EL uso del consentimiento informado para la planificación familiar en el Acto médico, y como herramienta de acercamiento al paciente para la toma de decisiones informada.
Este documento presenta un resumen de la normatividad mexicana relacionada con los servicios de planificación familiar. Establece las normas y especificaciones aplicables a estos servicios con el objetivo de asegurar valores, cantidades y características mínimas para los bienes de consumo relacionados con la salud reproductiva. Describe los diferentes métodos anticonceptivos, así como los requisitos para la organización y prestación de los servicios de planificación familiar en México de manera uniforme y con enfoque de prevención y promoción de la salud
Este documento presenta la Norma Oficial Mexicana NOM-034-SSA2-2013, Para la prevención y control de los defectos al nacimiento. La norma establece criterios y especificaciones para prevenir, diagnosticar, tratar y controlar defectos al nacimiento. Participaron varias dependencias e instituciones en su elaboración. La norma es de observancia obligatoria en todo el territorio nacional para el personal de salud que atiende la salud reproductiva y de recién nacidos.
Este documento compara las normas ICONTEC y APA para la presentación de trabajos escritos. Algunas de las diferencias clave son que las normas ICONTEC solo se aplican en Colombia, mientras que las normas APA son internacionales. Otras diferencias incluyen los márgenes, espaciado, tipo de letra, citas, numeración de páginas, partes del trabajo y bibliografía.
El documento describe la evolución del concepto de consentimiento informado en la medicina. Antes, los médicos tomaban decisiones de forma paternalista sin consultar al paciente. Hoy en día, los pacientes tienen derecho a recibir información y tomar decisiones autónomas sobre su tratamiento. El consentimiento informado es un proceso de diálogo donde el paciente recibe información comprensible para dar su consentimiento voluntario.
6. garantizar la funcionalidad de los procedimientos de consentimiento informadohospitalruu
profesional que no se
compromete con la cultura
del consentimiento
informado.
Profesional que no
socializa los protocolos y
guías de atención.
Tarea:
ausencias de protocolos y
guías de atención claras.
Equipo:
no contar con programas
de capacitación y
socialización de protocolos
y guías de atención.
Ambiente:
no promover la cultura del
consentimiento informado
en la institución.
Fallas latentes:
- Políticas no claras para la
elaboración de protocolos
El documento describe el concepto de consentimiento informado, incluyendo quién debe proporcionar la información al paciente, cuándo y cómo debe hacerse, y qué tipo de información debe incluirse. El consentimiento informado es un derecho del paciente que requiere que los médicos expliquen el diagnóstico, tratamiento, riesgos y alternativas para permitir al paciente tomar una decisión informada. La información debe entregarse en un lenguaje comprensible para el paciente en un entorno privado que permita preguntas.
Este documento presenta un resumen de la normatividad mexicana relacionada con los servicios de planificación familiar. Establece las normas y especificaciones aplicables a estos servicios con el objetivo de asegurar valores, cantidades y características mínimas para los bienes de consumo relacionados con la salud reproductiva. Describe los diferentes métodos anticonceptivos, así como los requisitos para la organización y prestación de los servicios de planificación familiar en México de manera uniforme y con enfoque de prevención y promoción de la salud
Este documento presenta la Norma Oficial Mexicana NOM-034-SSA2-2013, Para la prevención y control de los defectos al nacimiento. La norma establece criterios y especificaciones para prevenir, diagnosticar, tratar y controlar defectos al nacimiento. Participaron varias dependencias e instituciones en su elaboración. La norma es de observancia obligatoria en todo el territorio nacional para el personal de salud que atiende la salud reproductiva y de recién nacidos.
Este documento compara las normas ICONTEC y APA para la presentación de trabajos escritos. Algunas de las diferencias clave son que las normas ICONTEC solo se aplican en Colombia, mientras que las normas APA son internacionales. Otras diferencias incluyen los márgenes, espaciado, tipo de letra, citas, numeración de páginas, partes del trabajo y bibliografía.
El documento describe la evolución del concepto de consentimiento informado en la medicina. Antes, los médicos tomaban decisiones de forma paternalista sin consultar al paciente. Hoy en día, los pacientes tienen derecho a recibir información y tomar decisiones autónomas sobre su tratamiento. El consentimiento informado es un proceso de diálogo donde el paciente recibe información comprensible para dar su consentimiento voluntario.
6. garantizar la funcionalidad de los procedimientos de consentimiento informadohospitalruu
profesional que no se
compromete con la cultura
del consentimiento
informado.
Profesional que no
socializa los protocolos y
guías de atención.
Tarea:
ausencias de protocolos y
guías de atención claras.
Equipo:
no contar con programas
de capacitación y
socialización de protocolos
y guías de atención.
Ambiente:
no promover la cultura del
consentimiento informado
en la institución.
Fallas latentes:
- Políticas no claras para la
elaboración de protocolos
El documento describe el concepto de consentimiento informado, incluyendo quién debe proporcionar la información al paciente, cuándo y cómo debe hacerse, y qué tipo de información debe incluirse. El consentimiento informado es un derecho del paciente que requiere que los médicos expliquen el diagnóstico, tratamiento, riesgos y alternativas para permitir al paciente tomar una decisión informada. La información debe entregarse en un lenguaje comprensible para el paciente en un entorno privado que permita preguntas.
Este documento describe el concepto de consentimiento informado, incluyendo quién debe proporcionar la información al paciente, cuándo y cómo debe hacerse, y la importancia de documentar el proceso en la historia clínica del paciente. El consentimiento informado es un derecho del paciente que requiere que los médicos expliquen claramente el diagnóstico, tratamiento, riesgos y alternativas para permitir al paciente tomar una decisión informada.
El documento trata sobre el consentimiento informado en el ámbito de la atención en salud. Explica que el consentimiento informado es un proceso de comunicación entre el médico y el paciente donde el médico revela información relevante sobre tratamientos y riesgos para que el paciente pueda tomar una decisión autónoma. El consentimiento debe ser libre de vicios como engaño, fuerza u otras influencias para ser válido desde el punto de vista legal.
Este documento describe un estudio cualitativo sobre el rol de las enfermeras en el proceso de consentimiento informado en un hospital público en Chile. Se ha estudiado poco el papel de las enfermeras en este proceso a pesar de que pasan mucho tiempo con los pacientes. El estudio examina la percepción de las enfermeras sobre su rol en el consentimiento informado y si se enfocan más en la dimensión ética o legal. El marco teórico incluye regulaciones legales en Chile sobre el consentimiento informado y el modelo de Peplau que enfatiza
El documento describe los conceptos de autonomía y consentimiento informado. La autonomía se basa en la libertad y responsabilidad del paciente para tomar sus propias decisiones médicas. El consentimiento informado es un proceso mediante el cual el paciente participa en decisiones sobre su atención médica después de recibir toda la información relevante de manera comprensible. Se requiere consentimiento informado para cualquier intervención médica que afecte al paciente.
Este documento presenta información sobre el consentimiento informado en el contexto de la atención a ancianos. Explica que el consentimiento informado es un derecho que permite a los pacientes tomar decisiones sobre su tratamiento de manera autónoma. Sin embargo, en el caso de ancianos su capacidad para dar consentimiento puede verse afectada, por lo que se deben considerar cuidadosamente sus intereses y deseos al involucrar a terceros en decisiones sobre su atención médica.
Este documento presenta el Modelo de gestión de aplicación del consentimiento informado en la práctica asistencial establecido en el Acuerdo Ministerial 5316. Explica la importancia del consentimiento informado para una buena relación médico-paciente y describe los modelos paternalista y autonómico de esta relación. Resume los objetivos y componentes clave del modelo, incluyendo la elaboración de formularios de consentimiento informado y su aplicación según las normativas ecuatorianas.
Este documento presenta el Modelo de gestión de aplicación del consentimiento informado en la práctica asistencial, de acuerdo con el Acuerdo Ministerial 5316. Explica la importancia del consentimiento informado, los modelos de relación médico-paciente, y extractos de normas relacionadas con el consentimiento informado en Ecuador. Además, resume los objetivos, condiciones y responsables del proceso de consentimiento informado, y provee un modelo de formulario de consentimiento informado escrito.
Este documento resume la historia y principios del consentimiento informado. Explica que surgió en el siglo XX para proteger la autonomía de los pacientes y darles derecho a participar en las decisiones médicas. También describe los elementos necesarios del consentimiento informado, incluyendo proporcionar información suficiente, comprensión adecuada, libertad para decidir y capacidad para tomar decisiones.
El documento habla sobre el consentimiento informado, el cual es una obligación legal y ética en la relación médico-paciente. El consentimiento informado es un proceso comunicativo entre el profesional médico y el paciente donde toman decisiones sobre cómo abordar un problema de salud. Se requiere informar detalladamente al paciente sobre los procedimientos, riesgos y obtener su autorización de forma libre y responsable.
El documento trata sobre el derecho a la información de los pacientes. Brinda información sobre el consentimiento informado, la confidencialidad de los datos médicos, y la responsabilidad de los profesionales de la salud de proporcionar información a los pacientes de manera clara, oportuna y veraz para que puedan tomar decisiones sobre su tratamiento.
El documento trata sobre el derecho a la información de los pacientes. Brinda información sobre el consentimiento informado, la confidencialidad de la historia clínica, y los tipos y requisitos de la información que debe proporcionar el personal de enfermería a los pacientes. Explica que la enfermera tiene la obligación de brindar información científica y sobre el tratamiento al paciente para que pueda tomar decisiones autónomas sobre su salud.
El documento describe el consentimiento informado como un derecho del paciente y una forma de tomar decisiones médicas de manera más autónoma. Históricamente, los médicos tomaban las decisiones sin involucrar al paciente, pero ahora se reconoce que el paciente debe participar y decidir de acuerdo a sus propios valores. El consentimiento informado implica que el paciente reciba información adecuada, comprenda la información, decida libremente y tenga capacidad para tomar la decisión.
I. El documento describe tres formas en que los odontólogos pueden prevenir problemas legales: obtener consentimiento informado de los pacientes, llevar fichas clínicas y exámenes complementarios completos, y contratar un seguro de responsabilidad civil. II. También explica que el consentimiento informado requiere explicar los riesgos y beneficios del tratamiento al paciente. III. Las fichas clínicas deben contener información médica del paciente pero pertenecen al odontólogo.
El documento resume los principales aspectos de la ley de arte médica y la responsabilidad médica en Chile. Explica que la ley de arte médica establece normas y criterios que los médicos deben aplicar diligentemente. También cubre causas de demandas médicas, tipos de responsabilidad, requisitos de fichas clínicas, y lineamientos para prevenir demandas.
El consentimiento informado es un proceso de comunicación entre el profesional de la salud y el paciente donde se entrega información adecuada, comprensible y suficiente sobre un procedimiento médico para que el paciente pueda tomar una decisión libre. El consentimiento informado respeta la autonomía del paciente, promueve su participación en el cuidado de la salud y optimiza la relación médico-paciente. Para ser válido, el consentimiento informado requiere información, voluntariedad y competencia del paciente.
Este documento describe el consentimiento y asentimiento informado para una intervención médica. 1) El consentimiento informado es la aceptación voluntaria de una intervención médica por parte de un paciente después de que el médico le haya informado sobre los riesgos y beneficios. 2) Para dar su consentimiento, el paciente debe reunir ciertas condiciones como disponer de información suficiente y ser competente para tomar la decisión. 3) El asentimiento informado es un proceso similar pero aplicado a niños para obtener su cooperación voluntaria en una investigación médica
Este documento describe el concepto de consentimiento informado, incluyendo quién debe proporcionar la información al paciente, cuándo y cómo debe hacerse, y la importancia de documentar el proceso en la historia clínica del paciente. El consentimiento informado es un derecho del paciente que requiere que los médicos expliquen claramente el diagnóstico, tratamiento, riesgos y alternativas para permitir al paciente tomar una decisión informada.
El documento trata sobre el consentimiento informado en el ámbito de la atención en salud. Explica que el consentimiento informado es un proceso de comunicación entre el médico y el paciente donde el médico revela información relevante sobre tratamientos y riesgos para que el paciente pueda tomar una decisión autónoma. El consentimiento debe ser libre de vicios como engaño, fuerza u otras influencias para ser válido desde el punto de vista legal.
Este documento describe un estudio cualitativo sobre el rol de las enfermeras en el proceso de consentimiento informado en un hospital público en Chile. Se ha estudiado poco el papel de las enfermeras en este proceso a pesar de que pasan mucho tiempo con los pacientes. El estudio examina la percepción de las enfermeras sobre su rol en el consentimiento informado y si se enfocan más en la dimensión ética o legal. El marco teórico incluye regulaciones legales en Chile sobre el consentimiento informado y el modelo de Peplau que enfatiza
El documento describe los conceptos de autonomía y consentimiento informado. La autonomía se basa en la libertad y responsabilidad del paciente para tomar sus propias decisiones médicas. El consentimiento informado es un proceso mediante el cual el paciente participa en decisiones sobre su atención médica después de recibir toda la información relevante de manera comprensible. Se requiere consentimiento informado para cualquier intervención médica que afecte al paciente.
Este documento presenta información sobre el consentimiento informado en el contexto de la atención a ancianos. Explica que el consentimiento informado es un derecho que permite a los pacientes tomar decisiones sobre su tratamiento de manera autónoma. Sin embargo, en el caso de ancianos su capacidad para dar consentimiento puede verse afectada, por lo que se deben considerar cuidadosamente sus intereses y deseos al involucrar a terceros en decisiones sobre su atención médica.
Este documento presenta el Modelo de gestión de aplicación del consentimiento informado en la práctica asistencial establecido en el Acuerdo Ministerial 5316. Explica la importancia del consentimiento informado para una buena relación médico-paciente y describe los modelos paternalista y autonómico de esta relación. Resume los objetivos y componentes clave del modelo, incluyendo la elaboración de formularios de consentimiento informado y su aplicación según las normativas ecuatorianas.
Este documento presenta el Modelo de gestión de aplicación del consentimiento informado en la práctica asistencial, de acuerdo con el Acuerdo Ministerial 5316. Explica la importancia del consentimiento informado, los modelos de relación médico-paciente, y extractos de normas relacionadas con el consentimiento informado en Ecuador. Además, resume los objetivos, condiciones y responsables del proceso de consentimiento informado, y provee un modelo de formulario de consentimiento informado escrito.
Este documento resume la historia y principios del consentimiento informado. Explica que surgió en el siglo XX para proteger la autonomía de los pacientes y darles derecho a participar en las decisiones médicas. También describe los elementos necesarios del consentimiento informado, incluyendo proporcionar información suficiente, comprensión adecuada, libertad para decidir y capacidad para tomar decisiones.
El documento habla sobre el consentimiento informado, el cual es una obligación legal y ética en la relación médico-paciente. El consentimiento informado es un proceso comunicativo entre el profesional médico y el paciente donde toman decisiones sobre cómo abordar un problema de salud. Se requiere informar detalladamente al paciente sobre los procedimientos, riesgos y obtener su autorización de forma libre y responsable.
El documento trata sobre el derecho a la información de los pacientes. Brinda información sobre el consentimiento informado, la confidencialidad de los datos médicos, y la responsabilidad de los profesionales de la salud de proporcionar información a los pacientes de manera clara, oportuna y veraz para que puedan tomar decisiones sobre su tratamiento.
El documento trata sobre el derecho a la información de los pacientes. Brinda información sobre el consentimiento informado, la confidencialidad de la historia clínica, y los tipos y requisitos de la información que debe proporcionar el personal de enfermería a los pacientes. Explica que la enfermera tiene la obligación de brindar información científica y sobre el tratamiento al paciente para que pueda tomar decisiones autónomas sobre su salud.
El documento describe el consentimiento informado como un derecho del paciente y una forma de tomar decisiones médicas de manera más autónoma. Históricamente, los médicos tomaban las decisiones sin involucrar al paciente, pero ahora se reconoce que el paciente debe participar y decidir de acuerdo a sus propios valores. El consentimiento informado implica que el paciente reciba información adecuada, comprenda la información, decida libremente y tenga capacidad para tomar la decisión.
I. El documento describe tres formas en que los odontólogos pueden prevenir problemas legales: obtener consentimiento informado de los pacientes, llevar fichas clínicas y exámenes complementarios completos, y contratar un seguro de responsabilidad civil. II. También explica que el consentimiento informado requiere explicar los riesgos y beneficios del tratamiento al paciente. III. Las fichas clínicas deben contener información médica del paciente pero pertenecen al odontólogo.
El documento resume los principales aspectos de la ley de arte médica y la responsabilidad médica en Chile. Explica que la ley de arte médica establece normas y criterios que los médicos deben aplicar diligentemente. También cubre causas de demandas médicas, tipos de responsabilidad, requisitos de fichas clínicas, y lineamientos para prevenir demandas.
El consentimiento informado es un proceso de comunicación entre el profesional de la salud y el paciente donde se entrega información adecuada, comprensible y suficiente sobre un procedimiento médico para que el paciente pueda tomar una decisión libre. El consentimiento informado respeta la autonomía del paciente, promueve su participación en el cuidado de la salud y optimiza la relación médico-paciente. Para ser válido, el consentimiento informado requiere información, voluntariedad y competencia del paciente.
Este documento describe el consentimiento y asentimiento informado para una intervención médica. 1) El consentimiento informado es la aceptación voluntaria de una intervención médica por parte de un paciente después de que el médico le haya informado sobre los riesgos y beneficios. 2) Para dar su consentimiento, el paciente debe reunir ciertas condiciones como disponer de información suficiente y ser competente para tomar la decisión. 3) El asentimiento informado es un proceso similar pero aplicado a niños para obtener su cooperación voluntaria en una investigación médica
Similar a Consentimiento informado en planificación Familiar (20)
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
2. • Como la expresión tangible del respeto a la dignidad y
autonomía de las personas en el ámbito de la atención
médica, requiere de un proceso continúo y gradual de
comunicación interpersonal que se da entre la o el
prestador del servicio y la persona y se plasma en un
documento escrito que comprueba que el personal
médico ha informado y que la persona ha comprendido
los conocimientos compartidos y ha tomado una decisión
que involucra su salud.
3. Consentimiento informado
◦Proporcionar información suficiente e idónea, para que
a través del C.I, ejerza su derecho al respeto a su
autonomía y otorgue su permiso toda vez que las
acciones planteadas se realizaron en su beneficio,
respetando en todo momento su voluntariedad y
asumiendo de esta manera, todos un compromiso.
4. Planificación Familiar
◦ Se enmarca dentro del Programa Nacional de Salud 2012-2018
◦ Programa de Acción: Salud Reproductiva en la Secretaria de Salud
◦ Estrategia Nacional para Prevenir los embarazos en adolescentes (ENAPEA)
◦ Fundamentos jurídicos en el artículo 4 de la Constitución Políitica de los Estados Unidos
Mexicanos.
◦ Ley del Seguro Social
◦ Norma Oficial Mexicana para la atención a la salud del grupo Etáreo de 10 a 19 años
◦ Reglamento de prestaciones medicas del IMSS publicado en el diario oficial
5. ¿Quien es el indicado para otorgar la
consejería en la salud sexual y
reproductiva?
◦ EL MEDICO FAMILIAR.
6. Consentimiento informado
Persiste la idea de un mero formalismo.
Porque lo exige el hospital.
Es una norma oficial y hay que cumplirla.
Al considerarlo como un formalismo, no implica necesariamente que sea el médico que lo
realice este proceso, sino con cierta frecuencia el pasante, el interno, residente, trabajo social o
la enfermera los que van a solicitar la firma del consentimiento informado.
Lo cual no se entiende el valor del consentimiento informado.
7. Consentimiento informado
◦ En el IMSS el consentimiento informado esta normado.
◦ El objetivo secundario del C.I
◦ Es dar cumplimiento a la NOM en la materia de tener un atenuante legal en caso de una
demanda sin evidencia de mala práctica.
◦ El consentimiento informado puede ser expreso, la doctrina que lo sustenta informa que es
valido el consentimiento expresado verbalmente, por escrito, por medios electrónicos, ópticos o
por cualquier otra tecnología o signos inequívocos o cualquier forma de expresión pero que hay
que anotar la forma en que se dio.
8. Propósitos del consentimiento
informado
Informar acerca de
los riesgos y
complicaciones.
Respeto el derecho
a la autonomía del
paciente.
Educar al paciente
sobre alternativas
terapéuticas.
Beneficios del
paciente.
Mejorar la relación
medico-paciente.
Mejorar la
adherencia.
Reducir la ansiedad
del paciente.
Proteger al doctor
de demandas
médico legales.
9. Actores del consentimiento informado
El paciente es siempre el agente principal de la gestión de su propia salud y tiene el
deber de salvaguardar su propia vida y promover su salud.
El medico es el profesionista solicitado y escogido libremente por el paciente y
aceptado por éste. “El secreto de la atención del paciente está en interesarse por él”
Testigo o representante legal.