENCIAL HIDRÓGENO  Las sustancias capaces de donar protones se denominan ácidos  Las sustancias capaces de recibir H+ se llaman bases H2CO3  HCO3- + H+  pH: es el logaritmo negativo de la concentración de iones hidrógeno pH= -log ( H+)
  • 32. DISOCIACION DEL AGUA  HOH = H + + OH-  Solución neutra: H+ = OH- = 10-7  Solución ácida: > H+  Solución básica: > OH-  pH= - log ( H+)  pH= 7  pH sangre: 7,35-7,45
  • 33. Conjugación  Mecanismo por el cual un ácido libera un protón para formar una base a la cual se denomina base conjugada y viceversa  Acido Base  H2CO3 HCO3 +H  H2PO4 HPO4 + H  NH4 NH3 + H
  • 34. Ecuación de Hendserson Hasselbach  Manera adecuada de describir los amortiguadores y pH  pH=pKa + log (compuesto no protonado) / (compuesto protonado)  pH= pKa + log (sal) / (ácido)  pKa es el pH al cual la concentración de la especie protonada es igual a la no protonada
  • 35. INGRESO DE HIDROGENIONES AL ORGANISMO  De los alimento de dieta habitual: 2 mEq/día  De las proteínas( fosfoproteínas) y fosfolípidos: 50- 100 mEq/ día  Los carbohidratos y lípidos no generan hidrogeniones, porque metabolismo los convierte en CO2 y H2O,  Los ácidos derivados de proteínas (a.a.azufrados: cisteína, cistina y metionina) originan H+
  • 36. SISTEMAS AMORTIGUADORES BUFFERS O TAMPÓN  H+ ingeridos o liberados por metabolismo intermedio son neutralizados por amortiguadores hasta su eliminación por vía pulmonar o renal  Minimizan los cambios de pH cuando se añade ácidos o álcalis.  Se hallan en LEC y LIC  Se transforman al captar o liberar H+. Ej. H2CO3  Anfóteros: solo cambian su forma de ionizarse para captar o ceder hidrogeniones  Hb+ H: reducida  Hb oxidada
  • 37. Sistema bicarbonato/ácido carbónico un par amortiguador  Opera en LEC: y se origina en:  a) Procesos metabólicos tisulares  Anh. Carbónica (zn) HCO3  CO2 + H2O H2CO3  H HB  b) A partir de hidrógeno que ingresa a los líquidos  Anh. Carbónica CO2  H + HCO3 H2CO3 Pulmón  H2O  LEC HCO3/H2CO3: 20/1; 27 mEq/ 1,3 mEq
  • 38. SISTEMA FOSFATO MONOACIDO/DIACIDO  Sumamente eficaz a nivel renal  Concentración escasa  Túbulo contorneado distal  Reacción:  PO4H- + H+  PO4H2
  • 39. PROTEINAS  Sustancias anfóteras  Captan o liberan H sin cambiar su naturaleza proteica  Proteínas intracelulares captan H+ liberando a cambio K hacia LEC HEMOGLOBINA  Poder de amortiguación 6,5 veces mayor que proteínas
  • 40. Eliminación de hidrogeniones Vía Respiratoria  Acción rápida  Aumento de H+ en organismo H+ + HCO3= H2CO3 = H2O + CO2  Además la Hemoglobina capta CO2 en su grupo amino  Se transforma en carbaminohemoglobina que elimina en CO2 en los pulmones.
  • 41. Eliminación de hidrogeniones Vía Renal  Contribuyen a eliminación definitiva de carga ácida o alcalina  No actúan de manera inmediata  Riñones posibilitan reabsorción de HCO3 con subsecuente eliminación de H+  Células túbulo contorneado PROXIMAL: CO2 + H2O = H2CO3 = HCO3 + H+  H+ secretado al filtrado glomerular y eliminado  HCO3 secretado hacia sangre incrementando reserva alcalina
  • 42. ELIMINACION DE HIDROGENIONES VIA RENAL: T. C. Proximal  Movilización de hidrogeniones en TCP  Sangre Tubo Cont. Prox. Filtrado Glom.  CO2 + H2O  HCO3 Na CO2 + H2O H2CO3 HCO3 + H Na H2CO3 HCO3 + H NaHCO3
  • 43. Eliminación de hidrogeniones Vía Renal  Células túbulo contorneado DISTAL:  Mecanismo similar de generación de bicarbonato  H+ formado es eliminado por vía urinaria:  Intercambiándose con Na de fosfato bisódico  Uniéndose a NH3 para formar NH4+
  • 44. ELIMINACION DE HIDROGENIONES EN TC DISTAL  Sangre TCD Filtrado  Na HCO3 CO2 + H2O H2CO3 HCO3 + H Na Na2HPO4 Na H2 PO4
  • 45. Eliminación de hidrogeniones, por producción de amoníaco  Sangre TCD Filtrado  NaHCO3  Existe una producción diaria de 1-1.5 mEq/día/kg de H Desaminación a.a. NH3 CO2 + H2O H2CO3 HCO3 + H Na NH3 + Cl CLNH4 Na
  • 46. INTRODUCCION A LOS TRANSTORNOS ACIDO BASE  HCO3=Transtorno causado por alteración del bicarbonato METABOLICO  H2CO3 Transtorno por alteración del ácido carbónico RESPIRATORIO  Acidosis: condición anormal causada por acumulación de un exceso de ácido o por la pérdida de álcali  Alcalosis: condición anormal causado por acumulación de álcalis o por pérdida de ácidos
  • 47. Toma de muestras: sangre arterial
  • 48. CUADRO RESUMEN DE ALTERACIONES ACIDOBÁSICAS Alcalosis metabólica 40 40 pH 7.7 1 2 Acidosis metabólica 10 10 pH 7.1 1 0.5 Acidosis respiratoria 20 40 pH 7.1 2 2 Alcalosis respiratoria 20 10 pH 7.7 0.5 0.5 20 1
  • 50. ACIDOSIS METABOLICA  pH menor de 7.35 por disminución del bicarbonato plasmático  Generalmente por pérdida de bases como ocurre en diarreas, enfermedades reanales, cetoacidosis diabética  Clínica: hay aumento de FR, piel fría y húmeda ,palidez.  Laboratorio: pH sanguíneo disminuido, pCO2 disminuida, bicarbonato plasmático bajo
  • 51. ALCALOSIS METABOLICA  pH sérico mayor a 7.45: aumento de HCO3  Pérdida excesiva de ácidos: como en vómito excesivos o drenaje gástrico  Administración de diuréticos o fibrosis quistica con pérdida de cloro  Se caracteriza por apatía, confusión, estupor, debilidad muscular  Al laboratorio pH, pCo2, bicarbonato aumentados
  • 52. ACIDOSIS RESPIRATORIA  pH inferior a 7.35: por aumento del CO2  Retención de CO2: hipoventilación pulmonar como en neumonía, neumotórax, trauma torácico, inhalación de humo, obstrucción de vías aéreas , crup, broncoespasmo  Estupor, obnubilación, convulsiones, coma.  Al laboratorio pH disminuido, pCO2 aumentado ,bicarbonato normal o aumentado
  • 53. ALCALOSIS RESPIRATORIA  pH > 7,45 : disminución del CO2  Hiperventilación debida a estimulación central:  Ansiedad, TCE, intoxicación por salicilatos,fiebre  Taquicardia,parestesias, espasmo caroppedal, mareo, naúsea, vómito  pH aumentado, PCO2 disminuido, HCO3 normal o disminuido
  • 54.  Gases en sangre Pulmón Riñón
  • 55. PARAMETROS DE EQUILIBRIO ACIDO BASE: pH  pH: ES EL MAS VALIOSO PARA EVALUAR EL ESTADO ÁCIDO BASE. Nos indica el estado de balance de los sistemas buffer, sanguíneo, renal y respiratorio.  Causas de variación: 1. Acidosis metabólica: déficit primario de bicarbonato 2. Alcalosis metabólica: exceso primario de bicarbonato 3. Acidosis respiratoria: hipoventilación primaria 4. Alcalosis respiratoria; hiperventilación primaria
  • 56. Parámetros Acido base II: gases en sangre arterial  pO2: evalúa en que medida el organismo elimina el CO2 de los metabolismos.  Un bajo revela hipocapnea por hiperventilación y viceversa  pO2: evalúa en que medida el organismo es capaz de captar oxígeno en los pulmones. Valores bajos (hipoxemia), revela anomalías pulmonares, cardíacas o circulatorias