El documento describe la evolución del concepto de consentimiento informado en la medicina. Antes, los médicos tomaban decisiones de forma paternalista sin consultar al paciente. Hoy en día, los pacientes tienen derecho a recibir información y tomar decisiones autónomas sobre su tratamiento. El consentimiento informado es un proceso de diálogo donde el paciente recibe información comprensible para dar su consentimiento voluntario.
El documento describe el concepto de consentimiento informado, incluyendo quién debe proporcionar la información al paciente, cuándo y cómo debe hacerse, y qué tipo de información debe incluirse. El consentimiento informado es un derecho del paciente que requiere que los médicos expliquen el diagnóstico, tratamiento, riesgos y alternativas para permitir al paciente tomar una decisión informada. La información debe entregarse en un lenguaje comprensible para el paciente en un entorno privado que permita preguntas.
Este documento describe el concepto de consentimiento informado, incluyendo quién debe proporcionar la información al paciente, cuándo y cómo debe hacerse, y la importancia de documentar el proceso en la historia clínica del paciente. El consentimiento informado es un derecho del paciente que requiere que los médicos expliquen claramente el diagnóstico, tratamiento, riesgos y alternativas para permitir al paciente tomar una decisión informada.
El documento habla sobre el consentimiento informado en el ámbito clínico y de investigación. El consentimiento informado es un proceso continuo mediante el cual el personal de salud informa al paciente sobre la naturaleza de su enfermedad o procedimiento, riesgos y beneficios, y alternativas, para que el paciente pueda decidir libre y voluntariamente si acepta o no el tratamiento propuesto. El propósito es habilitar al paciente para que tome una decisión racional sobre su tratamiento médico. En la investigación, el consentimiento informado requ
El documento describe los antecedentes y requisitos legales del consentimiento informado en Bolivia y otros países. La ley boliviana 3131 establece que el consentimiento informado es un documento médico oficial que requiere voluntariedad, información comprensible sobre los riesgos y beneficios del procedimiento, y comprensión por parte del paciente. El consentimiento informado protege los derechos humanos del paciente y reduce los riesgos legales para los médicos.
Protocolo de consentimiento informado por mariohDROSIRISM1
Este documento presenta un protocolo para obtener el consentimiento informado de pacientes en procedimientos médicos. Establece que es responsabilidad de los médicos tratantes proporcionar información sobre riesgos y beneficios del procedimiento y obtener la firma del paciente o su representante legal en el formato de consentimiento del hospital. También describe los casos en que se requiere el consentimiento informado y la información que debe incluir, como los logos del hospital, datos del médico, riesgos, alternativas y autorización para tratar complicaciones.
El documento describe la evolución del concepto de consentimiento informado en la medicina. Antes, los médicos tomaban decisiones de forma paternalista sin consultar al paciente. Hoy en día, los pacientes tienen derecho a recibir información y tomar decisiones autónomas sobre su tratamiento. El consentimiento informado es un proceso de diálogo donde el paciente recibe información comprensible para dar su consentimiento voluntario.
El documento describe el concepto de consentimiento informado, incluyendo quién debe proporcionar la información al paciente, cuándo y cómo debe hacerse, y qué tipo de información debe incluirse. El consentimiento informado es un derecho del paciente que requiere que los médicos expliquen el diagnóstico, tratamiento, riesgos y alternativas para permitir al paciente tomar una decisión informada. La información debe entregarse en un lenguaje comprensible para el paciente en un entorno privado que permita preguntas.
Este documento describe el concepto de consentimiento informado, incluyendo quién debe proporcionar la información al paciente, cuándo y cómo debe hacerse, y la importancia de documentar el proceso en la historia clínica del paciente. El consentimiento informado es un derecho del paciente que requiere que los médicos expliquen claramente el diagnóstico, tratamiento, riesgos y alternativas para permitir al paciente tomar una decisión informada.
El documento habla sobre el consentimiento informado en el ámbito clínico y de investigación. El consentimiento informado es un proceso continuo mediante el cual el personal de salud informa al paciente sobre la naturaleza de su enfermedad o procedimiento, riesgos y beneficios, y alternativas, para que el paciente pueda decidir libre y voluntariamente si acepta o no el tratamiento propuesto. El propósito es habilitar al paciente para que tome una decisión racional sobre su tratamiento médico. En la investigación, el consentimiento informado requ
El documento describe los antecedentes y requisitos legales del consentimiento informado en Bolivia y otros países. La ley boliviana 3131 establece que el consentimiento informado es un documento médico oficial que requiere voluntariedad, información comprensible sobre los riesgos y beneficios del procedimiento, y comprensión por parte del paciente. El consentimiento informado protege los derechos humanos del paciente y reduce los riesgos legales para los médicos.
Protocolo de consentimiento informado por mariohDROSIRISM1
Este documento presenta un protocolo para obtener el consentimiento informado de pacientes en procedimientos médicos. Establece que es responsabilidad de los médicos tratantes proporcionar información sobre riesgos y beneficios del procedimiento y obtener la firma del paciente o su representante legal en el formato de consentimiento del hospital. También describe los casos en que se requiere el consentimiento informado y la información que debe incluir, como los logos del hospital, datos del médico, riesgos, alternativas y autorización para tratar complicaciones.
EL uso del consentimiento informado para la planificación familiar en el Acto médico, y como herramienta de acercamiento al paciente para la toma de decisiones informada.
El documento habla sobre el consentimiento informado, el cual consiste en que el personal médico informe al paciente de manera clara sobre su diagnóstico, tratamiento y riesgos para que el paciente pueda tomar una decisión autónoma. El consentimiento informado consta de dos partes: el derecho a la información, donde el paciente recibe los detalles médicos; y la libertad de elección, donde el paciente decide si da o no su consentimiento por escrito para procedimientos de mayor riesgo. El consentimiento informado escrito se requiere para ciertos
Este documento discute el consentimiento informado en el contexto de la atención odontológica. Explica que el consentimiento informado requiere la voluntariedad del paciente, información comprensible sobre el procedimiento y la comprensión del paciente. También cubre los límites del consentimiento informado, los pasos para obtenerlo, cuándo solicitarlo y las formas disponibles.
El documento habla sobre el consentimiento informado, el cual es una obligación legal y ética en la relación médico-paciente. El consentimiento informado es un proceso comunicativo entre el profesional médico y el paciente donde toman decisiones sobre cómo abordar un problema de salud. Se requiere informar detalladamente al paciente sobre los procedimientos, riesgos y obtener su autorización de forma libre y responsable.
El documento trata sobre el consentimiento informado en el ámbito de la atención en salud. Explica que el consentimiento informado es un proceso de comunicación entre el médico y el paciente donde el médico revela información relevante sobre tratamientos y riesgos para que el paciente pueda tomar una decisión autónoma. El consentimiento debe ser libre de vicios como engaño, fuerza u otras influencias para ser válido desde el punto de vista legal.
El documento describe el consentimiento informado, incluyendo su historia, componentes básicos, marco legal y elementos del documento de consentimiento. El consentimiento informado es el proceso mediante el cual los pacientes reciben información sobre un tratamiento y deciden voluntariamente si desean someterse al mismo.
El documento define el consentimiento informado como un documento escrito y firmado por el paciente o su representante legal donde se acepta un procedimiento médico una vez informado de los riesgos y beneficios. Explica que debe incluir información sobre la enfermedad, el procedimiento propuesto, riesgos y beneficios. También describe los tipos de consentimiento informado y excepciones, así como los requisitos legales para su obtención y contenido según la ley general de salud mexicana.
El consentimiento informado es un proceso de comunicación entre el profesional de la salud y el paciente donde se entrega información adecuada, comprensible y suficiente sobre un procedimiento médico para que el paciente pueda tomar una decisión libre. El consentimiento informado respeta la autonomía del paciente, promueve su participación en el cuidado de la salud y optimiza la relación médico-paciente. Para ser válido, el consentimiento informado requiere información, voluntariedad y competencia del paciente.
Este documento describe el consentimiento informado, incluyendo su definición, requisitos y proceso de obtención. Explica que el consentimiento informado es un procedimiento mediante el cual un paciente confirma voluntariamente su deseo de participar en un tratamiento después de haber sido informado completamente sobre este. Detalla los elementos que deben incluirse en el consentimiento informado como la descripción del tratamiento, riesgos, beneficios y la libertad del paciente de retirarse en cualquier momento.
Este documento establece los criterios para la elaboración, manejo y conservación del expediente clínico de los pacientes en México de acuerdo con la Norma Oficial Mexicana NOM-004-SSA3-2012. El expediente clínico debe contener la historia médica, notas de evolución, consentimiento informado y otros documentos que documenten la atención recibida por el paciente de manera confidencial.
La doctora Perla Lovera discute los retos que enfrentan los proveedores médicos hoy en día, incluyendo un aumento en demandas legales. Ella enfatiza la importancia de prestar atención médica de calidad y segura para los pacientes, basada en evidencia y principios éticos. También recomienda mejorar la comunicación con los pacientes, mantener buenos registros médicos, y aprender de errores para reducir el riesgo de demandas.
El consentimiento informado es un procedimiento médico que aplica el principio de autonomía del paciente respetando sus preferencias. Según el Ministerio de Salud del Perú, implica la conformidad libre y consciente del paciente después de ser informado sobre los riesgos y beneficios de un tratamiento. Protege los derechos del paciente y del médico y promueve una mejor calidad en la atención médica.
El documento describe los conceptos de autonomía y consentimiento informado. La autonomía se basa en la libertad y responsabilidad del paciente para tomar sus propias decisiones médicas. El consentimiento informado es un proceso mediante el cual el paciente participa en decisiones sobre su atención médica después de recibir toda la información relevante de manera comprensible. Se requiere consentimiento informado para cualquier intervención médica que afecte al paciente.
Este documento describe varios tipos de documentos médico-legales que los médicos usan, incluyendo recetas, expedientes, notas, certificados y dictámenes. Explica que estos documentos son importantes para establecer hechos legales como causas de muerte, incapacidad o enfermedades contagiosas. También destaca que la historia clínica de un paciente es fundamental para investigar casos de responsabilidad médica.
El documento habla sobre el consentimiento informado en el ámbito de la salud. Explica que es la autorización que da una persona para que los profesionales de la salud realicen un tratamiento o procedimiento. Detalla que la persona debe dar su consentimiento de forma voluntaria e informada, y que los profesionales solo pueden realizar acciones autorizadas dentro del consentimiento. Además, señala que el consentimiento no exime de responsabilidad al profesional por posibles daños causados durante el tratamiento.
El documento describe el consentimiento informado como un derecho del paciente y una forma de tomar decisiones médicas de manera más autónoma. Históricamente, los médicos tomaban las decisiones sin involucrar al paciente, pero ahora se reconoce que el paciente debe participar y decidir de acuerdo a sus propios valores. El consentimiento informado implica que el paciente reciba información adecuada, comprenda la información, decida libremente y tenga capacidad para tomar la decisión.
El documento presenta una lista de 8 integrantes de un curso de Medicina General en la Universidad Nacional Experimental "Rómulo Gallegos" en Venezuela, con sus respectivos números de cédula de identidad. A continuación, describe brevemente los registros médicos, incluyendo información básica del paciente, tratamientos, medicamentos, enfermedades previas, vacunas, hábitos de salud y resultados de exámenes. Explica que los registros médicos pueden ser físicos u electrónicos y contienen información clínica del paciente.
EL uso del consentimiento informado para la planificación familiar en el Acto médico, y como herramienta de acercamiento al paciente para la toma de decisiones informada.
El documento habla sobre el consentimiento informado, el cual consiste en que el personal médico informe al paciente de manera clara sobre su diagnóstico, tratamiento y riesgos para que el paciente pueda tomar una decisión autónoma. El consentimiento informado consta de dos partes: el derecho a la información, donde el paciente recibe los detalles médicos; y la libertad de elección, donde el paciente decide si da o no su consentimiento por escrito para procedimientos de mayor riesgo. El consentimiento informado escrito se requiere para ciertos
Este documento discute el consentimiento informado en el contexto de la atención odontológica. Explica que el consentimiento informado requiere la voluntariedad del paciente, información comprensible sobre el procedimiento y la comprensión del paciente. También cubre los límites del consentimiento informado, los pasos para obtenerlo, cuándo solicitarlo y las formas disponibles.
El documento habla sobre el consentimiento informado, el cual es una obligación legal y ética en la relación médico-paciente. El consentimiento informado es un proceso comunicativo entre el profesional médico y el paciente donde toman decisiones sobre cómo abordar un problema de salud. Se requiere informar detalladamente al paciente sobre los procedimientos, riesgos y obtener su autorización de forma libre y responsable.
El documento trata sobre el consentimiento informado en el ámbito de la atención en salud. Explica que el consentimiento informado es un proceso de comunicación entre el médico y el paciente donde el médico revela información relevante sobre tratamientos y riesgos para que el paciente pueda tomar una decisión autónoma. El consentimiento debe ser libre de vicios como engaño, fuerza u otras influencias para ser válido desde el punto de vista legal.
El documento describe el consentimiento informado, incluyendo su historia, componentes básicos, marco legal y elementos del documento de consentimiento. El consentimiento informado es el proceso mediante el cual los pacientes reciben información sobre un tratamiento y deciden voluntariamente si desean someterse al mismo.
El documento define el consentimiento informado como un documento escrito y firmado por el paciente o su representante legal donde se acepta un procedimiento médico una vez informado de los riesgos y beneficios. Explica que debe incluir información sobre la enfermedad, el procedimiento propuesto, riesgos y beneficios. También describe los tipos de consentimiento informado y excepciones, así como los requisitos legales para su obtención y contenido según la ley general de salud mexicana.
El consentimiento informado es un proceso de comunicación entre el profesional de la salud y el paciente donde se entrega información adecuada, comprensible y suficiente sobre un procedimiento médico para que el paciente pueda tomar una decisión libre. El consentimiento informado respeta la autonomía del paciente, promueve su participación en el cuidado de la salud y optimiza la relación médico-paciente. Para ser válido, el consentimiento informado requiere información, voluntariedad y competencia del paciente.
Este documento describe el consentimiento informado, incluyendo su definición, requisitos y proceso de obtención. Explica que el consentimiento informado es un procedimiento mediante el cual un paciente confirma voluntariamente su deseo de participar en un tratamiento después de haber sido informado completamente sobre este. Detalla los elementos que deben incluirse en el consentimiento informado como la descripción del tratamiento, riesgos, beneficios y la libertad del paciente de retirarse en cualquier momento.
Este documento establece los criterios para la elaboración, manejo y conservación del expediente clínico de los pacientes en México de acuerdo con la Norma Oficial Mexicana NOM-004-SSA3-2012. El expediente clínico debe contener la historia médica, notas de evolución, consentimiento informado y otros documentos que documenten la atención recibida por el paciente de manera confidencial.
La doctora Perla Lovera discute los retos que enfrentan los proveedores médicos hoy en día, incluyendo un aumento en demandas legales. Ella enfatiza la importancia de prestar atención médica de calidad y segura para los pacientes, basada en evidencia y principios éticos. También recomienda mejorar la comunicación con los pacientes, mantener buenos registros médicos, y aprender de errores para reducir el riesgo de demandas.
El consentimiento informado es un procedimiento médico que aplica el principio de autonomía del paciente respetando sus preferencias. Según el Ministerio de Salud del Perú, implica la conformidad libre y consciente del paciente después de ser informado sobre los riesgos y beneficios de un tratamiento. Protege los derechos del paciente y del médico y promueve una mejor calidad en la atención médica.
El documento describe los conceptos de autonomía y consentimiento informado. La autonomía se basa en la libertad y responsabilidad del paciente para tomar sus propias decisiones médicas. El consentimiento informado es un proceso mediante el cual el paciente participa en decisiones sobre su atención médica después de recibir toda la información relevante de manera comprensible. Se requiere consentimiento informado para cualquier intervención médica que afecte al paciente.
Este documento describe varios tipos de documentos médico-legales que los médicos usan, incluyendo recetas, expedientes, notas, certificados y dictámenes. Explica que estos documentos son importantes para establecer hechos legales como causas de muerte, incapacidad o enfermedades contagiosas. También destaca que la historia clínica de un paciente es fundamental para investigar casos de responsabilidad médica.
El documento habla sobre el consentimiento informado en el ámbito de la salud. Explica que es la autorización que da una persona para que los profesionales de la salud realicen un tratamiento o procedimiento. Detalla que la persona debe dar su consentimiento de forma voluntaria e informada, y que los profesionales solo pueden realizar acciones autorizadas dentro del consentimiento. Además, señala que el consentimiento no exime de responsabilidad al profesional por posibles daños causados durante el tratamiento.
El documento describe el consentimiento informado como un derecho del paciente y una forma de tomar decisiones médicas de manera más autónoma. Históricamente, los médicos tomaban las decisiones sin involucrar al paciente, pero ahora se reconoce que el paciente debe participar y decidir de acuerdo a sus propios valores. El consentimiento informado implica que el paciente reciba información adecuada, comprenda la información, decida libremente y tenga capacidad para tomar la decisión.
El documento presenta una lista de 8 integrantes de un curso de Medicina General en la Universidad Nacional Experimental "Rómulo Gallegos" en Venezuela, con sus respectivos números de cédula de identidad. A continuación, describe brevemente los registros médicos, incluyendo información básica del paciente, tratamientos, medicamentos, enfermedades previas, vacunas, hábitos de salud y resultados de exámenes. Explica que los registros médicos pueden ser físicos u electrónicos y contienen información clínica del paciente.
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
2. Cartas de consentimiento informado
• A los documentos escritos, signados por el paciente o su representante legal o
familiar más cercano en vínculo, mediante los cuales se acepta un procedimiento
médico o quirúrgico con fines diagnósticos, terapéuticos, rehabilitatorios, paliativos
o de investigación, una vez que se ha recibido información de los riesgos y
beneficios esperados para el paciente.
• NORMA Oficial Mexicana NOM-004-SSA3-2012, Del expediente clínico.
3. • El consentimiento informado es la expresión tangible del respeto a la
autonomía de las personas en el ámbito de la atención médica y de la
investigación en salud
• El consentimiento informado no es un documento, es un proceso continuo y
gradual que se da entre el personal de salud y el paciente y que se consolida
en un documento.
4. IMPORTANCIA
• Mediante el consentimiento informado el personal de salud le informa al
paciente competente, en calidad y en cantidad suficientes, sobre la naturaleza
de la enfermedad y del procedimiento diagnóstico o terapéutico que se
propone utilizar, los riesgos y beneficios que éste conlleva y las posibles
alternativas.
• El documento escrito sólo es el resguardo de que el personal médico ha
informado y de que el paciente ha comprendido la información
5. El consentimiento informado consta de dos
partes
• la información brindada al paciente debe ser clara, veraz,
suficiente, oportuna y objetiva acerca de todo lo relativo al
proceso de atención, principalmente el diagnóstico, tratamiento
y pronóstico del padecimiento.
Derecho a la
información
• después de haber sido informado adecuadamente, el paciente
tiene la posibilidad de otorgar o no el consentimiento, para que
se lleven a cabo los procedimientos.
• Es importante privilegiar la autonomía y establecer las
condiciones necesarias para que se ejerza el derecho a decidir.
Libertad de
elección:
6. CASO ESPECIAL
• En los casos de urgencias en los que no existe la oportunidad de hablar con
los familiares, y tampoco es posible obtener la autorización del paciente, el
médico puede actuar por medio del privilegio terapéutico hasta estabilizarlo y
entonces poder informarle al paciente o a sus familiares.
• Esto debe quedar bien fundamentado en el expediente clínico.
• No debe llevarse a cabo un procedimiento en contra de la voluntad de un
paciente competente, aún cuando la familia lo autorice
8. • El consentimiento informado deberá ser impreso, redactado en forma clara,
sin abreviaturas, enmendaduras o tachaduras.
• El consentimiento informado no solo es un derecho fundamental del
paciente, también es una exigencia ética y legal del médico, va más allá de un
simple documento, es un proceso que requiere de información suficiente,
idónea y sin generar falsas expectativa
9. • Disponible en: https://dof.gob.mx/nota_detalle_popup.php?codigo=5272787 Comisión Nacional de
Arbitraje Médico. Consentimiento Válidamente Informado 2a edición. Noviembre del 2016. México
10. ANESTESIOLOGIA
• Obtener del paciente, familiar más cercano en vínculo o representante legal,
la carta de consentimiento informado, previa información clara, veraz,
suficiente y oportuna sobre los beneficios del plan anestésico propuesto, así
como los riesgos y las complicaciones que con mayor frecuencia se
relacionan con el procedimiento a realizar
• Norma Oficial Mexicana NOM-006-SSA3-2011, para la práctica de la
anestesiología
11. NOTA
• El consentimiento informado no solo es un derecho fundamental del
paciente, también es una exigencia ética y legal del médico, va más allá de un
simple documento, es un proceso que requiere de información suficiente,
idónea y sin generar falsas expectativa